Rabofar 20 kwality ยารักษาแผลในกระเพาะอาหาร หลอดอาหารอักเสบจากกรดไหลย้อน (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ราเบพราโซล โซเดียม

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1 viên

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ราเบพราโซล โซเดียม	20มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

กระเพาะอาหาร, แผลในลำไส้เล็กส่วนต้น Benzimidazol ซึ่งยับยั้งการปั๊มโปรตอน

กลไกการออกฤทธิ์:

ราบีพราโซลมีฤทธิ์ยับยั้งการหลั่งในกระเพาะอาหารขั้นพื้นฐานและในสภาวะกระตุ้น ไม่มีคุณสมบัติต้านทานอะเซทิลโคลินหรือสารต้าน h2 huistamine โดยการยับยั้งเอนไซม์ H/K *- atpase ในผนังเซลล์ของเยื่อเมือกในกระเพาะอาหาร เอนไซม์นี้ถือเป็นกรด ไฮโดรเจน หรือโปรตอนปั๊มในเซลล์ ดังนั้น Rabeprazol จึงถือเป็นสารยับยั้งโปรตอนปั๊ม Rabeprazol ติดอยู่กับเอนไซม์นี้เพื่อป้องกันขั้นตอนสุดท้ายของการหลั่งในกระเพาะอาหาร ในเซลล์ผนังกระเพาะอาหาร Rabeprazol จะถูกโปรตอนและแปลงเป็นซัลเฟนาไมด์ที่ออกฤทธิ์ จากนั้นไปเกาะกับซีสเตอีนของปั๊มโปรตอนซึ่งทำให้เอนไซม์นี้ไม่ทำงาน

ผลของการหลั่งกรด:

หลังจากรับประทานยา Rabeprazol 20 มก. ผลของการยับยั้งการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารจะปรากฏภายใน 1 ชั่วโมง โดยจะออกฤทธิ์สูงสุดภายใน 2-4 ชั่วโมง อัตราส่วนของการหลั่งกรดพื้นฐานและการหลั่งของกรดเนื่องจากการกระตุ้นอาหารในเวลา 23 ชั่วโมงหลังรับประทานยา Rabeprazol ครั้งแรกคือ 69% และ 82% ตามลำดับ เวลายับยั้งสามารถอยู่ได้นานถึง 48 ชั่วโมง ผลการหลั่งกรดของ Rabeprazol เพิ่มขึ้นเล็กน้อยเล็กน้อยในขนาดรายวันหนึ่งครั้ง และถึงระดับความคงตัวหลังจากใช้ยาเป็นเวลา 3 วัน การหลั่งกรดจะกลายเป็นปกติหลังจากหยุดยาไป 2-3 วัน

การลดกรดในกระเพาะด้วยสาเหตุใดๆ รวมถึงราบีพราโซล จะทำให้แบคทีเรียปกติในกระเพาะ-ลำไส้เพิ่มขึ้น การใช้สารยับยั้งโปรตอนปั๊มอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการติดเชื้อในกระเพาะอาหารและลำไส้ด้วยเชื้อ Salmonella, Campylobacter และ Clostridium difficile สำหรับเชื้อ Helicobacter pylori นั้น Rabeprazol สามารถยับยั้งแบคทีเรียชนิดนี้ในผู้ที่เป็นแผลในลำไส้เล็กส่วนต้นหรือกรดไหลย้อนได้เนื่องจากหลอดอาหารอักเสบเมื่อติดเชื้อ อาจเนื่องมาจากยาที่ติดอยู่กับแบคทีเรียยับยั้งการทำงานของยูรีเอส การรักษาด้วยยา Rabeprazol ร่วมกับยาปฏิชีวนะ 1 ชนิดขึ้นไป (เช่น Clarithromycin, amoxicilin) สามารถเป็นฐานการติดเชื้อ H. pylori ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

ในผู้ป่วยที่ใช้ Rabeprazol 10-20 มก. ต่อวันเป็นเวลาสูงสุด 43 เดือน ระดับแกสทรินในซีรั่มในช่วง 2 สัปดาห์แรกแสดงให้เห็นว่า Rabeprazol มีฤทธิ์ยับยั้งการหลั่งของกรดและระดับกาลาสตินที่คงความคงที่หากการรักษาดำเนินต่อไป ระดับแกสทรินในพลาสมาจะกลับคืนสู่ค่าก่อนการรักษาภายใน 1-2 สัปดาห์หลังจากใช้ยา ค่า pH ในกระเพาะอาหารเพิ่มขึ้น (เนื่องจากสารยับยั้งการหลั่งกรดในกระเพาะอาหาร) เพิ่มการผลิตเซลล์คล้ายโครเมียม (ECL-Cell) แม้ว่าในหนูจะมีรอยโรคจากมะเร็ง แต่ในผู้ที่ใช้ Rabeprazol นานถึง 1 ปี จนถึงขณะนี้ยังไม่พบ adenoma dysplasia

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม:

Rabeprazole ดูดซึมได้เร็วมาก และความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะปรากฏที่ 3.5 ชั่วโมงหลังรับประทานยา การดูดซึมในช่องปากคือประมาณ 52% สำหรับยาเม็ดที่ละลายได้ในลำไส้เนื่องจากถูกเผาผลาญผ่านการไหลเวียนโลหิตครั้งแรก และไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อใช้ยาครั้งเดียวหรือในขนาดซ้ำ ไม่มีปฏิสัมพันธ์ทางคลินิกระหว่างอาหาร อาหารและเวลาในการรักษาไม่ส่งผลต่อการดูดซึมของ Rabeprazole Sodium

การกระจาย:

Rabeprazol เกาะติดเกือบ 97% กับโปรตีนในพลาสมา

เมแทบอลิซึม:

Rabeprazol ในหลอดทดลองจะเผาผลาญในตับโดย isenzyme cytocltronc R450 (CYP2C19 และ CYP3A4) ไปเป็นตัวนำของไทโอเอเตอร์ ไทโอเอเตอร์ของกรดคาร์บอกซิลิก ซัลฟอน และเดสเมทิลโอเอเตอร์ ที่ความเข้มข้นในพลาสมาทดสอบ Rabeprazol ไม่ทำให้เกิดการเหนี่ยวนำหรือสารยับยั้ง CYP3A4 ระยะเวลาการขายของเสียของ Rabeprazol ในพลาสมาคือประมาณ 1 ชั่วโมง เพิ่มขึ้น 2 ถึง 3 เท่าในผู้ป่วยตับวาย เพิ่มขึ้น 1.6 เท่าในเอนไซม์ CYP2C19 ที่ถูกเผาผลาญอย่างช้าๆ และเพิ่มขึ้น 30% ในผู้สูงอายุ

ยุคสมัย:

อนุพันธ์ของเมตาบอลิซึมจะถูกขับออกทางปัสสาวะเป็นหลัก (เกือบ 90%) ส่วนที่เหลือจะถูกขับออกทางอุจจาระ

เพศ: ได้รับการปรับตามน้ำหนักและส่วนสูงของร่างกาย ไม่มีความแตกต่างทางเพศที่มีนัยสำคัญในพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ หลังจากใช้ยาราเบพราโซลขนาด 20 มก. เพียงครั้งเดียว

ความผิดปกติของไต: ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายระยะสุดท้ายคงที่ จำเป็นต้องรักษาการแยกตัวของเลือด (การกวาดล้างครีอะตินีน ≤5 มล. / นาที / 1.73 ตารางเมตร) การใช้ยาราเบพราโซลจะคล้ายคลึงกับในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี AUC และ CMAX ในผู้ป่วยเหล่านี้มีค่าต่ำกว่าพารามิเตอร์ที่สอดคล้องกันในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีประมาณ 35% เวลาขายเฉลี่ยของ Rabeprazol คือ 0.82 ชั่วโมงสำหรับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี, 0.95 ชั่วโมงในผู้ป่วยในช่วงตกเลือด และ 3.6 ชั่วโมงหลังการฟอกไต การกวาดล้างยาในผู้ป่วยโรคไตจำเป็นต้องรักษาการตกเลือดให้สูงเป็นสองเท่าของอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี

ความผิดปกติของตับ: หลังจากรับประทานยา Rabeprazol 20 มก. สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเรื้อรังระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง ค่า AUC เพิ่มขึ้นสองเท่า และเวลากึ่งเสียก็เพิ่มขึ้น 2-3 เท่าเมื่อเทียบกับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี อย่างไรก็ตาม ในขนาด 20 มก. ต่อวันใน 7 วัน AUC เพิ่มขึ้นเพียง 1.5 เท่าและ cmax เพียง 1.2 เท่า ระยะเวลาการขายของเสียของ Rabeprazol ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับอยู่ที่ 12.3 ชั่วโมง เทียบกับ 2.1 ชั่วโมงในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี

ผู้สูงอายุ: การกำจัด Rabeprazol ลดลงในผู้สูงอายุ หลังจากใช้ Rabeprazol โซเดียม 20 มก. เป็นเวลา 7 วัน AUC เกือบสองเท่า CMAX เพิ่มขึ้น 60% และเวลาขายเพิ่มขึ้นประมาณ 30% เมื่อเทียบกับคนหนุ่มสาวที่มีสุขภาพดี อย่างไรก็ตาม ไม่มีหลักฐานการสะสมของ Rabeprazol

ความหลากหลายทาง CYP2C19: หลังจากรับประทานยา Rabeprazol ขนาด 20 มก. เป็นเวลา 7 วัน พบว่า CYP2C19 ในผู้ที่ระบบเผาผลาญช้า โดยมี AUC และเวลาการขายประมาณ 1.9 และ 1.6 เท่า เมื่อเทียบกับพารามิเตอร์ที่เกี่ยวข้องในผู้ที่มีการเผาผลาญอย่างกว้างขวาง ในขณะที่ CMAX เพิ่มขึ้นเพียง 40% เท่านั้น

ก่อนรับประทาน Rabofar 20 kwality ยารักษาแผลในกระเพาะอาหาร หลอดอาหารอักเสบจากกรดไหลย้อน (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ควรกลืนยาเม็ดราโบฟาร์ให้หมด โดยไม่ต้องบด หัก หรือเคี้ยว ดื่มเมื่ออิ่มหรือหิวก็ได้

ขนาดรับประทาน

แผลในกระเพาะอาหาร: ปริมาณที่แนะนำคือ 20 มก. วันละครั้งในตอนเช้า ระยะเวลาในการรักษาขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการ

ผู้ป่วยส่วนใหญ่เป็นแผลในลำไส้เล็กส่วนต้นเป็นเวลา 4 สัปดาห์ อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยบางรายอาจต้องได้รับการรักษาอีก 4 สัปดาห์จึงจะถึงระยะการรักษา

ผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่เป็นแผลในกระเพาะอาหารและหลอดอาหารอักเสบเนื่องจากกรดไหลย้อนจะหายเป็นเวลา 6 สัปดาห์ อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยบางรายอาจต้องได้รับการรักษาเพิ่มเติมอีก 6 สัปดาห์จึงจะถึงระยะการรักษา

โรคกระเพาะอักเสบ: ขนาดที่แนะนำคือ 20 มก. รับประทานวันละครั้งเป็นเวลา 4-6 สัปดาห์

กลุ่มอาการโซลลิงเงอร์-เอเลสัน: ขนาดเริ่มต้นคือ 60 มก. วันละครั้ง ขนาดยาอาจเพิ่มขึ้นเป็น 120 มก./วัน ขึ้นอยู่กับระดับการตอบสนองของผู้ป่วย คำสั่งซื้อรายวันสูงถึง 100 มก./วัน โดยปริมาณ 120 มก./วัน ต้องแบ่ง 60 มก./ครั้ง x 2 ครั้งต่อวัน

H. pylori: ผู้ป่วยที่ติดเชื้อ H. pylori ควรใช้ร่วมกับยาอื่นๆ Rabeprazole Sodium 20 มก. 2 ครั้งต่อวัน + Clarithromycin 500 มก. 2 ครั้งต่อวัน และ Amoxicillin 1 ก. 2 ครั้งต่อวัน ระยะเวลาการรักษาคือ 7 วัน

จะทำอย่างไรเมื่อใช้เกินขนาด? อย่างไรก็ตาม ที่ขนาด 2,000 มก./กก. ของน้ำหนัก มันไม่ทำให้สุนัขทดลองเสียชีวิต อาการของการใช้ยาเกินขนาด (พิษเฉียบพลัน) เป็นเรื่องปกติ ทางเดินหายใจ แสดงอาการชักในหนูทดลอง ท้องร่วงหลายครั้ง อาการตื่นตระหนก และโคม่าในสุนัข

หากผู้ป่วยอยู่ในอาการโคม่าหรือไม่หายใจ จำเป็นต้องโทรแจ้งเหตุฉุกเฉินทันที

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส?

ผลข้างเคียง

ทั่วไป, 1/100

ADR ที่พบบ่อยที่สุดที่รายงานระหว่างการทดสอบทางคลินิก ได้แก่ ปวดศีรษะ ไฟไหม้ ปวดท้อง อ่อนแรง ท้องอืด ผื่น และปากแห้ง ADR ส่วนใหญ่ที่บันทึกไว้ในระหว่างการทดสอบทางคลินิกจัดอยู่ในกลุ่มแสง ปานกลาง และปานกลาง

การติดเชื้อ นอนไม่หลับ ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ ไอ เจ็บคอ โรคจมูกอักเสบ ท้องร่วง คลื่นไส้ ปวดท้อง ท้องผูก ปวดโดยไม่ทราบสาเหตุ ปวดหลัง อ่อนแรง อาการไข้หวัดใหญ่

ไม่ธรรมดา, 1/1 000

กระสับกระส่าย ง่วงซึม อาหารไม่ย่อย ปากแห้ง เรอ คัน ผื่น ปวดกล้ามเนื้อ ตะคริว ปวดข้อ ติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ เจ็บหน้าอก หนาวสั่น มีไข้ เอนไซม์ตับ

พบน้อย 1/10 000

มะเร็งเม็ดเลือดขาวรูปหลายเหลี่ยมเป็นกลาง เม็ดเลือดขาว ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ มะเร็งเม็ดเลือดขาว ความดันโลหิตสูง อาการเบื่ออาหาร ซึมเศร้า ความผิดปกติของการมองเห็น โรคกระเพาะ ฟันอักเสบ ความผิดปกติของการรับรส โรคตับอักเสบ โรคดีซ่าน ตับ อาการคัน เหงื่อออก ปฏิกิริยาจากน้ำ-เหงื่อ ไตคั่นกลาง น้ำหนักเพิ่มขึ้น

หายากมาก ADR

ดอกกุหลาบหลากหลายชนิด, เนื้อร้ายที่ผิวหนังชั้นนอกเป็นพิษ, กลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน

ADR ไม่ทราบอัตราส่วน:

สมมติฐาน อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง หน้าอกใหญ่ในผู้ชาย

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ผู้ป่วยที่แพ้ยา Rabeprazole Sodium, อนุพันธ์เบนซิมิดาโซล หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ห้ามใช้ยานี้กับเด็ก สตรีมีครรภ์ และสตรีให้นมบุตร

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

rabeprazole อาจทำให้เกิดการอักเสบของสิ่งของคั่นระหว่างหน้าได้ การรักษาด้วยยา Rabeprazol เป็นเวลานาน (เช่น มากกว่า 1 ปี) อาจทำให้ไซยาโนโคบาลามิน (วิตามินบี 12) ดูดซึมได้ไม่ดี ทำให้เกิดอาการท้องเสีย เพิ่มความเสี่ยงต่อโรคกระดูกพรุน กระดูกหักที่เกี่ยวข้องกับสะโพก ข้อมือ หรือกระดูกสันหลัง ดังนั้นผู้ป่วยจึงควรใช้ Rabeprazole ในขนาดต่ำสุดและใช้เวลาสั้นที่สุด สำหรับคนไข้ที่รักษาระยะยาว (โดยเฉพาะมากกว่า 1 ปี) ควรได้รับการดูแลจากแพทย์ผู้ทำการรักษา

อย่าเคี้ยวหรือหักแท็บเล็ตเพื่อดื่ม

ยานี้ไม่มีคำแนะนำในการใช้ยาสำหรับเด็ก เนื่องจากไม่มีประสบการณ์ใช้กับกลุ่มนี้

ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่มีนัยสำคัญเมื่อทำการวิจัยในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของตับเล็กน้อยหรือปานกลางเมื่อเปรียบเทียบกับทีมตรวจสอบ ดังนั้นจึงไม่มีการลดขนานยาในวัตถุนี้

ยาครอบคลุมอาการของโรคมะเร็งกระเพาะอาหาร ดังนั้นจึงจำเป็นต้องขจัดโอกาสที่จะเป็นมะเร็งก่อนการรักษา

Redic lupus (SCLE): สารยับยั้งโปรตอนปั๊มไม่ค่อยเกี่ยวข้องกับกรณี SCLE หากเกิดรอยโรค โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผิวหนังที่โดนแสงแดด และหากมีอาการปวดข้อร่วมด้วย ผู้ป่วยควรปรึกษาแพทย์โดยเร็วและควรพิจารณาหยุดยา

การแทรกแซงในการทดสอบ: การเพิ่มโครโมกราฟีน เอ (CGA) อาจขัดขวางการตรวจสอบเนื้องอกในเส้นประสาท ดังนั้นควรหยุดยา Rabeprazol อย่างน้อย 5 วันก่อนวัด CGA หากความเข้มข้นของ CGA และแกสทรินไม่กลับไปสู่ขอบเขตของการอ้างอิงหลังจากการวัดครั้งแรก การวัดจะต้องทำซ้ำ 14 วันหลังจากหยุดการรักษาตัวยับยั้งโปรตอนปั๊ม

methotrexate: การใช้ rabeprazol ร่วมกับ methotrexate พร้อมกันสามารถเพิ่มความเข้มข้นของ methotrexate และ hydroxymethotrexate metabolites ในพลาสมาได้

ผลกระทบของยาต่อการขับขี่และการใช้งานเครื่องจักร

ขึ้นอยู่กับลักษณะทางเภสัชวิทยาของ ADR ความสามารถของ Rabeprazole ส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนหรือควบคุมเครื่องจักร เนื่องจากอาการง่วงนอนส่งผลต่อความตื่นตัว คำแนะนำเมื่อใช้ Rabeprazol จะต้องไม่ขับขี่หรือควบคุมเครื่องจักร

การใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การตั้งครรภ์:

สตรีมีครรภ์: ยังไม่มีการวิจัยที่ครบถ้วนเกี่ยวกับสตรีมีครรภ์ ใช้ยาเมื่อผลประโยชน์มีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์เท่านั้น

ระยะเวลาให้นมบุตร:

ไม่ว่ามารดาให้นมบุตร: ไม่ทราบว่ายา Rabeprazole ถูกขับออกทางน้ำนมหรือไม่ ยานี้ถูกขับออกทางน้ำนม จึงต้องใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ Rabeprazole ในสตรีให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

กับ ketoconazole หรือ otraconazole: สามารถลดการดูดซึมของ ketoconazole หรือ otraconazole ดังนั้นหากจำเป็นต้องติดตามการปรับตัวของคีโตโคนาโซลหรือไอทราโคนาโซล Atazanavir 400 มก. ร่วมกับ lanzoprazol 60 มก./วัน เพียงครั้งเดียวในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี แสดงให้เห็นว่าระดับ Atazanavir ลดลงอย่างรวดเร็ว การดูดซึมของ Atazanavir ขึ้นอยู่กับ pH แม้ว่าจะไม่ได้รับการศึกษา แต่ก็เกิดขึ้นกับฟันที่เกิดขึ้นกับสารยับยั้งโปรตอนปั๊มอื่น ๆ เช่นกัน ดังนั้นจึงไม่ได้ระบุเพียงให้ใช้ rabeprazol ร่วมกับตัวยับยั้งโปรตอนปั๊มเท่านั้น ไมโคฟีโนแลต, เนลนาเวียร์. เลือด. ตุง.

การเก็บรักษา

ในที่แห้งและเย็นที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C ให้หลีกเลี่ยงแสง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ