Rablet-B Inventia ยารักษาโรคกรดไหลย้อน หลอดอาหาร (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ราเบพราโซล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ราเบพราโซล	20มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Rabllet-B ที่ระบุสำหรับการรักษาในกรณีต่อไปนี้:

การรักษากลุ่มอาการของกระเพาะอาหารและหลอดอาหารเป็นแผลแบบเป็นแผล (GERD): ระบุให้ Rabeprazole ใช้สำหรับการรักษาระยะสั้น (ตั้งแต่ 4 - 8 สัปดาห์) เพื่อรักษาและลดอาการของกระเพาะอาหารและหลอดอาหารเป็นแผลแบบเป็นแผล (GERD)

การรักษาโรคกระเพาะอาหารและหลอดอาหารแบบเป็นแผลแบบแผลเปื่อย (GEPD) แบบยั่งยืน: Rabeprazole ระบุไว้สำหรับการรักษาแบบบำรุงรักษาเพื่อช่วยรักษาและลดการกลับเป็นซ้ำของอาการแสบร้อนในผู้ป่วยที่เป็นโรคกระเพาะและหลอดอาหาร แผลในหลอดอาหาร

การรักษาแผลในกระเพาะอาหาร ลำไส้เล็กส่วนต้น โดยเฉพาะในกรณีของ H. Pylori: Rabeprazole ใช้ในการรักษาระยะสั้น (เป็นเวลา 4 สัปดาห์) เพื่อรักษาและลดอาการของแผลในกระเพาะอาหาร ผู้ป่วยส่วนใหญ่จะบรรลุผลการรักษาภายใน 4 สัปดาห์

การรักษาสารคัดหลั่งทางพยาธิวิทยาในระยะยาว รวมถึงกลุ่มอาการโซลลิงเจอร์-เอลลิสัน

เภสัชวิทยา

rabeprazole อยู่ในกลุ่มของสารประกอบต่อต้านการขับถ่าย (ตัวนำของ benzimidazole ยับยั้งปั๊มโปรตอน) ไม่มีฤทธิ์ต้านฮิสตามีนที่ตัวรับ H2 หรือการดื้อต่อ cholinergic แต่ป้องกันการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารเนื่องจากการยับยั้ง H+, K+ ATPase ในผนังเซลล์ของผนังเซลล์ในกระเพาะอาหาร เอนไซม์เหล่านี้ถือเป็นปั๊มโปรตอนในเซลล์ผนัง ดังนั้น Rabeprazole จึงถือเป็นตัวยับยั้งปั๊มโปรตอน Rabeprazole ป้องกันการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารขั้นตอนสุดท้าย ในเซลล์ผนังกระเพาะอาหาร ราเบพราโซลจะได้รับโปรตอนเพิ่มเติม ซึ่งสะสมและแปลงเป็นแอคติเวตซัลโฟนาไมด์

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

เมื่อรับประทานยา Rabeprazole ขนาด 20 มก. จุดสูงสุดของพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจาก 2.0 - 5.0 ชั่วโมง ไม่มีการสะสมที่มีนัยสำคัญเมื่อรับประทานยาขนาด 10 มก. - 40 มก. เป็นเวลา 24 ชั่วโมง เภสัชจลนศาสตร์ของ Rabeprazole จะไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อรับประทานยาในปริมาณสูง

ขายเวลาเสียพลาสมา1-2ชม. ตรวจพบ Rabeprazole ในพลาสมาหลังจากรับประทาน 1 ชั่วโมงในปริมาณ 20 มก.

การดูดซึมโดยสมบูรณ์ของแคปซูล Rabeprazole คือประมาณ 52% ราเบพราโซล 93% เชื่อมต่อกับโปรตีนในพลาสมา

rabeprazole มีการเผาผลาญอย่างรุนแรง รูปแบบการเผาผลาญหลักที่ตรวจพบในพลาสมาคือ thioete และ sulphone ไม่พบการยับยั้งการขับถ่ายในรูปแบบการเผาผลาญเหล่านี้ การทดสอบในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่า Rabeprazole ถูกเผาผลาญส่วนใหญ่ผ่านทางตับ เนื่องจาก Cytochrome P450 3A (รูปแบบซัลโฟน) และ 2C19 (Desmethyl Rabeprazole) 90% ของยาถูกขับออกทางปัสสาวะ ส่วนใหญ่อยู่ในรูปของกรดคาร์บอกซิลิก พันธะกลูโคโรไนด์ และเมแทบอลิซึมของกรดเมอร์แคปทูริก

ราเบพราโซลมีฤทธิ์ป้องกันการหลั่งภายใน 1 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยาขนาด 20 มก. ผลการยับยั้งโดยเฉลี่ยของ Rabeprazole ควรคำนวณความเป็นกรดของกระเพาะอาหารภายใน 248% ของระดับสูงสุดหลังรับประทานครั้งเดียว เมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก Rabeprazole 20 มก. ยับยั้งการขับถ่ายที่เป็นกรดเนื่องจากการกระตุ้นด้วยอาหารปกติ และอาหารเปปโตนอยู่ที่ 86% และ 95% และเพิ่มเปอร์เซ็นต์ในระยะเวลา 24 ชั่วโมง และกระเพาะอาหารมีค่า pH>3 จาก 10% เป็น 65% ผลกระทบทางเภสัชวิทยาที่ยืดเยื้อนี้เมื่อเทียบกับระยะเวลาการขายสั้นของยา (1-2 ชั่วโมง) แสดงให้เห็นถึงผลการยับยั้ง H+, K+ATPASE เป็นเวลานาน

กรณีพิเศษ

อายุ: รายงานในการศึกษาทางคลินิกเกี่ยวกับผู้สูงอายุที่มีสุขภาพดีแสดงให้เห็นว่ามูลค่าของ AUC เพิ่มขึ้นเกือบสองเท่า และ CMAX เพิ่มขึ้น 60% เมื่อเทียบกับกลุ่มอายุน้อย ไม่มีหลักฐานการสะสมของยาเมื่อใช้ 1 ครั้งต่อวัน

เด็ก: ไม่มีการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของ Rabeprazole ในเด็ก

เพศและเชื้อชาติ: การวิจัยเกี่ยวกับการวิเคราะห์น้ำหนักและรูปร่างไม่พบความแตกต่างในด้านเภสัชจลนศาสตร์ของอาสาสมัครชายและหญิง

โรคไต: ไม่มีความแตกต่างทางคลินิกที่มีนัยสำคัญในด้านเภสัชจลนศาสตร์ของ Rabeprazole ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีและผู้ป่วยที่มีภาวะเม็ดเลือดแดงแตก

โรคตับ: ข้อมูลที่รายงานจากการทดลองทางคลินิกในขนาดเดียวแสดงให้เห็นว่าค่า AUC และเวลาในการขายเพิ่มขึ้นสองเท่าในผู้ป่วยโรคตับแข็งเล็กน้อยถึงปานกลางเมื่อเปรียบเทียบกับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง

ก่อนรับประทาน Rablet-B Inventia ยารักษาโรคกรดไหลย้อน หลอดอาหาร (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยา Rabllet-B

ขนาดยา

การรักษาโรคกระเพาะและหลอดอาหารเป็นแผล: ปริมาณที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่: 20 มก. ราเบพราโซล/วัน เป็นเวลา 4 - 8 สัปดาห์

การรักษาแผลเรื้อรังที่เกิดจากโรคกรดไหลย้อน: 20 ราเบพราโซล/วัน

เชื้อ H.pylori ยกเว้น: ผู้ป่วยที่ติดเชื้อ H.pylori ควรได้รับการรักษาด้วยการบำบัดแบบขับไล่

การบำบัดแบบผสมผสานเจ็ดวันเสนอดังนี้: Rabeprazole 20 มก. วันละสองครั้ง + Clarithromycin 500 มก. วันละสองครั้ง และ amoxicillin 1g วันละสองครั้ง

การรักษาสารคัดหลั่งของโรค รวมถึงกลุ่มอาการโซลลิงเจอร์-เอลิสัน: ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่คือ 60 มก./ครั้ง/วัน สามารถปรับขนาดยาได้ขึ้นอยู่กับความต้องการของผู้ป่วยแต่ละราย และอาจสูงถึง 120 มก./วัน สามารถใช้ขนาด 100 มก./วัน วันละครั้ง ขนาดยา 120 มก./วัน ควรแบ่งออกเป็น 2 ขนาด ครั้งละ 60 มก. สามารถใช้ได้ต่อเนื่องเป็นระยะเวลาหนึ่งขึ้นอยู่กับข้อกำหนดในการรักษา

ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับ

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ไม่มีศัตรูพิษ Rabeprazole เชื่อมต่ออย่างแน่นหนากับโปรตีนในพลาสมาดังนั้นจึงไม่สามารถปฏิสนธิได้ ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ให้การรักษาแบบประคับประคองและอาการ

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: generally the drug is well tolerated in clinical trials. Unwanted effects are often fleeting and light or medium. The most common side effects are headache, diarrhea and vomiting. The side effects are recorded more than the individual cases listed below by the system group and frequency. The frequency is defined as follows: Common (> 1/100,

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ Rabllet-B ในกรณีต่อไปนี้:

มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่แพ้ยา rabeprazole, อนุพันธ์ของ benzimidazole หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

อาการที่ทำให้ดีขึ้นโดยการรักษาด้วย Rabeprazole ไม่ได้ตัดโอกาสการเกิดมะเร็งลำไส้หรือมะเร็งหลอดอาหาร ดังนั้นจึงจำเป็นต้องกำจัดโอกาสที่จะเป็นมะเร็งก่อนใช้ยา

ผู้ป่วยที่รักษาระยะยาว (รักษาพิเศษมากกว่า 1 ปี) จำเป็นต้องได้รับการตรวจอย่างสม่ำเสมอ

ในการศึกษาผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับเล็กน้อยถึงค่าเฉลี่ยของกลุ่มและเพศปกติและเทียบเท่า ไม่มีหลักฐานที่มีนัยสำคัญเกี่ยวกับความปลอดภัยที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยาอะเบปราโซล อย่างไรก็ตาม ไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้ rabeprazole ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง ซึ่งควรระมัดระวังเมื่อเริ่มการรักษาในกลุ่มเป้าหมายนี้

ใช้สำหรับเด็ก:

ยังไม่ได้กำหนดผลกระทบและระดับความปลอดภัยของยาในเด็ก

ใช้สำหรับผู้สูงอายุ:

ไม่มีความแตกต่างในความปลอดภัยและประสิทธิผลระหว่างผู้ป่วยสูงอายุและคนหนุ่มสาว

การใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การตั้งครรภ์:

ยังไม่มีการศึกษาที่สมบูรณ์เกี่ยวกับสตรีมีครรภ์ การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่สามารถช่วยทำนายได้อย่างแม่นยำในมนุษย์ ดังนั้นให้ใช้ยานี้กับสตรีมีครรภ์เมื่อจำเป็นจริงๆ เท่านั้น

ระยะเวลาให้นมบุตร:

เนื่องจากยาหลายชนิดถูกขับออกทางน้ำนมแม่และมีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดผลข้างเคียงจากยาอิมัลชั่น Rabeprazone จึงจำเป็นต้องตัดสินใจหยุดใช้ยาหรือหยุดให้นมบุตร ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับความสำคัญของยาสำหรับมารดา

ผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

ผลที่ไม่ทราบของยา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ราเบพราโซลถูกเผาผลาญผ่านระบบเอนไซม์ไซโตโครม P450 (CYP450) การวิจัยเรื่องคำสาบานที่ดีต่อสุขภาพแสดงให้เห็นว่าราเบพราโซลไม่มีตัวกลางที่สำคัญในการทำให้ยาอื่นๆ ที่ถูกเปลี่ยนรูปผ่านระบบ CYP450 เช่น ยาวาร์ฟาริน ธีโอฟิลลีนแบบรับประทาน และยาไดอะซีแพมและฟีนิโทอิน โดยฉีดเข้าเส้นเลือดดำ (ใช้สำหรับอาหารเสริมในช่องปาก)

Rabeprazole ช่วยให้มีการขับกรดในกระเพาะอาหารออกไปเป็นเวลานาน ดังนั้นจึงอาจเกิดขึ้นพร้อมกับปฏิกิริยากับยาที่มีระดับการดูดซึมอยู่ในกระเพาะอาหาร การดูดซึมของ Ketoconazole ลดลง 30%) ความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดของ AUC และ Digoxin เพิ่มขึ้น 19% และ 29% เมื่อใช้พร้อมกันกับ Rabeprazole 20 มก./วัน ดังนั้นจึงจำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยเมื่อใช้ราเบพราโซลชนิดเดียวกันกับยาเหล่านี้

การใช้ Rabeprazole และยาลดกรดพร้อมกันจะไม่เปลี่ยนระดับของ rabepzzole ในพลาสมา

มีรายงานว่าเวลา Inr และ prothrombin ในผู้ป่วยที่ถ่ายพร้อมกันและสูบโปรตอนปั๊ม รวมทั้ง Rabeprazole และ Warfarin การเพิ่มขึ้นของ Inranger และระยะเวลาของ prothrombin อาจทำให้เลือดออกผิดปกติและอาจถึงแก่ชีวิตได้

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ