Rabzak 20 Akriti gyógyszer gastrooesophagealis reflux kezelésére, nyelőcső (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Rabeprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rabeprazol	20 mg

Felhasználások

Javallatok

A Rabzak 20 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Gastrooesophagealis reflux betegség. H2 h2 receptor antagonista, de gátolja a gyomorsav szekréciót a H+, K+ ATPASE gátlásával a gyomor határának szekréciójának felszínén.

Mivel ez az enzim savpumpaként működik a határsejtben, a Rabeprazol a gyomor protonpumpa-gátlójának tekinthető. A rabeprazol gátolja a gyomorsavszekréció utolsó lépését. A gyomor határsejtjeiben a rabeprazol protonizálódik, felhalmozódik és aktív szulfenamiddá alakul.

Farmakokinetika

A rabeprazol plazmakoncentrációjának csúcsa körülbelül 3,5 órával az elfogyasztás után érhető el.

Az orális biohasznosulás kb. 52%, mivel ott van az első metabolizmus a májban, így az egyszeri dózis és az adag közötti különbség megismétlődik. A rabeprazol 97%-ban kötődik a plazmafehérjékhez.

A gyógyszer a májon keresztül a Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C19 és CYP3A4 rendszerén keresztül erősen metabolizálódik tiioéterré, a karbonsav, szulfon és dezmetil-tioéter savjává.

A metabolitok főként a vizelettel (kb. 90%), a többi a széklettel ürülnek ki.

A félig eladási idő a plazmában körülbelül 1 óra, májelégtelenség esetén 2-3-szorosára, a CYP2C19-en keresztül lassan metabolizálódóknál 1,6-szorosára, időseknél pedig 30%-os növekedés.

Szedés előtt Rabzak 20 Akriti gyógyszer gastrooesophagealis reflux kezelésére, nyelőcső (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

A Rabzak 20 gyógyszert szájon át alkalmazzák.

A gyógyszert általában reggel veszik be.

Adagolás

Gastrooesophagealis reflux betegség - Súlyos nyelőcső

A Rabeprazole-nátrium szokásos adagja 20 mg/nap, 4-8 héten keresztül. Ezt követően folytassa a kezelést napi 10 mg-mal vagy 20 mg-mal, a beteg reakciójától függően.

Emésztőrendszeri fekélyes betegség

20 mg/nap 4-8 héten keresztül nyombélfekély esetén és 6-12 héten át gyomorfekély esetén.

Zollinger-szindróma – Ellison

Kezdő adag 60 mg/nap/nap, az adagot a beteg reakciójának megfelelően állítsa be. Az adag napi 120 mg-ra emelhető; Ha a napi adag meghaladja a 100 mg-ot, 2-szer kell felosztani.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Kezelés

Nincs specifikus antitoxikus gyógyszer. Mivel a rabeprazol nagyon erős a fehérjével, nem távolítható el műtrágya módszerrel. Túladagolás esetén a tünetek kezelése és a kezelés támogatása szükséges.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Rabzak 20 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A Rabeprazol és más protonpumpa-gátlók legnemkívánatosabb hatása a fejfájás, hasmenés és a bőr.

Egyéb nemkívánatos hatások közé tartozik a viszketés, szédülés, álmosság, fáradtság, székrekedés, hányinger és hányás, puffadás, hasi fájdalom, ízületi fájdalom és izomfájdalom, szájüregi fájdalom, urticaria.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Rabzak 20 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Túlérzékenység a Rabeprazollal, a benzimidazol származékaival (pl. ezomeprazol, lanzoprazol, omeprazol, pantoprazol) és a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

terhes nők.

Óvintézkedések a

alkalmazása során, ha a Rabeprazol-terápia tüneteire reagál, nem zárja ki a meglévő gyomor- vagy nyelőcsődaganatokat; Ezért a Rabeprazol-kezelés előtt ki kell zárni a rosszindulatú daganat lehetőségét. A rabeprazol-kezelés több mint egy évig tart, ami időszakos ellenőrzést igényel.

Legyen óvatos a rabeprazol alkalmazásakor, mert fennáll a túlérzékenységi reakciók kockázata más protonpumpa-gátlókkal vagy benzimidazol-származékokkal szemben, ha helyette alkalmazzák.

Ne alkalmazza a rabeprazolt gyermekek számára, mert nincs tapasztalatuk a használatában. Kereskedelmi forgalomban érkeztek jelentések hematuria rendellenességekről, például thrombocytopeniáról és neutropeniáról. Az esetek többségében ezek a rendellenességek nem súlyosak, és abbahagyják a Rabeprazol alkalmazását.

A klinikai vizsgálatok során és a használat után abnormális májenzim-értékekről számoltak be. Ha nincs más ok, ezek az enzimzavarok nem súlyosak, és abbahagyják a rabeprazol alkalmazását. A közepestől a súlyosig terjedő májelégtelenségben szenvedő betegeken végzett kontrollos vizsgálat a jó emberekkel és a nemükkel összehasonlítva nem talált komoly problémákat a gyógyszer biztonságosságával kapcsolatban. Mivel azonban nem állnak rendelkezésre klinikai adatok a rabeprazol súlyos májelégtelenség kezelésére való alkalmazásáról, nagyon óvatosnak kell lenni, amikor a betegek első nátrium-rabeprazol-kezelését javasolják.

A protonpumpa-gátlókkal, köztük a rabeprazollal végzett kezelés növelheti a Salmonella, Campylobacter és Clostridium difficile okozta gyomor-bélrendszeri fertőzések kockázatát.

Nem javasolt a nátrium rabeprazol és atazanavir kombinációja. Ne alkalmazza a rabeprazolt olyan betegeknél, akiknek genetikai adottságai, lapp-laktáz enzimhiánya vagy károsodott glükóz-, galaktóz-felszívódásuk miatt galaktóz intoleranciában szenvednek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

, amely képes a Rabeprazole-ra, befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Mivel az álmosság befolyásolja az éberséget, a Rabeprazol alkalmazására vonatkozó ajánlások nem vezethetnek gépjárművet és nem kezelhetnek gépeket.

Terhesség

Terhes nőkről nincs teljes körű és szigorú kutatás. Mivel az állatok reprodukciós vizsgálatai nem mindig jelzik előre az emberre adott választ, ez a gyógyszer terhes nők számára ellenjavallt.

Szoptatási időszak

Nem világos, hogy a rabeprazol kiválasztódik-e az anyatejjel vagy sem; Hagyja abba a szoptatást vagy hagyja abba a gyógyszeres kezelést, mert a gyógyszer valószínűleg káros lehet a szoptatott csecsemőkre.

Gyógyszerkölcsönhatás

ketokonazollal vagy iTraconazollal

csökkentheti a ketokonazol vagy az itrakonazol felszívódását. Ezért, ha a ketokonazol vagy az iTraconazol beállításának ellenőrzésére használják.

Kerülje a rabeprazol és a

egyidejű alkalmazását

erlotinib, nelfinavir, delavirdin, pozakonazol.

Néha egészséges önkénteseken a 300 mg Atazanavir/100 mg ritonavir és a nátrium Rabeprazol csak 40 mg/nap, vagy 400 mg Atazanavir egyszeri 60 mg/nap lanzoprazol adaggal együtt egészséges önkénteseken az akanavirszint éles csökkenését mutatja. Az atazanavir felszívódása a pH-tól függ. Bár nem vizsgálták, úgy gondolják, hogy a jelenség más protonpumpa-gátlókkal is előfordul.

A rabeprazol csökkentheti az Atanazavir, Clorpidogrel, Dabigatran, Ethilat, Dasatinib, Erlotinib, Indinavir, Iron Salt, Itraconazol, Ketoconazol, Mesalamin, Mycophenolat, Nelfinavir koncentrációját/hatását.

A rabeprazol növelheti a CYP2C19, CYP2C8 (nagy kockázatú), metotrexát, szakinavir, vorikonazol koncentrációját/hatását.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, nedvességtől védve tárolandó. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.