A Raxium 20 DHG gyógyszer gyomorfekély, nyombélfekély kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Rabeprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rabeprazol	20 mg

Felhasználások

javallatok

A Raxium 20 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Aktív nyombélfekély, jóindulatú gyomorfekély, gastrooesophagealis reflux betegség - fekélyes vagy eróziós forma (GERD), Zollinger-Eleson-szindróma és egyéb fokozott betegségek kezelésére. Szigorú. Speciális H+/K+-Aatpáz enzim (savpumpa vagy protonpumpa).

Hatékony az adagolással arányosan, és gátolja mind a bázikus savszekréciót, mind a savszekréciót a stimuláció következtében, ingerektől függetlenül. Mivel gyenge bázis, a Rabeprazol gyorsan felszívódik, és a fal savas környezetére összpontosít. A rabeprazol szulfenamid formává alakul, amely protonizálással aktív, majd reakcióba lép a protonpumpában elérhető ciszteinnel.

20 mg rabeprazol-nátrium bevétele után a savszekréciós hatás egy órán belül jelentkezik, maximális hatékonysága 2-4 óra. A rabeprazol-nátrium első adagolása után 23 órával a bázikus savszekréció 69%, a táplálék-serkentő táplálék által okozott savkiválasztás gátlása 82%, a gátlási idő pedig 48 óráig tart. A rabeprazol savszekréciós hatása enyhén fokozódik, ha a napi adagot ismételjük, és három nap után stabil gátlást ér el. A gyógyszer abbahagyásakor a normál savszekréciós aktivitás 2-3 nap múlva.

Dinamikus farmakokinetika

A Raxium 20 egy tabletta a bélben (a gyomorban oldhatatlan).

felszívódás:

A rabeprazol gyorsan felszívódik, a plazma csúcskoncentrációja körülbelül 3,5 óra, a biológiai hasznosulás pedig körülbelül 52% a 20 mg-os adag bevétele után. A rabeprazol csúcs a csúcsban (CMAX) és az AUC aránya 10-40 mg dózis mellett. Ezenkívül a biohasznosulás nem növekszik ismételt adagolás esetén. Nincs klinikai kölcsönhatás az élelmiszerrel. Az étkezés és a napi gyógyszerszedés ideje nem befolyásolja a gyógyszer felszívódását.

Terjesztés:

A rabeprazol erősen kapcsolódik a plazmafehérjékhez (körülbelül 97%).

Anyagcsere:

A rabeprazol a máj citokróm P450 rendszerén keresztül metabolizálódik. Az emberi máj mikroszómával végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy a rabeprazol-nátriumot a CYP2C19 és a CYP3A4 izenzim metabolizálja. Ezekben a különböző plazmaszintű vizsgálatokban a Rabeprazole nem érinti és nem gátolja a CYP3A4-et.

Korszak:

Egészséges emberekben a plazmában a félig kiürülési idő körülbelül 1 óra (0,7–1,5 óra), a test clearance értéke 283 ± 98 ml/perc. Az adag körülbelül 90%-a a vizelettel választódik ki anyagcsere formájában, a többi a széklettel ürül.

Szedés előtt A Raxium 20 DHG gyógyszer gyomorfekély, nyombélfekély kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert. Az egész tablettát meg kell inni, nem szabad rágni vagy összetörni a tablettát. Vegyen be gyógyszert reggeli előtt vagy lefekvés előtt.

Adagolás

Felnőttek/Idősek

Aktív nyombélfekély:

Vegyen be 10 mg-ot vagy 20 mg-ot naponta egyszer, 4-8 héten keresztül.

jóindulatú gyomorfekély aktivitás:

Szájon át 10 mg vagy 20 mg x 1 alkalommal/nap, 6-12 hétig.

Gastrooesophagealis reflux betegség – fekélyes vagy koptató forma (gerd):

Vegyen be 10 mg-ot vagy 20 mg-ot naponta egyszer, 4-8 héten keresztül.

A gastrooesophagealis reflux betegség hosszú távú fenntartó kezelése:

Használható fenntartó adag 10 mg vagy 20 mg x 1 alkalommal/nap.

A gastrooesophagealis reflux betegség tüneteinek kezelése az átlagostól a nagyon súlyosig:

Napi 1x10 mg-ot vegyen be nyelőcsőgyulladásos betegeknél. Ha a tünetek 4 hét után sem enyhülnek, a betegeknek további vizsgálatra van szükségük.

Zollinger-Ellison-szindróma és egyéb kóros fokozott állapotok:

A kezdő adag 60 mg x 1 alkalommal/nap. Az adag napi 1x100 mg-ra vagy 2x 60 mg-ra emelhető. Egyes Zollinger-Elison-szindrómás betegeket egy éve folyamatosan kezelnek.

Levonás Helicobacter pylori:

A hétnapos kombinált kezelések az alábbiak szerint javasoltak: Raxium 20x2x/nap + Clarithromycin 500 mgx2x/nap + Amoxicillin 1gx2x/nap.

Gyermekek

12 évesnél idősebb gyermekek: biztonságos és hatékony a GERD rövid távú kezelésében (8 hétig alkalmazva).

12 évesnél fiatalabb gyermekek: A GERD rövid távú kezelésének biztonságossága és hatékonysága nincs meghatározva.

Vese- és májelégtelenségben szenvedő betegek

Nincs dózismódosítás.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Mivel a gyógyszer erősen kötődik a plazmafehérjékhez, nem könnyű szétválasztani. Mivel nincs specifikus ellenszer, túladagolás esetén a betegeknek tünetekre és támogató intézkedésekre van szükségük.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Raxium 20 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Fertőzés és parazitafertőzés: fertőzés.

központi idegrendszer: álmatlanság, fejfájás, szédülés.

Légzőszervi: köhögés, torokfájás.

emésztőrendszer: hasmenés, hasi fájdalom, hányinger, puffadás.

Csontizmok: nem specifikus fájdalom/hátfájás.

Nem gyakori, 1/1000

Központi ideg: Stressz.

Légzőszervi: hörghurut, arcüreggyulladás. emésztési zavarok: emésztési zavarok, szájszárazság, böfögés.

izom és váz: izomfájdalom, kéreg, ízületi fájdalom, törés.

vese - Húgyúti: Húgyúti fertőzés.

Ritka, 1/10000

Vér: neutropenia, leukopenia, thrombocytopenia, fehérvérsejtek.

immunrendszer: allergia (arcödéma, hipotenzió és légszomj, bőrpír, vízgömbreakció és allergiás reakciók gyakran megszűnnek a gyógyszer abbahagyása után). Anyagcsere: Anorexia.

Központi ideg: depresszió. Szem: látászavarok. emésztési: gyomorhurut, szájgyulladás, ízérzékelési zavarok.

Vese - Intellitisz: intersticiális nephritis.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Raxium 20 ellenjavallt a gyógyszer bármely összetevőjével és benzimidazol származékaival szembeni érzékenység esetén.

Legyen óvatos

A Rabeprazol-kezelésen keresztüli tünetek javulása nem zárja ki a gyomor- vagy nyelőcsőrák jelenlétét a kezelés megkezdése előtt, így a kezelés lehetőségének kiküszöböléséhez szükséges>.

A hosszan tartó kezelésben (egy évnél hosszabb speciális kezelésben) részesülő betegeket rendszeresen ellenőrizni kell.

Súlyos májműködési zavarban szenvedő betegek.

A rabeprazol alkalmazása nem javasolt gyermekek számára, mert nincs tapasztalatuk a rabeprazol alkalmazásában ebben a korcsoportban.

Ritka Magnesi vér azoknál a betegeknél, akiket Protonpumpa-gátlókkal (PPI) kezeltek legalább 3 hónapig, gyakrabban fordulhat elő 1 éves kezelés esetén. A legtöbb betegnél a vér magnéziumának kezelése magnesi hozzáadásával és a PPI használatának abbahagyásával.

A protonpumpa-gátlók (PPI), különösen nagy dózisok és hosszú ideig (> 1 év), a csípő-, csukló- vagy gerinctörésekkel járó csontritkulás kockázatának növekedésével járhatnak, főleg időseknél vagy egyéb kockázati tényezők jelenlétében.

A PPI-kezelés, beleértve a nátrium-rabeprazolt, növelheti a gyomor-bélrendszeri fertőzések, például a Salmonella, a Campylobacter és a Clostridioides Difficile kockázatát.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem csökkenti a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ha azonban álmos, kerülje a vezetést vagy a bonyolult gépek kezelését.

Terhesség

Terhes nőkre vonatkozóan nincs teljes vagy jól kontrollált kutatás, és a gyógyszer forgalomba hozatalát követően korlátozott a tapasztalat. Csak akkor alkalmazza a Rabeprazol-nátriumot terhes nőknél, ha a lehetséges előnyök jobbak, mint a magzatra gyakorolt kockázat.

A szoptatás időszaka

Nem világos, hogy a rabeprazol-nátrium kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem, és nincs kutatás szoptató nőkkel kapcsolatban. A rabeprazol-nátrium azonban kiválasztódik az egértejbe. Ezért a rabeprazol nem alkalmazható szoptató nőknél. Ha a Rabeprazole-nátrium alkalmazása szükséges, hagyja abba a szoptatást.

Gyógyszerkölcsönhatás

A rabeprazol gátolja a savas gyomor kiválasztását, így a gyógyszerekkel való kölcsönhatás a pH-tól függően felszívódhat.

A rabeprazol nem lép kölcsönhatásba folyékony savkötő szerekkel.

A rabeprazol ketokonazollal vagy iTrakonazollal egyidejű alkalmazása csökkentheti a plazma gombaellenes szerek koncentrációját.

A rabeprazol kombinációban alkalmazva gátolja a ciklosporin metabolizmusát.

A rabeprazol és a warfarin egyidejű alkalmazása megnöveli az Inr- és a protrombin-időt, ami kóros vérzéshez és halálhoz vezethet.

Ne alkalmazza egyidejűleg az Atazanavirrel.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.