Rablet-B Inventia gyógyszeres kezelés gastrooesophagealis reflux szindróma, nyelőcső miatt (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Rabeprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rabeprazol	20 mg

Felhasználások

javallatok

A Rablet-B gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Fekélyes fekélyes gastrooesophagealis szindróma (GERD) kezelése: A rabeprazol rövid távú (4-8 hetes) kezelésre javallt a gyomor- és nyelőcső ulcerosa gyógyulására és tüneteinek csökkentésére.

Fenntartó fekélyes fekélyes gastrooesophagealis szindróma (GEZP) kezelése: a hepaticus és a gyomor-nyelőcső betegségének csökkentésére javallt. az égető tünetek kiújulása gyomor- és nyelőcsőfekélyben szenvedő betegeknél.

Gyomorfekély, nyombélfekély kezelése, különösen H. Pylori esetén: A rabeprazol rövid távú (4 hétig tartó) kezelésre javallt a peptikus fekély gyógyulására és tüneteinek csökkentésére. A legtöbb beteg 4 héten belül eléri a kezelés eredményét.

Patológiás szekréció hosszú távú kezelése, beleértve a Zollinger-Ellison-szindrómát.

Farmakológia

A rabeprazol a kiürülést gátló vegyületek csoportjába tartozik (a benzimidazol vezetője gátolja a protonpumpát), nincs antihisztamin hatása a H2 receptorra és nincs kolinerg rezisztenciája, viszont gátolja a gyomorsav szekréciót a H+, K+ ATPáz gátlása miatt a sejtfal sejtfalában. Ezeket az enzimeket protonpumpáknak tekintik a falsejtekben, ezért a rabeprazolt a protonpumpa inhibitorának tekintik. A rabeprazol megakadályozza a gyomorsavszekréció végső szakaszát. A gyomorfal sejtjeiben a Rabeprazol egy további protont kap, felhalmozódik és aktivált szulfonamiddá alakul.

Dinamikus farmakokinetika

A 20 mg-os rabeprazol adag bevétele esetén a plazmacsúcsok 2,0-5,0 óra elteltével érhetők el. A 10-40 mg-os adag 24 órán át történő bevétele esetén nincs jelentős felhalmozódás, a rabeprazol farmakokinetikája nem változik nagy dózisok hatására.

A plazmahulladék eladási ideje 1-2 óra. A rabeprazolt 1 óra orális adagolás után mutatták ki a plazmában.

A Rabeprazole kapszulák abszolút biohasznosulása körülbelül 52%. A rabeprazol 93%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik.

A rabeprazol erősen metabolizálódik, a plazmában kimutatott fő metabolikus forma a tioet és a szulfon. Az anyagcsere ezen formáinál nem tapasztalható kiválasztás gátlás. Az in vitro tesztek azt mutatják, hogy a rabeprazol főként a májon keresztül metabolizálódik, a citokróm P450 3A (szulfonforma) és 2C19 (dezmetil-rabeprazol) miatt. A gyógyszer 90%-a kiválasztódik a vizelettel, főként karbonsav, glükuronid kötés és merkaptursav metabolizmus formájában.

A rabeprazol a 20 mg-os adag bevétele után 1 órán belül kiválasztásgátló hatást fejt ki. A rabeprazol átlagos gátló hatása alapján a gyomor savasságát az egyszeri adag utáni maximális szint 248%-án belül kell kiszámítani. A placebóhoz képest a Rabeprazole 20 mg 86%-ban és 95%-ban gátolja a savas kiürülést a normál étkezések és a pepton étkezések hatására, és 10%-ról 65%-ra növeli a 24 órás periódus százalékát, és a gyomor pH-ja > 3. Ez az elhúzódó farmakológiai hatás a gyógyszer rövid értékesítési idejéhez (1-2 óra) képest a H+, K+ATPASE elhúzódó gátló hatását mutatja.

Különleges esetek

Életkor: Az egészséges idős embereken végzett klinikai vizsgálatok eredményei azt mutatják, hogy az AUC értéke csaknem megduplázódott, a CMAX pedig 60%-kal nőtt a fiatal csoporthoz képest. Napi egyszeri használat esetén nincs bizonyíték a gyógyszerek felhalmozódására,

Gyermekek: A rabeprazollal nem végeztek farmakokinetikai vizsgálatot gyermekeknél.

Nem és rassz: A testtömeg- és alakelemzésre vonatkozó kutatások nem mutatnak különbséget a férfiak és nők farmakokinetikájában.

Vesebetegség: Nincs jelentős klinikai különbség a rabeprazol farmakokinetikájában egészséges önkéntesek és hemolízisben szenvedő betegek között.

Májbetegség: Az egyszeri adaggal végzett klinikai vizsgálatokból közölt adatok azt mutatják, hogy az AUC időértéke kétszeresére nőtt az egészségeseknél és a mérsékelt cirózisnál. önkéntesek. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegekről nincs információ.

Szedés előtt Rablet-B Inventia gyógyszeres kezelés gastrooesophagealis reflux szindróma, nyelőcső miatt (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Alkalmazási mód

Rabllet-B gyógyszer.

Adagolás

Fekélyes gastrooesophagealis betegség kezelése: ajánlott adag felnőtteknek: 20 mg rabeprazol/nap 4-8 héten keresztül.

Gastrooesophagealis reflux betegség által okozott tartós fekélyek kezelése: 20 rabeprazol/nap.

H.pylori, kivéve: H.pylori-fertőzött betegeket ördögűző terápiával kell kezelni.

A hétnapos kombinált kezelések a következők szerint javasoltak: Rabeprazole 20 mg naponta kétszer + 500 mg klaritromicin naponta kétszer és amoxicillin 1 g naponta kétszer.

Betegségkiválasztás kezelése, beleértve a Zollinger-Elison-szindrómát: Az ajánlott kezdő adag felnőtteknek 60 mg/idő/nap. Az adagolás az egyes betegek szükségletei szerint módosítható, és legfeljebb 120 mg/nap lehet. A 100 mg/nap adag naponta egyszer alkalmazható. A 120 mg/nap adagot két részre kell osztani, mindegyik adag 60 mg. A kezelés igényétől függően egy ideig folyamatosan használható.

Májkárosodásban szenvedő betegeknél nem módosítható az adag.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Nincs méreg antagonista. A rabeprazol erősen kapcsolódik a plazmafehérjékhez, így nem termékenyíthető meg. Túladagolás esetén támogató kezelés és tünetek.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: generally the drug is well tolerated in clinical trials. Unwanted effects are often fleeting and light or medium. The most common side effects are headache, diarrhea and vomiting. The side effects are recorded more than the individual cases listed below by the system group and frequency. The frequency is defined as follows: Common (> 1/100,

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Rabllet-B elleni ellenjavallatok a következő esetekben:

Ellenjavallt rabeprazollal, benzimidazol-származékokkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.

Óvatosság a

Rabeprazol-kezelésen keresztüli tünetek javulása nem zárja ki a bélrák vagy a nyelőcsőrák jelenlétét, ezért a gyógyszer alkalmazása előtt ki kell zárni a rák lehetőségét.

A hosszan tartó kezelésben (egy évnél hosszabb speciális kezelésben) részesülő betegeket rendszeresen ellenőrizni kell.

Egy olyan vizsgálatban, amelyben enyhe májkárosodásban szenvedő betegek vettek részt a normál és az egyenértékű csoportok és nemek átlagában, nincs jelentős bizonyíték az abeprazol használatának biztonságosságára vonatkozóan. Nincsenek azonban klinikai adatok a rabeprazol súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél történő alkalmazásáról, ezért ebben a célcsoportban a kezelés megkezdésekor óvatosnak kell lenni.

Használata gyermekek számára:

A gyógyszerek hatásait és biztonságossági szintjét gyermekeknél nem határozták meg.

Időseknél használatos:

Nincs különbség a biztonságosság és a hatékonyság tekintetében az idősebb betegek és a fiatalok között.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhesség:

Terhes nőkön nincsenek teljes körű vizsgálatok. Az állatkísérletek nem segítenek a pontos előrejelzésben embereken, ezért csak akkor használja ezt a gyógyszert terhes nők számára, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak:

Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejjel, és a Rabeprazone emulzió számos mellékhatás kockázatát hordozza magában, a gyógyszer alkalmazásának abbahagyása vagy a szoptatás abbahagyása szükséges, attól függően, hogy a gyógyszer mennyire fontos az anya számára.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

a gyógyszer ismeretlen hatásai.

Gyógyszerkölcsönhatás

A rabeprazol a citokróm P450 (CYP450) enzimrendszeren keresztül metabolizálódik. Az egészséges fogadalomra vonatkozó kutatások azt mutatják, hogy a rabeprazolnak nincs jelentős közege más, a CYP450 rendszeren keresztül átalakuló gyógyszerek előállításához, mint például a warfarin orális teofillin, valamint a diazepam és a fenitoin intravénásan alkalmazva (szájon át szedhető étrend-kiegészítőként).

A rabeprazol hosszan tartó gyomorsav-ürítést biztosít, így interaktívan léphet fel olyan gyógyszerekkel, amelyeknél a felszívódás mértéke a gyomorban van. A ketokonazol biohasznosulása 30%-kal csökkent, az AUC és a digoxin maximális maximális plazmakoncentrációja 19%-kal, illetve 29%-kal nőtt, ha Rabeprazole 20 mg/nap dózisával egyidejűleg alkalmazták. Ezért a beteget monitorozni kell, ha ugyanazt a rabeprazolt ezekkel a gyógyszerekkel együtt alkalmazza.

Egyidejű alkalmazás A rabeprazol és az antacidok nem változtatják meg a plazma rabepzzole szintjét.

Egy jelentés szerint az Inr és a protrombin idő olyan betegeknél, akik egyidejűleg kaptak protonpumpát, beleértve a rabeprazolt és a warfarint is. Az Inranger növekedése és a protrombin idő kóros vérzést okozhat, és halálhoz vezethet.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.