Rebamipid 100 DHG gyógyszer gyomorfekély kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 5 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Rebamipide

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rebamipide	100 mg

Felhasználások

indications Rebamipid 100 drugs are indicated in the following cases: Stomach ulcer. Preventive or healing effects in the stomach ulcer model Rebamipid prevents the damage to gastric mucosa in different experimental ulcer models in mice, including ulcers created by stress when immersed in water, due to aspirin, indomethacin, histamine, serotonin and pyloric gasters. Rebamipid also protects the mucosa from damage caused by other ulcer conditions that may generate the reaction of oxygen roots, including blood re -provision for ischemic mucosa, use platelet activation factor (PAF) or Diethyldithocarbamate (DDC) and use indomethacin in stress. In an ulcerative model produced by acetic acid in mice, Rebamipid promotes gastric ulcer and prevents ulcers recurrence after ulcer 120 - 140 days. Preventive or healing effects in the gastritis model Rebamipid prevents the growth of taurocholic acid (one of the main ingredients of bile acid) - causing mucositis and promoting healing of mucositis in combination with experimental mice. The effect of increasing prostaglandin Rebamipid increases the formation of prostaglandin E2 (PGE2), in the gastric mucosa in the mouse. The drug also increases the content (PGE2), i5 - keto - 13, 14 - dihydro - Peg2 (is a metabolic substance of PGE2), and Prostaglandin 12 (PGI2) in gastric juice. Cell protection effect Rebamipid has the effect of protecting stomach cells, inhibiting mucosal damage caused by ethanol, strong acid or strong base in mice. In healthy men, the drug prevents the damage to the gastric mucosa caused by the use of aspirin, ethanol or HCl - ethanol. The effect of increasing mucus Rebamipid promotes the activity of gastric enzymes synthesizing glycoprotein with high molecular weight, thickening the mucus layer on the surface of the stomach lining and increasing the amount of mucus dissolved in the stomach in the mouse. The effect of increasing blood flow into the mucosa Rebamipid increases blood flow to the gastric mucosa and improves hemodynamic impaired after mouse loss. In addition, Rebamipid also works on the fence of the mucosa, the secretion of the stomach, the number of cells of the mucosa, the recovery of the stomach lining, the effect on the oxidative roots, the infection of the inflammatory cell in the gastric mucosa, the cytokin release (Interleukin - 8) causing inflammation in the gastric mucosa. pharmacokinetics Rebamipid pharmacokinetics parameters in plasma:

Szedés előtt Rebamipid 100 DHG gyógyszer gyomorfekély kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

orális tablettákat. Vegye be a tablettát egy pohár vízzel.

Adagolás

Gyomorfekély és gyomornyálkahártya elváltozások kezelése: Naponta 3-szor 100 mg-ot vegyen be.

vagy az orvos utasítása szerint.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Tüneti kezelést kell végezni.

Sürgősségi esetben azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Rebamipid 100 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat:

Klinikai nemkívánatos hatások:

sokk és anafilaxiás reakció (ismeretlen gyakoriság*): sokk és anafilaxiás reakció léphet fel. A betegeket szorosan figyelemmel kell kísérni. Ha kóros tüneteket észlel, hagyja abba a gyógyszer szedését, és megfelelő kezelést végezzen. A betegeket szorosan figyelemmel kell kísérni. Ha kóros tüneteket észlel, hagyja abba a gyógyszer szedését, és megfelelő kezelést végezzen. A betegeket szorosan figyelemmel kell kísérni. Ha a vizsgálatok során rendellenességekre utaló jeleket észlel, hagyja abba a gyógyszer szedését, és megfelelő kezelést végezzen.

Gyakoriság

Túlérzékenység: bőrkiütés, viszketés, ekcéma olyan, mint a gyógyszerek okozta kiütés, egyéb érzékeny tünetek. Ha tünetek jelentkeznek, le kell állítani a gyógyszer szedését. Ha a transzaminázszint jelentősen megemelkedik, vagy lázzal és kiütésekkel jár, a gyógyszer szedését abba kell hagyni és megfelelő kezelést kell alkalmazni.

Túlérzékenység: csalánkiütés. Ha tünetek jelentkeznek, a gyógyszeres kezelést abba kell hagyni. Ha a transzaminázszint jelentősen megemelkedik, vagy lázzal és kiütésekkel jár, a gyógyszer szedését abba kell hagyni és megfelelő kezelést kell alkalmazni. Nyilvánvaló, hogy a mellékhatások előfordulási arányát önkéntesen jelentették.

Utasítások az ADR kezeléséhez:

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Rebamipid 100 ellenjavallatok a következő esetekben:

Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében túlérzékenyek voltak a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Legyen elővigyázatos a

használatakor, legyen nagyon óvatos, amikor a gyógyszert betegeknek szedi, a következő esetekben:

Időseknél alkalmazva: Ügyeljen az idős betegekre, hogy minimalizálja a gyomor-bélrendszeri betegségek kockázatát, mert a fiziológiás, idős betegek gyakran érzékenyebbek erre a gyógyszerre, mint a fiatal betegek.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Figyelmeztetés azoknál, akik gépeket üzemeltetnek, mozdonyvezetőket, kábítószert kezelő személyeket, akik szédülést vagy egyéb szédülést okozhatnak. a betegeket.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

A Rebamipid csak akkor alkalmazható terhes nőknél vagy várhatóan terhes nőknél, ha a kezelés előnyei meghaladják a lehetséges kockázatokat. (Még nem határozták meg a biztonságot terhes nők számára).

A szoptató nőknek abba kell hagyniuk a szoptatást a Rebamipid alkalmazása előtt (egereken végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy a rebamipid kiválasztódik az anyatejbe).

Interaktív gyógyszer

nem jegyeztek fel gyógyszerkölcsönhatást.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva használat előtt figyelmesen olvassa el a használati útmutatót.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.