Ranixe United gyógyszer gyomorfekély, nyombélfekély kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 5 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Ranitidin, magnézium-oxid, magnézium-alumínium-metaszilikát, magnézium-aluminát-hidrát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ranitidin	31,5 mg
Magnézium-oxid	50 mg
Magnézium-alumínium-metaszilikát	125 mg
Magnézium-aluminát-hidrát	100 mg

Felhasználások

Javallatok

A Ranixere a következő esetekben javasolt:

Peptikus fekély, nyelőcső reflux betegség kezelése

Zollinger-Ellison szindróma. Ez a gyógyszer képes 1 adag kezelés után a kiválasztódó gyomorsav mennyiségének 90%-át csökkenteni, ami gyorsan peptikus fekélyt okoz és megelőzi a kiújulását. Ezenkívül fontos szerepe van a Zollinger-Ellison-szindróma és a túlzott gyomorszekréció szabályozásában.

A ranitidin gátolja a hisztaminnal való versengést a sejt H2-receptorában, csökkenti a nappal és éjjel szekretált gyomorsav mennyiségét, még a táplálékkal, inzulinnal, aminosavval, hisztaminnal vagy pentagasztrinnal stimulált táplálékban is.

A ranitidin 3-13-szor erősebben gátolja a gyomorsavszekréciót, mint a cimetidin, de a nemkívánatos hatás (ADR) kisebb.

A Magnesi-oxid, az alumínium-oxid (magnézi-alumínium-szilikát és magnesi-alumínium-hidrát) savas anti-sav faktorok, amelyek növelik a gyomor pH-ját, csökkentve a savas tüneteket. A gyógyszer csökkenti a pepszin enzimek hatását, ez a hatás különösen fontos emésztési fekélyben szenvedőknél.

A pepszin aktivitásának optimális pH-ja 1,5-2,5; A gyomor pH-ját 4 fölé emelő savgátlónak köszönhetően a pepszin felbontása a legalacsonyabb.

A savtartalmú magnézium gyógyszereket gyakran kombinálják alumínium savkötőkkel, hogy csökkentsék az alumínium székrekedési hatását.

farmakokinetika

ranitidin

A ranitidin biohasznosulása körülbelül 50%. Szájon át, 2-3 óra elteltével a plazma maximális koncentrációja eléri a legmagasabbat. A felszívódás szinte nincs hatással az élelmiszerekre és a savlekötőkre.

a ranitidin nem nagyon metabolizálódik, és nem lép kölcsönhatásba sok gyógyszerrel, például a cimetidinnel.

A ranitidin főként a vesetubulusokon keresztül ürül, felezési ideje 2-3 óra, az orális adagok 60-70%-a a vizelettel, a többi széklettel távozik.

Magnesi-oxid

Az első 24 órán belüli vizelet analízis az orális adagok 35%-át mutatja, kivéve az állandó formát.

A Magnesi Oxyd sósavval reagál, és magnézi-kloridot és vizet képez. A Magnesi-klorid körülbelül 15-30%-a éppen felszívódott, majd a vizelettel ürül ki normális veseműködésű emberben. Az a Magnesi-oxid mennyisége pedig, amely még nem alakult át magnézium-kloriddá, a vékonybélben átalakulhat, és nem szívódik fel jelentősen.

alumínium-oxid

Lassan feloldódik az alumínium-oxid a gyomorban, és reakcióba lép a gyomor sósavval, alumínium-kloridot és vizet képezve. Az alumínium-klorid formáinak körülbelül 17-30%-a szívódik fel és gyorsan kiválasztódik a vesén keresztül normál veseműködésű emberekben. A vékonybélben az alumínium-klorid oldhatatlan alumínium-alumíniumot képez, rosszul felszívódik és a széklettel távozik.

Szedés előtt Ranixe United gyógyszer gyomorfekély, nyombélfekély kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Ranixere-t szájon át kell bevenni.

Adagolás

Felnőttek (15-80 évesek): A szokásos adag 2 kapszula/ alkalom, naponta háromszor. A napi teljes adag nem haladhatja meg az 5 italt (10 tablettát).

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

A túladagolás fokozhatja a nem kívánt hatásokat.

Kezelés

Hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Ranixere használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nem gyakori, 1/1000

Allergiás reakciók: bőrkiütés, bőrpír, viszketés és ödéma.

Az egész test: mellkasi szorítás, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, hideg verejték és fülledt orr. A bőrkiütés, magas testhőmérséklet, bőrpír, láz okozta hólyagok jelenhetnek meg az egész testben, az ajkakon és a nyálkahártyán, torokfájás, láz, kellemetlen érzés, az arcon és a fehér szemhéj belsejében, vérzés (az ínyben és az orrban).

máj: sárgaság.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Ranixe gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

érzékeny a gyógyszer összetevőire.

15 év alatti gyermekek és 80 év feletti idősek.

Terhes és szoptató nők.

A betegek vérzést szenvednek.

Óvatosság a

Antihisztamin H2 alkalmazásakor, amely fedezheti a gyomorrák tüneteit, ezért a Ranile-kezelés előtt ki kell zárni a rák lehetőségét.

3 napos Ranixi használat után, ha a tünetek nem enyhülnek, a gyógyszert le kell állítani, vagy/vagy megfelelő kezelést kell végezni. Ne szedje folyamatosan a gyógyszert 2 hétnél tovább.

Ne igyon alkoholt a gyógyszer szedése közben.

Túladagolás esetén hagyja abba a gyógyszer szedését és/vagy végezzen megfelelő kezelést.

Legyen óvatos, amikor a Ranixes-t a következő betegeknél alkalmazza:

Kezelt betegek: immunrendszeri rendellenességek, hematológiai rendszer rendellenességei, veseműködési zavarok, májbetegségek, nyombélbetegségek, asztma és reuma.

Olyan betegek, akiknek kórtörténetében vörösvértestek, leukopenia és thrombocytopenia szerepel.

Torokfájásban, köhögésben és testhőmérsékletben szenvedő betegeknél, mert a gyógyszer mellékhatásai ronthatják a betegség tüneteit.

A betegek gyógyszereket szednek: szteroidokat, antibiotikumokat, rákot és gombaellenes szereket, mert néha leukopenia és vérlemezkék léphetnek fel.

Súlyos májelégtelenségben, porfirin anyagcserezavarban szenvedő betegeket gondosan ellenőrizni kell a fokozott mellékhatások és túladagolás kockázata miatt.

Azok a betegek, akiknek a kórtörténetében veseelégtelenség szerepel, forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket

nem befolyásolja.

Terhesség

A kábítószerek terhes nőknél történő alkalmazásának biztonságosságát nem igazolták, ezért terhes nőknél nem alkalmazható.

Szoptatási időszak

A gyógyszerek az anyatejbe választódnak ki, ezért szoptató nőknél gyógyszert ne alkalmazz.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyomor savkötő szerek felszívódása csökkenhet a következő gyógyszerek miatt: Tetraciklin (új generációs antibiotikumok, mint az új generációs quinolonok ...).

a ranitidin csökkenti a ketokonazol, a flukonazol és az otrakonazol felszívódását. Ne használja más gyomor- és bélkezeléssel együtt.

Tárolás

Szobahőmérsékleten, legfeljebb 30 °C-on tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.