Raxium 20 DHG ยารักษาแผลในกระเพาะอาหาร ลำไส้เล็กส่วนต้น (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ราเบพราโซล

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
ราเบพราโซล20มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Raxium 20 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

  • การรักษาแผลในลำไส้เล็กส่วนต้นที่ใช้งานอยู่, แผลในกระเพาะอาหารที่เป็นพิษเป็นภัย, โรคกรดไหลย้อน - รูปแบบแผลหรือการกัดเซาะ (GERD), Zollinger - กลุ่มอาการ Eleson และเงื่อนไขอื่น ๆ ของโรคที่เพิ่มขึ้น รุนแรง. เอนไซม์เฉพาะทาง H+/K+-Aatpase (ปั๊มกรดหรือปั๊มโปรตอน)

    มีประสิทธิผลตามสัดส่วนกับขนาดยา และยับยั้งทั้งการหลั่งกรดพื้นฐานและการหลั่งกรดเนื่องจากการกระตุ้นโดยไม่คำนึงถึงสิ่งเร้า เนื่องจากเป็นเบสที่อ่อนแอ Rabeprazole จึงถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วและมุ่งเน้นไปที่สภาพแวดล้อมที่เป็นกรดของผนัง Rabeprazole จะถูกแปลงเป็นรูปแบบซัลเฟนาไมด์ที่ทำงานผ่านการโปรตอนไนเซชัน จากนั้นทำปฏิกิริยากับซิสเตอีนที่มีอยู่ในปั๊มโปรตอน

    หลังจากรับประทานโซเดียม Rabeprazole ในขนาด 20 มก. การเริ่มมีผลของการหลั่งกรดจะเกิดขึ้นภายในหนึ่งชั่วโมง โดยมีประสิทธิภาพสูงสุดระหว่างสองถึงสี่ชั่วโมง 23 ชั่วโมงหลังจากรับประทาน Rabeprazole Sodium ครั้งแรก การหลั่งกรดพื้นฐานคือ 69% และการยับยั้งการหลั่งกรดที่เกิดจากอาหารกระตุ้นอาหารคือ 82% และเวลาของสารยับยั้งจะคงอยู่นานถึง 48 ชั่วโมง ผลการหลั่งกรดของ Rabeprazole จะเพิ่มขึ้นเล็กน้อยเมื่อให้ยาทุกวันซ้ำ ซึ่งจะถึงระดับการยับยั้งที่เสถียรหลังจากผ่านไปสามวัน เมื่อหยุดยา จะมีกิจกรรมการหลั่งกรดตามปกติหลังจากผ่านไป 2-3 วัน

    เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

    Raxium 20 เป็นยาเม็ดในลำไส้ (ไม่ละลายในกระเพาะอาหาร)

    การดูดซึม:

    Rabeprazole จะถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็ว ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาคือประมาณ 3.5 ชั่วโมง และการดูดซึมทางชีวภาพจะอยู่ที่ประมาณ 52% หลังจากรับประทานยาในขนาด 20 มก. จุดสูงสุดของ Rabeprazole ในจุดสูงสุด (CMAX) และอัตราส่วน AUC ในขนาด 10–40 มก. นอกจากนี้การดูดซึมจะไม่เพิ่มขึ้นเมื่อได้รับยาซ้ำ ไม่มีปฏิสัมพันธ์ทางคลินิกกับอาหาร อาหารและเวลารับประทานยาในระหว่างวันไม่ส่งผลต่อการดูดซึมของยา

    การกระจาย:

    rabeprazole เชื่อมต่ออย่างมากกับโปรตีนในพลาสมา (ประมาณ 97%)

    เมแทบอลิซึม:

    Rabeprazole ถูกเผาผลาญผ่านระบบ Cytochrome P450 ของตับ ในการศึกษาด้วยไมโครโซมตับของมนุษย์แสดงให้เห็นว่าโซเดียม Rabeprazole ถูกเผาผลาญโดยไอเอนไซม์ CYP2C19 และ CYP3A4 ในการศึกษาเหล่านี้ที่มีระดับพลาสมาต่างกัน Rabeprazole จะไม่สัมผัสหรือยับยั้ง CYP3A4

    ยุค:

    ในคนที่มีสุขภาพดี เวลากึ่งยกเลิกในพลาสมาคือประมาณ 1 ชั่วโมง (0.7–1.5 ชั่วโมง) และระยะห่างของร่างกายคือ 283 ± 98 มล./นาที ประมาณ 90% ของขนาดยาจะถูกส่งออกไปทางปัสสาวะในรูปแบบของการเผาผลาญ ส่วนที่เหลือจะถูกขับออกทางอุจจาระ

  • ก่อนรับประทาน Raxium 20 DHG ยารักษาแผลในกระเพาะอาหาร ลำไส้เล็กส่วนต้น (3 แผล x 10 เม็ด)

    วิธีใช้

    ยารับประทาน ควรดื่มทั้งเม็ด ไม่ควรเคี้ยวหรือบดยาเม็ด รับประทานยาก่อนอาหารเช้าหรือก่อนเข้านอน

    ปริมาณ

    ผู้ใหญ่/ผู้สูงอายุ

    แผลในลำไส้เล็กส่วนต้นที่ใช้งานอยู่:

    รับประทาน 10 มก. หรือ 20 มก. x 1 ครั้ง/วัน เป็นเวลา 4–8 สัปดาห์

    การทำงานของแผลในกระเพาะอาหารที่ไม่เป็นพิษเป็นภัย:

    รับประทาน 10 มก. หรือ 20 มก. x 1 ครั้งต่อวัน เป็นเวลา 6–12 สัปดาห์

    โรคกรดไหลย้อน - รูปแบบแผลหรือมีฤทธิ์กัดกร่อน (gerd):

    รับประทาน 10 มก. หรือ 20 มก. x 1 ครั้ง/วัน เป็นเวลา 4–8 สัปดาห์

    การรักษาโรคกรดไหลย้อนแบบบำรุงรักษาในระยะยาว:

    สามารถใช้ขนาดยาบำรุง 10 มก. หรือ 20 มก. x 1 ครั้งต่อวัน

    การรักษาอาการของโรคกรดไหลย้อนจากระดับปานกลางถึงรุนแรงมาก:

    รับประทาน 10 มก. x 1 ครั้งต่อวัน สำหรับผู้ป่วยที่ไม่มีหลอดอาหารอักเสบ หากอาการไม่ดีขึ้นหลังจากผ่านไป 4 สัปดาห์ ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับการตรวจเพิ่มเติม

    โซลลิงเจอร์ - กลุ่มอาการเอลลิสันและภาวะทางพยาธิวิทยาอื่น ๆ เพิ่มขึ้น:

    ขนาดเริ่มต้นคือ 60 มก. x 1 ครั้งต่อวัน สามารถเพิ่มขนาดยาได้ถึง 100 มก. x 1 ครั้งต่อวัน หรือ 60 มก. x 2 ครั้งต่อวัน ผู้ป่วยบางรายที่เป็นโรค Zollinger - Elison syndrome ได้รับการรักษาอย่างต่อเนื่องเป็นเวลาหนึ่งปี

    การหักล้างเชื้อ Helicobacter pylori:

    การบำบัดแบบผสมผสานเจ็ดวันเสนอดังนี้: Raxium 20 x 2 ครั้งต่อวัน + Clarithromycin 500 มก. x 2 ครั้งต่อวัน + Amoxicillin 1 กรัม x 2 ครั้งต่อวัน

    เด็ก

    เด็กอายุ ≥ 12 ปี: ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในการรักษาระยะสั้น GERD (ใช้เป็นเวลา 8 สัปดาห์)

    เด็กอายุ

    ผู้ป่วยไตวายและตับวาย

    ไม่มีการปรับขนาดยา

    หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

    เนื่องจากยามีการเกาะติดอย่างแน่นหนากับโปรตีนในพลาสมา จึงไม่สามารถแยกออกจากกันได้ง่าย เนื่องจากไม่มียาแก้พิษโดยเฉพาะ ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ผู้ป่วยจึงจำเป็นต้องแสดงอาการและมีมาตรการสนับสนุน

    จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ Raxium 20 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    ทั่วไป, ADR> 1/100

  • การติดเชื้อและการติดเชื้อปรสิต: การติดเชื้อ
  • ระบบประสาทส่วนกลาง: นอนไม่หลับ, ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ
  • ระบบทางเดินหายใจ: ไอ, เจ็บคอ.
  • ระบบย่อยอาหาร: ท้องร่วง ปวดท้อง คลื่นไส้ ท้องอืด
  • กล้ามเนื้อกระดูก: อาการปวดที่ไม่เฉพาะเจาะจง/ปวดหลัง
  • ไม่ธรรมดา, 1/1000

  • เส้นประสาทส่วนกลาง: ความเครียด
  • ระบบทางเดินหายใจ: หลอดลมอักเสบ, ไซนัสอักเสบ. การย่อยอาหาร: อาหารไม่ย่อย, ปากแห้ง, เรอ
  • กล้ามเนื้อและโครงกระดูก: ปวดกล้ามเนื้อ เปลือกแข็ง ปวดข้อ กระดูกหัก
  • ไต - ปัสสาวะ: การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ

    หายาก 1/10000

  • เลือด: ภาวะนิวโทรพีเนีย, เม็ดเลือดขาว, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, เซลล์เม็ดเลือดขาว
  • ภูมิคุ้มกัน: อาการแพ้ (อาการบวมน้ำที่ใบหน้า ความดันเลือดต่ำและหายใจลำบาก เกิดผื่นแดง ปฏิกิริยาลูกบอลน้ำ และอาการแพ้ มักจะหายไปหลังจากหยุดยา) การเผาผลาญอาหาร: อาการเบื่ออาหาร

    เส้นประสาทส่วนกลาง: ภาวะซึมเศร้า ตา: ความผิดปกติของการมองเห็น การย่อยอาหาร: โรคกระเพาะ, เปื่อย, ความผิดปกติของรสชาติ

    ไต - Intellitis: โรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า

    คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    ยาที่ห้ามใช้ Raxium 20 ในกรณีที่ไวต่อส่วนผสมใดๆ ของยาและอนุพันธ์ของเบนซิมิดาโซล

    ควรระมัดระวังเมื่อใช้

    อาการที่ทำให้ดีขึ้นโดยการรักษาด้วย Rabeprazole ไม่ได้ตัดทอนการมีอยู่ของกระเพาะอาหารหรือหลอดอาหาร ดังนั้นจึงจำเป็นต้องกำจัดโอกาสที่จะเป็นมะเร็งก่อนเริ่มการรักษา

    ผู้ป่วยที่รักษาระยะยาว (รักษาพิเศษมากกว่า 1 ปี) ควรได้รับการตรวจอย่างสม่ำเสมอ

    ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง

    ไม่แนะนำให้ใช้ยาราเบพราโซลสำหรับเด็ก เนื่องจากไม่มีประสบการณ์ในการใช้ยาราเบพราโซลในกลุ่มอายุนี้

    เลือด Magnesi ที่หายากในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Proton pump inhibitors (PPI) เป็นเวลาอย่างน้อย 3 เดือน อาจพบได้บ่อยกว่าในกรณีที่รักษาเป็นเวลา 1 ปี ในผู้ป่วยส่วนใหญ่ ให้รักษาแมกนีเซียมในเลือดโดยการเพิ่มแมกนีซีและหยุดใช้ PPI

    สารยับยั้งโปรตอนปั๊ม (PPI) โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากได้รับในปริมาณสูงและเป็นระยะเวลานาน (> 1 ปี) อาจสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคกระดูกพรุนที่เกี่ยวข้องกับสะโพก ข้อมือ หรือกระดูกสันหลังหัก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้สูงอายุหรือเมื่อมีปัจจัยเสี่ยงอื่นๆ

    การรักษาด้วย PPI ซึ่งรวมถึงโซเดียม ราเบพราโซล สามารถเพิ่มความเสี่ยงของการติดเชื้อในทางเดินอาหาร เช่น เชื้อ Salmonella, Campylobacter และ Clostridioides Difficile

    ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้เครื่องจักร

    ยาไม่ได้ลดความสามารถในการขับขี่หรือใช้เครื่องจักร อย่างไรก็ตาม หากง่วงนอน ให้หลีกเลี่ยงการขับรถหรือใช้เครื่องจักรที่ซับซ้อน

    การตั้งครรภ์

    ไม่มีการวิจัยที่สมบูรณ์หรือมีการควบคุมอย่างดีในหญิงตั้งครรภ์ และประสบการณ์หลังจากการใช้ยาในตลาดยังมีจำกัด ใช้ราเบพราโซลโซเดียมในหญิงตั้งครรภ์เฉพาะเมื่อผลประโยชน์ที่ได้รับดีกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์เท่านั้น

    ระยะเวลาในการให้นมบุตร

    ยังไม่ชัดเจนว่า Rabeprazole Sodium ถูกขับออกมาในนมหรือไม่ และไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับสตรีที่ให้นมบุตร อย่างไรก็ตาม Rabeprazole Sodium มีการขับถ่ายออกมาในนมของหนู ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ rabeprazole ในสตรีให้นมบุตร หากจำเป็นต้องใช้ยาราเบพราโซล โซเดียม คุณควรหยุดให้นมบุตร

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    rabeprazole ยับยั้งการขับถ่ายของกระเพาะอาหารที่เป็นกรด ดังนั้นปฏิกิริยาระหว่างยาจึงสามารถดูดซึมได้ขึ้นอยู่กับ pH

    Rabeprazole ไม่ทำปฏิกิริยากับยาลดกรดชนิดน้ำ

    การใช้ rabeprazole ร่วมกับ ketoconazole หรือ iTraconazole พร้อมกันอาจลดความเข้มข้นของยาต้านเชื้อราในพลาสมา

    ราเบพราโซลยับยั้งการเผาผลาญของไซโคลสปอรินเมื่อใช้ร่วมกัน

    การใช้ rabeprazole และ warfarin พร้อมกันจะเพิ่มเวลาของ Inr และ prothrombin ซึ่งอาจทำให้เลือดออกผิดปกติและเสียชีวิตได้

    ห้ามใช้พร้อมกันกับ Atazanavir

    การเก็บรักษา

    ในที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม