Rebastric Medisun gyomorfekély, nyombélfekély kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Rebamipide

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rebamipide	100 mg

Felhasználások

javallatok

A Rebastric gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Gyomorfekély kezelése. Egereknél, beleértve az aszpirin, indometacin, hisztamin, szerotonin és pylorus gasterok hatására vízbe áztatott stressz okozta fekélyeket is.

A gyógyszer védi a nyálkahártyát az olyan egyéb állapotok okozta károsodástól is, amelyek fekélyképződést okoznak, ami az oxigéngyökerek reakcióját váltja ki, beleértve a vérellátást ischaemiás nyálkahártyához vagy Diethyl mucosa (PAFdithyl) aktivációs faktorok (PAFdithyl) valamint az indometacin használata stresszben.

Megelőző vagy gyógyító hatások gyomorhurutban: A rebamipide megakadályozza a taurokólsav (az epesav egyik fő összetevője) képződését – A nyálkahártya gyulladása és elősegíti a gyomornyálkahártya gyógyulását.

A prosztaglandinszint növelésének hatása: A rebamipide fokozza a prosztaglandin E2 képződését. A gyógyszer növeli a PGE2, 15-keto-13, 14-dihidro-Pge2 (a PGE2 metabolikus anyaga) és a prosztaglandin I2 (PGI2) tartalmát is a gyomornedvben.

Védje a gyomorsejteket: A rebamipide a gyomorsejtek védelmét, az etanol, erős savak vagy erős bázis okozta nyálkahártya-károsodást gátló hatását, valamint a gyomor hámsejtjeit is védi.

A nyálkahártya növelő hatása: A rebamipide elősegíti a gyomorenzim aktivitását a nagy molekulatömegű nyálkahártya glikoprotein szintézisére, a gyomor nyálkahártyájának vastagítására és a nyálkahártya vastagságának növelésére. a gyomorban.

A nyálkahártya véráramlásának növelésének hatása: A rebamipid növeli a véráramlást a gyomornyálkahártyában, és javítja a hemodinamikai hemodinamikát, amely a vérveszteség után csökken.

A nyálkahártya kerítésére gyakorolt hatás: A rebamipide általában nem befolyásolja a gyomornyálkahártyán keresztüli átvitel lehetséges különbségét.

Hatások a gyomor szekréciójára: A rebamipide elősegíti a gyomor szekrécióját.

A nyálkahártya sejtszámára gyakorolt hatás: A rebamipide aktiválja a gyomor nyálkahártyájának proliferációját és növeli a hámsejtek számát.

Hatása a gyomornyálkahártya helyreállítására: A rebamipide helyreállítja az epesav vagy hidrogén-peroxid által okozott mesterséges sebek lassú gyógyulását a gyomorhámsejtekben.

A gyomor szekréciója nem változik A gyomornedv vagy a savszekréciót a váladék serkenti.

Hatások az oxigéngyökerekre: Rebamipid típusú hidroxilgyökök közvetlenül és megakadályozzák a granulociták miatti szuperoxid képződését. A gyógyszer megakadályozza a gyomornyálkahártya sejtjeinek károsodását, amelyet a Helicobacter pylori által stimulált neutrofilekből felszabaduló oxigéngyökök reakciója okoz in vitro.

Gyulladásos sejtfertőzésekre gyakorolt hatás a gyomornyálkahártyában: A rebamipide megakadályozza az egér által generált gyulladásos sejtfertőzéseket, amelyeket a taurokólsav (a gastribus biosa egyik fő alkotóeleme, valamint a lecs-biosion) okoz. nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) vagy helyi vérszegénység esetén a vérellátás miatt.

A gyomornyálkahártyában gyulladást okozó citokin felszabadulásra (Interleukin-8) gyakorolt hatások: Rebamipide, szájon át történő alkalmazás, az Interleukin-8 termelődésének megakadályozása Helicobacter pylori-val fertőzött betegek gyomornyálkahártyájában. A gyógyszer gátolja a sejtmag kappa-B faktorának aktiválódását, az Interleukin-8 MRNS megjelenését és az Interleukin-8 termelődését a Helicobacter pylori-val tenyésztett hámsejtben.

Dinamikus farmakokinetika

Felszívódás: Egyszeri adag bevétele után 10:00 mg Txxma 10:0 mg = cm pidea2x.4 216 mcg/l; A rebamipid felszívódásának sebessége lassú, ha a gyógyszert szájon át, 150 mg-os adagban veszik be 6 egészséges embernek étkezés után, összehasonlítva az étkezés előtti felszívódási sebességgel. Az élelmiszer azonban nem befolyásolja a gyógyszer biohasznosulását emberben.

Eloszlás: A rebamipidet 0,05-5 mcg/ml dózisban Vitro -in-Vitro plazmába helyezik. A gyógyszer 98,4–98,6%-a kapcsolódik a plazmafehérjéhez.

Metabolizmus: Egy metabolitban egy hidroxilcsoport található a 8. helyen a vizeletben. Ez a metabolikus kiválasztódás azonban az alkalmazott dózisnak csak körülbelül 0,03%-a. Ennek a metabolitnak a képződéséhez kapcsolódó enzim a citokróm P450 3A4 (CYP3A4).

Elimináció: Főleg a vizelettel ürül állandó gyógyszerek formájában. Ha egészséges férfiak egyszeri 100 mg-os Rebamipide adagot alkalmaznak, az adagok körülbelül 10%-át vonták le a vizeletből. A gyógyszer értékesítési ideje 1,9 óra.

Szedés előtt Rebastric Medisun gyomorfekély, nyombélfekély kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Rebastric gyógyszert szájon át alkalmaznak. Vegyen be gyógyszert reggel, este és lefekvés előtt.

Adagolás

Adagolás gyomorfekély kezelésére: A felnőttek szokásos adagja 100 mg x 3-szor/nap.

Adagolás a gyomornyálkahártya elváltozásainak kezelésére: A felnőtteknél általában alkalmazott adag napi 3x100 mg.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Nincs jelentés túladagolásról.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívó központot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Rebastric gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Ritka, 1/10000

leukopenia.

Májműködési zavar.

Nincs meghatározva a gyakoriság

Sokk és anafilaxiás reakció.

vérlemezkeszám csökkentése. sárgaság.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

ellenjavallt Rebastric gyógyszer a következő esetekben:

A gyógyszer valamelyik összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen óvatos a használat során.

kiküszöböli a rosszindulatú daganatos betegek esélyét a kezelés előtt.

Súlyos májbetegség.

Terhes nők.

Ne használja szoptatás alatt.

Könnyű súlyú csecsemők, újszülöttek, szoptatott csecsemők és gyermekek: a biztonságot nem vették teljes mértékben figyelembe.

Idős betegek a gyomor-bélrendszeri betegségek kockázatának minimalizálása érdekében.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

a Rebamipide 100 mg alkalmazása során számos betegnél szédülést vagy álmosságot észleltek. Óvatosnak kell lennie vezetés közben és gépek kezelésekor.

Terhesség

A rebamipidet csak akkor szabad terhes nőknél alkalmazni, ha a becsült kezelés előnyei magasabbak, mint az esetleges kockázat (a gyógyszer biztonságossága terhes nőknél ismeretlen).

Szoptatási időszak

A szoptató nőknek abba kell hagyniuk a Rebamipide alkalmazását.

Gyógyszerkölcsönhatás

növeli a diazepám, a fenitoin és a warfarin koncentrációját a plazmában.

Tárolás

Száraz helyen, 30°C alatti hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.