Remebentin Remedica Neuropátia és epilepszia okozta fájdalom kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 5 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Gabapentin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Gabapentin	100 mg

Felhasználások

javallatok

A Remebentin 100 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A Remebentin neuropátia és epilepszia okozta fájdalom kezelésére javallt. A gyógyszert részben és részben részleges epilepsziával is felírják olyan betegeknek, akik nem értek el megfelelő kontrollt, vagy nem tolerálható betegeknél standard epilepszia-gyógyszereket alkalmaznak önmagában vagy kombinációban.

6-12 éves gyermekek számára: A Remebentin alkalmazható részleges epilepszia és részleges epilepszia esetén, amelyet másodlagos epilepszia kísér olyan betegeknél, akik nem értek el megfelelő kontrollt, vagy olyan betegeknél, akik nem tolerálják a standard epilepszia elleni gyógyszert önmagában vagy kombinációban. Ha az előny meghaladja a kockázatot, a Remebentin-t el kell kezdeni, és neurológusnak kell ellenőriznie.

Farmakológia

A gabapentin szerkezete gamma idegátvitelt biztosít – aminovajsav (GABA), de hatásmechanizmusa eltér számos, a GABA rendszerekkel kölcsönhatásba lépő gyógyszerétől. Még tisztázni kell a gabapentin kötési pontjainak minőségét és funkcióját, és meg kell határozni a különböző hatásainak az epilepszia elleni hatásokkal való megfelelőségét.

Az angyalok aktivitását állatmodelleken kimutatták, hogy a fájdalmat gyulladás és neuropátia okozza. Egy placebuarin véletlenszerűen jelölt vizsgálatát 247, 3 és 12 év közötti nehéz epilepsziában szenvedő gyermek bevonásával végezték el. A résztvevők 25-35 mg/ttkg/nap vagy placebót kapnak hozzáadásnak megfelelően. A hatást 6 év alatti gyermekeknél nem állapították meg.

Dinamikus farmakokinetika

A gabapentin átlagos plazmakoncentrációja (CMAX) a gabapentin egyszeri adagjának bevétele után körülbelül 3 órát (TMAX) ért el, függetlenül az adagtól vagy az adagolási formától. Az átlagos TMAX értékek többszöri adag alkalmazása után körülbelül 1 órával rövidebbek az egyszeri adagnál. A cmax és az auc értéke növekszik, ha a dózis nő; A növekedés azonban kisebb, mint a dózisnövelés mértéke. Az eltérés mindkét paraméternél nagyon kicsi, 600 mg-ig, ezért legalább napi 300-400 mg-nál általában az az adag, amely epilepsziás hatást fejt ki. A gabapentin ismételt adagolása után a koncentráció állandó állapotát a sok adag alkalmazásának megkezdése után 1-2 napon belül éri el, és a gyógyszeres kezelés időtartama alatt is megmarad.

A koncentráció adatok - A plazma gabapentin ideje megegyezik a kapszulák és az oldatok között 300 és 400 mg-os egyszeri adagok után. A gabapentin 300 mg orális adagjának abszolút biohasznosulása körülbelül 60%, 300 mg és 400 mg esetén a gabapentin nem változik sok adag után.

A biológiai hasznosulási eredmények alapján a Gabapentin kapszulákkal végzett kísérletek eredményei alapján a biológia 2 x 300 mg-os kapszulával azonos sebességgel és felszívódási szinttel került forgalomba a piacon. Hasonló a biológiailag egyenértékű 800 mg-os kapszulákhoz, 2x 400 mg-os kapszula kering a piacon, ugyanolyan sebességgel és felszívódási szinttel. A táplálék jelenléte nem befolyásolja a gabapentin biohasznosulását.

A gabapentin emberben nem metabolizálódik, és nem indukálja a máj vegyes funkciójának oxidációs enzimeit, a gabapentin intravénás injekció utáni kiválasztását szintén gondosan leírták lineáris farmakokinetikával. A Gabapentin hulladékértékesítési ideje (T1/2) 5-7 óra. A gabapentin eliminációs paraméterei, a vese clearance (CLCR) és a T1/2 látszólag függetlenek az adagtól. A gabapentin egyetlen kibocsátása a vese eltávolítása. Mivel a gabapentin emberben nem metabolizálódik, a vizeletben lévő gyógyszerek mennyisége a gabapentin biokémiai mutatója. Az egyszeri 200 mg-os [C14] adag bevétele után a gabapentin radioaktív aktivitása körülbelül 80%, illetve 20% volt a vizeletben és a székletben.

Mivel a vesefunkció (kreatinin-clearance-szel mérve) az életkorral csökken, az orális gabapentin-clearance, a vese-clearance és a megfelelő csökkenési sebességi állandó.

A gabapentin farmakokinetikáját egyszeri dózisú vizsgálatban és egy 1-13 éves gyermekek kutatócsoportjában mérték. A gabapentin-clearance a 4 évesnél idősebb gyermekekre vonatkozik, felnőtteknél. Úgy tűnik, hogy a 2-4 éves gyermekek clearance-e nagyobb. 2 éves kor alatt a gabapentin erősen megváltozott.

Szedés előtt Remebentin Remedica Neuropátia és epilepszia okozta fájdalom kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Adagolás

A kezelőorvos utasítása szerint.

Neuropátia okozta fájdalom

18 év feletti felnőttek:

A neuropátia okozta fájdalom kezelésére az adagot fokozatosan kell emelni, amíg a maximális napi 1800 mg-os adag a kezdő adag 300 mg-ig nem éri el.

Idősek:

Előfordulhat, hogy az idős betegeknek az adagot kell kezelniük az életkor szerinti károsodott vesefunkció miatt.

epilepszia

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek:

Rendszeres dózisú kezelés esetén 900-1200 mg/nap. 300 mg-tól kezdve fokozatosan emelkedik a hatékony dózisig. Maximum napi 2400 mg, több alkalomra osztva.

6 és 12 év közötti gyermekek:

Az ajánlott adag 25-35 mg/ttkg/nap, több részre osztva (naponta háromszor).

Idősek:

Előfordulhat, hogy az idős betegeknek az adagot kell kezelniük az életkor szerinti károsodott vesefunkció miatt.

Veseelégtelenségben szenvedő vagy dializált betegek:

A támadási dózis 300-400 mg, majd 4 óra műtrágyázás után 200-300 mg.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A 49 g-ig terjedő gabapentin szándékos túladagolása vagy balesetei nem okoznak mérgezést, életveszélyt, akut a betegek számára. A túladagolás tünetei közé tartozhat a szédülés, de a dadogás, az álmosság, a lassú és enyhe hasmenés, a betegek teljesen felépülnek a kezelés alatt. A gabapentin dialízissel ugyan eltávolítható, de nem szükséges. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél azonban dialízist lehet előírni.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban már majdnem itt az ideje a következő adag bevételének, hagyja ki ezt az adagot, és térjen vissza a szokásos gyógyszeres kezelési rendhez. Ne használjon dupla adagot. Ha sok adagot elfelejtett, forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

A Remebentin 100 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Mint minden más gyógyszer, a Remebentin is okozhat nem kívánt hatásokat. A neuropátia okozta fájdalom kezelésére alkalmazott gyógyszer esetében a mellékhatások a szédülés és az álmosság. Találkozhat: hasmenés, szájszárazság, perifériás ödéma, súlygyarapodás, memóriavesztés, veszteség, kóros gondolkodás, bőrkiütés. Ritkán: károsodás, gyengeség, hátfájás, székrekedés, puffadás, hányinger, zavartság, fokozott megfázás, szédülés, légszomj és gégegyulladás.

Epilepszia kezelésére alkalmazott gyógyszeres kezelés esetén a leggyakoribb mellékhatás az álmosság és a szédülés. Ezen kívül egyéb gyakori mellékhatások közé tartozik a veszteség, fáradtság, a szemgolyó vibrálása, remegés, de nehezen kimondható, demencia, gyengeség, rendellenességek, ízületi fájdalom, vérzéses kiütések, légszomj, szorongás, súlygyarapodás, húgyúti fertőzés és torokfájás.

A ritkább mellékhatások a leukopenia, a frusztráció, a torokfájás és a tehetetlenség. Ritkább a többszöri vizelés, hasnyálmirigy-gyulladás, fokozott májfunkciós tesztek, változatos rózsák és Stevens-Johnson szindróma.

Ritkán zavartság, depresszió, érzelmi, agresszív, rendellenes gondolkodás és mentális/hallucinációk, vércukorszint változás cukorbetegeknél, izomfájdalmak, fejfájás, hányinger és/vagy hányás.

A 3-12 éves gyermekek esetében a leggyakoribb mellékhatások a könnyen érzelmek, a frusztráció, a kóros gondolkodás, ritkábban pedig az álmosság, fáradtság, testsúly, agresszív, szédülés, fokozott mozgás, hányinger, hányás, vírusfertőzés, hörghurut, légúti fertőzések.

lehet akut veseelégtelenség, allergiás reakciók, beleértve a csalánkiütést, hajhullást, angioior-t, mellkasi összehúzódást, hallucinációkat, mozgászavarokat, izomrendellenességeket, mellkasi dobok, vérlemezkék és fülzúgást. A remebentin hirtelen leállítása fokozhatja a szorongást, az álmatlanságot, az émelygést, a fájdalmat és a verejtékezést.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Remebentin 100 ellenjavallatok a következő esetekben:

Túlérzékenység a Remebentinnel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Nem használható 6 év alatti gyermekek számára.

Legyen elővigyázatos a

használatakor, ha nem tolerál bizonyos típusú cukrokat, a gyógyszer szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát.

Bár a Remebentintől visszafelé nincs bizonyíték az epilepsziára, az epilepsziás betegeknél a hirtelen szedett epilepszia elleni gyógyszerek abbahagyása görcsrohamokat okozhat. Az adag csökkentését, abbahagyását vagy az epilepszia elleni gyógyszereket fokozatosan, legalább egy hétig kell végrehajtani. A Remebentinről gyakran úgy gondolják, hogy nem képes öntudat nélkül kezelni az epilepsziát. A Remebentint szedő betegek személyiség- és személyiségzavarokban szenvedhetnek.

Különös elővigyázatossággal kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében mentális zavarok szerepelnek, valamint a dializált betegeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gabapentin befolyásolja a központi idegrendszert, és álmosságot, szédülést vagy egyéb releváns tüneteket okozhat, bár enyhe, de befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Emiatt kerülje a vezetést és a gép kezelését, legalább addig, amíg minden betegnél meg nem gyõzõdik a gyógyszerrel kapcsolatos tapasztalat.

Terhesség

Ne szedjen kábítószert terhesség alatt. Bármilyen gyógyszer használatakor konzultáljon orvosával.

szoptatási időszak

a gabapentin az anyatejbe kerül, ezért szoptató nőknek ne használjon gyógyszert.

Interaktív gyógyszer

Sok gyógyszer kölcsönhatásba lép a gabapentinnel, ezért nem szabad egyidejűleg alkalmazni. Azonban bizonyos gyógyszerek egyidejűleg is alkalmazhatók, különös óvatossággal. Ebben az esetben orvosa módosíthatja az adagot, és szükség esetén más lépéseket is alkalmazhat.

Fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát, hogy milyen gyógyszert szed, különösen a következő gyógyszereket: alumíniumot és magnezit tartalmazó antacidumok, morfin.

Egyéb interakciók: Pozitív pozitív fehérjével a vizeletben. Vizsgálat - Metabolizmus - Elimináció, n - multistix, SG8 beágyazott pálca, ha a Remebentint más görcsoldó szerekkel együtt alkalmazzák.

Tárolás

25 °C alatti hőmérsékleten tárolandó. Kerülje a fényt és a nedvességet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.