Radicad 10 cadila รักษาโรคลำไส้เล็กส่วนต้นและแผลในกระเพาะอาหาร (1 แผง x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 1 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ราเบพราโซล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ราเบพราโซล	10มก

การใช้งาน

ตัวบ่งชี้

Radicad 10 จะถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

แผลในลำไส้เล็กส่วนต้นที่ใช้งานอยู่ อาการ).

โซลลิงเจอร์ - เอลลิสันซินโดรม ต่อต้านการหลั่ง เบนซิมิดาโซลทดแทน ยาเหล่านี้ไม่ยับยั้งคุณสมบัติฮิสตามีน cholinergic ต่อต้าน -anti -H2 แต่ยับยั้งการหลั่งกรดในกระเพาะอาหารโดยการยับยั้งลักษณะเฉพาะของ H+/K+/ATPase (ปั๊มกรดหรือปั๊มโปรตอน) ผลกระทบนี้เกี่ยวข้องกับขนาดยาและนำไปสู่การยับยั้งทั้งการหลั่งกรดจากเซลล์ด้านล่างและถูกกระตุ้นโดยไม่คำนึงถึงสารกระตุ้น การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าหลังจากใช้ยาแล้วโซเดียม rabeprazol จะหายไปอย่างรวดเร็วจากพลาสมาและเยื่อเมือกในกระเพาะอาหาร เนื่องจากเป็นฐานที่อ่อนแอ Rabeprazol จึงถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วหลังรับประทานยาและเข้มข้นในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดของเซลล์ด้านบน Rabeprazol จะถูกเปลี่ยนเป็นรูปแบบแอคทีฟซัลเฟนาไมด์ผ่านการโปรตอนไนเซชัน จากนั้นยานี้จะทำปฏิกิริยากับซิสเตอีนที่มีอยู่ในปั๊มโปรตอน

ฤทธิ์ยาปฏิชีวนะ: หลังจากรับประทานโซเดียม Rabeprazol ในปริมาณ 20 มก. ผลของการหลั่งจะเกิดขึ้นภายใน 1 ชั่วโมง โดยผลกระทบสูงสุดจะเกิดขึ้นภายใน 2 ถึง 4 ชั่วโมง การยับยั้งการหลั่งกรดจากเซลล์ฐานและโดยการกระตุ้นอาหาร 23 ชั่วโมงหลังการให้ยาโซเดียม ราเบพราโซลครั้งแรก ตามลำดับคือ 69% และ 82% และเวลาของสารยับยั้งจะคงอยู่นานถึง 48 ชั่วโมง ผลการยับยั้งของโซเดียม Rabeprazol ต่อการหลั่งของกรดเพิ่มขึ้นเล็กน้อยเมื่อให้ยาซ้ำวันละครั้ง จนสามารถยับยั้งได้ในสภาวะคงที่หลังจากผ่านไป 3 วัน เมื่อหยุดยากิจกรรมของการหลั่งกรดตามปกติหลังจาก 2 ถึง 3 วัน ความเป็นกรดของกระเพาะอาหารลดลงเนื่องจากสารใดๆ รวมถึงสารยับยั้งโปรตอนปั๊ม เช่น Rabeprazol ซึ่งจะเพิ่มปริมาณแบคทีเรียปกติที่มีอยู่ในทางเดินอาหาร การรักษาด้วยสารยับยั้งโปรตอนปั๊มอาจเพิ่มความเสี่ยงของการติดเชื้อในทางเดินอาหาร เช่น เชื้อ Salmonella, Campylobacter และ Clostridium difficile

ผลกระทบต่อแกสทรินในพลาสมา: ในการศึกษาทางคลินิก ผู้ป่วยจะได้รับการรักษาวันละครั้งด้วยโซเดียม Rabeprazol 10 หรือ 20 มก. เป็นระยะเวลาสูงสุด 43 เดือน ระดับของแกสทรินในพลาสมาจะเพิ่มขึ้นในช่วง 2 ถึง 8 สัปดาห์ สะท้อนถึงผลการหลั่งของกรด และคงความเสถียรในขณะที่รักษาต่อไป ค่าแกสทรินจะกลับสู่ระดับก่อนการรักษา โดยปกติภายใน 1 ถึง 2 สัปดาห์หลังจากหยุดการรักษา

การตรวจชิ้นเนื้อกระเพาะอาหารในมนุษย์จากถ้ำและกระเพาะอาหารจากผู้ป่วยมากกว่า 500 รายที่ได้รับการรักษาด้วย rabeprazol หรือการรักษาแบบเปรียบเทียบนานถึง 8 สัปดาห์ ยังตรวจไม่พบการเปลี่ยนแปลงในการเรียนรู้ของเซลล์ ECL ระดับโรคกระเพาะ ความถี่ของโรคกระเพาะ ลำไส้เล็ก หรือการแพร่กระจายของการติดเชื้อ H. pylori ในผู้ป่วยมากกว่า 250 รายที่ถูกติดตามในช่วง 36 เดือนของการรักษาอย่างต่อเนื่อง ไม่มีการเปลี่ยนแปลงในผลลัพธ์ตั้งแต่ผลลัพธ์แรก โอเค

ผลกระทบอื่นๆ: ยังไม่พบผลต่อระบบของโซเดียม ราบีพราโซลต่อระบบประสาท ระบบหัวใจและหลอดเลือด และระบบทางเดินหายใจ ราเบพราโซลโซเดียม รับประทานยาขนาด 20 มก. เป็นเวลา 2 สัปดาห์ ไม่ส่งผลต่อการทำงานของต่อมไทรอยด์ เมแทบอลิซึมของคาร์โบไฮเดรต หรือความเข้มข้นของการไหลเวียนของฮอร์โมนไทรอยด์ คอร์ติซอล เอสโตรเจน เทสโทสเทอโรน โปรแลคติน โคเลซิสโตไคนิน สารคัดหลั่ง กลูคากอน ฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขน (FSH) ฮอร์โมนฮอร์โมน (LH) หรือฮอร์โมนพืช

การศึกษาในวัตถุที่ดีต่อสุขภาพแสดงให้เห็นว่าโซเดียม ราเบพราโซลไม่มีปฏิสัมพันธ์ทางคลินิกที่มีนัยสำคัญกับอะม็อกซีซิลลิน ราเบพราโซลไม่ส่งผลเสียต่อความเข้มข้นของอะม็อกซีซิลลินหรือคลาริโธรมัยซินในพลาสมา เมื่อใช้ยาเหล่านี้เพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษาโรคติดเชื้อในระบบทางเดินอาหารของเชื้อ H. pylori อย่างละเอียด

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

Rabicad เป็นสูตรของโซเดียม Rabeprazol ชนิดเม็ดในลำไส้ (ไม่ละลายในกระเพาะอาหาร) การเตรียมรูปแบบนี้จำเป็นเนื่องจาก Rabeprazol ไม่คงทนต่อกรด ดังนั้นการดูดซึมของ Rabeprazol จะเริ่มหลังจากแท็บเล็ตออกจากกระเพาะอาหารเท่านั้น การดูดซึมยาทำได้รวดเร็ว โดยความเข้มข้นของ rabeprazole ในพลาสมาจะอยู่ที่ประมาณ 3.5 ชั่วโมง หลังจากรับประทานยา 20 มก. 1 ครั้ง ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมา (CMAX) ของ Rabeprazol และ AUC เชิงเส้นคือ 10 มก. ถึง 40 มก.

การดูดซึมสัมบูรณ์ของยารับประทานขนาด 20 มก. (เมื่อเทียบกับสายฉีด) อยู่ที่ประมาณ 52% เนื่องจากยาส่วนใหญ่ถูกเผาผลาญก่อนเข้าสู่ระบบไหลเวียนโลหิตทั่วไป นอกจากนี้ ดูเหมือนว่าการดูดซึมจะไม่เพิ่มขึ้นเมื่อรับประทานยาซ้ำ ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี เวลาในการกำจัดพลาสมาคือประมาณ 1 ชั่วโมง (ตั้งแต่ 0.7 ถึง 1.5 ชั่วโมง) และปริมาตรรวมของร่างกายอยู่ที่ประมาณ 283 ± 98 มล./นาที ไม่มีปฏิสัมพันธ์ทางคลินิกกับอาหาร อาหารหรือระยะเวลาในการรับประทานยาในแต่ละวันไม่ส่งผลต่อการดูดซึมโซเดียมราเบพราโซล

การกระจาย

ราเบพราโซลเกาะติดประมาณ 97% กับโปรตีนในพลาสมา

การเผาผลาญและการกำจัด

โซเดียม Rabeprazol รวมถึงในกรณีของส่วนประกอบอื่นๆ ของตัวยับยั้งโปรตอนปั๊ม (PPI) ได้รับการเปลี่ยนแปลงผ่านระบบเมแทบอลิซึมของยาในไซโตโครม P450 (CYP450) การศึกษาในหลอดทดลองในไมโตคอนเดรียของมนุษย์แสดงให้เห็นว่าโซเดียม rabeprazole ถูกเผาผลาญโดยเอนไซม์เดียวกันกับเอนไซม์ CYP450 (CYP2C19 และ CYP3A4) ในการศึกษาเหล่านี้ ในมนุษย์ที่คาดการณ์ไว้ในมนุษย์ Rabeprazol จะไม่สัมผัสหรือยับยั้งเอนไซม์ CYP3A4 และแม้ว่าการศึกษาในหลอดทดลองอาจไม่สามารถทำนายสถานะในร่างกายได้เสมอไป แต่ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าการทำนายไม่มีปฏิสัมพันธ์ระหว่าง Rabeprazol และ Cyclosporin ในไทโออีเธอร์ (M1) และกรดคาร์บอกซิลิก (M6) เป็นสารหลักที่มีซัลโฟน (m2), Desmethyl-Tioether (M4) และกรดเมอร์แคปทูริก (M5) ซึ่งเป็นสารทุติยภูมิที่สังเกตได้ที่ความเข้มข้นต่ำ เฉพาะสาร Desmethyl Metabolite (M3) เท่านั้นที่มีฤทธิ์ต้านการหลั่งเล็กน้อย ซึ่งไม่มีอยู่ในพลาสมา

หลังจากได้รับ Rabeprazol โซเดียม 20 มก. 14C ครั้งเดียว ซึ่งทำเครื่องหมายไอโซโทปกัมมันตภาพรังสี จะไม่มียาใด ๆ อยู่ในรูปของการขับถ่ายปัสสาวะอย่างต่อเนื่อง ประมาณ 90% ของขนาดยาถูกขับออกทางปัสสาวะเป็นหลักในรูปของ 2 สาร: 1 Mercapturic Acid (M5) และ 1 กรดคาร์บอกซิลิก (M6) บวกกับ 2 สารที่ไม่รู้จักอื่น ๆ ปริมาณยาที่เหลือจะพบได้ในอุจจาระ

เพศ

ปรับตามดัชนีมวลกายและส่วนสูง ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในเพศในพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์หลังจากรับยา Rabeprazol 20 มก. เพียงครั้งเดียว

การทำงานของไต

ในคนไข้ที่มีความบกพร่องทางไตอย่างคงที่ ระยะสุดท้ายจำเป็นต้องฟอกไต (การล้างไตของ Creatinine

ความผิดปกติของตับ

หลังจากได้รับยา Rabeprazol ขนาด 20 มก. แบบรับประทานครั้งเดียวสำหรับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไตระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง ค่า AUC เพิ่มขึ้นสองเท่า และครึ่งชีวิตของยา Rabeprazol เพิ่มขึ้น 2-3 เท่า เมื่อเทียบกับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี อย่างไรก็ตาม หลังจากรับประทานยาขนาด 20 มก. วันละ 1 ครั้งใน 7 วัน ระดับ AUC เพิ่มขึ้นเพียง 1.5 เท่า และ CMAX เพิ่มขึ้นเพียง 1.2 เท่า ครึ่งชีวิตของ Rabeprazol สำหรับภาวะตับวายอย่างรุนแรงคือ 12.3 ชั่วโมง เทียบกับ 2.1 ชั่วโมงในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี การตอบสนองต่อแรงทางเภสัชกรรม ( pH ในกระเพาะอาหารที่ควบคุม) ในสองกลุ่มจะเหมือนกันในแง่ของทางคลินิก

ผู้สูงอายุ

การกำจัดจะลดลงบ้างในผู้สูงอายุ หลังจากการรักษาด้วย Rabeprazol Sodium ขนาด 20 มก. เป็นเวลา 7 วัน AUC เพิ่มขึ้นสองเท่า CMAX เพิ่มขึ้น 60% และ T1/2 เพิ่มขึ้นประมาณ 30% เมื่อเทียบกับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี อย่างไรก็ตาม ไม่มีหลักฐานการสะสมของ Rabeprazol

ปรากฏการณ์ CYP2C19

หลังจากได้รับ Rabeprazol 20 มก. ครั้งเดียวเป็นเวลา 7 วัน CYP2C19 จะเกิดสารเมตาบอไลท์ที่ช้า โดย AUC และ T1/2 จะพับประมาณ 1.9 และ 1.6 เท่าของพารามิเตอร์ที่สอดคล้องกันในสารเมตาโบไลต์ที่ขยายตัว ในขณะที่ CMAX เพิ่มขึ้นเพียง 40% เท่านั้น

ก่อนรับประทาน Radicad 10 cadila รักษาโรคลำไส้เล็กส่วนต้นและแผลในกระเพาะอาหาร (1 แผง x 10 เม็ด)

วิธีใช้

สำหรับข้อบ่งชี้ที่จำเป็นต้องรักษาด้วยยา Rabeprazole โซเดียม-1 ทุกวันในตอนเช้า ก่อนรับประทานอาหาร และแม้ว่าการใช้ยาทุกวันในวันนั้นหรืออาหารที่ใช้ร่วมกับยาไม่ได้พิสูจน์ถึงผลของยา Rabeprazole โซเดียม แต่โหมดการรักษานี้จะช่วยอำนวยความสะดวกในการรักษา

ผู้ป่วยควรระมัดระวัง เนื่องจากไม่ควรเคี้ยวหรือหักยาเม็ดโซเดียม rabeprazole แต่ควรกลืนทั้งเม็ด

ปริมาณ

ผู้ใหญ่/ผู้สูงอายุ

แผลในลำไส้เล็กส่วนต้นที่ใช้งานอยู่และแผลในกระเพาะอาหารที่ไม่เป็นพิษเป็นภัย

ปริมาณที่แนะนำสำหรับทั้งแผลในลำไส้เล็กส่วนต้นและแผลในกระเพาะอาหารคือ 20 มก. ใช้วันละครั้งในตอนเช้า

ผู้ป่วยส่วนใหญ่มีแผลในลำไส้เล็กส่วนต้นที่ทำงานเป็นเวลา 4 สัปดาห์ อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยบางรายอาจต้องใช้เวลาเพิ่มเติมอีก 4 สัปดาห์จึงจะได้ผลการรักษา คนไข้ส่วนใหญ่ที่มีแผลในกระเพาะอาหารไม่ร้ายแรงจะมีสุขภาพดีภายใน 6 สัปดาห์ อย่างไรก็ตาม เป็นอีกครั้งที่ผู้ป่วยบางรายอาจต้องได้รับการรักษาเพิ่มเติมเป็นเวลา 6 สัปดาห์เพื่อรักษาแผล

โรคกรดไหลย้อนหรือกรดไหลย้อน (กอร์ด)

ปริมาณรับประทานที่แนะนำสำหรับอาการนี้คือ 20 มก. รับประทานวันละ 1 ครั้งเป็นเวลา 4 ถึง 8 สัปดาห์ การควบคุมโรคกรดไหลย้อนในระยะยาว (การจัดการกอร์ด): สำหรับการจัดการในระยะยาว ให้คงปริมาณราเบพราโซล โซเดียม 20 มก. หรือ 10 มก. ไว้ 1 ครั้งต่อวัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วย

การรักษาโรคกรดไหลย้อน - หลอดอาหาร มีอาการตั้งแต่ปานกลางถึงรุนแรงมาก (Gord อาการ) : 10 มก. วันละ 1 ครั้ง ในผู้ป่วยที่ไม่มีโรคหลอดอาหารอักเสบ หากไม่สามารถควบคุมอาการได้เป็นเวลา 4 สัปดาห์ ควรพิจารณาผู้ป่วยให้รอบคอบมากขึ้น เมื่ออาการได้รับการแก้ไขแล้ว สามารถควบคุมอาการได้โดยใช้ระบบการรักษาที่จำเป็น 10 มก./1 ครั้งต่อวันเมื่อจำเป็น

กลุ่มอาการโซลลิงเจอร์-เอลิสัน

ปริมาณที่แนะนำในผู้ใหญ่คือ 60 มก. วันละ 1 ครั้ง สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 120 มก./วัน ตามความต้องการของผู้ป่วยแต่ละราย ปริมาณรายวันสามารถใช้ได้ถึง 100 มก./วัน ขนาดยา 120 มก. อาจต้องแบ่งรับประทาน 60 มก./2 ครั้งต่อวัน ควรรักษาต่อไปอีกต่อไปหากมีข้อบ่งชี้ทางคลินิก

การรักษา H. pylori อย่างละเอียด

ผู้ป่วยที่ติดเชื้อ H. pylori ควรได้รับการรักษาอย่างละเอียด แนะนำให้ใช้ชุดค่าผสมต่อไปนี้ภายใน 7 วัน

ราเบพราโซลโซเดียม 20 มก./2 ครั้งต่อวัน + คลาริโธรมัยซิน 500 มก./2 ครั้งต่อวัน และแอมม็อกซิซิลลิน 1 ก./2 ครั้งต่อวัน

ไตวายและตับวาย

การปรับขนาดยาที่ไม่จำเป็นสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายหรือตับวาย

ดูในคำเตือนพิเศษและข้อควรระวังในการใช้โซเดียม ราเบพราโซล ในการรักษาผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของตับอย่างรุนแรง

เด็ก

ไม่แนะนำให้ใช้โซเดียมราบีพราโซลในเด็ก เนื่องจากไม่มีประสบการณ์ในการใช้ยากับผู้ป่วยรายนี้

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ค่าการสัมผัสสูงสุดกำหนดไว้ไม่เกิน 60 มก./2 ครั้งต่อวัน หรือ 160 มก./1 ครั้งต่อวัน โดยทั่วไป ผลกระทบเหล่านี้ไม่รุนแรง แสดงถึงผลข้างเคียงที่ทราบ และหายเป็นปกติโดยไม่จำเป็นต้องใช้ยา ไม่มียาแก้พิษล้างพิษ Rabeprazole Sodium ส่วนใหญ่จะประกอบด้วยโปรตีน ดังนั้นจึงไม่มีการแยกตัวออกจากกันโดยการฟอกไต เช่นเดียวกับในกรณีใดๆ ของการใช้ยาเกินขนาด ควรใช้การรักษาตามอาการและมาตรการสนับสนุน

ลืม 1 โดส ทำอย่างไร? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Radicad 10 คุณอาจพบผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ยาที่พบบ่อยที่สุด -รายงานถึงปฏิกิริยาการล่วงประเวณี ในระหว่างการทดลองทางคลินิกที่ได้รับการตรวจสอบกับยา Rabeprazol ได้แก่ อาการปวดหัว ท้องร่วง ปวดท้อง อ่อนแรง ท้องอืด สีแดง และปากแห้ง ประสบการณ์ส่วนใหญ่ของปฏิกิริยาการล่วงประเวณีตลอดการศึกษาทางคลินิกนั้นเกิดขึ้นเพียงเล็กน้อยหรือปานกลาง และเกิดขึ้นเพียงชั่วคราว

มีรายงานผลข้างเคียงต่อไปนี้จากการทดลองทางคลินิกและประสบการณ์ในการไหลเวียน

ความถี่ถูกกำหนดไว้ดังนี้: ทั่วไป (1/100 ระบบหน่วยงาน

พบได้ทั่วไป การติดเชื้อและการติดเชื้อแบคทีเรีย เม็ดเลือดขาว อาการเบื่ออาหาร คินห์. ความผิดปกติของแคสคิวไลน์ ปอด .
ไซนัสอักเสบ. ไอน้ำ. (SJS) ปัสสาวะ ผู้ชาย.

เอนไซม์ตับ 3.

1 รวมถึงอาการบวม ความดันเลือดต่ำ และหายใจลำบาก

กลาก 2 ชนิด ปฏิกิริยาทางผิวหนังพุพอง และปฏิกิริยาที่ละเอียดอ่อนมักจะหายไปหลังการรักษา

3 รายงานที่พบไม่บ่อยเกี่ยวกับโรคตับที่ได้รับในผู้ป่วยที่อาจเป็นโรคตับแข็ง ในการรักษาผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง แพทย์ควรระมัดระวังเมื่อเริ่มการรักษาด้วยโซเดียม ราเบพราโซล ในผู้ป่วย 10 ราย

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

Radicad 10 ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

Rabeprazol Sodium มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่แพ้ Sodium Rabeprazol หรือส่วนประกอบใดๆ ของยา

rabeprazole โซเดียมมีข้อห้ามในสตรีมีครรภ์และระหว่างให้นมบุตร

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

เพื่อตอบสนองต่ออาการเมื่อรักษาด้วยโซเดียมราเบพราโซลไม่ได้ป้องกันการปรากฏตัวของเนื้องอกในระบบทางเดินอาหารหรือหลอดอาหาร ดังนั้น ความเป็นไปได้ของโรคมะเร็งจึงควรได้รับการยกเว้นเมื่อเริ่มการรักษาด้วยโซเดียมราเบพราโซล

ผู้ป่วยที่รักษาระยะยาว (โดยเฉพาะผู้ป่วยที่รักษานานกว่า 1 ปี) ควรได้รับการตรวจติดตามอย่างสม่ำเสมอ

อย่ามองข้ามความเสี่ยงของการแพ้ข้ามกับสารยับยั้งโปรตอนปั๊มอื่นๆ หรือเบนซิมิดาโซลทดแทน

ผู้ป่วยควรระมัดระวังว่าไม่ควรเคี้ยวหรือหักยาเม็ดโซเดียมราเบพราโซล แต่ควรกลืนทั้งเม็ด

ไม่แนะนำให้ใช้โซเดียมราบีพราโซลสำหรับเด็ก เนื่องจากไม่มีหลักฐานการใช้ยานี้ในกลุ่มผู้ป่วยรายนี้

มีรายงานเมื่อมีการหมุนเวียนเกี่ยวกับความดันโลหิตสูง (การสูญเสียเกล็ดเลือดและภาวะนิวโทรพีเนีย) ในกรณีส่วนใหญ่ที่ไม่สามารถระบุสาเหตุของโรคได้ เหตุการณ์ต่างๆ ก็ไม่ซับซ้อนและแก้ไขได้ด้วยการหยุดยาราเบพราโซล

มีการตรวจพบกรณีผิดปกติของเอนไซม์ตับในการทดลองทางคลินิก และมีการรายงานเนื่องจากใบอนุญาตทางการตลาด ในกรณีส่วนใหญ่โดยไม่ได้ระบุสาเหตุของโรค เหตุการณ์ที่ซับซ้อน และแก้ไขได้โดยการหยุดยาราเบพราโซล

ไม่มีหลักฐานของปัญหาด้านความปลอดภัยที่สำคัญที่เกี่ยวข้องกับยาที่พบในการศึกษาในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อยถึงปานกลาง เมื่อเทียบกับอายุและเพศปกติในกลุ่มควบคุม อย่างไรก็ตาม เนื่องจากไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้โซเดียม ราบีพราโซล ในการรักษาผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง แพทย์จึงสั่งจ่ายยาด้วยความระมัดระวังเมื่อเริ่มการรักษาด้วยโซเดียม ราเบพราโซล ในผู้ป่วยเหล่านี้

ไม่แนะนำให้ใช้ Atazanavir ร่วมกับ Sodium Rabeprazol ร่วมกัน

การรักษาสารยับยั้งโปรตอนปั๊ม รวมถึงโซเดียม ราเบพราโซล อาจเพิ่มความเสี่ยงของการติดเชื้อในทางเดินอาหาร เช่น เชื้อ Salmonella, Campylobacter และ Clostridium difficile

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางเภสัชกรรมและโปรไฟล์ของผลกระทบจากการล่วงประเวณี โซเดียม ราเบพราโซลไม่ทำให้สมรรถนะของรถยนต์หรือความสามารถในการทำงานของเครื่องจักรลดลง แต่ความตื่นตัวนั้น มีความบกพร่องเนื่องจากอาการง่วงนอน ดังนั้นจึงแนะนำให้หลีกเลี่ยงการขับขี่และใช้งานเครื่องจักรที่ซับซ้อน

การตั้งครรภ์

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยของ Rabeprazol ในหญิงตั้งครรภ์ การศึกษาเกี่ยวกับการเจริญพันธุ์ในหนูไม่พบหลักฐานว่าการทำงานของระบบสืบพันธุ์ของทารกในครรภ์ลดลงเนื่องจากโซเดียม ราเบพราโซล แม้ว่าเปอร์เซ็นต์ของยาจะผ่านรกในหนูที่มีปริมาณน้อยก็ตาม Rabeprazol Sodium 10 มีข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

ไม่ทราบว่าโซเดียม Rabeprazol ถูกหลั่งออกมาทางน้ำนมหรือไม่ ไม่มีการวิจัยในสตรีให้นมบุตร อย่างไรก็ตาม โซเดียม rabeprazol จะถูกขับออกมาทางหนู ดังนั้นจึงไม่ควรใช้โซเดียมราบีพราโซลระหว่างให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

Rabeprazol Sodium มีฤทธิ์ยับยั้งการหลั่งของกรดในกระเพาะได้นานและสมบูรณ์ สามารถโต้ตอบกับยาดูดซึมที่ขึ้นกับค่า pH ได้ การใช้โซเดียม rabeprazol ร่วมกับ ketoconazole หรือ iTraconazole อาจทำให้ความเข้มข้นของยาต้านเชื้อราในพลาสมาลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ดังนั้น ผู้ป่วยแต่ละรายจึงอาจได้รับการตรวจสอบเพื่อพิจารณาว่าควรปรับขนาดยาหรือไม่เมื่อใช้ยาคีโตโคนาโซลหรือไอทราโคนาโซลร่วมกับโซเดียม ราเบพราโซลพร้อมกัน

การใช้ Atazanavir 300 มก./ริโทนาเวียร์ 10 มก. ร่วมกับ omeprazole (40 มก. - 1 ครั้งต่อวัน) อย่างเข้มข้น หรือ Atazanavir 400 มก. ร่วมกับ Lansoprazole (60 มก. - 1 ครั้งต่อวัน) สำหรับอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ซึ่งนำไปสู่ความสำคัญ การลดการสัมผัสกับ Atazanavir การดูดซึมของ Atazanavir ขึ้นอยู่กับ pH แม้ว่าจะยังไม่มีการศึกษา แต่คาดว่าผลลัพธ์จะคล้ายคลึงกับสารยับยั้งปั๊ม Proton Pump ดังนั้นจึงไม่ควรใช้สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม รวมถึงราเบพราโซล ร่วมกับ Atazanavir

การเก็บรักษา

การเก็บรักษาที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงแสงและความชื้น

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ