Thuốc Rabestad 20 Stella điều trị trào ngược dạ dày thực quản (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Rabeprazol

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Rabeprazol	20mg

Công dụng

chỉ định

Rabestad 20 viên được chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh trào ngược dạ dày thực quản .

Bệnh loét đường tiêu hóa. Proton) không có hoạt tính kháng cholinergic hoặc đối kháng thụ thể h2, nhưng ngăn chặn sự tiết axit dạ dày bằng cách ức chế H+, K+ ATPASE ở bề mặt bí mật của bờ dạ dày.

Vì enzyme này hoạt động như một máy bơm axit bên trong tế bào viền nên Rabeprazole được coi là chất ức chế bơm proton dạ dày. Rabeprazole ức chế bước cuối cùng của quá trình tiết axit dạ dày. Ở tế bào viền của dạ dày, Rabeprazole được proton hóa, tích lũy và chuyển hóa thành dạng hoạt động sulfamid.

Dược động học

Nồng độ đỉnh trong huyết tương của Rabeprazole đạt được khoảng 3,5 giờ sau khi uống. Sinh khả dụng đường uống khoảng 52%, do chuyển hóa lần đầu qua gan nên sự khác biệt giữa liều đơn và liều dùng được lặp lại. Rabeprazole liên kết 97% với protein huyết tương.

Thuốc được chuyển hóa mạnh qua gan nhờ hệ thống Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C19 và CYP3A4 thành Thiioether, thioether carboxylic acid, sulfon và desmethylthioether. Các chất chuyển hóa được bài tiết chủ yếu qua nước tiểu (khoảng 90%) và phần còn lại qua phân. Thời gian bán huyết tương khoảng 1 giờ, tăng lên 2-3 lần trong trường hợp suy gan, 1,6 lần ở người chuyển hóa chậm qua CYP2C19 và tăng 30% ở người cao tuổi.

Trước khi dùng Thuốc Rabestad 20 Stella điều trị trào ngược dạ dày thực quản (3 vỉ x 10 viên)

Cách dùng

rabestad 20 là dùng bằng đường uống.

Thuốc thường được uống vào buổi sáng.

Liều dùng

Bệnh trào ngược dạ dày thực quản – Thực quản nặng

Liều thông thường của Rabeprazole Natri là 20 mg/ngày/ngày trong 4-8 tuần. Sau đó, tiếp tục điều trị với liều 10 mg hoặc 20 mg mỗi ngày tùy theo đáp ứng của bệnh nhân.

Bệnh loét tiêu hóa

20 mg/ngày trong 4 - 8 tuần đối với loét tá tràng và 6-12 tuần đối với loét dạ dày.

Hội chứng Zollinger - Ellison

Liều khởi đầu 60 mg/ngày/ngày, điều chỉnh liều theo đáp ứng của người bệnh. Liều có thể tăng lên 120 mg/ngày; Khi liều hàng ngày cao hơn 100 mg nên chia làm 2 lần.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Triệu chứng

Chưa có kinh nghiệm trong trường hợp dùng rabeprazole liều quá cao. Quá liều cao nhất đã được báo cáo là 80 mg. Không có dấu hiệu hoặc triệu chứng lâm sàng liên quan đến quá liều.

Điều trị

Khả năng giải độc của Rabeprazole chưa được biết rõ. Rabeprazole liên kết chặt chẽ với protein và không dễ tách rời. Trường hợp quá liều cần điều trị và hỗ trợ triệu chứng.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Rabestad 20 , bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Tác dụng không mong muốn nhất của Rabeprazole và các thuốc ức chế proton khác là nhức đầu, tiêu chảy và phát ban trên da.

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

Thuốc Rabestad 20 chống chỉ định trong trường hợp quá mẫn với rabeprazole, các dẫn xuất benzimidazol khác (như Esomeprazol, Lansoprazol, Omeprazol, Pantoprazol) hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

ảnh hưởng đến đường tiêu hóa

Các triệu chứng đáp ứng với Rabeprazole không ngăn ngừa được khả năng ung thư dạ dày.

Tác dụng hô hấp

Sử dụng thuốc ức chế bơm proton có thể làm tăng nguy cơ lây nhiễm lan rộng (chẳng hạn như viêm phổi cộng đồng).

Maggesi maggiesi có triệu chứng và không có triệu chứng ở bệnh nhân sử dụng thuốc ức chế bơm proton kéo dài (ít nhất 3 tháng hoặc hầu hết các trường hợp sử dụng thuốc trên 1 năm).

Trên bệnh nhân điều trị lâu dài bằng thuốc ức chế bơm proton, hoặc trên bệnh nhân đang dùng đồng thời thuốc ức chế bơm proton với digoxin hoặc những thuốc có tác dụng hạ magie máu (như thuốc lợi tiểu), bác sĩ nên chú ý kiểm tra nồng độ magie trong huyết thanh trước khi bắt đầu kê đơn thuốc ức chế bơm proton và các lần kiểm tra tiếp theo.

Rabestad 20 chứa tá dược Tartrazin Lake có thể gây phản ứng dị ứng.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Dựa trên đặc điểm dược lý và số liệu về tác dụng không mong muốn, chưa chắc Rabeprazole sẽ làm giảm khả năng lái xe hoặc khả năng sử dụng máy móc. Tuy nhiên, tránh lái xe hoặc vận hành máy móc phức tạp vì thuốc gây buồn ngủ, giảm tỉnh táo.

Mang thai

Chưa có nghiên cứu đầy đủ và nghiêm ngặt về phụ nữ mang thai. Vì các nghiên cứu về sinh sản trên động vật không phải lúc nào cũng dự đoán được đáp ứng trên người nên thuốc này chỉ nên dùng cho phụ nữ mang thai khi thực sự cần thiết.

Thời kỳ cho con bú

Hiện chưa rõ Rabeprazole có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Ngừng cho con bú hoặc ngừng dùng thuốc vì thuốc có thể gây hại cho trẻ bú mẹ.

Thuốc tương tác

Thuốc phụ thuộc dạ dày

Khả năng tương tác dược động học; Tăng hoặc giảm hấp thu thuốc khi pH dạ dày tăng (như digoxin, ketoconazol). Cần theo dõi chặt chẽ khi dùng thuốc đồng thời với rabeprazole.

Sucralfate

Sử dụng đồng thời Lansoprazol hoặc Omeprazol với sucralfate làm chậm quá trình hấp thu và làm giảm sinh khả dụng của các thuốc ức chế bơm proton này. Sử dụng thuốc ức chế bơm proton ít nhất 30 phút trước khi sử dụng sucralfate.

warfarin

Thuốc ức chế bơm proton có thể ức chế chuyển hóa warfarin. Không có tương tác lâm sàng quan trọng trong thử nghiệm dùng liều đơn, nhưng đã có báo cáo làm tăng tỷ lệ chuẩn hóa quốc tế (INR) và thời gian protrombin (PT) trên bệnh nhân sử dụng đồng thời các thuốc này. Cần theo dõi Inr và PT khi dùng chung với rabeprazole.

Tyeum thuốc

Do chưa có nghiên cứu về mối tương quan của thuốc nên không trộn thuốc này với thuốc khác.

Bảo quản

Bảo quản trong bao bì kín, nơi khô ráo, tránh ẩm ướt. Nhiệt độ không vượt quá 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.