Rabizol 20 tabletta ACME gyomorfekély, nyombélfekély kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 5 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Rabeprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rabeprazol	20 mg

Felhasználások

javallatok

A Rabizol 20 tabletta a következő esetekben javasolt:

Aktív nyombélfekély kezelése. Zollinger-Elison. kolinerg rezisztencia, de megakadályozza a gyomorsavszekréciót a H+, K+ATPáz (sav- vagy protonpumpa) gátlása miatt. A hatás az adagtól függ, és mind normál körülmények között, mind stimuláció esetén savszekrécióhoz vezet. Állatkísérletek azt mutatják, hogy nátrium fogyasztása után a rabeprazol gyorsan eltűnik mind a vérben, mind a gyomornyálkahártyában. Gyenge bázisként a Rabeprazole minden adag után gyorsan felszívódik, és a sejt savas környezetében koncentrálódik a gyomorba. A Rabeprazol a protonokon keresztül aktivált szulfonamiddá alakul, majd a protonpumpán elérhető ciszteinhez kapcsolódik.

Antibiotikumok: 20 mg Rabeprazol-nátrium bevétele után a savszekréciós hatás 1 órán belül megindul, a maximális hatékonyság 2-4 órán belül érhető el. A gyomor normál állapotában és az állapotot a Rabeprazol-nátrium tápláléka serkenti az első adag után 23 órával 69% és 82%, a gátlási idő pedig 48 óráig tart. A Rabeprazol-nátrium hatékonysága enyhe savszekréció esetén napi egyszeri ismételt adaggal, stabil gátlási állapot elérése 3 nap után. A gyógyszer abbahagyása után több mint 2-3 nap múlva helyreáll a normális savszekréció.

A gyomorsav bármilyen formában történő csökkentése, beleértve a protonpumpa-gátlókat, mint a Rabeprazol, növeli az állandó baktériumok számát az emésztőrendszerben. A protonpumpa-gátlók növelhetik a gyomor-bélrendszeri fertőzések, például a Salmonella, a Campylobacter és a Clostridium difficile kockázatát.

A szérum gasztrinkoncentrációra gyakorolt hatások: Klinikai vizsgálatok során a betegeket naponta egyszer 10 vagy 20 mg rabeprazol-nátriummal kezelték, legfeljebb 43 hétig, a szérum galasztinszintje a következő 2-8 kezelési időszakban emelkedik, és a savszint stabilitása a kezelés első 2-8 hetében tükröződik. A gasztrin érték visszatér a kezelés előtti szintre, általában a kezelés leállítása után 1-2 héten belül.

Több mint 500 Rabeprazollal vagy összehasonlító gyógyszerrel 8 hétig kezelt beteg gyomorbiopsziája a barlangokban és a fenéken nem mutat változást az ECL-sejtszövetben, a gyomorhurut szintjében, a gastritis atrófiájának előfordulási gyakoriságában, a bélben történő átvitelben vagy a H. pylori baktériumok eloszlásában. Több mint 250 betegnél 36 hónapos folyamatos kezelés után a megfigyelés nem mutat jelentős változást.

Egyéb hatások: A nátrium-rabeprazol szisztémás hatása a központi idegrendszerre, a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre nem ismert. A 20 mg-os Rabeprazol-nátrium-kezelés 2 hétig nem befolyásolja a pajzsmirigy működését, a szénhidrát-anyagcserét, illetve a mellékpajzsmirigy hormonok, kortizol, ösztrogén, tesztoszteron, prolaktin, kolecisztokinin, szekretin, glukagon, fsh hormon, FSH hormon LH, renin, alulok keringésének szintjét, így egészséges emberek növekedési hormonjait mutatják. A rabeprazolnak nincs klinikai kölcsönhatása amoxicillinnel. A rabeprazol nem befolyásolja hátrányosan az amoxicillin vagy a klaritromicin plazmakoncentrációját, ha kombinációban kezelik a H. pylori baktériumok elpusztítására a fenti emésztőrendszerben.

Az antiszekréciós kezelés során a szérum galasztin szintje megemelkedett, hogy reagáljon a savszekrécióra. A CGA szintén nőtt a gyomorsavszint csökkenése miatt. A növekvő CGA-szint az endokrin idegdaganatok diagnosztizálására kötelezhető.

A közzétett bizonyítékok azt mutatják, hogy a protonpumpa-gátlók szedését a CGA-mérés előtt 5 naptól 2 hétig le kell állítani. Ez a PPI-kezelés utáni CGA-szintek normalizálására szolgál.

farmakokinetika

felszívódás:

A Rabeprazol felszívódása csak akkor kezdődik meg, amikor a tabletták áthaladnak a gyomron. A gyors felszívódás, a rabeprazol plazma csúcsértéke körülbelül 3,5 órával a 20 mg-os adag bevétele után következik be. A plazma csúcskoncentrációja (CMAX) és AUC lineárisan 10 mg és 40 mg között van. A 20 mg-os orális adag abszolút biohasznosulása (az intravénás injekcióhoz képest) körülbelül 52%, mivel a máj nagy része először átalakul. Ezenkívül a biológiai hozzáférhetőség nem növekszik az adag megismétlésekor. Egészséges emberekben a gyógyszer plazmahulladékának időtartama körülbelül egy óra (kb. 0,7-1,5 óra), a teljes test clearance 283 ± 98 ml/perc. Nincs élelmiszerrel kapcsolatos klinikai kölcsönhatás. Az étkezés és a gyógyszerhasználat ideje nem befolyásolja a Rabeprazol felszívódását és kezelési hatásait.

Terjesztés:

A rabeprazol körülbelül 97%-ban kötődik a plazmafehérjékhez.

Metabolizmus és elimináció:

Rabeprazol, valamint a citokróm P450 (CYP450) által metabolizált protonpumpa-gátlók (PPI), a máj metabolikus rendszerének egyéb gyógyszerei. Humán in vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a rabeprazolt a CYP450 izenzime (CYP2C19 és CYP3A4) metabolizálja. Ezekben a vizsgálatokban a rabeprazol plazmakoncentrációja mellett nem induktív és nem gátolja a CYP3A4-et; És bár az in vitro vizsgálatok nem mindig jelzik előre a szervezetben előforduló állapotot, ezek a vizsgálatok azt mutatják, hogy nincs kölcsönhatás a Rabeprazol és a Cyclosporin között. Az emberi szervezetben a tioéter (M1) és a karbonsav (M6) a fő metabolitok a plazmában, valamint olyan másodlagos metabolitok, mint a szulfon (M2), a dezmetil-tioéter (M4) és a konjugált merkaptursav (M5), amelyek alacsonyabb koncentrációban figyelhetők meg. Csak a dezmetil-metabolitok (M3) rendelkeznek gyengén kiválasztó hatással, de ez nem mutatható ki a plazmában.

Egyetlen 20 mg-os Rabeprazol adag bevétele után a Rabeprazol változatlan formában nem ürül ki a vizelettel. Az adag körülbelül 90%-a a vizelettel ürül, főként két metabolit formájában: kombinált merkaptursav (M5) és karbonsav (M6), valamint két ismeretlen metabolit formájában. Az adag többi része a széklettel ürül ki.

Nem: testtömeg és magasság szerinti beállítás, a farmakokinetikai paraméterek között nincs szignifikáns különbség a 20 mg-os Rabeprazol adag bevétele után sem férfiaknál, sem nőknél.

Veseműködési zavarban szenvedő betegek: Stabil, tartós stádiumú veseelégtelenséghez ciklusciklusra van szükség (kreatinin-clearance

Májműködési zavarban szenvedő betegek: A Rabeprazol egyszeri 20 mg-os adagja enyhétől közepesig terjedő krónikus májelégtelenségben szenvedő betegeknek történő egyszeri beadása után az AUC megduplázódott, és az értékesítési idő 2-3-szor magasabbra nőtt, mint az egészséges önkénteseknél. Napi 20 mg-os adag esetén azonban 7 napon keresztül az AUC csak 1,5-szeresére, a CMAX pedig 1,2-szeresére nőtt. A Rabeprazol hulladékeladási ideje májkárosodásban szenvedő betegeknél 12,3 óra, míg egészséges önkénteseknél 2,1 óra. A farmakológiai válasz (gyomor pH szabályozása) két csoportban klinikailag egyenértékű.

Idősek: A rabeprazol kiválasztódása némileg csökkent időseknél. A Rabeprazol napi 20 mg-os adagjának 7 napos szedése után az AUC csaknem megduplázódott, a CMAX 60%-kal, a T1/2 pedig körülbelül 30%-ra nőtt az egészséges önkéntesekhez képest. A Rabeprazol felhalmozódására azonban nincs bizonyíték.

A CYP2C19 gén polimorf jelensége: A gyógyszer 7 napos napi 20 mg-os Rabeprazol adagban történő szedése után gyenge metabolikus CYP2C19 enzimekkel rendelkező embereknél, akiknél az AUC 1,9-szeresére, a T1/2 pedig 1,6-szorosára nőtt a megfelelő paraméterekhez képest erős metabolikus élesztőben szenvedőknél, míg a C4MAX csak

Szedés előtt Rabizol 20 tabletta ACME gyomorfekély, nyombélfekély kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

szájon át szedhető gyógyszert, a rabeprazolt le kell nyelni, nem szabad rágni, összetörni vagy összetörni.

Adagolás

felnőttek/idősek:

Aktív nyombélfekély és jóindulatú gyomorfekély: Az ajánlott adag 20 mg, naponta egyszer, reggel.

A nyombélfekélyes betegek többsége 4 héten belül aktív. Azonban néhány betegnek további 4 hetes kezelésre lehet szüksége a fekélyek gyógyulásához. A legtöbb jóindulatú gyomorfekélyben szenvedő beteg 6 héten belül egészséges. Kis számú betegnek azonban további 6 hetes kezelésre lehet szüksége a fekélyek gyógyulásához.

Gastrooesophagealis reflux betegség/erózió (Gord): Az ajánlott adag 20 mg, naponta egyszer 4-8 héten keresztül.

Gastrooesophagealis reflux - nyelőcső hosszú távú fenntartó kezelése: Hosszú távú kezelés esetén az ajánlott adag naponta egyszer 20 mg vagy 10 mg, a beteg reakciójától függően.

A gastrooesophagealis reflux tüneteinek kezelése - nagyon súlyos - nagyon súlyos: Az ajánlott adag 10 mg x 1 alkalommal/nap nyelőcsőgyulladásos betegeknél. Ha a tünetek 4 hétig nem szűnnek meg, a betegeket újra kell diagnosztizálni. A tünetek megszűnését követően a tünetek kontrollálása elérhető a szükséges diétával és szükség esetén napi egyszeri L0 mg-os adaggal.

Zollinger-Ellison szindróma: Az ajánlott kezdő adag 60 mg, naponta egyszer. Az adag napi 1x100 mg-ra vagy 2x120 mg-ra emelhető a beteg szükségletei alapján. A kezelést a klinikai javallatok szerint kell folytatni.

A H. pylori kezelési rend kombinálása: a H. pylori fertőzött beteget eradikációs terápiával kell kezelni. A következő kombináció ajánlott 7 napon belül:

Rabeprazol 20 mg, naponta kétszer + 500 mg klaritromicin 2x/nap és amoxicillin 1g x 2x/nap.

Kezelési javallatok esetén napi 1 alkalommal vegye be a Rabeprazol tablettát reggel, étkezés előtt.

Bár a gyógyszerek és az élelmiszerek használatának ideje nem befolyásolja a gyógyszer hatását, ez a kezelési rend segít a betegeknek a kezelés követésében.

Vese- és májelégtelenségben szenvedő betegek:

Veseelégtelenségben vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség az adag módosítására.

Gyermekek:

A Rabeprazol nem javasolt gyermekek számára, nincs tapasztalata a gyógyszerhasználatban ebben a betegcsoportban.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A maximális adag nem haladhatja meg a napi kétszer 60 mg-ot vagy a napi egyszeri 160 mg-ot. Az általános hatások csekélyek, nem kívánt hatások jellemzik, amelyek ismertek és orvosi beavatkozás nélkül is helyreállhatnak.

A Rabeprazolnak nincs specifikus ellenszere. A rabeprazol erősen kapcsolódik a plazmafehérjékhez, ezért nem bomlik le a vérben. Más túladagolási esetekhez hasonlóan tüneti kezelést és megfelelő támogató intézkedéseket kell tenni.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Rabizol 20 tabletta használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Fertőzés és parazitafertőzés: fertőzés.

Mentális: Álmatlanság.

Idegrendszer: fejfájás, szédülés.

Légzőrendszer, mellkas és mediastinum: köhögés, torokfájás, nátha.

emésztési: hasmenés, hányás, hányinger, hasi fájdalom, székrekedés, puffadás.

izom- és kötőszövet: nem specifikus fájdalom, hátfájás.

Általános és helyszíni: gyengeség, influenza tünetei.

Nem gyakori, 1/1000

Mentális: Stressz.

Idegrendszer: ivási állapot.

Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinum: hörghurut, arcüreggyulladás

emésztés: emésztési zavarok, szájszárazság, böfögés.

A bőr és a bőr alatti szövetek: kiütések, bőrpír.

izom- és kötőszövet: izomfájdalom, lábgörcsök, ízületi fájdalom, csípőtörés, csukló- vagy gerinctörés.

Vese-, húgyúti fertőzés.

Általános és helyszíni: mellkasi szorító érzés, hidegrázás, láz

Tesztelés: emelkedett májenzimek.

Ritka (1/10 000

Vér- és nyirokrendszer: neutrophilia, leukopenia, thrombocytopenia, leukémia.

Az immunrendszer: túlérzékenység.

Anyagcsere- és táplálkozási zavarok: anorexia.

Mentális: depresszió. Szem: látászavarok. emésztési: gyomorhurut, szájgyulladás, ízérzékelési zavarok. máj - epe: májgyulladás, sárgaság, agyi betegség.

A bőr és a bőr alatti szövetek: viszketés, izzadás, vízgolyó reakció. vese, húgyúti: intersticiális nephritis.

Tesztelés: súlygyarapodás.

Nagyon ritka, ADR> 1/10 000

Bőr és bőr alatti szövet: változatos bőrpír, mérgezett epidermális nekrózis (Ten), Stevens-Johnson szindróma (SJS).

Ismeretlen gyakoriság

Anyagcsere- és táplálkozási zavarok: Hipoglikon-nátrium, alacsonyabb vérmagnézium.

Mentális: Zavartság.

Vérerek: Idegen angioödéma.

Bőr és bőr alatti szövetek: Lupus erythematosus a bőrben.

Szaporodás és emlőmirigy: női emlőmirigyek.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Rabizol 20 tabletta gyógyszerei ellenjavallt a következő esetekben:

Ellenjavallt a nátrium-rabeprazollal vagy a gyógyszerek bármely összetevőjével szembeni túlérzékenységben szenvedő betegeknél, terhes nőknél és szoptató nőknél.

Legyen óvatos, amikor alkalmazza

A Rabeprazol-kezelésre adott válasz lefedi a gyomorrák tüneteit. Ezért a gyógyszer alkalmazása előtt ki kell zárni a rák lehetőségét.

A hosszan tartó kezelésben részesülő betegeket (különösen az egy évnél tovább kezelt betegeket) rendszeresen ellenőrizni kell.

Fennáll a diagonális túlérzékenység kockázata a rabeprazol és más protonpumpa-gátlók vagy benzimidazol-származékok között.

A betegeket figyelmeztetni kell, hogy a Rabeprazol tablettát egészben kell lenyelni, nem szabad rágni vagy összetörni.

A Rabeprazol nem javasolt gyermekek számára, nincs tapasztalata a gyógyszerhasználatban ebben a betegcsoportban.

Beszámoltak vérképzőszervi rendellenességekről a termék forgalomba hozatala után (vérlemezkék és leukopenia). A legtöbb esetben más okokat nem határoznak meg, az esetek szövődménymentesek és kezelés a rabeprazol

leállítással

Klinikai vizsgálatok során májenzim-rendellenességeket észleltek, és a termék forgalomba hozatala óta is jelentették. A legtöbb iskolában más okokat nem azonosítanak, az esetek tisztázatlanok, és a rabeprazol abbahagyásával kezelhetők.

Nincs bizonyíték a gyógyszerbiztonságra vonatkozóan egy klinikai vizsgálat során enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél, összehasonlítva az azonos korú és nemű normál emberekkel. Mivel azonban nem állnak rendelkezésre klinikai adatok a rabeprazol súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél történő alkalmazására vonatkozóan, az orvosoknak óvatosnak kell lenniük, amikor ezeknél a betegeknél először kezelik a Rabeprazolt.

Ne alkalmazza az Atazanavirt rabeprazollal egyidejűleg.

A protonpumpa-gátlókkal, köztük a rabeprazollal végzett kezelés növelheti a gyomor-bélrendszeri fertőzések, mint például a Salmonella fertőzés, a campylobacter és a Clostridium difficile kockázatát. A protonpumpa-gátlók, különösen nagy dózisban és hosszú ideig (> 1 éven át) szedve, növelhetik a csípő-, csukló- és gerinctörések kockázatát, különösen idős betegeknél vagy más kockázati tényezők jelenléte esetén. Obszervatóriumi vizsgálatok azt mutatják, hogy a protonpumpa-gátlók körülbelül 10-40%-kal növelhetik a törések általános kockázatát. Ennek a növekedésnek egy része más kockázati tényezőknek köszönhető. A csontritkulás kockázatának kitett betegekről gondoskodni kell az aktuális klinikai utasítások szerint, és megfelelő mennyiségű D-vitamint és kalciumot kell adni nekik. Beszámoltak arról, hogy a vér magnéziumszintjének súlyos csökkenése történt protonpumpa-gátlókkal (PPI), például Rabeprazollal legalább 3 hónapig, és a legtöbb esetben 1 évig. A vérben lévő magnézium-csökkentett vér súlyos megnyilvánulásai, mint például fáradtság, görcsösség, delírium, görcsök, szédülés és kamrai aritmia előfordulhatnak, de csendben kezdődnek, és nem aggódnak. A legtöbb betegnél a vér magnézium-csökkenése javul, miután helyette magnéziumot alkalmaztak, és abbahagyták a PPI-t.

Azoknál a betegeknél, akiknek hosszan tartó kezelésre van szükségük, vagy olyan betegeknél, akik egyidejűleg ppi-t és digoxint vagy más, vérmagnéziát okozó gyógyszert (például diuretikumokat) szednek, az egészségügyi személyzetnek mérlegelnie kell a vér magnéziumszintjének mennyiségi meghatározását a PPI-kezelés megkezdése előtt, és a kezelés alatti időszakos ellenőrzést.

A Rabeprazol és a metotrexát egyidejű alkalmazása

Dokumentumok szerint a ppi gyógyszerek metotrexáttal történő egyidejű alkalmazása (főleg nagy dózisokban) növelheti és meghosszabbíthatja a metotrexát és/vagy metabolikus anyagának koncentrációját, ami metotrexátmérgezéshez vezethet. A nagy dózisú metotrexáttal történő kezelés során egyes betegeknél megfontolandó a PPI átmeneti felfüggesztése.

befolyásolja a B12-vitamin felszívódását

Rabeprazol-nátrium, valamint minden savlekötő szer, amelyek csökkenthetik a B12-vitamin (cianokobalamin) felszívódását a gyomorsav csökkenése vagy hiánya miatt. Ezt figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akiknél csökkent a B12-vitamin-tartalék, vagy olyan kockázati tényezői vannak, amelyek csökkentik a B12-vitamin felszívódását hosszú távú kezelés esetén, vagy ha a B12-vitamin-hiány klinikai megnyilvánulásai vannak.

Válassza ki az akut erythematosus lupust (SCLE)

A protonpumpa-gátlók nagyon gyakoriak az SCLE eseteknél. Ha a károsodás, különösen a bőrnek kitett bőrterületeken jelentkezik, és ízületi fájdalommal jár, a betegeknek időben kell orvoshoz fordulniuk, és az orvosnak meg kell fontolnia a Rabeprazol alkalmazásának abbahagyását. A protonpumpa-gátlóval végzett kezelést követő SCLE más protonpumpa-gátlókkal együtt növelheti az SCLE kockázatát.

hatással van a tesztre:

A megnövekedett kromográf-A (CGA) koncentráció megzavarhatja az endokrin idegdaganatok kimutatását. Ennek a beavatkozásnak a elkerülése érdekében ideiglenesen le kell állítani a Rabeprazol-kezelést legalább öt nappal a CGA mennyiségi meghatározása előtt. Ha a CGA és a Gastrin szintje nem tér vissza a referenciahatárra az első mérés után, a tesztet 14 nappal a protonpumpa-gátló kezelés abbahagyása után meg kell ismételni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A farmakokinetika és a nemkívánatos hatásokra vonatkozó adatok alapján nem biztos, hogy a Rabeprazole képes gépjárművet vezetni és gépeket kezelni. Ha azonban a beteg álmosnak érzi magát, nem ébren, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket.

Terhesség

Nincs adat a Rabeprazol terhesség alatti biztonságosságáról.

A rizs és a nyulak esetében nem mutatkozott bizonyíték arra, hogy a nátrium-rabeprazol károsítaná a termékenységet vagy károsítaná a magzatot, bár egerekben alacsony a gyógyszer mennyisége. A Rabeprazol ellenjavallt nőknél terhesség alatt.

A szoptatás időszaka

Nem világos, hogy a Rabeprazole-ratiopharm kiválasztódik-e az anyatejbe. Nem végeztek kutatást a szoptató nők gyógyszeres kezeléséről. A rabeprazol azonban kiválasztódik az egértejbe. Tehát a rabeprazol nem alkalmazható szoptató nőknél.

Gyógyszerkölcsönhatás

A rabeprazol-nátrium erős és hosszú távú gátlást okoz a gyomorsav szekréciójában. A gyomor pH-jától függően lehetséges a felszívódást elősegítő gyógyszerekkel való kölcsönhatás. A nátrium-rabeprazol és a ketokonazol vagy otrakonazol egyidejű alkalmazása jelentősen csökkentheti a gombaellenes szerek koncentrációját. Ezért előfordulhat, hogy a betegeket monitorozni kell annak eldöntésére, hogy módosítsák-e a ketokonazol vagy az iTraconazole adagját rabeprazollal egyidejűleg történő alkalmazás esetén.

A klinikai vizsgálatok során antacidokat egyidejűleg alkalmaznak a Rabeprazollal, és egy speciális gyógyszerkölcsönhatási vizsgálatban - egy adott gyógyszer - nem figyelték meg a Rabeprazol és a folyékony antacidok közötti kölcsönhatást.

0 mg omeprazol (40 mg naponta egyszer) vagy Atazanavir 400 mg Lansoprazollal (60 mg naponta egyszer) egészséges önkénteseken jelentősen csökkentette az Atazanavir vérkoncentrációját. Az atazanavir felszívódása a pH-tól függ. Bár nem vizsgálták, hasonló eredményeket jósolnak más protonpumpa-gátlókkal is. Ezért a PP1-et, beleértve a Rabeprazolt is, nem szabad atazanavirrel együtt alkalmazni. Metotrexát: Jelentések, gyógyszerészeti kutatások hozzáadásra kerülnek, és a mentési elemzés azt mutatja, hogy a ppi és a metotrexát egyidejű alkalmazása (főleg nagy dózisokban) növelheti és meghosszabbíthatja koncentrációját. A metotrexát és a PPI közötti hivatalos gyógyszerkölcsönhatás-kutatás azonban nem létezik.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten, fénytől és nedvességtől kerülve tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.