Ranitidin Domesco kezelés Peptikus fekély kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Ranitidin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ranitidin	300 mg

Felhasználások

javallatok

Ranitidin 300 mg domeso a következő esetekben javasolt:

Nyombélfekély, jóindulatú gyomorfekély, műtét utáni fekély, nyelőcső reflux betegség, Zollinger-Ellison szindróma kezelése.

A gyomorszekréció csökkentésének és a savkiválasztás csökkentésének szükséges esetei, mint például gyomor-bélvérzés, stresszes fekély súlyos betegségben szenvedő betegeknél, visszatérő vérzés megelőzés gyomorfekélyes betegeknél - vérzéses, általános érzéstelenítés előtti megelőzés olyan betegeknél, akiknél fennáll a sav belélegzésének veszélye (Mendelson-szindróma), különösen vajúdó dolgozóknál.

Emésztési zavarok kezelése.

Pharmacokinus

egy H2 hisztamin receptor antagonista. A négy használt H2-receptor antagonista a cimetidin , a ranitidin, a famotidin és a nizatidin. Ezek a gyógyszerek képesek egy adag kezelés után kiválasztódó gyomorsav mennyiségének 90%-át csökkenteni, ami gyorsan gyomorfekélyt okoz, és megakadályozza a kiújulását. Fontos szerepet játszanak a Zollinger-Ellison szindróma és a túlzott gyomorszekréció szabályozásában.

A ranitidin gátolja a hisztaminokkal való versengést a falsejtek H2-receptorában, csökkenti a nappal és éjszaka szekretált gyomorsav mennyiségét, még a táplálékban is, amit táplálék, inzulin, aminosavak, hisztaminok vagy pentagasztrin stimulálnak. A ranitidin 3-13-szor erősebb gyomorsavszekrécióval rendelkezik, mint a cimetidin, de a nemkívánatos hatása kisebb.

Az elmúlt években kimutatták, hogy a gyomorfekély a Helicobacter pylori baktérium jelenlétével függ össze. Ez a baktériumölés a kezelés legfőbb célja. Ennek eléréséhez gyakran kombinálják a ranitidint 1 (2 gyógyszeres kezelési rend) vagy 2 antibiotikummal (3 gyógyszeres kezelési rend).

farmakokinetika

felszívódás és eloszlás

A ranitidin biohasznosulása körülbelül 50%. 2-3 óra elteltével a plazma maximális koncentrációja eléri a legmagasabbat. A felszívódást a táplálék és a savlekötők szinte nem tudják befolyásolni.

Anyagcsere

A ranitidin nem nagyon metabolizálódik, és nem lép kölcsönhatásba sok gyógyszerrel, például a cimetidinnel.

Megszüntetés

A ranitidin főként a vesetubulusokon keresztül ürül, felezési ideje 2-3 óra, az orális adag 60-70%-a a vizelettel, a többi széklettel távozik. Az első 24 órán belüli vizelet analízis az orális adag 35%-át mutatja, kivéve az állandó formát.

Szedés előtt Ranitidin Domesco kezelés Peptikus fekély kezelése (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

Felnőttek

naponta kétszer, 150 mg reggel és este; vagy 1 alkalommal 300 mg este.

Jóindulatú gyomorfekélyben és nyombélfekélyben szenvedő betegek 4-8 hétig italt fogyasztanak; Krónikus gyomorhurutban szenvedő betegek legfeljebb 6 hétig; Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek miatti fekélyben szenvedő betegek 8 hétig. A nyombélfekélyben szenvedő betegek napi kétszer 300 mg-ot vehetnek be 4 héten keresztül a fekély gyors gyógyulására.

Gyermekek

Peptikus fekély: adag 2-4 mg/ttkg, 2-szer/nap, maximum 300 mg/nap. A fenntartó adag 150 mg/nap, este bevéve.

A gyomorfekélyben Helicobacter pylori baktérium található

Alkalmazza a következő 2 vagy 3 gyógyszeres sémát 2 héten belül, majd használja a ranitidint további 2 hétig. Adagolás: 300 mg szájon át este (vagy 150 mg, 2-szer/nap).

Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek okozta peptikus fekély megelőzése

150 mg-os adag naponta kétszer.

A gastrooesophagealis reflux betegség kezelése

150 mg, naponta kétszer vagy 300 mg egyszer este, 8-12 hétig. Miután felépült, a hosszú távú fenntartás érdekében vegyen be 150 mg-ot naponta kétszer.

Zollinger-Ellison szindróma kezelése

150 mg, naponta háromszor. Legfeljebb 6 g/nap iható, több részre osztva.

A gyomorsav csökkentésére (a sav belélegzésének megakadályozására) a szülészetben

Adjon be 150 mg-ot közvetlenül vajúdáskor, majd 6 óránként igyon egyszer.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mivel nincs specifikus ellenszer, a támogatást és a tüneteket az alábbiak szerint kell kezelni:

Karcolás: vénás diazepam használata.

Lassú pulzusszám: Atropin injekció.

A nem kívánt hatások figyelése, szabályozása.

Ha szükséges, vérzés a gyógyszerek plazmából való eltávolítására.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Ranitidin 300 mg domeso használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Szisztémás: fejfájás, szédülés, gyengeség.

emésztőrendszer: hasmenés.

DA: Vörös Vörös.

Nem gyakori, 1/1000

Vér: leukopenia, thrombocytopenia.

Máj: fokozott transzamináz enzim.

Ritka, ADR

Test: túlérzékenységi reakciók, például csalánkiütés, hörgőgörcs, anafilaxiás láz, angioödéma, izomfájdalom, ízületi fájdalom.

vér: gabona leukémia, csökkent vérzés, beleértve a csontvelő csökkenést.

Endokrin: nagy mellek férfiaknál.

emésztőrendszer: hasnyálmirigy-gyulladás.

Bőr: Változatos bőrpír. máj: Hepatitis, néha sárgaság. Szem: szemszabályozási zavarok.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Ranitidin 300 mg domesco ellenjavallt a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.

Legyen óvatos a használat során

A ranitidin a vesén keresztül ürül ki, így veseelégtelenség esetén megnő a gyógyszer koncentrációja a plazmában. Ezért veseelégtelenségben szenvedőknél csökkenteni kell az adagot.

Súlyos májelégtelenség, akut porfirin anyagcserezavarok esetén fennáll a nem kívánt hatások és a túladagolás kockázatának növekedése. A ranitidint kerülni kell azoknak, akiknek kórtörténetében porfirin-betegség szerepel.

A szívbetegségben szenvedő betegeknél fennáll a pulzusszám kockázata.

A H2-antihisztamin-rezisztenciával végzett kezelés lefedheti a gyomorrák tüneteit, és lelassíthatja a betegség diagnózisát. Ezért gyomorfekély esetén a ranitidin-kezelés előtt ki kell zárni a rák lehetőségét.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer szédülést és álmosságot okozhat. Ezért óvatosnak kell lenni a vezetőnek és a gépek kezelésének.

Terhesség

A ranitidin átjut a méhlepényen, de a kezelés adagjával nem látja a terhes anya, a magzat születésének és egészségének ártalmát.

A szoptatás időszaka

A ranitidin kiválasztódik az anyatejbe, ezért szoptatás alatt csak szükség esetén alkalmazzák.

Gyógyszerkölcsönhatás

A ranitidin nagyon csekély mértékben gátolja az anyagcserét egyes gyógyszerekben, mint például a kumarin antikoagulánsok, teofilin, diazepam, propranolol. A ranitidin affinitása a citokróm P450 enzimekhez körülbelül 10% a cimetidinhez képest, és a májenzim-gátló szintje 2-4-szer kisebb, mint a cimetidin.

A glipiziddel együtt kell alkalmazni a hipoglikémiához, de nem sok.

enoxaxinnal kombinálva a biológiai hozzáférhetőség csökkentése érdekében.

Ha ketokonazolt, flukonazolt és otrakonazolt ranitidinnel együtt alkalmaznak, ezeket a gyógyszereket a ranitidin csökkenti, csökkentve a gyomor savasságát.

Teofilinnel kombinálva a teofilin koncentrációja a szérumban és a toxicitás nagyon kis mértékben növekszik.

A klaritromicinnel való koordináció növeli a ranitidin szintjét a plazmában (57%).

A propantelin-bromiddal való koordináció növeli a ranitidin csúcskoncentrációját a szérumban, és lelassítja a felszívódást, valószínűleg a gyógyszerek gyomoron keresztüli szállításának lelassulása miatt. A ranitidin relatív biohasznosulása körülbelül 23%-kal nőtt.

Az élelmiszerek és az antacidumok (alacsony dózisban) nem csökkentik a ranitidin felszívódását és plazma csúcskoncentrációját.

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, fénytől védve tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.