Rabestad 20 Stella gyógyszer gastrooesophagealis reflux kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Rabeprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rabeprazol	20 mg

Felhasználások

javallatok

Rabestad 20 tabletta a következő esetekben javasolt:

Gastrooesophagealis reflux betegség .

Gyomor-bélrendszeri fekélybetegség. Proton) nem mutat kolinerg rezisztencia vagy h2 receptor antagonista aktivitást, de gátolja a gyomorsav szekréciót a H+, K+ ATPASE gátlásával a gyomor határának titkos felületén.

Mivel ez az enzim savpumpaként működik a határsejtben, a Rabeprazol a gyomor protonpumpa-gátlójának tekinthető. A rabeprazol gátolja a gyomorsavszekréció utolsó lépését. A gyomor határsejtjeiben a rabeprazol protonizálódik, felhalmozódik és aktív szulfenamiddá alakul.

Dinamikus farmakokinetika

A rabeprazol plazmakoncentrációjának csúcsát körülbelül 3,5 órával az elfogyasztás után éri el. Az orális biohasznosulás körülbelül 52%, mivel az első metabolizmus a májon keresztül megy végbe, így az egyszeri adag és az adag közötti különbség megismétlődik. A rabeprazol 97%-ban kötődik a plazmafehérjékhez.

A gyógyszer a májon keresztül a Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C19 és CYP3A4 rendszerén keresztül erősen metabolizálódik tioéterré, tioéter-karbonsavvá, szulfonná és dezmetil-tioéterré. A metabolitok főként a vizelettel (körülbelül 90%), a többi pedig a széklettel ürülnek ki. A plazma eladási ideje körülbelül 1 óra, májelégtelenség esetén 2-3-szorosára, a CYP2C19-en keresztül lassan metabolizálódó embereknél 1,6-szorosára, időseknél pedig 30%-os növekedés.

Szedés előtt Rabestad 20 Stella gyógyszer gastrooesophagealis reflux kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni?

A rabestad 20 szájon át alkalmazható.

A gyógyszert általában reggel veszik be.

Adagolás

Gastrooesophagealis reflux betegség - Súlyos nyelőcső

A Rabeprazole Sodium szokásos adagja 20 mg/nap/nap 4-8 héten keresztül. Ezt követően folytassa a kezelést napi 10 mg-mal vagy 20 mg-mal, a beteg reakciójától függően.

Emésztőrendszeri fekélyes betegség

20 mg/nap 4-8 héten keresztül nyombélfekély esetén és 6-12 héten át gyomorfekély esetén.

Zollinger-szindróma – Ellison

Kezdő adag 60 mg/nap/nap, az adagot a beteg reakciójának megfelelően állítsa be. Az adag napi 120 mg-ra emelhető; Ha a napi adag meghaladja a 100 mg-ot, 2-szer kell felosztani.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Nincs tapasztalat a rabeprazol túl nagy adagjaival kapcsolatban. A legnagyobb túladagolásról 80 mg-ról számoltak be. Nincsenek túladagolással kapcsolatos klinikai jelek vagy tünetek.

Kezelés

A rabeprazol méregtelenítése nem ismert. A rabeprazol erősen kapcsolódik a fehérjéhez, és nem könnyen választható el. Túladagolás esetén tüneti kezelés és támogatás.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Rabestad 20 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A Rabeprazol és más protongátlók legnemkívánatosabb hatása a fejfájás, hasmenés és bőrkiütés.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Rabestad 20 gyógyszerek ellenjavallt rabeprazollal, más benzimidazol származékokkal (például Esomeprazol, Lansoprazol, Omeprazol, Pantoprazol) vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.

Óvatosság a használatakor

a gyomor-bél traktusra gyakorolt hatás

A rabeprazolra reagáló tünetek nem akadályozzák meg a lehetséges gyomorrák kialakulását.

A légzőszervi hatás

A protonpumpa-gátlók használata növelheti a fertőzés terjedésének kockázatát (például a közösségben szenvedő tüdőgyulladás).

Tüneti és tünetmentes maggesi maggesi olyan betegeknél, akik hosszan tartó protonpumpa-gátlókat szednek (legalább 3 hónapig vagy a legtöbb esetben 1 éven túli gyógyszerhasználat).

A hosszan tartó kezelést protonpumpa-gátlókkal kezelt betegnél, vagy olyan betegnél, aki egyidejűleg protonpumpa-gátlókat szed digoxinnal, vagy olyanokat, amelyek csökkenthetik a vér magnéziumszintjét (például diuretikumok), az orvosoknak figyelniük kell a szérum magnéziumszint mérésére a protonpumpa-gátlók felírása és az azt követő ellenőrzések megkezdése előtt. reakciók.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A farmakológiai jellemzők és a nem kívánt hatásokra vonatkozó adatok alapján nem biztos, hogy a Rabeprazole csökkenti a gépjárművezetéshez vagy a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Kerülje azonban a gépjárművezetést vagy a bonyolult gépek kezelését, mert a gyógyszer álmosságot okoz, csökkenti az éberséget.

Terhesség

Terhes nőkről nincs teljes és szigorú kutatás. Mivel az állatok szaporodásával kapcsolatos vizsgálatok nem mindig jósolják meg az emberre gyakorolt választ, ez a gyógyszer csak akkor alkalmazható terhes nőknél, ha valóban szükséges.

A szoptatás időszaka

Nem világos, hogy a rabeprazol kiválasztódik-e az anyatejjel vagy sem. Hagyja abba a szoptatást vagy hagyja abba a gyógyszeres kezelést, mert a gyógyszer valószínűleg káros lehet a szoptatott csecsemőkre.

Interaktív gyógyszer

Gyomorfüggő gyógyszerek

Képes kölcsönhatásba lépni a farmakokinetikával; Növelje vagy csökkentse a gyógyszerek felszívódását, ha a gyomor pH-ja emelkedik (például digoxin, ketokonazol). A gyógyszert rabeprazollal egyidejűleg szedni kell.

Szukralfat

A Lansoprazol vagy Omeprazol szukralfattal történő egyidejű alkalmazása lelassítja ezeknek a protonpumpa-gátlóknak a felszívódását és csökkenti a biohasznosulását. Használjon protonpumpa-gátlókat legalább 30 perccel a szukralfat alkalmazása előtt.

warfarin

A protonpumpa-gátlók gátolhatják a warfarin metabolizmusát. Az egyszeri dózis tesztjében nincs jelentős klinikai kölcsönhatás, de olyan jelentés érkezett, amely megnöveli a nemzetközi standardizálási arányt (INR) és a protrombin (PT) idejét azon betegek esetében, akik ezeket a gyógyszereket egyidejűleg használják. Figyelni kell az Inr-t és a PT-t a rabeprazollal történő alkalmazás során.

Tyeum kábítószer

A gyógyszer korrelációjára vonatkozó tanulmányok hiánya miatt ezt a gyógyszert nem keverik más gyógyszerekkel.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, nedvességtől védve tárolandó. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.