Rabzak 20 Akriti ยารักษาโรคกรดไหลย้อน หลอดอาหาร (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ราเบพราโซล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ราเบพราโซล	20มก

การใช้งาน

ตัวชี้วัด

ยา Rabzak 20 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

โรคกรดไหลย้อน H2 h2 receptor antagonist แต่ป้องกันการหลั่งของกรดในกระเพาะอาหารโดยการยับยั้ง H+, K+ ATPASE ที่ผิวการหลั่งของขอบกระเพาะอาหาร

เนื่องจากเอนไซม์นี้ทำหน้าที่เป็นปั๊มกรดภายในเซลล์ชายแดน Rabeprazole จึงถือเป็นตัวยับยั้งปั๊มโปรตอนในกระเพาะอาหาร Rabeprazole ยับยั้งขั้นตอนสุดท้ายของการหลั่งกรดในกระเพาะอาหาร ในเซลล์ชายแดนของกระเพาะอาหาร ราเบพราโซลจะถูกโปรตอน สะสม และเปลี่ยนรูปเป็นซัลเฟนามิดที่มีฤทธิ์

เภสัชจลนศาสตร์

ความเข้มข้นสูงสุดของราเบพราโซลในพลาสมาคือประมาณ 3.5 ชั่วโมงหลังการดื่ม

การดูดซึมในช่องปากคือประมาณ 52% เนื่องจากมีการเผาผลาญครั้งแรกของตับ ดังนั้นความแตกต่างระหว่างขนาดยาเดี่ยวและขนาดยาจึงเกิดขึ้นซ้ำๆ Rabeprazole จับกับโปรตีนในพลาสมาได้ 97%

ยาถูกเผาผลาญอย่างรุนแรงผ่านทางตับโดยระบบ Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C19 และ CYP3A4 เข้าไปในไทโออีเธอร์ ซึ่งเป็นกรดของคาร์บอกซิลิก ซัลฟอน และเดสเมทิลไทโออีเธอร์

สารเมตาบอไลต์จะถูกขับออกทางปัสสาวะเป็นหลัก (ประมาณ 90%) และส่วนที่เหลือผ่านทางอุจจาระ

เวลากึ่งขายในพลาสมาคือประมาณ 1 ชั่วโมง เพิ่มขึ้นเป็น 2-3 เท่าในกรณีตับวาย 1.6 เท่าในผู้ที่ถูกเผาผลาญช้าๆ ผ่าน CYP2C19 และเพิ่มขึ้น 30% ในผู้สูงอายุ

ก่อนรับประทาน Rabzak 20 Akriti ยารักษาโรคกรดไหลย้อน หลอดอาหาร (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับซัค 20 ใช้ยารับประทาน

โดยปกติจะรับประทานยาในตอนเช้า

ขนาดยา

โรคกรดไหลย้อน - หลอดอาหารรุนแรง

ขนาดยาปกติของ Rabeprazole คือ 20 มก./วัน/วัน เป็นเวลา 4-8 สัปดาห์ หลังจากนั้นให้ทำการรักษาต่อไปอีก 10 มก. หรือ 20 มก. ต่อวัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วย

โรคแผลในทางเดินอาหาร

20 มก./วัน เป็นเวลา 4 - 8 สัปดาห์สำหรับแผลในลำไส้เล็กส่วนต้น และ 6-12 สัปดาห์สำหรับแผลในกระเพาะอาหาร

กลุ่มอาการโซลลิงเงอร์ - เอลลิสัน

ขนาดยาเริ่มต้น 60 มก./วัน/วัน ปรับขนาดยาตามการตอบสนองของผู้ป่วย ขนาดยาอาจเพิ่มขึ้นเป็น 120 มก./วัน; เมื่อขนาดยารายวันสูงกว่า 100 มก. ควรแบ่งรับประทานเป็น 2 ครั้ง

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

การจัดการ

ไม่มียาต้านพิษเฉพาะเจาะจง เนื่องจากราเบพราซอลมีโปรตีนเข้มข้นมาก จึงไม่สามารถกำจัดด้วยวิธีปุ๋ยได้ ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด จำเป็นต้องรักษาตามอาการและสนับสนุนการรักษา

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Rabzak 20 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์มากที่สุดจากการใช้ยา Rabeprazole และสารยับยั้งโปรตอนปั๊มอื่นๆ ได้แก่ อาการปวดหัว ท้องเสีย และผิวหนัง

ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์อื่นๆ ได้แก่ คัน เวียนศีรษะ ง่วงซึม เหนื่อยล้า ท้องผูก คลื่นไส้และอาเจียน ท้องอืด ปวดท้อง ปวดข้อและปวดกล้ามเนื้อ ลมพิษ และปากแห้ง

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Rabzak 20 ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อยา Rabeprazol อนุพันธ์ของ benzimidazol (เช่น ezomeprazol, lanzoprazol, omeprazol, pantoprazol) และส่วนผสมใดๆ ในยา

สตรีมีครรภ์

ข้อควรระวังเมื่อใช้

การตอบสนองต่ออาการของการรักษาด้วยยา Rabeprazol ไม่ได้ตัดปัญหาเนื้องอกในกระเพาะอาหารหรือหลอดอาหารที่มีอยู่ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องกำจัดความเป็นไปได้ของเนื้องอกมะเร็งก่อนการรักษาด้วย Rabeprazol การรักษาใช้เวลานานกว่าหนึ่งปีด้วยยาราเบพราโซลซึ่งต้องมีการติดตามผลเป็นระยะ

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ราบีพราซอล เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อการเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินต่อตัวยับยั้งโปรตอนปั๊มหรืออนุพันธ์ของเบนซิมิดาโซล เมื่อใช้แทน

ห้ามใช้ยาราเบพราซอลกับเด็ก เนื่องจากไม่มีประสบการณ์ในการใช้ มีรายงานหลังการค้าเกี่ยวกับความผิดปกติของเม็ดเลือด เช่น ภาวะเกล็ดเลือดต่ำและภาวะนิวโทรพีเนีย ในกรณีส่วนใหญ่ ความผิดปกติเหล่านี้ไม่ร้ายแรงและจะหยุดใช้ยา Rabeprazol

ในการทดลองทางคลินิกและหลังการใช้ มีรายงานเอนไซม์ตับผิดปกติ หากไม่มีสาเหตุอื่น ความผิดปกติของเอนไซม์เหล่านี้จะไม่รุนแรงและจะหยุดใช้ยาราบีพราโซล การศึกษาแบบควบคุมเกี่ยวกับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายตั้งแต่ระดับปานกลางถึงรุนแรงเมื่อเปรียบเทียบกับคนดีและเพศ ไม่พบปัญหาร้ายแรงที่เกี่ยวข้องกับความปลอดภัยของยา อย่างไรก็ตาม เนื่องจากไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้ rabeprazole ในการรักษาภาวะตับวายอย่างรุนแรง จึงจำเป็นต้องระมัดระวังอย่างมากในการให้โซเดียม rabeprazole ตัวแรกสำหรับผู้ป่วย

การรักษาด้วยสารยับยั้งโปรตอนปั๊ม รวมถึงยา rabeprazol อาจเพิ่มความเสี่ยงของการติดเชื้อในระบบทางเดินอาหารด้วยเชื้อ Salmonella, Campylobacter และ Clostridium difficile

ห้ามระบุว่าให้ผสมโซเดียม rabeprazol ร่วมกับ Atazanavir ห้ามใช้ราบีพราโซลในผู้ป่วยที่มีอาการแพ้กาแลคโตสเนื่องจากพันธุกรรม การขาดเอนไซม์ lapp lactase หรือกลูโคสบกพร่อง การดูดซึมกาแลคโตส

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ความสามารถของ Rabeprazole ส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนหรือควบคุมเครื่องจักร เนื่องจากอาการง่วงนอนส่งผลต่อความตื่นตัว คำแนะนำเมื่อใช้ Rabeprazol จะต้องไม่ขับขี่หรือควบคุมเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ยังไม่มีการวิจัยที่สมบูรณ์และเข้มงวดเกี่ยวกับสตรีมีครรภ์ เนื่องจากการศึกษาการสืบพันธุ์ของสัตว์ไม่ได้ทำนายการตอบสนองในมนุษย์เสมอไป ยานี้จึงมีข้อห้ามสำหรับสตรีมีครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

ไม่ชัดเจนว่ายา Rabeprazole ถูกขับออกทางน้ำนมแม่หรือไม่; หยุดให้นมบุตรหรือหยุดยาเนื่องจากยานี้อาจเป็นอันตรายต่อทารกที่ได้รับนมแม่

ปฏิกิริยาระหว่างยา

กับ ketoconazol หรือ iTraconazole

อาจลดการดูดซึมของ ketoconazole หรือ itraconazole ดังนั้นหากใช้ติดตามการปรับตัวของคีโตโคนาโซลหรือไอทราโคนาโซล

หลีกเลี่ยงยาราเบพราโซลพร้อมกันกับ

เออร์โลทินิบ, เนลฟินาเวียร์, เดลาเวียร์ดิน, โพซาโคนาโซล

บางครั้ง Atazanavir 300 มก./ริโทนาเวียร์ 100 มก. ร่วมกับโซเดียม Rabeprazol เพียง 40 มก./วัน หรือ Atazanavir 400 มก. พร้อม lanzoprazols 60 มก./วัน ครั้งเดียวในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี แสดงให้เห็นว่าระดับอะคานาเวียร์ลดลงอย่างมาก การดูดซึมของ Atazanavir ขึ้นอยู่กับ pH แม้ว่าจะไม่ได้รับการศึกษา แต่ก็เชื่อว่าปรากฏการณ์นี้เกิดขึ้นกับตัวยับยั้งโปรตอนปั๊มอื่นๆ ด้วย

ราเบพราโซลอาจลดความเข้มข้น/ผลของยาอะตานาซาเวียร์, คลอพิโดเกรล, ดาบิกาทราน, เอทิแลต, ดาซาตินิบ, เออร์โลตินิบ, อินดินาเวียร์, เกลือเหล็ก, อิทราโคนาโซล, คีโตโคนาโซล, เมซาลามิน, ไมโคฟีโนแลต, เนลฟินาเวียร์

ราบีพราโซลอาจเพิ่มความเข้มข้น/ผลของยา ได้แก่ CYP2C19, CYP2C8 (ระดับความเสี่ยงสูง), เมโธเทรกเซต, ซาควินาเวียร์, โวริโคนาโซล

การเก็บรักษา

เก็บในบรรจุภัณฑ์ปิด, ในที่แห้ง, หลีกเลี่ยงความชื้น อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ