Thuốc Rabaris 20mg Aristopharma điều trị bệnh trào ngược dạ dày thực quản (5 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 5 vỉ x 10 viên
Quy cách Rabeprazol

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Rabeprazol	20mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Rabaris được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD) gây loét hoặc ăn mòn: Rabeprazol được chỉ định điều trị ngắn hạn (4 đến 8 tuần) để điều trị và làm giảm các triệu chứng của bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD) gây loét hoặc ăn mòn. Đối với những bệnh nhân không đỡ sau 8 tuần điều trị, có thể dùng thêm một đợt điều trị bằng Rabeprazol thêm 8 tuần nữa. Các nghiên cứu có kiểm soát đã không được thực hiện trong hơn 12 tháng. Hầu hết bệnh nhân lành bệnh trong vòng 4 tuần. Bệnh nhân không điều trị được nên làm các xét nghiệm nhạy cảm. Nếu kháng clarithromycin hoặc không thể kiểm tra độ nhạy, nên sử dụng liệu pháp kháng sinh khác. Học

Rabeprazole thuộc nhóm chất chống tiết (thay thế thuốc ức chế bơm proton benzimidazole) không biểu hiện tác dụng đối kháng đặc trưng H2 h2 hoặc bài tiết acetylcholine nhưng ngăn ngừa tiết dịch dạ dày bằng cách ức chế H+/K+ ATPase của dạ dày trên bề mặt bài tiết của tế bào dạ dày. Vì enzyme này được coi như một máy bơm axit (proton) trong thành nên Rabeprazole được đặc trưng như một chất ức chế bơm proton dạ dày. Rabeprazole ngăn chặn giai đoạn cuối của quá trình bài tiết dạ dày. Trong tế bào thành dạ dày, Rabeprazole nhận thêm một proton, tích lũy và chuyển hóa thành sulfenamide có hoạt tính.

Dược động học

hấp thu

Độ thoải mái sinh học tuyệt đối của loại viên Rabeprazol uống 20 mg (so với dùng qua đường tĩnh mạch) là khoảng 52%. Khi dùng Rabeprazol cùng với bữa ăn nhiều chất béo, TMAX bị thay đổi và có thể làm chậm quá trình hấp thu đến 4 giờ hoặc lâu hơn, tuy nhiên, mức độ hấp thu của CMAX và (AUC) của Rabeprazol thay đổi đáng kể. Vì vậy, Rabeprazol có thể sử dụng mà không cần quan tâm đến thời gian ăn.

Phân phối

rabeprazol gắn với protein huyết tương là 96,3%.

Trao đổi chất

Rabeprazol được chuyển hóa mạnh. Thioether và sulphon là những chất chuyển hóa chính được tìm thấy trong huyết tương người. Các chất chuyển hóa này không có hoạt tính đối kháng đáng kể. Các nghiên cứu in vitro chứng minh Rabeprazol được chuyển hóa ở gan chủ yếu bởi Cytochrom P450 3A (CYP3A) thành Sulphon và Cytochrom P450 2C19 (CYP2C19) thành quá trình khử methyl.

Đào thải

Sau khi uống một liều duy nhất 20 mg Rabeprazole có đồng vị phóng xạ 14C, khoảng 90% lượng thuốc được thải qua nước tiểu, chủ yếu là thioether carboxylic acid; Các chất chuyển hóa glucuronide và axit mercapturic của nó. Phần còn lại được tìm thấy trong phân. Tổng hoạt độ phóng xạ tìm thấy là 99,8%. Rabeprazole không được tìm thấy trong nước tiểu hoặc phân.

Trước khi dùng Thuốc Rabaris 20mg Aristopharma điều trị bệnh trào ngược dạ dày thực quản (5 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Dùng bằng đường uống.

Nên nuốt viên Rabeprazol. Không nhai, nghiền nát hoặc làm vỡ viên thuốc. Viên Rabeprazol có thể dùng cùng hoặc không cùng với thức ăn.

Liều dùng

Rabeprazol không được khuyến cáo dùng cho trẻ em vì chưa có kinh nghiệm sử dụng ở trẻ em.

Điều trị bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD)

Liều khuyến cáo cho người lớn là 20 mg Rabeprazol, nên uống 1 lần/ngày vào buổi sáng, trước khi ăn khoảng 4 đến 8 tuần. Đối với bệnh nhân không đỡ sau 8 tuần điều trị, có thể dùng thêm một đợt điều trị bằng Rabeprazol trong 8 tuần nữa.

Duy trì sau khi khỏi bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD)

Liều khuyến cáo cho người lớn là 20 mg Rabeprazol, nên uống mỗi ngày một lần vào buổi sáng, trước khi ăn.

Điều trị triệu chứng bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD)

Liều khuyến cáo cho người lớn là 20 mg Rabeprazol, nên uống 1 lần/ngày vào buổi sáng, khoảng 4 tuần trước khi ăn. Nếu các triệu chứng không được giải quyết hoàn toàn sau 4 tuần, có thể sử dụng thêm một phương pháp điều trị nữa.

Điều trị loét tá tràng

Liều khuyến cáo cho người lớn là 20 mg Rabeprazole, uống mỗi ngày một lần sau bữa sáng với liệu trình khoảng 4 tuần. Phần lớn bệnh nhân lành vết loét tá tràng trong vòng 4 tuần. Một số bệnh nhân có thể cần thêm một lần điều trị nữa để chữa lành vết loét.

Loại bỏ Helicobacter pylori để giảm nguy cơ loét tá tràng.

Điều trị bằng ba loại thuốc:

rabeprazole: 20 mg x 2 lần/ngày x 7 ngày.

Amoxicillin: 1000 mg x 2 lần/ngày x 7 ngày.

Liều Rabeprazole cho người bệnh tăng bệnh thay cho cá nhân. Liều khởi đầu cho người lớn khuyến cáo là 60 mg mỗi ngày một lần. Liều lượng nên được điều chỉnh theo nhu cầu của từng bệnh nhân và sử dụng kéo dài theo chỉ định lâm sàng. Một số bệnh nhân có thể cần chia liều. Có thể dùng liều tới 100 mg một lần mỗi ngày và 60 mg hai lần mỗi ngày.

Không cần điều chỉnh liều cho người già, bệnh nhân mắc bệnh thận hoặc bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình. Do thiếu dữ liệu lâm sàng về Rabeprazole ở bệnh nhân suy gan nặng nên cần thận trọng khi dùng thuốc cho những bệnh nhân này.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

làm gì khi dùng quá liều? Không có thuốc giải độc đặc hiệu cho Rabeprazol. Rabeprazol liên kết chặt chẽ với protein và không dễ tách rời. Trường hợp quá liều cần điều trị và hỗ trợ triệu chứng.

Liều duy nhất uống Rabeprazol 786 mg/kg và 1024 mg/kg lần lượt gây tử vong cho chuột nhắt và chuột lớn. Liều duy nhất 2000 mg/kg không gây tử vong cho chó. Triệu chứng chính của ngộ độc cấp tính là giảm hoạt động, thở, nằm sấp hoặc nghiêng sang một bên và xảy ra co giật ở chuột và chuột lớn, tiêu chảy, run rẩy, co giật và hôn mê ở chó.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Rabaris, bạn có thể gặp phải những tác dụng không mong muốn (ADR).

Trong các nghiên cứu ngắn hạn và dài hạn, các tác dụng phụ sau đây bất kể nguyên nhân đều được báo cáo ở những bệnh nhân điều trị bằng Rabeprazole.

Toàn thân: suy nhược, sốt, dị ứng, ớn lạnh, khó chịu, đau tức ngực dưới xương ức, cổ cứng, phản ứng nhạy cảm với ánh sáng.

Hệ tim mạch: cao huyết áp, điện tâm đồ bất thường, đau nửa đầu, ngất xỉu, đau thắt ngực, hồi hộp, xoang tim chậm, nhịp tim nhanh.

Hệ tiêu hóa: tiêu chảy, buồn nôn, đau bụng, nôn, khó tiêu, đầy hơi, táo bón, khô miệng, ợ hơi, viêm dạ dày, xuất huyết trực tràng, đi tiêu đen, chán ăn, loét miệng, khó nuốt, viêm nướu, viêm túi mật, tăng cảm giác ngon miệng, viêm đại tràng, viêm thực quản, viêm lưỡi, viêm tụy, viêm trực tràng.

Hệ nội tiết: cường giáp, tuyến giáp yếu.

Hệ máu và bạch huyết: Thiếu máu, bầm tím, nổi hạch.

Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: phù nề, tăng cân, mất nước, sụt cân.

Hệ cơ: đau cơ, viêm khớp, dập chân, bệnh khớp, viêm buồng trứng.

Hệ thần kinh: Mất ngủ, lo lắng, chóng mặt, suy nhược, căng thẳng, buồn ngủ, trương lực, đau thần kinh, chóng mặt, co giật, giảm khả năng tình dục, bệnh thần kinh, bất thường, run.

Hệ hô hấp: Khó thở, hen suyễn, chảy máu cam, viêm thanh quản.

Da và phần phụ: phát ban, ngứa, ra mồ hôi, mày đay, rụng tóc. Các giác quan đặc biệt: đục thủy tinh thể, giảm thị lực, tăng nhãn áp, khô mắt, rối loạn thị lực, ù tai, viêm tai giữa.

Hệ tiết niệu - Giới tính: viêm bàng quang, tiểu tiện, kinh nguyệt, tiểu khó, xuất huyết tử cung, tiểu nhiều.

Kiểm tra giá trị

Những thay đổi sau đây trong các thông số xét nghiệm đã được báo cáo là tác dụng phụ: bất thường tiểu cầu, albumin niệu, tăng creatinine phosphokinase, hồng cầu bất thường, tăng đường huyết, tăng động, tăng đường huyết, hạ kali máu, tăng huyết áp, bệnh bạch cầu, xét nghiệm chức năng gan bất thường, tăng SGPT trong nước tiểu, nước tiểu bất thường.

Điều trị kết hợp với amoxicillin và clarithromycin. Trong các thử nghiệm lâm sàng về điều trị phối hợp rabeprazole amoxicillin và clarithromycin (RAC), không có tác dụng phụ nào do sự kết hợp thuốc gây ra. Không có xét nghiệm quan trọng về mặt lâm sàng do phối hợp thuốc.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

Thuốc Rabeprazol chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân mẫn cảm với Rabeprazol, dẫn xuất benzimidazol hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

đáp ứng với các triệu chứng khi điều trị bằng Rabeprazol không loại trừ sự hiện diện của khối u dạ dày ác tính.

Tương tác về độ ổn định của rabeprazol với Warfarin chưa được đánh giá đầy đủ ở bệnh nhân. Đã có một số báo cáo về sự gia tăng Inr và protrombin ở những bệnh nhân được điều trị và dùng thuốc ức chế bơm proton bằng warfarin. Thời gian protrombin không đúng có thể dẫn đến chảy máu bất thường và thậm chí tử vong. Những bệnh nhân được điều trị đồng thời ức chế bơm proton bằng warfarin, cần theo dõi sự gia tăng của Inr và thời gian protrombin.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Dựa trên đặc điểm dược lý và tác dụng phụ, chưa chắc Rabaris có thể làm giảm khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, nếu tình trạng tỉnh táo giảm do buồn ngủ, hãy tránh lái xe và vận hành máy móc phức tạp.

Mang thai

Chưa có nghiên cứu nào tốt và phù hợp cho phụ nữ mang thai. Vì các nghiên cứu về sinh sản của động vật không phải lúc nào cũng dự đoán chính xác phản ứng đối với con người nên chống chỉ định đối với phụ nữ mang thai.

Thời kỳ cho con bú

Do thuốc bài tiết nhiều qua sữa mẹ và do khả năng xảy ra tác dụng phụ đối với trẻ bú mẹ từ Rabeprazole nên việc quyết định ngừng thuốc hay ngừng cho con bú tùy thuộc vào tầm quan trọng của người mẹ.

Tương tác thuốc

Rabeprazol được chuyển hóa bởi enzyme chuyển hóa P450 (CYP 450). Các nghiên cứu trên đối tượng khỏe mạnh cho thấy Rabeprazol không có tương tác lâm sàng với các thuốc khác được chuyển hóa bởi CYP 450, như Warfarin và Theophyllin với liều duy nhất, diazepam dùng liều tiêm tĩnh mạch đơn và phenytoin dùng liều tiêm tĩnh mạch đơn (để dùng thêm bằng đường uống).

Sự tương tác về độ ổn định của rabeprazol với các thuốc khác được chuyển hóa bởi enzyme này chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân. Đã có báo cáo về việc tăng thời gian Inr và protrombin ở những bệnh nhân sử dụng thuốc ức chế bơm proton, bao gồm cả việc sử dụng đồng thời rabeprazol và warfarin. Tăng và thời gian protrombin không đúng cách có thể dẫn đến chảy máu bất thường và tử vong.

Rabeprazole ức chế sự tiết dịch dạ dày liên tục. Tương tác có thể xảy ra với các chất mà sự hấp thu của thuốc phụ thuộc vào pH dạ dày do cường độ tiết acid của Rabeprazole. Ví dụ, ở người bình thường, dùng đồng thời rabeprazole 20 mg một lần/ngày làm giảm khoảng 30% sinh khả dụng của ketoconazol và làm tăng AUC và CMAX của Digoxin lần lượt là 19% và 29%. Vì vậy, cần theo dõi bệnh nhân khi sử dụng đồng thời các thuốc này với Rabeprazole.

Điều trị phối hợp 3 thuốc rabeprazole, amoxicillin và clarithromycin làm tăng nồng độ rabeprazole và 14 - hydroxyclarithromycin trong huyết tương.

Bảo quản

Nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.