Rabaris 20 mg Aristopharma a gastrooesophagealis reflux betegség kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 5 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Rabeprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rabeprazol	20 mg

Felhasználások

javallatok

A Rabaris gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Fekélyeket vagy korróziót okozó gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) kezelése: A Rabeprazol rövid távú (4-8 hét) kezelésre javallt a fekélyeket vagy korróziót okozó gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) tüneteinek kezelésére és csökkentésére. Azoknál a betegeknél, akik 8 hetes kezelés után nem támogatják, még egy kezelés alkalmazható a Rabeprazollal további 8 hétig. 12 hónapnál tovább nem végeztek kontrollált vizsgálatokat. A legtöbb beteg 4 héten belül meggyógyul. Azoknak a betegeknek, akik nem kezelik a kezelést, érzékeny teszteket kell végezniük. Ha a klaritromicinnel szembeni rezisztencia vagy az érzékenység nem tesztelhető, más antibiotikum-terápiát kell alkalmazni. Tanulás

A rabeprazol a szekréciót gátló anyagok csoportjába tartozik (pótló benzimidazol protonpumpa-gátlók) nem nyilvánítja ki a jellegzetes antagonista H2h2 vagy acetilkolin szekréciót, de gátolja a gyomorszekréciót a H+/K+ ATPáz gyomor gátlásával a gyomorsejtek szekréciójának felszínén. Mivel ezt az enzimet savpumpának (protonnak) tekintik a fal falában, a Rabeprazole-t gyomor protonpumpa-gátlóként jellemzik. A rabeprazol megakadályozza a gyomorszekréció végső szakaszát. A gyomorfal sejtjeiben a Rabeprazol egy további protont kap, amely felhalmozódik és aktív szulfenamiddá alakul.

Farmakokinetika

felszívódás

A Rabeprazol 20 mg orális tabletta abszolút biológiai komfortérzete (az intravénás alkalmazáshoz képest) körülbelül 52%. Ha a Rabeprazolt magas zsírtartalmú étellel együtt alkalmazzák, a TMAX megváltozik, és akár 4 órára vagy tovább is lelassíthatja a felszívódást, azonban a CMAX és a Rabeprazol felszívódási szintje (AUC) jelentősen megváltozik. Ezért a Rabeprazol az étkezési idő figyelembevétele nélkül is használható.

Elosztás

A rabeprazol 96,3%-ban kötődik a plazmafehérjékhez.

Anyagcsere

A rabeprazol erősen metabolizálódik. A tioéter és a szulfon a humán plazmában található fő metabolitok. Ezeknek a metabolitoknak nincs jelentős antagonista aktivitásuk. In vitro vizsgálatok bizonyítják, hogy a rabeprazolt a májban főként a citokróm P450 3A (CYP3A) szulfonná, a citokróm P450 2C19 (CYP2C19) pedig metil-redukcióvá metabolizálja.

Elimináció

Egyszeri 20 mg-os adag bevétele után a rabeprazol 14C radioizotóppal rendelkezik, a gyógyszer körülbelül 90%-a kiválasztódik a vizelettel, főleg a tioéter-karbonsav; Glükuronid és merkaptursav metabolitjai. A többi a székletben található. A teljes radioaktív aktivitás 99,8%. A rabeprazol nem található a vizeletben vagy a székletben.

Szedés előtt Rabaris 20 mg Aristopharma a gastrooesophagealis reflux betegség kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

A Rabeprazol tablettát le kell nyelni. Ne rágja, törje össze vagy törje fel a tablettát. A Rabeprazol tabletta étkezés közben vagy étkezés nélkül is bevehető.

Adagolás

A Rabeprazol nem ajánlott gyermekek számára, mert nincs tapasztalat a gyermekeknél.

A gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) kezelése

Az ajánlott adag felnőtteknek 20 mg Rabeprazol, amelyet naponta egyszer kell bevenni, reggel, étkezés előtt körülbelül 4-8 hétig. Azon betegeknél, akik 8 hetes kezelés után nem segítenek, további 8 hétig még egy kezelés alkalmazható a Rabeprazollal.

Fenntartása a gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) gyógyulása után

A javasolt adag felnőtteknek 20 mg Rabeprazol, amelyet naponta egyszer, reggel, étkezés előtt kell bevenni.

A gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) tüneteinek kezelése

Az ajánlott adag felnőtteknek 20 mg Rabeprazol, amelyet naponta egyszer kell bevenni, reggel, körülbelül 4 héttel étkezés előtt. Ha a tünetek 4 hét elteltével sem szűnnek meg teljesen, még egy kezelés alkalmazható.

Nyombélfekély kezelése

Az ajánlott adag felnőtteknek 20 mg Rabeprazole-ratiopharm, naponta egyszer, reggeli után, körülbelül 4 hétig tartó kezeléssel. A betegek többsége 4 héten belül meggyógyítja a nyombélfekélyt. Egyes betegeknek még egy kezelésre lehet szükségük a fekély gyógyulásához.

Távolítsa el a Helicobacter pylori-t a nyombélfekély kockázatának csökkentése érdekében.

Három gyógyszeres terápia:

rabeprazol: 20 mg naponta kétszer 7 nap.

Amoxicillin: 1000 mg naponta kétszer x 7 nap.

A rabeprazol adagja fokozott betegségben szenvedő betegeknek, nem egyének számára. A kezdő adag felnőtteknek naponta egyszer 60 mg. Az adagot az egyes betegek szükségletei szerint kell módosítani, és a hosszan tartó alkalmazást a klinikai javallatok szerint kell elvégezni. Néhány betegnek fel kell osztania az adagot. Naponta egyszer 100 mg-ig és naponta kétszer 60 mg-ig használható.

Időskorúak, vesebetegek vagy enyhe vagy közepes májelégtelenségben szenvedő betegek esetében nem szükséges módosítani az adagot. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a Rabeprazole-ra vonatkozó klinikai adatok hiánya miatt óvatosan kell eljárni, amikor a gyógyszert ezeknek a betegeknek szedik.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A Rabeprazolnak nincs specifikus ellenszere. A rabeprazol erősen kapcsolódik a fehérjéhez, és nem könnyen választható el. Túladagolás esetén tüneti kezelés és támogatás.

Az orális Rabeprazol egyszeri 786 mg/kg és 1024 mg/kg dózisa halálos egerekre, illetve nagy egerekre. A 2000 mg/kg-os egyszeri adag nem halálos a kutyára. Az akut mérgezés fő tünete az aktivitás csökkenése, a légzés, a hason fekvés vagy az egyik oldalra dőlés, egereknél és nagy egereknél görcsök, kutyáknál hasmenés, remegés, görcsök és kóma.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Rabaris használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A rövid és hosszú távú vizsgálatokban a következő mellékhatásokat jelentették, függetlenül az okoktól a Rabeprazole-val kezelt betegeknél.

Test: gyengeség, láz, allergiás reakciók, hidegrázás, kellemetlen érzés, mellkasi fájdalom a szegycsont alatt, nyakmerevség, fényérzékeny reakció.

Szív- és érrendszer: magas vérnyomás, kóros elektrokardiogram, migrén, ájulás, angina, feszültség, lassú szívüreg, tachycardia.

Emésztőrendszer: hasmenés, hányinger, hasi fájdalom, hányás, emésztési zavarok, puffadás, székrekedés, szájszárazság, böfögés, gyomorhurut, végbélvérzés, fekete bélmozgás, étvágytalanság, szájfekélyek, nyelési nehézség, ínygyulladás,, fokozott cholecystivitis,, nyelőcsőgyulladás, tongitis, hasnyálmirigy-gyulladás, végbélgyulladás.

Endokrin rendszer: pajzsmirigy túlműködés, gyenge pajzsmirigy.

Vér- és nyirokrendszer: vérszegénység, véraláfutás, nyirokcsomók.

Anyagcsere- és táplálkozási zavarok: ödéma, súlygyarapodás, kiszáradás, fogyás.

Izomrendszer: izomfájdalom, ízületi gyulladás, lábak zúzódása, ízületi betegségek, kamragyulladás.

Idegrendszer: Álmatlanság, szorongás, szédülés, gyengeség, stressz, álmosság, erőnlét, neurológiai fájdalom, szédülés, görcsök, csökkent szexuális képesség, neurológiai betegségek, kóros, remegés.

Légzőrendszer: légzési nehézség, asztma, orrvérzés, gégegyulladás.

Bőr és függelékek: bőrkiütés, viszketés, izzadás, csalánkiütés, hajhullás. Speciális érzékszervek: szürkehályog, látásvesztés, zöldhályog, szemszárazság, látászavar, fülzúgás, középfülgyulladás.

Húgyúti rendszer - Nem: hólyaghurut, vizelés, menstruáció, vizelési nehézség, méhvérzés, több vizeletürítés.

Értékek tesztelése

A vizsgálati paraméterekben a következő változásokról számoltak be mellékhatásként: vérlemezke-rendellenességek, albuminuria, emelkedett kreatinin-foszfokináz, rendellenes vörösvértestek, hiperkémiai hiperglikémia, hiperaktivitás, hiperglicidáció, hypokalaemia, hyperlypes, leukémia, kóros májfunkciós tesztek, SGPT-növekedett oxiacilin kombinációs vizeletben. klaritromicin. A rabeprazol-amoxicillin és klaritromicin (RAC) koordinációs kezelésével kapcsolatos klinikai vizsgálatok során a gyógyszerek kombinációja nem okoz mellékhatásokat. A gyógyszer-koordináció miatt nincsenek klinikailag jelentős vizsgálatok.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Rabeprazol gyógyszerek alkalmazása ellenjavallt a következő esetekben:

Azok a betegek, akik túlérzékenyek a Rabeprazollal, a benzimidazol-származékokkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Óvatosan kell eljárni, ha

a tünetekre reagál a Rabeprazollal végzett kezelés során, nem zárja ki a rosszindulatú gyomordaganatok jelenlétét.

A rabeprazollal kezelt betegeknél a kölcsönhatást a warfarinnal nem sikerült teljesen stabilizálni. Számos jelentés érkezett az Inr és a protrombin növekedéséről warfarinnal kezelt és protonpumpa-gátlókkal kezelt betegeknél. A helytelenség és a protrombin idő kóros vérzéshez és akár halálhoz is vezethet. Az egyidejűleg kezelt betegek warfarinnal gátolják a protonpumpát, figyelniük kell az Inr növekedését és a protrombin időt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A farmakológiai és mellékhatási jellemzők alapján nem biztos, hogy a Rabaris képes csökkenteni a gépjárművezetést és a gépek kezelését. Ha azonban az álmosság miatt csökkent az ébrenlét, kerülje a gépjárművezetést és az összetett gépek kezelését.

Terhesség

Terhes nőkre vonatkozóan nincsenek jó és megfelelő tanulmányok. Mivel az állatok szaporodásával kapcsolatos vizsgálatok nem mindig jósolják meg megfelelően az emberre adott választ, ezért terhes nők számára ellenjavallt.

A szoptatás időtartama

Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, és a csecsemőknél előforduló mellékhatások valószínűsége, hogy a Rabeprazolt szoptatják, az anya fontosságának figyelembevételével kell eldönteni, hogy abbahagyják-e a gyógyszer szedését vagy abbahagyják a szoptatást.

Gyógyszerkölcsönhatás

A Rabeprazol metabolikusan a P440 enzimen keresztül történik. enzim. Egészséges alanyokon végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy a rabeprazolnak nincs klinikai kölcsönhatása más, a CYP 450 által metabolizált gyógyszerekkel, mint például a warfarinnal és a teofillinnel egyszeri adagban, a diazepammal egyszeri vénás injekcióval, és a fenitoinnal egyszeri intravénás adagokkal (további orális alkalmazás esetén).

A rabeprazol és más, ezen enzim által metabolizált gyógyszerekkel való kölcsönhatást nem vizsgálták betegeken. Beszámoltak arról, hogy protonpumpa-gátlókat szedő betegeknél megnő az Inr és a protrombin idő, beleértve a rabeprazol és a warfarin egyidejű alkalmazását. A helytelen növekedés és a protrombin idő kóros vérzéshez és halálhoz vezethet.

A rabeprazol gátolja a folyamatos gyomorszekréciót. A kölcsönhatás olyan anyagokkal léphet fel, amelyeknél a gyógyszer felszívódása a gyomor pH-értékétől függ, a Rabeprazole Accord savkiválasztó intenzitása miatt. Például normál emberekben egyidejűleg, napi egyszeri 20 mg rabeprazol körülbelül 30%-kal csökkenti a ketokonazol biohasznosulását, és növeli a digoxin AUC-jét és CMAX-értékét 19%-kal, illetve 29%-kal. Ezért szükséges a betegek monitorozása, ha ilyen gyógyszereket Rabeprazole-val egyidejűleg alkalmaznak.

A három rabeprazol, amoxicillin és klaritromicin gyógyszer kombinációjával végzett kezelés növeli a rabeprazol és a 14-hidroxi-klaritromicin plazmakoncentrációját.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.