Rabaris 20mg Aristopharma รักษาโรคกรดไหลย้อน (5 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 5 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ราเบพราโซล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ราเบพราโซล	20มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Rabaris ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรคกรดไหลย้อน (GERD) ทำให้เกิดแผลหรือการกัดกร่อน: Rabeprazol ได้รับการแนะนำให้ใช้ในการรักษาระยะสั้น (4 ถึง 8 สัปดาห์) เพื่อรักษาและลดอาการของโรคกรดไหลย้อน (GERD) ที่ทำให้เกิดแผลหรือการกัดกร่อน สำหรับผู้ป่วยที่ไม่สนับสนุนหลังการรักษา 8 สัปดาห์ อาจใช้ยา Rabeprazol อีกครั้งอีก 8 สัปดาห์ การศึกษาแบบควบคุมไม่ได้ดำเนินการมานานกว่า 12 เดือน ผู้ป่วยส่วนใหญ่จะหายภายใน 4 สัปดาห์ ผู้ป่วยที่ไม่สามารถรักษาได้ควรทำการทดสอบที่มีความละเอียดอ่อน หากความต้านทานต่อคลาริโธรมัยซินหรือไม่สามารถทดสอบความไวได้ ควรใช้ยาปฏิชีวนะชนิดอื่น การเรียนรู้

Rabeprazole อยู่ในกลุ่มสารต่อต้านความลับ (สารทดแทนเบนซิมิดาโซลโปรตอนปั๊มอินฮิบิเตอร์) ไม่แสดงลักษณะการหลั่งของ H2 h2 หรือการหลั่งอะซิทิลโคลีนที่เป็นปฏิปักษ์ แต่ป้องกันการหลั่งของกระเพาะอาหารโดยการยับยั้ง H+/K+ ATPase กระเพาะอาหารบนพื้นผิวของการหลั่งของเซลล์ในกระเพาะอาหาร เนื่องจากเอนไซม์นี้ถือเป็นปั๊มกรด (โปรตอน) ในผนังผนัง Rabeprazole จึงมีลักษณะเป็นตัวยับยั้งปั๊มโปรตอนในกระเพาะอาหาร Rabeprazole ป้องกันการหลั่งในกระเพาะอาหารขั้นสุดท้าย ในเซลล์ผนังกระเพาะอาหาร ราเบพราโซลจะได้รับโปรตอนเพิ่มเติม ซึ่งสะสมและเปลี่ยนเป็นซัลเฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

ความสบายทางชีวภาพสัมบูรณ์ของยาชนิดเม็ด Rabeprazol ชนิดรับประทาน 20 มก. (เทียบกับการให้ทางหลอดเลือดดำ) มีค่าประมาณ 52% เมื่อใช้ Rabeprazol ร่วมกับอาหารที่มีไขมันสูง TMAX จะเปลี่ยนไปและอาจชะลอการดูดซึมได้นานถึง 4 ชั่วโมงหรือนานกว่านั้น อย่างไรก็ตาม ระดับการดูดซึมของ CMAX และ Rabeprazol (AUC) จะเปลี่ยนไปอย่างมีนัยสำคัญ ดังนั้น ราเบพราซอลจึงสามารถใช้ได้โดยไม่ต้องคำนึงถึงเวลามื้ออาหาร

การกระจาย

ราบีพราซอลจับกับโปรตีนในพลาสมาคือ 96.3%

การเผาผลาญอาหาร

Rabeprazol ถูกเผาผลาญอย่างรุนแรง ไธโออีเธอร์และซัลฟอนเป็นสารหลักที่พบในพลาสมาของมนุษย์ สารเหล่านี้ไม่มีฤทธิ์เป็นปรปักษ์กันอย่างมีนัยสำคัญ การศึกษาในหลอดทดลองพิสูจน์ว่า Rabeprazol ถูกเผาผลาญในตับโดยส่วนใหญ่โดย Cytochrom P450 3A (CYP3A) ไปสู่ Sulphon และ Cytochrom P450 2C19 (CYP2C19) ไปสู่การลดเมทิล

การกำจัด

หลังจากรับประทานยา Rabeprazole ขนาด 20 มก. เพียงครั้งเดียวจะมีไอโซโทปวิทยุ 14C ประมาณ 90% ของยาจะถูกปล่อยออกทางปัสสาวะ โดยส่วนใหญ่เป็นกรดไทโออีเทอร์คาร์บอกซิลิก สารกลูโคโรไนด์และกรดเมอร์แคปทูริก ส่วนที่เหลือจะพบได้ในอุจจาระ กิจกรรมกัมมันตภาพรังสีทั้งหมดที่พบคือ 99.8% ไม่พบ Rabeprazole ในปัสสาวะหรืออุจจาระ

ก่อนรับประทาน Rabaris 20mg Aristopharma รักษาโรคกรดไหลย้อน (5 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทาน

ควรกลืนยาเม็ด Rabeprazol อย่าเคี้ยว บด หรือทำลายเม็ดยา ยาเม็ดราเบพราโซลสามารถใช้ได้พร้อมกับอาหารหรือไม่ก็ได้

ขนาดยา

ไม่แนะนำให้ใช้ยา Rabeprazol สำหรับเด็ก เนื่องจากไม่มีประสบการณ์ใช้ในเด็ก

การรักษาโรคกรดไหลย้อน (GERD)

ปริมาณที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่คือยาราเบพราโซล 20 มก. ควรรับประทานวันละครั้งในตอนเช้า ก่อนรับประทานอาหารประมาณ 4 ถึง 8 สัปดาห์ สำหรับผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการช่วยเหลือหลังการรักษาเป็นเวลา 8 สัปดาห์ สามารถใช้ยา Rabeprazol ได้อีก 8 สัปดาห์

บำรุงหลังการรักษาโรคกรดไหลย้อน (GERD)

ปริมาณที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่คือยาราเบพราโซล 20 มก. ควรรับประทานวันละครั้งในตอนเช้าก่อนรับประทานอาหาร

การรักษาอาการของโรคกรดไหลย้อน (GERD)

ขนาดยาที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่คือยาราเบพราซอล 20 มก. ควรรับประทานวันละครั้งในตอนเช้า ประมาณ 4 สัปดาห์ก่อนรับประทานอาหาร หากอาการไม่ทุเลาลงอย่างสมบูรณ์หลังจากผ่านไป 4 สัปดาห์ อาจใช้การรักษาอีกครั้ง

การรักษาแผลในลำไส้เล็กส่วนต้น

ปริมาณที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่คือ Rabeprazole 20 มก. ดื่มวันละครั้งหลังอาหารเช้าพร้อมกับการรักษาเป็นเวลาประมาณ 4 สัปดาห์ ผู้ป่วยส่วนใหญ่สามารถรักษาแผลในลำไส้เล็กส่วนต้นได้ภายใน 4 สัปดาห์ ผู้ป่วยบางรายอาจต้องได้รับการรักษาอีกครั้งเพื่อรักษาแผลในกระเพาะอาหาร

กำจัดเชื้อ Helicobacter pylori เพื่อลดความเสี่ยงของแผลในลำไส้เล็กส่วนต้น

การบำบัดด้วยยาสามประการ:

ราเบพราโซล: 20 มก. วันละสองครั้ง x 7 วัน

อะม็อกซีซิลลิน: 1,000 มก. สองครั้ง/วัน x 7 วัน

ให้ยาราเบพราโซลสำหรับผู้ป่วยที่มีโรคเพิ่มขึ้นแทนที่จะเป็นรายบุคคล ขนาดเริ่มต้นสำหรับผู้ใหญ่แนะนำ 60 มก. วันละครั้ง ควรปรับขนาดยาตามความต้องการของผู้ป่วยแต่ละราย และใช้ยาเป็นเวลานานตามข้อบ่งชี้ทางคลินิก ผู้ป่วยบางรายอาจต้องแบ่งขนาดยา สามารถใช้ขนาดยาได้ถึง 100 มก. วันละครั้ง และ 60 มก. วันละสองครั้ง

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาสำหรับผู้สูงอายุ ผู้ป่วยโรคไต หรือผู้ป่วยตับวายเล็กน้อยถึงปานกลาง เนื่องจากขาดข้อมูลทางคลินิกของ Rabeprazole ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง จึงควรระมัดระวังในการใช้ยาสำหรับผู้ป่วยเหล่านี้

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

ทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ไม่มียาแก้พิษเฉพาะสำหรับ Rabeprazol Rabeprazol มีความเชื่อมโยงอย่างมากกับโปรตีนและไม่สามารถแยกออกจากกันได้ง่าย ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ให้รักษาตามอาการและช่วยเหลือ

การให้ยา Rabeprazol 786 มก./กก. และ 1,024 มก./กก. แบบรับประทานครั้งเดียว เป็นอันตรายต่อหนูและหนูตัวใหญ่ตามลำดับ การให้ยาครั้งเดียวที่ 2,000 มก./กก. ไม่ทำให้สุนัขเสียชีวิต อาการหลักของพิษเฉียบพลันคือลดกิจกรรม การหายใจ นอนคว่ำหน้าหรือนอนตะแคงข้างหนึ่ง และเกิดอาการชักในหนูและหนูตัวใหญ่ ท้องร่วง อาการสั่น อาการชัก และโคม่าในสุนัข

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Rabaris คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ในการศึกษาระยะสั้นและระยะยาว มีรายงานผลข้างเคียงต่อไปนี้โดยไม่คำนึงถึงสาเหตุในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Rabeprazole

ร่างกาย: อ่อนแรง มีไข้ อาการแพ้ หนาวสั่น รู้สึกไม่สบาย เจ็บหน้าอกใต้กระดูกหน้าอก คอเคล็ด ปฏิกิริยาไวต่อแสง

ระบบหัวใจและหลอดเลือด: ความดันโลหิตสูง, คลื่นไฟฟ้าหัวใจผิดปกติ, ไมเกรน, เป็นลม, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, ใจจดใจจ่อ, ไซนัสหัวใจช้า, หัวใจเต้นเร็ว

ระบบย่อยอาหาร: ท้องร่วง, คลื่นไส้, ปวดท้อง, อาเจียน, อาหารไม่ย่อย, ท้องอืด, ท้องผูก, ปากแห้ง, เรอ, กระเพาะ, เลือดออกทางทวารหนัก, การเคลื่อนไหวของลำไส้สีดำ, อาการเบื่ออาหาร, แผลในปาก, กลืนลำบาก, โรคเหงือกอักเสบ, ถุงน้ำดีอักเสบ, ความอยากอาหารเพิ่มขึ้น, ลำไส้ใหญ่อักเสบ, หลอดอาหารอักเสบ, เหงือกอักเสบ, ตับอ่อนอักเสบ, ลำไส้อักเสบ

ระบบต่อมไร้ท่อ: ต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน, ต่อมไทรอยด์อ่อนแอ

ระบบเลือดและน้ำเหลือง: โรคโลหิตจาง, ช้ำ, ต่อมน้ำเหลือง

ความผิดปกติของระบบเมตาบอลิซึมและโภชนาการ: อาการบวมน้ำ น้ำหนักเพิ่ม ภาวะขาดน้ำ น้ำหนักลด

ระบบกล้ามเนื้อ: ปวดกล้ามเนื้อ, โรคข้ออักเสบ, ขาหัก, โรคข้อ, ห้องอักเสบ

ระบบประสาท: นอนไม่หลับ วิตกกังวล เวียนศีรษะ อ่อนแรง เครียด ง่วงซึม น้ำเสียงออกแรง ปวดทางระบบประสาท เวียนศีรษะ ชัก ความสามารถทางเพศลดลง โรคทางระบบประสาท ผิดปกติ ตัวสั่น

ระบบทางเดินหายใจ: หายใจลำบาก, หอบหืด, เลือดกำเดาไหล, กล่องเสียงอักเสบ

ผิวหนังและอวัยวะ: ผื่น คัน เหงื่อออก ลมพิษ ผมร่วง ความรู้สึกพิเศษ: ต้อกระจก, สูญเสียการมองเห็น, ต้อหิน, ตาแห้ง, การมองเห็นผิดปกติ, หูอื้อ, หูชั้นกลางอักเสบ

ระบบทางเดินปัสสาวะ - เพศ: กระเพาะปัสสาวะอักเสบ, ปัสสาวะ, ประจำเดือน, ปัสสาวะลำบาก, ตกเลือดในมดลูก, ปัสสาวะหลายช่อง

ค่าการทดสอบ

การเปลี่ยนแปลงต่อไปนี้ในพารามิเตอร์การทดสอบได้รับการรายงานว่าเป็นผลข้างเคียง: ความผิดปกติของเกล็ดเลือด, อัลบูมินูเรีย, ครีเอตินีนฟอสโฟไคเนสเพิ่มขึ้น, เซลล์เม็ดเลือดแดงผิดปกติ, น้ำตาลในเลือดสูงที่มีสารเคมีในเลือดสูง, สมาธิสั้น, น้ำตาลในเลือดสูง, ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ, ไขมันในเลือดสูง, มะเร็งเม็ดเลือดขาว, การทดสอบการทำงานของตับผิดปกติ, SGPT เพิ่มปัสสาวะ, ปัสสาวะผิดปกติ

การรักษาร่วมกับ amoxicillin และ clarithromycin ในการทดลองทางคลินิกสำหรับการประสานงานการรักษาของ rabeprazole amoxicillin และ clarithromycin (RAC) ไม่มีผลข้างเคียงที่เกิดจากการรวมกันของยา ไม่มีการทดสอบที่มีนัยสำคัญทางคลินิกเนื่องจากการประสานงานของยา

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Rabeprazol มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ผู้ป่วยที่ทราบว่ามีภาวะภูมิไวเกินต่อยา Rabeprazol, อนุพันธ์ของ benzimidazol หรือส่วนประกอบใดๆ ของยา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

การตอบสนองต่ออาการเมื่อรักษาด้วย Rabeprazol ไม่ได้ตัดความเป็นไปได้ของการมีเนื้องอกในกระเพาะอาหารที่เป็นมะเร็ง

ปฏิกิริยาระหว่างความคงตัวของยา Rabeprazol กับ Warfarin ยังไม่ได้รับการประเมินอย่างสมบูรณ์ในผู้ป่วย มีรายงานหลายฉบับเกี่ยวกับการเพิ่มขึ้นของ Inr และ prothrombin ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาและสารยับยั้งโปรตอนปั๊มด้วย warfarin เวลาที่ไม่ถูกต้องและ prothrombin อาจทำให้เลือดออกผิดปกติและอาจถึงขั้นเสียชีวิตได้ ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาในเวลาเดียวกันจะยับยั้งโปรตอนปั๊มด้วยวาร์ฟาริน โดยต้องติดตามการเพิ่มขึ้นของ Inr และเวลาของโพรทรอมบิน

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ขึ้นอยู่กับลักษณะทางเภสัชวิทยาและผลข้างเคียง ไม่แน่ใจว่า Rabaris จะสามารถลดการขับและควบคุมเครื่องจักรได้ อย่างไรก็ตาม หากการตื่นตัวลดลงเนื่องจากอาการง่วงนอน ให้หลีกเลี่ยงการขับรถและใช้เครื่องจักรที่ซับซ้อน

การตั้งครรภ์

ไม่มีการศึกษาที่ดีและเหมาะสมสำหรับสตรีมีครรภ์ เนื่องจากการศึกษาเกี่ยวกับการสืบพันธุ์ของสัตว์ไม่ได้ทำนายการตอบสนองต่อมนุษย์ได้อย่างถูกต้องเสมอไป ดังนั้นจึงมีข้อห้ามสำหรับสตรีมีครรภ์

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

เนื่องจากยาจำนวนมากถูกขับออกมาในน้ำนมแม่ และเนื่องจากโอกาสที่จะเกิดผลข้างเคียงต่อทารกที่จะให้นมบุตรจาก Rabeprazole การตัดสินใจว่าจะหยุดยาหรือหยุดให้นมบุตรเพื่อพิจารณาถึงความสำคัญของมารดา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

Rabeprazol ถูกเผาผลาญโดยการเผาผลาญ P450 (CYP 450) เอนไซม์ การศึกษาในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีแสดงให้เห็นว่า Rabeprazol ไม่มีปฏิกิริยาทางคลินิกกับยาอื่นๆ ที่ถูกเผาผลาญโดย CYP 450 เช่น Warfarin และ Theophyllin ในขนาดเดียว ยากล่อมประสาทโดยใช้ขนาดยาฉีดหลอดเลือดดำเดี่ยว และฟีนิโทอินโดยใช้ขนาดยาเข้าเส้นเลือดดำครั้งเดียว (สำหรับรับประทานเพิ่มเติม)

ยังไม่มีการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างความคงตัวของยา rabeprazol กับยาอื่นที่ถูกเผาผลาญโดยเอนไซม์นี้ในผู้ป่วย มีรายงานการเพิ่มเวลา Inr และ prothrombin ในผู้ป่วยที่ใช้ตัวยับยั้งโปรตอนปั๊ม รวมถึงการใช้ยา rabeprazol และ warfarin พร้อมกัน การเพิ่มขึ้นอย่างไม่ถูกต้องและเวลาของการเกิดโปรทรอมบินอาจทำให้เลือดออกผิดปกติและเสียชีวิตได้

Rabeprazole ยับยั้งการหลั่งของกระเพาะอาหารอย่างต่อเนื่อง ปฏิกิริยาอาจเกิดขึ้นกับสารที่การดูดซึมของยาขึ้นอยู่กับ pH ในกระเพาะอาหารเนื่องจากความเข้มข้นของกรดในการหลั่งของ Rabeprazole ตัวอย่างเช่นในคนปกติ rabeprazole 20 มก. วันละครั้งพร้อมกันจะช่วยลดการดูดซึมของ ketoconazole ประมาณ 30% และเพิ่ม AUC และ CMAX ของ Digoxin ตามลำดับ 19% และ 29% ตามลำดับ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยเมื่อใช้ยาดังกล่าวพร้อมกับ Rabeprazole

การรักษาด้วยยา rabeprazole, amoxicillin และ clarithromycin ร่วมกัน 3 ชนิดจะเพิ่มความเข้มข้นในพลาสมาของ rabeprazole และ 14 - hydroxyclarithromycin

การเก็บรักษา

ในที่แห้งและเย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ