A Reamberin polysan infúziós oldat csökkenti az oxigént és a méregtelenítést (400 ml)

Gyógyszerforma Üveg x 400 ml
Specifikáció Nátrium-klorid, kálium-klorid, magnézium-klorid, nátrium-hidroxid, injekcióban tárolva, nátrium-szukcinát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Nátrium-klorid	2400 mg
Kálium-klorid	120 mg
Magnézium-klorid	48 mg
Nátrium-hidroxid	710 mg
A vizet az injekciós fázisban tárolják	400 ml
Nátrium-szukcinát	6g

Felhasználások

Javallatok

A Reamberin 400 ml gyógyszert felnőtteknek és 1 évesnél idősebb gyermekeknek írják fel oxigén- és méregtelenítő szerként, sokféle ok miatti mérgezés esetén.

Farmakológia

A Reamberin gyógyszerek anti-oxigén és antioxidáns tulajdonságokkal rendelkeznek, amelyek jelentősen befolyásolják a sejtek energiafolyamatait, csökkentik a szabad gyököket és helyreállítják a sejtaktivitást. A gyógyszer aktiválja a Krebs-ciklus enzimjeit, és javítja a zsírsavak és a glükóz felhasználásának hatékonyságát a sejtben, normalizálja az alkáli-sav-sav- és gázösszetételt. A gyógyszer enyhe vizelethajtó hatással is rendelkezik.

Intravénás infúzió után a Reamberin gyorsan felhasználható, így nem halmozódik fel a szervezetben.

Hatásmechanizmus:

A Reamberin összetevő szukcinát-só átvitele az endogén prekurzor sejtek csoportjába tartozik, és két fő hatással jár: fokozza a szénhidrátcserét és a foszforizációs folyamatot.

A borostyánkősav fokozza a trikarbonsavgyűrű forgását azáltal, hogy csökkenti a sejtekben az oxigénredukciós periódusban felhalmozódott laktát, piruvát és citrát koncentrációját. Így a borostyánkősav biztosítja az energiaképzést a fehérjeszintézishez szükséges ATP fokozása révén.

A borostyánkősav növeli a sejtek oxigénfelhasználási képességét és javítja a sejtlégzést, mivel fokozza az elektronikus áramot a mitokondriumok légzési láncában, és növeli a transzportmembrán protonok különbségét.

Oxigénhiány esetén a Krebs-ciklus enzimaktivitása gyorsan csökken (kritikus állapot, többszörös zsigerek, akut mérgezés).

A Reamberin gyógyszer 1,5%-os transzmissziós oldata tehát egyértelműen metabolikus és méregtelenítő hatást mutat, így ígéretes gyógyszer a sürgősségi újraélesztésben és az aktív kezelésben.

Farmakokinetikai farmakokinetika

Az 1,5 %-os Reamberin transzmissziós oldattal végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy 5 mg/ttkg dózisú intravénás infúzió esetén a gyógyszer csúcskoncentrációja a vérben a transzmisszió után 1 percig megfigyelhető, majd a savkoncentrációt gyorsan csökkentve 9 - 1 mg/ml-re (sucin0 mg/ml mg/ml) 40 perc elteltével, amikor átadják. A Reamberin komponenseinek gyors felhasználása miatt a gyógyszerkoncentráció a szérumban, amikor a biokémia majdnem megegyezik a kiindulási szinttel. A gyógyszerek főként a májban ürülnek ki és a vizelettel választódnak ki.

Szedés előtt A Reamberin polysan infúziós oldat csökkenti az oxigént és a méregtelenítést (400 ml)

Hogyan kell alkalmazni

A Reamberin 400 ml gyógyszert intravénásan alkalmazzák.

Adagolás

Felnőttek: A Reamberint intravénásan adják be, cseppenként legfeljebb 90 csepp/perc sebességgel (legfeljebb 1-4,5 ml/perc). Felnőttek számára a napi adag 400-800 ml. Az átviteli sebességet és az adagolást a beteg állapotának megfelelően határozzák meg.

1 évesnél idősebb gyermekek: intravénás csepegtetés, kb. 3-4 ml/perc sebességgel. Adagolás 6-10 ml/ttkg/nap, de legfeljebb 400 ml.

A kezelés a betegség mértékétől függően akár 10 napig is eltarthat.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Túladagolás esetén tüneti terápiát kell alkalmazni.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot?

Mellékhatások

A Reamberin 400 ml használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Ne vegye figyelembe a gyógyszer mellékhatásait, ha a Reamberin az előírt sebességgel továbbít. Ha az átvitel túl gyors, a következő mellékhatások léphetnek fel:

Ritka, 1/10000

Szisztémás rendellenességek és helyszíni hatások: irritáció az átvitel helyén, ödéma, vénás gyulladás.

Az immunrendszer: allergia.

Érrendszeri betegségek: Alacsony vérnyomás, magas vérnyomás, azonnali reakciók, mint például égés, bőrpír.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha úgy tűnik, hogy a mellékhatások lelassítják az átviteli sebességet. A gyógyszer alkalmazása során értesítse az orvost a mellékhatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Reamberin 400 ml gyógyszerek a következő esetekben:

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Óvintézkedések a használat során

A vér és a vizelet lúgosodása azért fordulhat elő, mert a szervezet gyógyszeres aktiválódása miatt csökken a vércukorszint.

A Reamberin gyógyszerekkel óvatosan kell eljárni, ha alkaloidokkal együtt alkalmazzák.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

eddig nem végeztek specifikus kutatást a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásáról. A gyógyszer alkalmazása azonban befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ezért a Reamberint nem szabad ezekhez az objektumokhoz használni.

Terhesség

Ne szedjen kábítószert terhesség alatt.

Szoptatási időszak

Ne szedjen gyógyszert a szoptatás ideje alatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

A Reamberin kompatibilis antibiotikumokkal, vízben oldódó vitaminokkal és glükózoldatokkal.

Tárolás

Fénytől védve tárolandó, 30 °C alatti hőmérsékleten.

A gyógyszer lehűthető. Ne használja, ha a gyógyszer elszíneződött vagy kicsapódott.

Lejárati idő: a gyártástól számított 5 év. Ne használjon lejárt szavatosságú gyógyszereket.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.