REGURGEX 10MG SQURE ĐIỀU TRỊ Triệu chứng buồn nôn buồn nôn (10 vỉ x 10 viên)
Dạng bào chế Hộp 10 vỉ x 10 viên
Quy cách Domperidone
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Domperidone | 10mg |
Công dụng
chỉ định
Thuốc Regurgex 10mg được chỉ định trong các trường hợp sau:
Dược động học
domperidon được hấp thu qua đường tiêu hóa, nhưng có sinh khả dụng qua đường uống thấp (chỉ uống lúc đói khoảng 14%) do chuyển hóa bước đầu ở gan và chuyển hóa ở ruột.
Sinh khả dụng của thuốc sau khi uống tăng đáng kể nếu dùng thuốc Sau khi ăn 90 phút nhưng thời gian đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương bị chậm lại.
Thuốc liên kết với protein huyết tương từ 92% đến 93%. Thuốc chuyển hóa rất nhanh và có nồng độ cao ở gan nhờ quá trình hydroxyl hóa và làm giảm quá trình oxy hóa N-alkyl. Thời gian bán hủy thải trừ ở người khỏe mạnh khoảng 7,5 giờ và kéo dài ở người suy thận. Không có hiện tượng tích lũy thuốc trong cơ thể do suy thận, do độ thanh thải ở thận thấp hơn nhiều so với độ thanh thải toàn phần trong huyết tương.
Domperidon thải trừ qua phân và nước tiểu, chủ yếu ở dạng chất chuyển hóa: 30% liều uống thải trừ qua nước tiểu trong 24 giờ (0,4% ở dạng nguyên vẹn), 66% thải trừ qua phân trong vòng 4 ngày (10% ở dạng nguyên vẹn). Domperidon gần như không qua được hàng rào máu - não.
Trước khi dùng REGURGEX 10MG SQURE ĐIỀU TRỊ Triệu chứng buồn nôn buồn nôn (10 vỉ x 10 viên)
Cách sử dụng
Dùng bằng đường uống. Uống thuốc trước khi ăn 15 - 30 phút.
Chỉ nên sử dụng liều thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất để kiểm soát tình trạng nôn mửa, buồn nôn.
Nên uống Regurgex 10mg trước bữa ăn. Nếu uống sau bữa ăn, thuốc có thể được hấp thu chậm.
Thời gian điều trị tối đa không quá một tuần.
Liều dùng
Người lớn và thanh thiếu niên (từ 12 tuổi trở lên và nặng từ 35kg trở lên)
Viên 10mg, có thể dùng tối đa 3 lần/ngày, liều tối đa 30mg/ngày.
trẻ sơ sinh, trẻ nhỏ, trẻ em (dưới 12 tuổi) và trẻ vị thành niên nặng dưới 35kg
Dạng bào chế này không phù hợp, có thể cân nhắc dùng dịch uống.
Bệnh nhân suy gan
chống chỉ định regurex 10mg cho bệnh nhân suy gan vừa và nặng. Không cần chỉnh liều cho bệnh nhân suy gan nhẹ.
Bệnh nhân suy thận
Do thời gian bán thuốc Domeridon kéo dài ở bệnh nhân suy thận nặng nên nếu lặp lại, số lần điều trị bằng Regurgex 10mg nên giảm xuống còn 1 đến 2 lần/ngày và tùy theo mức độ suy thận mà có thể điều chỉnh nếu cần thiết.
Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Cần làm gì khi dùng quá liều?
Trong trường hợp quá liều, cần phải điều trị triệu chứng ngay lập tức. Nên theo dõi điện tâm đồ do có khả năng gây kéo dài khoảng QT.
Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Nếu quên 1 liều, bạn có thể bỏ liều và tiếp tục dùng thuốc theo lịch trình cũ. Không tăng gấp đôi liều để bù cho liều đã quên.
Phản ứng phụ
Khi sử dụng Regurgex 10mg có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).
Hiếm, ADR
Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để điều trị kịp thời.
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Chống chỉ định
Thuốc Regurgex 10mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Thận trọng khi sử dụng
chỉ sử dụng domeridon không quá 12 tuần đối với bệnh nhân Parkinson. Phản ứng thần kinh trung ương có thể xuất hiện. Chỉ sử dụng domperidon cho bệnh nhân Parkinson khi các biện pháp chống nôn an toàn khác không có tác dụng.
suy thận
Thời gian lãng phí của Domperidon kéo dài ở bệnh nhân suy thận nặng. Trong trường hợp sử dụng nhiều lần, tần suất dùng domperidon nên giảm xuống còn 1 đến 2 lần/ngày tùy theo mức độ suy thận và có thể điều chỉnh liều lượng nếu cần.
Hiệu ứng tim
domperidon kéo dài khoảng QT trên điện tâm đồ. Trong quá trình theo dõi sau bán hàng, có rất ít báo cáo về việc kéo dài khoảng QT và xoắn do sử dụng domperidon. Những báo cáo này bao gồm những bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ ngẫu nhiên, chất điện giải và thuốc có thể là những yếu tố góp phần gây ra tác động lên tim.
Các nghiên cứu dịch tễ học cho thấy Domeridon có thể làm tăng nguy cơ rối loạn nhịp thất nặng hoặc bệnh tim mạch đột ngột (xem phần Tác dụng không mong muốn). Nguy cơ này cao hơn ở những bệnh nhân trên 60 tuổi, bệnh nhân dùng liều hàng ngày lớn hơn 30mg và bệnh nhân sử dụng đồng thời thuốc kéo dài thời gian ức chế QT hoặc CYP3A4.Sử dụng domperidon với liều thấp nhất có hiệu quả ở người lớn và trẻ em.
Chống chỉ định domperidon cho những bệnh nhân có thời gian dẫn truyền xung động tim kéo dài, đặc biệt là khoảng QT, những bệnh nhân có điện giải rõ ràng (hạ huyết áp, tăng kali máu, hạ đường huyết), nhịp tim chậm hoặc những bệnh nhân mắc bệnh tim mạch như suy tim sung huyết do tăng nguy cơ rối loạn nhịp thất (xem phần chống chỉ định). Rối loạn điện giải (hạ huyết áp, tăng kali máu, hạ đường huyết) hay nhịp tim chậm được biết đến như một yếu tố làm tăng nguy cơ rối loạn nhịp tim.
Cần ngừng điều trị bằng domperidon và trao đổi với nhân viên y tế nếu có bất kỳ triệu chứng hoặc dấu hiệu nào có thể liên quan đến rối loạn nhịp tim.
Khuyên bệnh nhân nhanh chóng báo cáo bất kỳ triệu chứng nào trên tim.
Thuốc có chứa lactose và có thể không thích hợp cho những bệnh nhân không quan tâm đến lactose, không dung nạp galactose do thiếu hụt chuyển hóa galactose hoặc kém hấp thu glucose/galactose.
Tác dụng của thuốc trên việc lái xe và vận hành máy móc
chưa thấy báo cáo liên quan giữa Domperidone và khả năng lái xe, vận hành máy móc.
Sử dụng thuốc cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú
mang thai
Domperidon không gây quái thai. Tuy nhiên, để an toàn, tránh sử dụng thuốc cho người đang mang thai.
Thời kỳ cho con bú
Domperidon được bài tiết qua sữa mẹ và trẻ bú sữa mẹ nhận được liều dưới 0,1% tùy theo cân nặng của người mẹ. Những tác dụng phụ, đặc biệt là ảnh hưởng đến tim, vẫn có thể xảy ra sau khi trẻ bú mẹ. Lợi ích của việc cho con bú và lợi ích của việc điều trị cho mẹ quyết định ngừng cho con bú hoặc ngừng/tránh điều trị bằng Domeridon. Cần thận trọng trong trường hợp có yếu tố nguy cơ làm kéo dài khoảng QT khi cho con bú.
Tương tác thuốc
có thể dùng domperidon cùng với thuốc an thần.
Thuốc kháng cholinergic có thể ức chế tác dụng của domperidone.
Nếu dùng domperidon cùng với các thuốc kháng acid hoặc thuốc tiết acid thì cần dùng domperidone trước bữa ăn và uống thuốc kháng acid hoặc thuốc ức chế tiết acid sau bữa ăn.
Chống chỉ định với thuốc
Thuốc kéo dài QTC (nguy cơ xoắn)
Thuốc chống loạn nhịp của IA (ví dụ: disopyramid, hydroquinidin, quinidine).
Chống loạn nhịp tim nhóm III (ví dụ: Amiodaron, Dofetilid, Droneedaron, Ibutilid, Sotalol).
Một số loại thuốc chống loạn thần (ví dụ: Haloperidol, Pimozid, Sertttol).
Một số thuốc chống trầm cảm (ví dụ citalopram, Escitalopram).
Một số loại kháng sinh (ví dụ: erythromycin, levofloxacin, moxifloxacin, spiramycin).
Một số loại thuốc kháng sinh (ví dụ: fluconazole, pentamidin).
Một số phương pháp điều trị sốt rét (đặc biệt là halofantrin, lumefantrin).
Một số thuốc tiêu hóa (ví dụ: Cisaprid, Dolasetron, Prucaloprid).
Một số kháng thuốc kháng histamine (ví dụ: mequitazin, mizolastin).
Một số loại thuốc điều trị ung thư (ví dụ: Toremifen, Vandetanib, Vincamin).
Một số loại thuốc khác (ví dụ: Bepridil, Diphemanil, Methadon).
Thuốc ức chế CYP3A4 mạnh (bất kể tác dụng kéo dài QT)
Chất ức chế protease.
Thuốc kháng nấm Azol -body.
Một số nhóm macrolid (erythromycin, clarithromycin và telithromycin).
Không nên sử dụng đồng thời các loại thuốc sau
Các chất ức chế CYP3A4 trung bình, ví dụ: diltiazem, verapamil và một số nhóm thuốc macrolid.
Thận trọng khi sử dụng đồng thời với các thuốc sau
Danh sách các chất trên là thuốc đại diện và thuốc không đầy đủ.
Bảo quản
Nhiệt độ bảo quản không quá 300C. Tránh ánh sáng và ẩm ướt.
Các loại thuốc khác
- CARMELLOSE SODIUM 0.5% W/V EYE DROPS SOLUTION
- CO-AMOXICLAV 400/57 MG/5 ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- FLARIN 200 MG SOFT CAPSULES
- Mixtard
- STEROFUNDIN ISO SOLUTION FOR INFUSION
- SEPTRIN 160MG/800MG FORTE TABLETS
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions