Thuốc Raxium 20 DHG điều trị loét dạ dày, tá tràng (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Rabeprazol

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Rabeprazol	20mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Raxium 20 được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị loét tá tràng tiến triển, loét dạ dày lành tính, bệnh trào ngược dạ dày thực quản - dạng loét hoặc bào mòn (GERD), hội chứng Zollinger - Eleson và các tình trạng bệnh lý gia tăng khác. Nghiêm trọng. Enzym chuyên biệt H+/K+-Aatpase (bơm axit hoặc bơm proton).

Hiệu quả tỷ lệ thuận với liều lượng và ức chế cả sự tiết axit cơ bản và sự tiết axit do bị kích thích bất kể kích thích. Vì là bazơ yếu nên Rabeprazole được hấp thu nhanh và tập trung vào môi trường axit của thành. Rabeprazole được chuyển thành dạng sulphenamide hoạt động thông qua quá trình proton hóa và sau đó phản ứng với Cysteine có sẵn trong bơm proton.

Sau khi uống một liều 20 mg natri Rabeprazole, tác dụng tiết axit bắt đầu xuất hiện trong vòng một giờ, với hiệu quả tối đa từ hai đến bốn giờ. 23 giờ sau liều đầu tiên Rabeprazole natri, khả năng tiết axit cơ bản là 69% và khả năng ức chế tiết axit do thức ăn kích thích thực phẩm là 82% và thời gian ức chế kéo dài đến 48 giờ. Tác dụng tiết axit của Rabeprazole tăng nhẹ khi lặp lại liều hàng ngày và đạt mức ức chế ổn định sau ba ngày. Khi ngừng thuốc, hoạt động tiết axit bình thường sau 2-3 ngày.

Dược động học

Raxium 20 là viên uống trong ruột (không tan trong dạ dày).

sự hấp thụ:

Rabeprazole được hấp thu nhanh, nồng độ đỉnh trong huyết tương khoảng 3,5 giờ và sinh khả dụng khoảng 52% sau khi dùng liều 20 mg. Đỉnh của Rabeprazole ở tỷ lệ đỉnh (CMAX) và AUC với liều 10–40 mg. Ngoài ra, sinh khả dụng không tăng khi dùng liều lặp lại. Không có tương tác lâm sàng với thực phẩm. Thức ăn và thời gian dùng thuốc trong ngày không ảnh hưởng đến sự hấp thu của thuốc.

Phân phối:

rabeprazole liên kết chặt chẽ với protein huyết tương (khoảng 97%).

Trao đổi chất:

Rabeprazole được chuyển hóa qua hệ thống Cytochrome P450 của gan. Trong các nghiên cứu trên microsome gan người cho thấy Rabeprazole natri được chuyển hóa bởi isenzym CYP2C19 và CYP3A4. Trong những nghiên cứu này với các nồng độ khác nhau trong huyết tương, Rabeprazole không tác động cũng như không ức chế CYP3A4.

Thời đại:

Ở người khỏe mạnh, thời gian bán hủy trong huyết tương là khoảng 1 giờ (0,7–1,5 giờ) và độ thanh thải cơ thể là 283 ± 98 ml/phút. Khoảng 90% liều dùng được thải qua nước tiểu dưới dạng chuyển hóa, phần còn lại được thải trừ qua phân.

Trước khi dùng Thuốc Raxium 20 DHG điều trị loét dạ dày, tá tràng (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

thuốc uống. Nên uống cả viên, không nên nhai hoặc nghiền nát viên thuốc. Uống thuốc trước khi ăn sáng hoặc trước khi đi ngủ.

Liều dùng

Người lớn/Người cao tuổi

Loét tá tràng đang tiến triển:

Uống 10 mg hoặc 20 mg x 1 lần/ ngày, trong 4–8 tuần.

hoạt động loét dạ dày lành tính:

Uống 10 mg hoặc 20 mg x 1 lần/ngày, trong 6–12 tuần.

Bệnh trào ngược dạ dày thực quản - dạng loét hoặc bào mòn (gerd):

Uống 10 mg hoặc 20 mg x 1 lần/ngày, trong 4–8 tuần.

Điều trị duy trì lâu dài bệnh trào ngược dạ dày thực quản:

Có thể dùng liều duy trì 10 mg hoặc 20 mg x 1 lần/ngày.

Điều trị các triệu chứng của bệnh trào ngược dạ dày thực quản từ mức độ trung bình đến rất nặng:

Người bệnh không viêm thực quản uống 10 mg x 1 lần/ngày. Nếu các triệu chứng không cải thiện sau 4 tuần, bệnh nhân cần được khám thêm.

Hội chứng Zollinger - Ellison và các bệnh lý gia tăng khác:

Liều khởi đầu là 60 mg x 1 lần/ngày. Có thể tăng liều lên tới 100 mg x 1 lần/ngày hoặc 60 mg x 2 lần/ngày. Một số bệnh nhân mắc hội chứng Zollinger - Elison đã được điều trị liên tục trong một năm.

Loại trừ vi khuẩn Helicobacter pylori:

Phương pháp điều trị kết hợp trong 7 ngày được đề xuất như sau: Raxium 20 x 2 lần/ngày + Clarithromycin 500 mg x 2 lần/ngày + Amoxicillin 1 g x 2 lần/ngày.

Trẻ em

Trẻ em ≥ 12 tuổi: An toàn và hiệu quả trong điều trị ngắn hạn GERD (dùng trong 8 tuần).

Trẻ em

Bệnh nhân suy thận, suy gan

Không điều chỉnh liều lượng.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Cần làm gì khi dùng quá liều?

Do thuốc gắn chặt với protein huyết tương nên không dễ tách rời. Do chưa có thuốc giải độc đặc hiệu nên trường hợp quá liều người bệnh cần có triệu chứng và biện pháp hỗ trợ.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Raxium 20, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Nhiễm trùng và nhiễm ký sinh trùng: nhiễm trùng.

hệ thần kinh trung ương: mất ngủ, nhức đầu, chóng mặt.

Hô hấp: ho, đau họng.

tiêu hóa: tiêu chảy, đau bụng, buồn nôn, đầy hơi.

Cơ xương: Đau lưng/đau không đặc hiệu.

Không phổ biến, 1/1000

Thần kinh trung ương: Căng thẳng.

Hô hấp: viêm phế quản, viêm xoang. tiêu hóa: khó tiêu, khô miệng, ợ hơi.

cơ và xương: đau cơ, đóng vảy, đau khớp, gãy xương.

thận - Tiết niệu: Nhiễm trùng đường tiết niệu.

Hiếm, 1/10000

Máu: giảm bạch cầu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, bạch cầu.

miễn dịch: dị ứng (phù mặt, hạ huyết áp và khó thở, ban đỏ, phản ứng bóng nước và phản ứng dị ứng thường biến mất sau khi ngừng thuốc). Chuyển hóa: Chán ăn.

Dây thần kinh trung ương: trầm cảm. Mắt: rối loạn thị giác. tiêu hóa: viêm dạ dày, viêm miệng, rối loạn vị giác.

Thận - Viêm trí tuệ: viêm thận kẽ.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Chống chỉ định thuốc Raxium 20 trong trường hợp nhạy cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc và dẫn xuất benzimidazole.

Hãy thận trọng khi sử dụng

việc cải thiện triệu chứng thông qua điều trị bằng Rabeprazole không loại trừ sự hiện diện của dạ dày hoặc thực quản, vì vậy cần loại trừ khả năng ung thư trước khi bắt đầu điều trị.

Những bệnh nhân điều trị lâu dài (điều trị đặc biệt trên 1 năm) cần được kiểm tra thường xuyên.

Bệnh nhân rối loạn chức năng gan nặng.

rabeprazole không được khuyến cáo cho trẻ em vì chúng chưa có kinh nghiệm sử dụng rabeprazole ở lứa tuổi này.

Máu Magnesi hiếm gặp ở bệnh nhân điều trị bằng thuốc ức chế bơm proton (PPI) trong ít nhất 3 tháng, có thể gặp nhiều hơn trong trường hợp điều trị 1 năm. Ở hầu hết bệnh nhân, điều trị magiê máu bằng cách bổ sung magnesi và ngừng sử dụng PPI.

Thuốc ức chế bơm proton (PPI), đặc biệt nếu dùng liều cao và thời gian dài (> 1 năm), có thể làm tăng nguy cơ loãng xương liên quan đến gãy xương hông, cổ tay hoặc cột sống, chủ yếu ở người già hoặc khi có các yếu tố nguy cơ khác.

Điều trị PPI, bao gồm natri Rabeprazole, có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng đường tiêu hóa như Salmonella, Campylobacter và Clostridioides Difficile.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc không làm giảm khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc. Tuy nhiên, nếu buồn ngủ, tránh lái xe hoặc vận hành máy móc phức tạp.

Mang thai

Không có nghiên cứu đầy đủ hoặc được kiểm soát tốt ở phụ nữ mang thai và kinh nghiệm sau khi thuốc được sử dụng trên thị trường còn hạn chế. Chỉ sử dụng Rabeprazole natri ở phụ nữ mang thai khi lợi ích mang lại tốt hơn nguy cơ có thể xảy ra với thai nhi.

Thời kỳ cho con bú

Hiện chưa rõ Rabeprazole natri có bài tiết qua sữa hay không và chưa có nghiên cứu trên phụ nữ cho con bú. Tuy nhiên, Rabeprazole natri có bài tiết qua sữa chuột. Vì vậy, không nên dùng rabeprazole ở phụ nữ đang cho con bú. Nếu bắt buộc phải sử dụng Rabeprazole natri thì bạn nên ngừng cho con bú.

Tương tác thuốc

rabeprazole ức chế sự bài tiết axit của dạ dày nên tương tác với thuốc có thể được hấp thu tùy theo độ pH.

Rabeprazole không tương tác với thuốc kháng axit dạng lỏng.

Dùng đồng thời rabeprazole với ketoconazol hoặc iTraconazol có thể làm giảm nồng độ thuốc kháng nấm trong huyết tương.

rabeprazole ức chế chuyển hóa cyclosporin khi dùng phối hợp.

Sử dụng đồng thời rabeprazole và warfarin làm tăng thời gian Inr và protrombin, có thể dẫn đến chảy máu bất thường và tử vong.

Không sử dụng đồng thời với Atazanavir.

Bảo quản

Nơi khô ráo, nhiệt độ không quá 30°C, tránh ánh sáng.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.