Raceca 30mg Roussel por kezelt akut hasmenés (20 csomag x 3g)

Gyógyszerforma Doboz 20 csomag x 3g
Specifikáció Racecadotril

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Racecadotril	30 mg

Felhasználások

javallatok

A Raceca 30 gyógyszerek akut hasmenés kezelésére javallt.

Farmakológiai

A racecadotril (acetorfán) egy prekurzor. A szervezetben a RaceCadotril tiorfánná bomlik, amely a vékonybélben az enkefalináz enzimmel kombinálódik. Ez az enzim kevesebb, megakadályozza az enkefalinok pusztulását. Az enkephalinok szintjének emelkedése bélrendszerellenes váladékkal rendelkezik, amely csökkenti a kiszáradást és az elektrolitokat, amelyek az akut hasmenés kezelésében javasoltak.

Ne csökkentse a bélmozgást, így a kezelés után nem okoz székrekedést.

Nincs agyi vérgát, nincs hatással a központi idegrendszerre, nem gátolja a légzést.

Racekadotrillal történő kezelés esetén ritkán van szükség támogató kezelésre (hasi fájdalom, hányás csökkentése...).

Az ORS-sel (Oresol) együtt alkalmazva gyorsan csökkenti a hasmenés tüneteit és lerövidíti a kezelési időt.

Farmakokinetika

A racekadotril szájon át gyorsan felszívódik, és aktív metabolitokká (RS) -N-[1-oxo-2-(merkaptometil)-3-fenilpropil]-glicinné hidrolizálódik, amely 90% fehérjét egyesít. Ez az anyag ezután nem aktivált metabolitokká alakul, és 81,4%-ban, 8%-ban a vesén és a tüdőn keresztül ürül ki. A plazma csúcskoncentrációja 1,5 mg/ttkg adag bevétele után 2,5 órával és 100 mg-os adag bevétele után 1-3 órával érhető el. A felezési idő 3 óra.

Szedés előtt Raceca 30mg Roussel por kezelt akut hasmenés (20 csomag x 3g)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Kevés vízzel alaposan keverjük össze a csomagban, keverés után azonnal igyuk meg.

Adagolás

Orális: Az átlagos adag 1,5 mg/ttkg x 3-szor/nap.

30 hónapos és 9 éves kor közötti gyermekek (13-27 kg)

1 csomag 3x/nap.

9 év feletti gyermekek (27 kg felett)

2 csomag x 3-szor/nap.

A kezelés időtartama addig tart, amíg a széklet normalizálódik, de legfeljebb 7 napig használható.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

A gyógyszer biztonságosan használható. A felnőttek kezelésénél 20-szor nagyobb adaggal végzett vizsgálat (2 g/nap) nem észlelt mérgezésre utaló jeleket.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Raceca 30 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Mint minden hatóanyag, a gyógyszerek is okozhatnak mellékhatásokat egyes embereknél.

Közös

Láz, álmosság, hányás, hányinger.

Nagyon ritka

Vörös kiütés, pattanásos bőr, csalánkiütés, mandula duzzanat, nyelv, ajkak.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Raceca 30 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Racecadotrilra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére érzékeny betegek.

Raceca 30 mg porcukorral. A gyógyszert nem alkalmazzák fruktóz intoleranciában, glükóz és galaktóz abszorpciós szindrómában vagy szacharázban szenvedő betegeknél – izomtáz.

Legyen óvatos a

Ne használja a javasolt kezelési időt.

Óvatosság a klinikai adatok hiánya miatt károsodott veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Ha erős hányás, fertőzött hasmenés esetén ne szedje a gyógyszert.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

a gyógyszerek nem befolyásolják a járművezetőt és a gépek kezelését.

Terhesség

Állatkutatási eredmények azt mutatják, hogy nem káros a magzatra. Mivel azonban emberekre vonatkozóan nincsenek adatok, ne használjon terhes nők gyógyszereit.

Szoptatási időszak

ne szedje a gyógyszert szoptatás alatt.

Interaktív gyógyszer

Nincs klinikai eset a raceCadotril gyógyszerkölcsönhatásra.

Az esetleges kölcsönhatások elkerülése érdekében mindig tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét az Ön által szedett összes gyógyszerről.

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, fénytől védve tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.