Reinal-5 Davipharm gyógyszer migrén megelőzésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Flunarizin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Flunarizin	5 mg

Felhasználások

javallatok

A Reinal 5 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Megelőző kezelés migrén Ha más kezelések hatástalanok vagy kevésbé toleránsak. A gyógyszer megakadályozza a kalcium túlterhelését a sejtben azáltal, hogy csökkenti a sejtmembránon keresztüli túlfolyást. A flunarizin nem befolyásolja a szívizom összehúzódását, nem gátolja a pitvari vagy pitvari csomópontot, nem növeli a szívfrekvenciát, nincs vérnyomáscsökkentő hatása.

Farmakokinetika

felszívódás

A flunarizin jól felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül> 80%, az ivás után 2-4 órán belül eléri a plazma csúcskoncentrációját, és az 5-6. héten stabil állapotot ér el. A gyomornedv csökkenése (magas gyomor pH) esetén a Flunarizin biohasznosulása alacsonyabb lehet.

Elosztás

A flunarizin > 99%-ban kötődik a plazmafehérjéhez. Az apa térfogata nagy: egészséges embereknél 78 l/kg, epilepsziás betegeknél 207 l/kg, a körön kívüli eloszlás magas. A gyógyszer gyorsan átjutott az agygáton; Az agy koncentrációja körülbelül 10-szer magasabb, mint a plazmakoncentráció.

Anyagcsere

A flunarizin a májban legalább 15 metabolittá metabolizálódik. A fő metabolikus vonal a CYP2D6.

Megszüntetés

A flunarizin főként az epe székletével választódik ki az eredeti gyógyszer és a metabolikus anyagok számára. 24-48 óra elteltével az adag körülbelül 3-5% -a széklettel ürül ki eredeti gyógyszerek és metabolikus anyagok formájában, és 0,5 ng/ml) hosszú ideig (legfeljebb 30 napig) mérhető, ami a gyógyszerek más szövetekből történő eltávolításának tudható be.

Az adagolás megismétlődik

A Flunarizin plazmakoncentrációja stabil állapotot ér el körülbelül 8 héttel az adagra való emlékeztetés után, naponta egyszer, és körülbelül háromszor magasabb, mint az egyszeri adag. A flunarizin koncentrációja az 5-30 mg változási tartományban éri el a megfelelő stabilitást.

A gyógyszert csak akkor befolyásolja a központi idegrendszer, ha a dózis jelentősen meghaladja a maximális adagot.

Szedés előtt Reinal-5 Davipharm gyógyszer migrén megelőzésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Reinal 5 mg gyógyszert szájon át kell bevenni.

Adagolás

Felnőttek ≤ 65 éves és idősek (> 65 év)

5 mg/nap adag, este inni, 4-8 hétig fenntartani.

A kezelés során, ha a depresszió, idegentorony vagy egyéb súlyos nemkívánatos események tünetei jelentkeznek, a gyógyszer szedését abba kell hagyni (lásd a gyógyszer alkalmazására vonatkozó óvatosság részeket).

Ha 8 hetes kezelés után nincs javulás, úgy tekintjük, hogy a beteg nem reagált a kezelésre, és abba kell hagynia a gyógyszer szedését.

A kezelési idő nem haladja meg a 6 hónapot.

Az ajánlás csak 65 év feletti betegeknek szól: Ha a beteg klinikai megnyilvánulásai azt mutatják, hogy a válasz nem teljes, az adagot napi 10 mg-ra emelheti, de figyelembe kell venni a beteg tolerancia-képességét.

Gyermekek

12 éves gyermekek, különösen megmagyarázhatatlan migrén esetén: 5 mg/nap, este inni. A kezelési időszak nem haladhatja meg a 6 hónapot.

12 évesnél fiatalabb gyermekek: Nincs teljes bizonyíték a flunarizin hatására és biztonságosságára ezeken a szobrokon. A flunarizint nem javasolt 12 év alatti gyermekek számára.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

A gyógyszer farmakológiai tulajdonságai alapján álmosság és gyengeség léphet fel. Néhány esetről számoltak be akut túladagolásról (legfeljebb 600 mg-os testmagasság 1 alkalommal), olyan tünetekkel, mint álmosság, tachycardia, izgatottság.

Tri földje

Nincs specifikus ellenszer. A túladagolás után 1 órán belül a gyomornak könnyednek kell lennie. Ha szükséges, használhat aktív szenet.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? A következő adagot a szokásos módon használja.

Mellékhatások

A Reinal 5 mg gyógyszer használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nagyon gyakori, 1/10 ≤ ADR

Tesztelés: súlygyarapodás.

Gyakori, 1/100 ≤ ADR

Fertőzés és fertőzés: rhinitis.

Anyagcsere és táplálkozás: Növekvő étvágy.

Mentális: depresszió , álmatlanság. Neurológiai: Álmos.

emésztőrendszer: székrekedés, epigasztrikus fájdalom, hányinger.

Izom és kötőszövet: izomfájdalom.

Nemi szervek és emlőmirigyek: rendellenes menstruációs időszakok, mellfájdalom.

egész test: fáradt.

Nem gyakori, 1/1000

Immun: túlérzékenység.

Mentális: depressziós szindróma, alvászavarok, közömbösség, szorongás. ideg: kóros koordináció, tájékozódási zavar, kóma, kóros, türelmetlen, lassú, fülzúgás, görbe nyak.

szív: kefélje meg a mellkasi dobot.

vérerek: Hipotenzió, forró égés. emésztési zavarok: emésztési zavarok, bélelzáródás, szájszárazság, emésztési zavarok, hányás.

A bőr és a bőr alatti szövetek: csalánkiütés, bőrkiütés, fokozott izzadás.

Izom és kötőszövet: izomgörcs, izomösszehúzódás.

Nemi szervek és emlőmirigyek: vérzés, menstruációs zavarok, rendszertelen menstruáció, emlőmirigy-hipertrófia, csökkent libidó.

Szisztémás test: Szisztémás ödéma, perifériás ödéma, gyengeség.

Ismeretlen frekvencia

Neurológiai: Nyugtalan ülés, lassú testmozgás, fogazott kerekek jelei, diszplázia, remegés, pagoda szindróma, Parkinson-kór, szedáció.

máj: Megnövekedett máj transzamináz.

Bőr és bőr alatti szövet: Evana, viszketés, rózsaszín.

izom és kötőszövet: Az izom kemény.

Nemi szervek és emlőmirigyek: Szokatlan laktáció.

Útmutató az ADR kezeléséhez

A gyógyszer egyéb nemkívánatos hatásokat is okozhat, ezért azt tanácsolja a betegeknek, hogy a gyógyszer szedése során értesítsék a nem kívánt hatásokat.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Reinal 5 mg gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

Flunarizinnel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével kapcsolatos érzés.

a Parkinson-kór tünetei a kezelés előtt.

Külföldi tünetek anamnézisében.

depresszió vagy visszatérő depressziós szindróma a kórtörténetében.

Legyen elővigyázatos a

flunarizin használatakor pagodatünetek, depresszió és Parkinson-szindróma kialakulásához vezethet, különösen az olyan kockázatos betegeknél, mint az idősek. Ezért ezeknél a betegeknél óvatosan kell eljárni.

Ne alkalmazza az ajánlott túladagolást. Szükséges a betegek rendszeres, időszakos monitorozása, különösen a fenntartó kezelés időszakában, hogy korán felismerjék az idegen szalagok megjelenését, a depressziót és azonnal leállítsák a kezelést.

Az idegen tünetek megjelenési ideje hosszú lehet (kb. 1 év). A tünetek általában nem súlyosak, de a kezelés leállítása után több hónapig is fennállhatnak (átlagosan 3 hónap a tünetek megjelenési ideje). Előfordulhat, hogy a javulás nem teljes, és Parkinson-kezelést kell alkalmazni. Egyes esetekben a tünetek a kezelés ellenére is fennmaradhatnak.

Rendszeresen jelentettek depressziós szindrómát. Ezek az esetek a kezelés megkezdése után 5-8 hónapon belül jelentkeznek, általában nem súlyosak, de egyes esetekben szükség lehet antidepresszánsok alkalmazására és/vagy kórházi kezelésre.

Flunarizinnel történő kezelés esetén súlygyarapodás léphet fel.

A flunarizin alkalmazása során feljegyeztek néhány, egyre súlyosabb kimerültségi esetet.

Ha ez a helyzet előfordul, le kell állítani a flunarizin-kezelést.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Alvó alvás előfordulhat, különösen a kezelés kezdetén. Óvatosnak kell lennie az olyan tevékenységek során, mint a gépjárművezetés vagy a gépek kezelése.

Terhesség

Nincs információ a flunarizin terhes nőknél történő alkalmazásáról. Az állatkísérletek nem mutatnak ki semmilyen közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhes nőkre, az embriók/magzatok fejlődésére, a csecsemők születéskor és születés utáni fejlődésére.

Mivel állatokban nem okoz teratogén hatást, a flunarizin várhatóan nem okoz teratogén hatást emberben. A megelőzés érdekében azonban a legjobb, ha kerüli a flunarizint terhesség alatt.

A szoptatás időszaka

Nem világos, hogy a Flunarizin kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. Az állatkísérletek kimutatták, hogy a tej flunarizint választ ki.

A szoptatás és a gyógyszer anyára gyakorolt előnyei alapján úgy kell döntenie, hogy abbahagyja a szoptatást vagy abbahagyja a flunarizin alkalmazását.

Interaktív gyógyszer

Az interaktív szereket kerülni kell

Alkohol: Az alkohol fokozza a gyógyszer nyugtató hatását. Az éberség megváltozása veszélyes lehet, ha gépjárművet vezet vagy gépeket kezel.

A gyógyszer szedése közben kerülje az alkoholtartalmú italok és alkoholtartalmú készítmények fogyasztását.

Interaktív figyelem

Atropinikus (atropinikus)

Az atropinikus anyagokkal együtt alkalmazva nemkívánatos hatásokat, például vizeletvisszatartást, akut zöldhályogot, székrekedést, szájszárazságot... valószínűbb.

Számos atropinikus gyógyszer létezik, mint például az imipramin antidepresszánsok, a legtöbb H1 antihisztamin, Parkinson-kezelések, kolinerg szerek, atropinikus pszoothiazszinok, atropinikus pszootiazszinok. valamint a klozapin.

nyugtató

Érdemes megemlíteni, mert az általános használat növelheti a központi idegrendszeri gátló hatást és csökkentheti az éberséget. Ezek a gyógyszerek közé tartoznak a morfin származékok (fájdalomcsillapító, köhögéscsillapító és helyettesítő kezelés), nyugtatók, barbiturát, benzodiazepin, egyéb szorongás elleni szerek, nem benzodiazepin (pl. Meprobamat), altatók, nyugtató hatású antidepresszánsok (amitripylin, doxepin, mianserin, mianserin, mirtazapin), trimra, mirtazapin -hipertóniás gyógyszerek centrális hatásokra, Baclofen és thalidomid.

farmakokinetikai kölcsönhatás

A flunarizin hosszú távú alkalmazása nem befolyásolja a fenitoin, a karbamazepin, a valproát vagy a fenobarbitál plazmakoncentrációját. A flunarizin plazmakoncentrációja gyakran alacsonyabb, mint az epilepsziás betegeknél, akik epilepsziás gyógyszereket szednek, összehasonlítva a hasonló dózisokat szedő egészséges emberekkel. A karbamazepin, a valproát és a fenitoin plazmáját nem befolyásolja a flunarizin egyidejű alkalmazása.

Topiramat

A flunarizin farmakokinetikáját a Topiramat nem változtatja meg. A flunarizin és 50 mg Topirqmat 12 óránkénti együttes alkalmazása után a flunarizin koncentrációjának 16%-os növekedését észlelték migrénes fájdalomban szenvedő betegeknél, míg a csak flunarizint szedő betegeknél 14%-kal. A Topiramat stabil állapotában a flunarizin nem befolyásolja a farmakokinetikát.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.