Thuốc Rabeto 40mg Fiamingo điều trị trào ngược dạ dày thực quản (10 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 10 vỉ x 10 viên
Quy cách Rabeprazol

Thành phần

Thành phần cho 1 viên

Thông tin thành phần	Nội dung
Rabeprazol	40mg

Công dụng

Chỉ định

Rabeto - 40 được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị bệnh trào ngược dạ dày thực quản, thực quản hoặc loét (GERD)

Rabeto – 40 được chỉ định điều trị ngắn hạn (4 đến 8 tuần) để chữa lành và tất cả các triệu chứng của bệnh trào ngược dạ dày – thực quản hoặc loét (GERD). Đối với bệnh nhân bị đau sau 8 tuần điều trị, có thể cân nhắc điều trị bổ sung bằng Rabeto-40 sau 8 tuần.

Duy trì bệnh trào ngược dạ dày thực quản - thực quản hoặc loét (GERD)

Rabeto - 40 được chỉ định để duy trì quá trình lành vết thương và giảm tỷ lệ triệu chứng ợ chua ở bệnh nhân mắc bệnh trào ngược dạ dày thực quản - thực quản hoặc loét (GERD).

Các nghiên cứu đã được xác minh không kéo dài quá 12 tháng.

Điều trị bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD)

Rabeto – 40 được chỉ định cho người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên để điều trị chứng ợ nóng ngày đêm và các triệu chứng khác kết hợp với trào ngược dạ dày – thực quản hoặc loét.

Chữa lành vết loét tá tràng

Rabeto – 40 được chỉ định điều trị ngắn hạn (tối đa 4 tuần) để làm lành vết loét và tất cả các triệu chứng của loét tá tràng. Hầu hết bệnh nhân khỏi bệnh trong vòng 4 tuần.

Điều trị bệnh lý bài tiết, trong đó có hội chứng Zollinger - Ellison

Dược lý học

Rabeprazol thuộc nhóm hợp chất chống tiết (thay thế bơm Benzimidazol Proton Benzimidazol) không có tác dụng kháng cholinergic hay đối kháng của Histamine H2 nhưng bị ức chế tiết acid dạ dày do H+/K+ ATPase trên bề mặt bí mật của tế bào dạ dày.

Vì enzyme này được coi là một bơm (proton) acid trong thành thành dạ dày, nên Rabeprazol được xác định là một loại thuốc ức chế bơm proton dạ dày. Rabeprazol đóng dấu bước cuối cùng của quá trình tiết axit dạ dày.

Ở thành dạ dày, Rabeprazol bị proton hóa, tích lũy và chuyển hóa thành sulfenamid có hoạt tính. Trong nghiên cứu trong ống nghiệm, Rabeprazol được hoạt hóa trong hóa chất có pH 1,2 với thời gian bán hủy là 78 giây. Nó ức chế sự vận chuyển axit trong túi dạ dày lợn trong nửa giờ 90 giây.

Hoạt động chống bí mật

Tác dụng chống tiết bắt đầu trong vòng 1 giờ sau khi uống 20 mg Rabeprazol. Tác dụng ức chế trung bình của rabeprazol đối với độ axit dạ dày trong 24 giờ là 88% mức tối đa sau lần đầu tiên. Rabeprazol 20 mg ức chế tiết acid bởi bột peptone và về cơ bản được so sánh với giả dược với tỷ lệ 86% và 95%, tương ứng và tăng tỷ lệ trong thời gian 24 giờ và pH dạ dày > 3 từ 10% lên 65%. Tác dụng dược lý tương đối kéo dài so với nửa đời dược động học ngắn (1-2 giờ) phản ánh sự bất hoạt kéo dài của H+, K+ ATPASE.

Ảnh hưởng đến việc tiếp xúc với axit ở thực quản

Ở những bệnh nhân mắc bệnh trào ngược dày và tiếp xúc với axit ở mức độ trung bình, Rabeprazol 20 mg và 40 mg mỗi ngày làm giảm tiếp xúc với thực quản trong 24 giờ. Sau 7 ngày điều trị, tỷ lệ 65% số trường hợp pH thực quản

Việc bình thường hóa mức độ tiếp xúc với axit trong thực quản trong 24 giờ có tương quan với pH dạ dày> 4 trong ít nhất 35% thời gian 24 giờ: Mức này đạt được ở 90% bệnh nhân sử dụng Rabeprazol 40 mg. Với Rabeprazol 20 mg và 40 mg mỗi ngày, đã thấy tác dụng rõ rệt trên dạ dày và thực quản sau một ngày điều trị và hiệu quả rõ rệt hơn sau 7 ngày điều trị.

Tác dụng trên gastrin huyết thanh

Ở những bệnh nhân dùng Rabeprazol hàng ngày trong tối đa 8 tuần để điều trị vết loét hoặc vết trầy xước, và ở những bệnh nhân dùng tối đa 52 tuần để ngăn ngừa tái phát, nồng độ trung bình của gastrin tăng tùy theo liều. Giá trị trung bình của nhóm vẫn nằm trong phạm vi bình thường.

Trong nhóm điều trị hàng ngày với Rabeprazol 20 mg trong 4 tuần, nồng độ trung bình của Gastrin trong huyết thanh đã tăng gấp đôi. Khoảng 35% đối tượng điều trị này có nồng độ huyết thanh cao hơn giới hạn trên của mức bình thường.

Trong một nghiên cứu về đối tượng Genotyp CYP2C19 ở Nhật Bản, những người kém phát triển về nồng độ huyết thanh có ý nghĩa đáng kể so với những người có khả năng trao đổi chất mạnh.

Tác dụng lên tế bào ECL (tế bào kiểu crom trong ruột, tế bào giống enterochromaffin)

Tăng huyết thanh thứ cấp với các thuốc chống tiết kích thích tăng sinh tế bào ECL trong dạ dày, lâu dần có thể dẫn đến tăng sản tế bào ECL ở chuột cống trắng và carcinoid dạ dày ở chuột nhắt trắng, đặc biệt ở chuột Cái.

Ở hơn 400 bệnh nhân được điều trị bằng rabeprazol (10 hoặc 20 mg/ngày) trong 1 năm, tỷ lệ tăng sản tế bào ECL tăng theo thời gian và theo liều lượng. Điều này phù hợp với tác dụng dược lý của thuốc ức chế bơm. Không có bệnh nhân nào phát triển khối u, loạn sản hoặc thay đổi ung thư của tế bào ECL ở niêm mạc dạ dày. Không có bệnh nhân nào phát triển Carcinoid để bình luận ở chuột bạch.

Tác dụng nội tiết

Nghiên cứu trên người trong tối đa 1 năm không phát hiện ra ý nghĩa lâm sàng đối với hệ thống nội tiết. Ở một nam giới tình nguyện khỏe mạnh điều trị bằng Rabeprazol trong 13 ngày, những thay đổi không tốt có liên quan về mặt lâm sàng với các thông số nội tiết sau: 17 β - estradiol, hormone kích thích tuyến giáp, thyroxin, triiodothyronin, protein gin thyroxin, hormone Armor, Insulin, Glucagon, Renin, Aldostoston, Hoc Hoc Huoc Hu Loil Follure, Human Follure Human Follure Follure, Loll Follure Human Human Foll ProLactin, hormone tăng trưởng, dehydroepiandrosteron, cortisol gắn globulin, nước tiểu 6 β-hydroxycortisol, testosterone huyết thanh và cortisol trong 24 giờ.

Các hiệu ứng khác

Khi điều trị bằng rabeprazol tới 1 năm, tác dụng toàn thân lên hệ thần kinh trung ương, hệ bạch huyết, xuất huyết, thận, gan, tim mạch hoặc hô hấp.

dược động học

Sau khi uống 20 mg Rabeprazol, nồng độ đỉnh trong huyết tương (CMAX) của Rabeprazol xảy ra trong khoảng 2 - 5 giờ ~ 9 t max). CMAX và AUC của Rabeprazol tuyến tính trong khoảng liều từ 10 mg đến 40 mg mỗi 24 giờ; Dược động học của Rabeprazol không thay đổi khi dùng nhiều liều. Nửa đời của huyết tương di chuyển từ 1 đến 2 giờ.

hấp thụ và phân phối

Công dụng sinh học tuyệt đối của thuốc tiêm tĩnh mạch là 100%. Rabeprazol gắn vào protein huyết tương người với tỷ lệ 96,3%.

Trao đổi chất

rabeprazol chuyển hóa mạnh. Thioether và suuffon là các chất chuyển hóa chính được đo trong huyết thanh người. Các chất chuyển hóa này không có hoạt tính chống bí mật đáng kể. Nghiên cứu trong ống nghiệm cho thấy Rabeprazol được chuyển hóa ở gan chủ yếu bởi cytochrom P450 3A (CYP 3A) thành chất chuyển hóa SULLFON và bởi CYP450, 2C19 (CYP2 C19) thành Desmethyl Rabeprazol. Các chất chuyển hóa của Hioether được tạo ra không có enzyme do khử Rabeprazol. CYP2C19 cho thấy sự đa dạng di truyền do thiếu hụt ở một số nhóm dân cư (như 3-5% người, da trắng và 17-20% người châu Á). Sự chuyển hóa của rabeprazol chậm ở những nhóm dân số này nên chúng chuyển hóa chậm.

Đào thải

Sau 1 liều duy nhất 20 mg Rabeprazol có độ phóng xạ 14 độ C, khoảng 90% thuốc được bài tiết qua nước tiểu, chủ yếu là các chất chuyển hóa axit cacboxylic, glucuronid và axit mercapturic. Phần còn lại được thải ra ngoài theo phân. Toàn bộ khả năng thu hồi hoạt động phóng xạ là 99,8%. Không có rabeprazol nào không thay đổi trong nước tiểu hoặc phân.

Dân số đặc biệt

Người già

Ở 20 người cao tuổi khỏe mạnh sau khi dùng Rabeprazol 20 mg/ngày/lần trong 7 ngày, giá trị AUC tăng gấp đôi và CMAX tăng song song khoảng 60% so với giá trị của nhóm đối chứng ở người trẻ tuổi. Không có bằng chứng về việc tích lũy thuốc sau/lần sử dụng.

Trẻ em

Chưa có nghiên cứu dược động học của Rabeprazol ở trẻ em dưới 18 tuổi.

Giới tính và chủng tộc

Trong phân tích được điều chỉnh theo cân nặng và chiều cao, dược động học của Rabeprazol không cho thấy sự khác biệt lâm sàng giữa nam và nữ. Trong nghiên cứu sử dụng các loại rabeprazol khác nhau, giá trị AUC ở nam giới Nhật Bản khỏe mạnh lớn hơn khoảng 50 - 60% so với giá trị ở nam giới khỏe mạnh ở Mỹ. Bệnh thận

Ở 10 bệnh nhân mắc bệnh thận ở giai đoạn cuối ổn định, nên duy trì tình trạng xuất huyết.

Không có sự khác biệt lâm sàng về dược động học của Rabeprazol sau liều 20 mg khi so sánh với 10 người tình nguyện khỏe mạnh.

Bệnh gan

Trong nghiên cứu trên 10 bệnh nhân xơ gan mạn tính nhẹ vừa được điều chỉnh với liều 20 mg Rabeprazol, AUC 0 - 24 gấp đôi, thời gian bán hủy cao hơn khoảng 2-3 lần và độ thanh thải toàn cơ thể giảm xuống dưới một nửa giá trị ở người khỏe mạnh.

Trước khi dùng Thuốc Rabeto 40mg Fiamingo điều trị trào ngược dạ dày thực quản (10 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Thuốc Rabeto được dùng bằng đường uống.

phải nuốt Rabeto - 40 viên còn nguyên vẹn, không được nhai, nghiền nát hoặc vỡ.

Có thể uống Rabeto - 40 cùng hoặc không cùng thức ăn.

Liều dùng

Chữa bệnh trào ngược dạ dày thực quản - thực quản hoặc loét (GERD)

Liều khuyến cáo cho người lớn là viên Rabeto mỗi ngày một lần trong bốn đến tám tuần. Đối với những bệnh nhân không hồi phục sau 8 tuần điều trị, có thể cân nhắc điều trị thêm 8 tuần nữa bằng Rabeto.

Duy trì chữa lành bệnh trào ngược dạ dày thực quản - thực quản hoặc loét

Liều khuyến cáo dùng đường uống cho người lớn là rabeto mỗi ngày một lần.

Điều trị bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD)

Liều khuyến cáo cho người lớn là viên rabeto mỗi ngày một lần trong 4 tuần. Nếu các triệu chứng không thuyên giảm sau 4 tuần, có thể cân nhắc điều trị thêm một đợt nữa.

Chữa lành vết loét tá tràng

Liều khuyến cáo cho người lớn là viên Rabeto mỗi ngày một lần sau bữa sáng trong tối đa 4 tuần. Phần lớn bệnh nhân bị loét tá tràng trong vòng 4 tuần. Một số bệnh nhân cần điều trị thêm để khỏi bệnh.

Điều trị bệnh tiết dịch, trong đó có hội chứng Zollinger - Ellison

Liều Rabeto cho bệnh nhân mắc bệnh tăng tiết dịch bệnh theo từng bệnh nhân. Liều khuyến cáo bắt đầu bằng đường uống cho người lớn là 60 mg, mỗi ngày một lần. Liều lượng phải được điều chỉnh tùy theo nhu cầu của từng bệnh nhân và phải tiếp tục duy trì đúng thời gian theo chỉ định của bác sĩ lâm sàng.

Một số bệnh nhân cần dùng liều nhỏ hơn. Liều đã được sử dụng lên tới 100 mg một lần một ngày và 60 mg hai lần một ngày. Một số bệnh nhân mắc hội chứng ZoHinger - Ellison đã được điều trị liên tục bằng Rabeprozol tối đa một năm.

Điều trị ngắn hạn bệnh trào ngược da dày (GERD) ở thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên

Liều khuyến cáo dùng đường uống cho thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên là viên Rabeto mỗi ngày một lần trong tối đa 8 tuần.

Bệnh nhân cao tuổi, suy giảm chức năng thận và gan

Không điều chỉnh liều cho bệnh nhân cao tuổi, bệnh nhân mắc bệnh thận hoặc bệnh nhân suy giảm chức năng gan từ nhẹ đến trung bình. Việc sử dụng rabeprazol cho bệnh nhân có chức năng gan giảm nhẹ đến trung bình dẫn đến tăng nồng độ và giảm bài tiết. Do thiếu dữ liệu lâm sàng về rabeprazol ở bệnh nhân suy gan nặng nên phải thận trọng đối với những bệnh nhân này.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Chưa biết thuốc giải độc đặc hiệu với rabeprazol. Rabeprazole là một phần lớn của protein và không dễ tách rời trong trường hợp quá liều, điều trị và hỗ trợ triệu chứng.

Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Rabeto - 40, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Trên thế giới có 2.900 bệnh nhân được điều trị bằng Rabeprazol đường uống trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I - II với liều lượng và thời gian điều trị khác nhau.

Phân tích tác dụng không mong muốn xảy ra ở > 2% bệnh nhân dùng Rabeprazol và với tần suất cao hơn giả dược, cho thấy các tác dụng không mong muốn sau: đau, đau họng, đầy hơi, nhiễm khuẩn và táo bón. Các tác dụng không mong muốn khác gặp trong các thử nghiệm lâm sàng không đáp ứng với các tiêu chuẩn trên (> 2% bệnh nhân được điều trị bằng rabeprazol và> giả dược) và có thể liên quan đến rabeprazol bao gồm: nhức đầu, đau họng, tiêu chảy, khô miệng, chóng mặt, phù ngoại biên, viêm gan, viêm gan, viêm gan, đau cơ và đau khớp.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Rabeto - 40 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

rabeprazole chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn với rabeprazol, các benzimidazol thay thế hoặc bất kỳ thành phần nào của dạng thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

đáp ứng với các triệu chứng bằng liệu pháp Rabeprazol không ngăn ngừa được sự hiện diện của ung thư dạ dày.

Sự hiện diện của ung thư dạ dày

Các triệu chứng đáp ứng với liệu pháp Rabeprazol không loại trừ sự hiện diện của ung thư dạ dày. Bệnh nhân khỏi bệnh trào ngược dạ dày thực quản và được điều trị tới 40 tháng bằng Rabeprazol và được theo dõi bằng hàng loạt sinh thiết dạ dày. Bệnh nhân không nhiễm H.pylori (221 trong số 326 bệnh nhân) mà không có những thay đổi bệnh lý quan trọng về mặt lâm sàng ở niêm mạc dạ dày.

Bệnh nhân nhiễm H. Pylori giai đoạn đầu (105 trong 326 bệnh nhân) có tình trạng viêm nhẹ vừa khít dạ dày hoặc viêm nhẹ các hang dạ dày. Bệnh nhân ở mức độ nhiễm trùng hoặc viêm nhẹ ở dạ dày có xu hướng chuyển sang mức độ trung bình, còn bệnh nhân được xếp vào nhóm ban đầu có xu hướng ổn định.

Bệnh nhân nhiễm trùng hoặc viêm nhẹ hang dạ dày có xu hướng duy trì ổn định. Thời gian đầu có 8% bệnh nhân bị teo tuyến dạ dày và 15% bệnh nhân bị teo dạ dày. Cuối cùng, 15% bệnh nhân bị teo các tuyến trong dạ dày và 11% bị teo các tuyến trong hang dạ dày. Khoảng 4% bệnh nhân có bất thường ở đường ruột ở một số thời điểm khi tiếp tục nhưng không nhận thấy sự thay đổi nhất quán.

Dùng cho người già

Nhìn chung, không có sự khác biệt về độ an toàn và hiệu quả giữa người già và người trẻ.

Suy giảm chức năng thận

Không điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận.

Suy giảm chức năng gan

Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy giảm chức năng gan nhẹ. Do thiếu dữ liệu lâm sàng về rabeprazol ở bệnh nhân có chức năng gan nặng nên cần thận trọng với những bệnh nhân này.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không có báo cáo.

Mang thai

Không có xét nghiệm đầy đủ và tốt ở phụ nữ mang thai. Vì nghiên cứu về sinh sản ở động vật không phải lúc nào cũng dự đoán được phản ứng trên người nên chỉ sử dụng thuốc này trong thời kỳ mang thai nếu cần thiết.

Thời kỳ cho con bú

Do thuốc bài tiết qua sữa mẹ nên thận trọng khi dùng Rabeprazol cho phụ nữ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

Thuốc được chuyển hóa bởi CYP 450

Rabeprazol được chuyển hóa bởi Cytochrom P450 (CYP 450) là hệ enzyme chuyển hóa thuốc. Nghiên cứu trên đối tượng khỏe mạnh cho thấy Rabeprazol không có tương tác lâm sàng với các thuốc khác được chuyển hóa qua CYP450 như Warfarin và Theophyllin liều duy nhất, diazepam tiêm tĩnh mạch liều đơn và phenytoin tiêm tĩnh mạch liều đơn (dùng bổ sung bằng đường uống). Chưa có nghiên cứu tương tác thuốc ở trạng thái ổn định của rabeprazol và các thuốc khác được chuyển hóa bởi enzyme này ở bệnh nhân.

warfarin

Có báo cáo về bệnh nhân Inr và Prothrobin 6 sử dụng đồng thời thuốc ức chế bơm proton, bao gồm rabeprazol và warfarin. Sự gia tăng Inr và thời gian protrombin có thể dẫn đến chảy máu bất thường và thậm chí tử vong.

cyclosporin

In vitro sử dụng microsom gan cho thấy rabeprazol ức chế chuyển hóa cyclosporin với IC 50 (nồng độ chất ức chế 50%) là 62 mircomol, nồng độ cao gấp 50 lần CMAX (nồng độ tối đa) ở người tình nguyện khỏe mạnh sau 14 ngày dùng 20 mg Rebeprazol với nồng độ tương đương.

Hợp chất phụ thuộc vào pH dạ dày để hấp thu

Rabeprazol gây ức chế tiết acid dạ dày kéo dài. Sự tương tác với các hợp chất phụ thuộc vào độ pH hấp thụ của dạ dày do Rabeprazol tiết ra mức độ axit cao. Ví dụ, ở người bình thường, sử dụng đồng thời Rabeprazol 20 mg/ngày dần dần dẫn đến giảm khoảng 30% sinh khả dụng của ketocomazol và làm tăng AUC và CMAX lần lượt là 19% và 29%. Vì vậy, cần theo dõi bệnh nhân khi sử dụng đồng thời các thuốc này với rabeprazol. Việc sử dụng đồng thời rabeprazol và thuốc kháng axit không làm thay đổi nồng độ rabeprazol trong huyết tương liên quan đến lâm sàng.

Không nên sử dụng đồng thời Atazanavir và thuốc ức chế bơm proton. Việc sử dụng đồng thời Atazanavir với thuốc ức chế bơm proton có thể làm giảm nồng độ acanavir trong huyết tương và do đó làm giảm hiệu quả điều trị.

Thuốc chuyển hóa bởi CYP2C19

Trong một nghiên cứu lâm sàng tại Nhật Bản, để đánh giá Rabeprazol ở bệnh nhân được phân loại theo kiểu gen CYP2C19 (n=6 theo kiểu gen), thuốc ức chế tiết acid dạ dày có nồng độ cao hơn người chuyển hóa kém so với người chuyển hóa mạnh. Điều này có thể là do nồng độ rabeprazole trong huyết tương cao hơn ở những người chuyển hóa kém. Không có nghiên cứu tương tác thuốc giữa natri Rabeprazol với các thuốc khác được chuyển hóa bởi CYP2C19 để xem liệu có sự khác biệt giữa người chuyển hóa mạnh và người chuyển hóa yếu hay không.

Bảo quản

nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.