Rabzak 20 Thuốc Akriti điều trị trào ngược dạ dày thực quản, thực quản (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Rabeprazol

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Rabeprazol	20mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Rabzak 20 được chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh trào ngược dạ dày thực quản. Thuốc đối kháng thụ thể H2 h2 nhưng ngăn chặn sự tiết axit dạ dày bằng cách ức chế H+, K+ ATPASE ở bề mặt bài tiết của bờ dạ dày.

Vì enzyme này hoạt động như một máy bơm axit bên trong tế bào viền nên Rabeprazole được coi là chất ức chế bơm proton dạ dày. Rabeprazole ức chế bước cuối cùng của quá trình tiết axit dạ dày. Ở tế bào viền của dạ dày, Rabeprazole được proton hóa, tích lũy và chuyển hóa thành dạng hoạt động sulfamid.

dược động học

Nồng độ đỉnh trong huyết tương của Rabeprazole là khoảng 3,5 giờ sau khi uống.

Sinh khả dụng đường uống khoảng 52%, do có sự chuyển hóa lần đầu ở gan nên sự khác biệt giữa liều đơn và liều dùng được lặp lại. Rabeprazole liên kết 97% với protein huyết tương.

Thuốc được chuyển hóa mạnh qua gan bởi hệ thống Cytochrom P450 ISOENZYM CYP2C19 và CYP3A4 thành Thiioether, axit của Carboxylic, sulfon và Desmethylthioether.

Các chất chuyển hóa được thải trừ chủ yếu qua nước tiểu (khoảng 90%) và phần còn lại qua phân.

Thời gian bán bán trong huyết tương khoảng 1 giờ, tăng lên 2-3 lần trong trường hợp suy gan, 1,6 lần ở những người được chuyển hóa chậm qua CYP2C19 và tăng 30% ở người cao tuổi.

Trước khi dùng Rabzak 20 Thuốc Akriti điều trị trào ngược dạ dày thực quản, thực quản (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Thuốc Rabzak 20 được dùng bằng đường uống.

Thuốc thường được uống vào buổi sáng.

Liều dùng

Bệnh trào ngược dạ dày thực quản - Thực quản nặng

Liều Rabeprazole natri thông thường là 20 mg/ngày/ngày trong 4-8 tuần. Sau đó, tiếp tục điều trị với liều 10 mg hoặc 20 mg mỗi ngày tùy theo đáp ứng của bệnh nhân.

Bệnh loét tiêu hóa

20 mg/ ngày trong 4 - 8 tuần đối với loét tá tràng và 6-12 tuần đối với loét dạ dày.

Hội chứng Zollinger - Ellison

Liều khởi đầu 60 mg/ngày/ngày, điều chỉnh liều theo đáp ứng của người bệnh. Liều có thể tăng lên 120 mg/ngày; Khi liều hàng ngày cao hơn 100 mg nên chia làm 2 lần.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Phải làm gì khi dùng quá liều?

Xử lý

Không có thuốc chống độc đặc hiệu. Vì rabeprazol có hàm lượng protein rất cao nên không thể loại bỏ bằng phương pháp phân bón. Trường hợp quá liều cần điều trị triệu chứng và hỗ trợ điều trị.

Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Rabzak 20, bạn có thể gặp phải các tác dụng không mong muốn (ADR).

Tác dụng không mong muốn nhất của Rabeprazole và các thuốc ức chế bơm proton khác là đau đầu, tiêu chảy và da.

Các tác dụng không mong muốn khác bao gồm ngứa, chóng mặt, buồn ngủ, mệt mỏi, táo bón, buồn nôn và nôn, đầy hơi, đau bụng, đau khớp và đau cơ, nổi mề đay và khô miệng.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Rabzak 20 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn với Rabeprazol, dẫn xuất của benzimidazol (ví dụ ezomeprazol, lanzoprazol, omeprazol, pantoprazol) và bất kỳ thành phần nào của thuốc.

phụ nữ mang thai.

Thận trọng khi sử dụng

đáp ứng với các triệu chứng khi điều trị bằng Rabeprazol không loại trừ các khối u dạ dày hoặc thực quản hiện có; Vì vậy, cần loại trừ khả năng có khối u ác tính trước khi điều trị bằng Rabeprazol. Điều trị kéo dài hơn một năm bằng rabeprazol cần theo dõi định kỳ.

Hãy thận trọng khi sử dụng rabeprazol vì có nguy cơ phản ứng quá mẫn với các thuốc ức chế bơm proton khác hoặc dẫn xuất benzimidazol khi sử dụng thay thế.

Không dùng rabeprazol cho trẻ em vì chưa có kinh nghiệm sử dụng. Đã có báo cáo hậu thương mại về rối loạn tiểu máu như giảm tiểu cầu và giảm bạch cầu. Trong đa số trường hợp, những rối loạn này không nghiêm trọng và sẽ ngừng sử dụng Rabeprazol.

Trong các thử nghiệm lâm sàng và sau khi sử dụng đều có báo cáo về men gan bất thường. Nếu không có nguyên nhân nào khác, những rối loạn enzym này không nghiêm trọng và sẽ ngừng sử dụng rabeprazol. Một nghiên cứu có đối chứng trên bệnh nhân suy gan từ trung bình đến nặng so sánh với người khỏe và giới tính chưa thấy vấn đề nghiêm trọng nào liên quan đến độ an toàn của thuốc. Tuy nhiên, do chưa có dữ liệu lâm sàng về việc sử dụng rabeprazol để điều trị suy gan nặng nên cần hết sức thận trọng khi chỉ định dùng natri rabeprazole lần đầu cho bệnh nhân.

Điều trị bằng thuốc ức chế bơm proton, bao gồm rabeprazol, có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng đường tiêu hóa do Salmonella, Campylobacter và Clostridium difficile.

Không được chỉ định kết hợp natri rabeprazol với Atazanavir. Không sử dụng rabeprazol cho bệnh nhân không dung nạp galactose do di truyền, thiếu men lapp lactase hoặc suy giảm glucose, hấp thu galactose.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Rabeprazole có khả năng ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc điều khiển máy móc. Do buồn ngủ ảnh hưởng đến sự tỉnh táo nên khuyến cáo khi sử dụng Rabeprazol không được lái xe hoặc điều khiển máy móc.

Mang thai

Chưa có nghiên cứu đầy đủ và nghiêm ngặt về phụ nữ mang thai. Vì các nghiên cứu về khả năng sinh sản của động vật không phải lúc nào cũng dự đoán được phản ứng ở người nên thuốc này chống chỉ định cho phụ nữ mang thai.

Thời kỳ cho con bú

Hiện chưa rõ Rabeprazole có bài tiết qua sữa mẹ hay không; Ngừng cho con bú hoặc ngừng dùng thuốc vì thuốc có thể gây hại cho trẻ bú mẹ.

Tương tác thuốc

với ketoconazol hoặc iTraconazole

có thể làm giảm sự hấp thu của ketoconazol hoặc itraconazol. Vì vậy, nếu dùng để theo dõi việc điều chỉnh ketoconazol hoặc iTraconazol.

Tránh dùng đồng thời rabeprazol với

erlotinib, nelfinavir, delavirdin, posaconazol.

Đôi khi, Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg cùng với natri Rabeprazol chỉ 40 mg/ngày hoặc Atazanavir 400 mg với một liều lanzoprazol 60 mg/ngày trên những người tình nguyện khỏe mạnh cho thấy nồng độ acanavir giảm mạnh. Sự hấp thụ Atazanavir phụ thuộc vào độ pH. Mặc dù chưa được nghiên cứu nhưng người ta cho rằng hiện tượng này cũng xảy ra với các thuốc ức chế bơm proton khác.

Rabeprazol có thể làm giảm nồng độ/tác dụng của Atanazavir, Clorpidogrel, Dabigatran, Ethilat, Dasatinib, Erlotinib, Indinavir, Muối sắt, Itraconazol, Ketoconazol, Mesalamin, Mycophenolat, Nelfinavir.

Rabeprazol có thể làm tăng nồng độ/tác dụng của các thuốc CYP2C19, CYP2C8 (mức nguy cơ cao), methotrexate, Saquinavir, Voriconazol.

Bảo quản

Bảo quản trong bao bì kín, nơi khô ráo, tránh ẩm ướt. Nhiệt độ không vượt quá 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.