Rebastric Medisun รักษาแผลในกระเพาะอาหาร ลำไส้เล็กส่วนต้น (10 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 10 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ รีบามิไพด์

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
รีบามิไพด์	100มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Rebastric ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

รักษาแผลในกระเพาะอาหาร ในหนู รวมถึงแผลที่เกิดจากความเครียด เมื่อแช่ในน้ำ เนื่องจากแอสไพริน อินโดเมธาซิน ฮิสตามีน เซโรโทนิน และแกสเตอร์ไพโลริก

ยายังช่วยปกป้องเยื่อเมือกจากความเสียหายอันเนื่องมาจากสภาวะอื่นๆ ที่ทำให้เกิดแผลที่ทำให้เกิดปฏิกิริยาของรากออกซิเจน รวมถึงปริมาณเลือดสำหรับเยื่อเมือกขาดเลือด โดยใช้ปัจจัยกระตุ้นเกล็ดเลือด (PAF) หรือไดเอทิลไดโธคาร์บาเมต (DDC) และการใช้ อินโดเมธาซินในความเครียด

ผลในการป้องกันหรือรักษาโรคกระเพาะ: Rebamipide ป้องกันการพัฒนาของกรด taurocholic (หนึ่งในส่วนผสมหลักของกรดน้ำดี) –การอักเสบของเยื่อเมือกและส่งเสริมการรักษาเยื่อเมือกในกระเพาะอาหาร

ผลของการเพิ่มพรอสตาแกลนดิน: Rebamipide เพิ่มการก่อตัวของพรอสตาแกลนดิน E2 (PGE2) ในเยื่อเมือกในกระเพาะอาหารในหนู ยายังเพิ่มเนื้อหาของ PGE2, 15-keto-13, 14-dihydro-Pge2 (เป็นสารเมตาบอลิซึมของ PGE2) และ Prostaglandin I2 (PGI2) ในน้ำย่อย

ปกป้องเซลล์ในกระเพาะอาหาร: Rebamipide แสดงผลในการปกป้องเซลล์ในกระเพาะอาหาร ยับยั้งความเสียหายของเยื่อเมือกที่เกิดจากเอธานอล กรดแก่ หรือเบสแก่ และยายังช่วยปกป้องเซลล์เยื่อบุผิวในกระเพาะอาหารอีกด้วย

ผลของการเพิ่มเมือก: Rebamipide ส่งเสริมการทำงานของเอนไซม์ในกระเพาะอาหารเพื่อสังเคราะห์ไกลโคโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง ทำให้ชั้นเมือกบนพื้นผิวของเยื่อบุกระเพาะอาหารหนาขึ้น และเพิ่มปริมาณของเมือก ละลายได้ในกระเพาะอาหาร

ผลของการเพิ่มการไหลเวียนของเลือดเข้าสู่เยื่อเมือก: รีบามิพิด์จะเพิ่มการไหลเวียนของเลือดเข้าสู่เยื่อบุกระเพาะอาหารและช่วยให้การไหลเวียนโลหิตดีขึ้นลดลงหลังการสูญเสียเลือด

ผลต่อรั้วเยื่อเมือก: ยารีบามิไพด์มักจะไม่ส่งผลกระทบต่อความแตกต่างที่เป็นไปได้เกี่ยวกับการแพร่เชื้อผ่านเยื่อบุกระเพาะอาหาร

ผลต่อการหลั่งในกระเพาะอาหาร: รีบามิไพด์ส่งเสริมการหลั่งในกระเพาะอาหาร

ผลต่อจำนวนเซลล์เยื่อเมือก: Rebamipide กระตุ้นการแพร่กระจายของเยื่อบุกระเพาะอาหารและเพิ่มจำนวนเซลล์เยื่อบุผิว

ผลต่อการฟื้นฟูเยื่อเมือกในกระเพาะอาหาร: Rebamipide ฟื้นตัวอย่างช้าๆ ของบาดแผลเทียมที่เกิดจากกรดน้ำดีหรือไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ในเซลล์เยื่อบุผิวในกระเพาะอาหาร

ผลต่อการหลั่งของกระเพาะอาหาร: Rebamipide ไม่เปลี่ยนการหลั่งอัลคาไลน์ของ น้ำย่อยหรือการหลั่งของกรดจะถูกกระตุ้นโดยสารคัดหลั่ง

ผลต่อรากออกซิเจน: อนุมูลไฮดรอกซิลชนิด Rebamipide โดยตรงและป้องกันการผลิตซูเปอร์ออกไซด์เนื่องจากแกรนูโลไซต์ ยานี้ป้องกันความเสียหายต่อเซลล์เยื่อบุกระเพาะอาหารที่เกิดจากปฏิกิริยาของอนุมูลออกซิเจนที่ปล่อยออกมาจากนิวโทรฟิลที่ถูกกระตุ้นโดย Helicobacter pylori ในหลอดทดลอง

ผลต่อการติดเชื้อของเซลล์อักเสบในเยื่อเมือกในกระเพาะอาหาร: Rebamipide ป้องกันการติดเชื้อของเซลล์อักเสบในกระเพาะที่เกิดจากหนูซึ่งเกิดจากกรด taurocholic (หนึ่งในส่วนผสมหลักของกรดน้ำดี) และรอยโรคของเยื่อเมือกในกระเพาะอาหารที่เกิดจาก nonsteroidal ยาต้านการอักเสบ (NSAIDs) หรือเนื่องจากปริมาณเลือดในโรคโลหิตจางเฉพาะที่

ผลต่อการปลดปล่อยไซโตไคน์ (Interleukin-8) ทำให้เกิดการอักเสบในเยื่อบุกระเพาะอาหาร: ยา Rebamipide, การใช้ยารับประทาน, ป้องกันการผลิต Interleukin-8 ในเยื่อบุกระเพาะอาหารของผู้ป่วยที่ติดเชื้อ Helicobacter pylori ยายังยับยั้งการกระตุ้นปัจจัยคัปปา-B ของนิวเคลียส การปรากฏตัวของ Interleukin-8 MRNA และการผลิต Interleukin-8 ในเซลล์เยื่อบุผิวที่เพาะเลี้ยงด้วย Helicobacter pylori

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

การดูดซึม: หลังจากรับประทานยา Rebamipide 100 มก. เพียงครั้งเดียว: Tmax = 2.4 ชั่วโมง, cmax = 216 ไมโครกรัม/ลิตร; ความเร็วของการดูดซึม rebamipide จะช้าเมื่อรับประทานยาในขนาด 150 มก. สำหรับผู้ที่มีสุขภาพดี 6 คน หลังอาหาร เปรียบเทียบกับอัตราการดูดซึมหากรับประทานก่อนรับประทานอาหาร อย่างไรก็ตาม อาหารไม่ส่งผลต่อการดูดซึมของยาในมนุษย์

การกระจาย: ใส่ Rebamipide ในขนาด 0.05–5 mcg/ml เข้าไปใน Vitro -in -Vitro plasma 98.4–98.6% ของยาที่เกี่ยวข้องกับพลาสมาโปรตีน

การเผาผลาญ: สารเมตาบอไลต์มีกลุ่มไฮดรอกซิลอยู่ในอันดับที่ 8 ที่พบในปัสสาวะ อย่างไรก็ตาม การขับถ่ายโดยการเผาผลาญนี้เป็นเพียงประมาณ 0.03% ของขนาดยาที่ใช้ เอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของสารนี้คือไซโตโครม P450 3A4 (CYP3A4)

การกำจัด: ส่วนใหญ่ถูกขับออกทางปัสสาวะในรูปของยาคงที่ เมื่อผู้ชายที่มีสุขภาพแข็งแรงใช้ Rebamipide 100 มก. เพียงครั้งเดียว ระบบจะตัดขนาดยาดังกล่าวออกจากปัสสาวะประมาณ 10% เวลาขายของยาคือ 1.9 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน Rebastric Medisun รักษาแผลในกระเพาะอาหาร ลำไส้เล็กส่วนต้น (10 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยา Rebastric ที่ใช้รับประทาน รับประทานยาในตอนเช้า เย็น และก่อนนอน

ขนาดยา

ขนาดยารักษาแผลในกระเพาะอาหาร: ขนาดยาทั่วไปสำหรับผู้ใหญ่คือ 100 มก. x 3 ครั้งต่อวัน

ขนาดยาสำหรับรักษาแผลที่เยื่อเมือกในกระเพาะอาหาร: ขนาดยาที่ใช้กันทั่วไปสำหรับผู้ใหญ่คือ 100 มก. x 3 ครั้งต่อวัน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?

ไม่มีรายงานการใช้ยาเกินขนาด

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันที หรือไปที่สถานีอนามัยในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ยา Rebastric คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

หายาก 1/10000

เม็ดเลือดขาว

ความผิดปกติของตับ

ไม่ได้กำหนดความถี่

ปฏิกิริยาช็อคและภูมิแพ้

การลดเกล็ดเลือด อาการตัวเหลือง

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ ยา Rebastric ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อส่วนผสมตัวใดตัวหนึ่งของยา

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ควรขจัดความเป็นไปได้ของผู้ป่วยที่เป็นเนื้องอกมะเร็งก่อนการรักษา

โรคตับอย่างรุนแรง

สตรีมีครรภ์

ห้ามใช้ระหว่างให้นมบุตร

ทารกน้ำหนักเบา ทารกแรกเกิด นมแม่ และเด็ก: ความปลอดภัยยังไม่ได้รับการพิจารณาอย่างเต็มที่

ผู้ป่วยสูงอายุเพื่อลดความเสี่ยงของความผิดปกติของกระเพาะอาหาร-ลำไส้

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ได้บันทึกผู้ป่วยจำนวนหนึ่งที่มีอาการวิงเวียนศีรษะหรือง่วงนอนขณะใช้ยา Rebamipide 100 มก. ควรระมัดระวังในการขับขี่และใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ควรใช้ Rebamipide ในหญิงตั้งครรภ์หากประโยชน์ของการรักษาโดยประมาณนั้นสูงกว่าความเสี่ยงใดๆ ที่อาจเกิดขึ้น (ไม่ทราบถึงความปลอดภัยของยานี้ในหญิงตั้งครรภ์)

ระยะเวลาให้นมบุตร

ผู้หญิงที่ให้นมบุตรต้องหยุดใช้ Rebamipide

ปฏิกิริยาระหว่างยา

เพิ่มความเข้มข้นของยากล่อมประสาท ฟีนิโทอิน และวาร์ฟารินในพลาสมา

การเก็บรักษา

ในที่แห้ง อุณหภูมิต่ำกว่า 30°C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ