Remeron 30 mg MSD gyógyszer súlyos depresszióra (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 1 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Mirtazapin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Mirtazapin	30 mg

Felhasználások

javallatok

A 30 mg-os remeron gyógyszerek súlyos depresszió kezelésére javallt.

Farmakológia

A mirtazapin egy α2 antagonista α2 antagonista centrális hatásokkal, növelve a noradrenerg és szerotonerg neurotranszmittereket. A szerotonerg neurotranszmitterek növekedése a specifikus intermedier 5-HT1 receptorokon és a mirtazapin hatására következik be, blokkolva az 5-HT2 és 5HT3 receptorokat. Úgy gondolják, hogy a Mirtazapine Photo mindkét implantátuma hozzájárul az antidepresszáns hatáshoz, a kép (+) receptor blokkoló α2 és 5-HT2 réz és az R (-) izomer receptor blokkoló 5-HT3.

A mirtazapin H1 antihisztamin anti-H1 aktivitása összefügg a gyógyszer szedatív tulajdonságaival. Valójában a gyógyszernek nincs antikolinerg antiterápiás hatása, a gyógyszer csak nagyon csekély hatással van (például: alacsonyabb hipotenzió) a szív- és érrendszerre.

farmakokinetikai

felszívódás

Itatás után a mirtazapin jól felszívódik és gyorsan felszívódik (biohasznosulása körülbelül 50%), és a plazma csúcskoncentrációját körülbelül két óra múlva éri el.

Az étel nem befolyásolja a Mirtazapine farmakokinetikáját.

Elosztás

A mirtazapin arány körülbelül 85%-ban kötődik a plazmafehérjékhez.

Anyagcsere

A fő biológiai változások a metil és az oxidáció, majd kombinálódnak.

Az emberi máj mikroszómával kapcsolatos in vitro adatok azt mutatják, hogy a citokróm p450 enzimek közé tartozik a CYP2D6 és a CYP1A2, amelyek részt vesznek a mirtazapin 8-hidroxi-metabolitjainak képződésében, míg a CYP3A4 állítólag részt vesz az N-demetil és N-oxid metabolitok képződésében.

Megszüntetés

A mirtazapin széles körben metabolizálódik, és néhány napig vizelettel és széklettel ürül.

Átlagos selejtezési idő 20-40 óra; Néha hosszabb, akár 65 órás veszteségidőt regisztrált, a fiatal férfiaknál pedig rövidebb értékesítési időt is megfigyeltek.

Az értékesítési idő elegendő a gyógyszer napi egyszeri bevételéhez.

A stabil koncentráció 3-4 nap múlva érhető el, ezután már nincs felhalmozódás.

Szedés előtt Remeron 30 mg MSD gyógyszer súlyos depresszióra (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Mirtazapine hulladék értékesítési ideje 20-40 óra, ezért a Remeron naponta egyszer iható. A legjobb, ha egyetlen adagot vesz be este, lefekvés előtt. A remeron két kis adagra is osztható (egy reggeli és egy esti adag, nagyobb adagot este kell bevenni).

szájon át szedhető tablettákat kell bevenni vízzel, és rágás nélkül kell lenyelni. A depressziós betegeket legalább 6 hónapig kell kezelni, hogy ne legyenek tünetek.

Lassan le kell állítani a mirtazapin kezelését, hogy elkerülje a leszokási szindrómát.

A betegek a megfelelő adagolási formát használják a megadott adaggal.

Adagolás

Felnőttek

A hatékony napi adag általában körülbelül 15-45 mg.

A kezdő adag 15-30 mg.

Összességében a Mirtazapine 1-2 hetes kezelés után kezdett hatni. A megfelelő dózisú kezelés 2-4 hétig pozitív választ eredményez. Ha nincs megfelelő válasz, a maximális adagra emelhető. Ha a következő 2-4 hétben továbbra sem jelentkezik válasz, tanácsos leállítani a kezelést.

Idősek

ajánlott adagok, mint a felnőtteknél. Idős betegeknél gondosan figyelje az adag növelését a biztonságos és kívánt válasz elérése érdekében.

18 év alatti gyermekek és tinédzserek

Ne alkalmazza a Remeront gyermekek és 18 év alatti serdülők számára, mivel a gyógyszer hatékonyságát két rövid távú klinikai vizsgálat nem igazolta, valamint a gyógyszer biztonságossága miatt.

veseelégtelenség

A mirtazapin clearance-e csökkenhet átlagos vagy súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance Májelégtelenség

Májelégtelenségben szenvedő betegeknél csökkenhet a mirtazapin clearance. Ezt figyelembe kell venni, amikor a Remeront e betegcsoport számára írják fel, különösen a súlyos májelégtelenség miatt, mivel nem végeztek kutatást ezen a betegcsoporton.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Beszámoltak a központi idegrendszer elhúzódó orientációval és szedációval járó gátlásáról, valamint tachycardiáról és enyhe magas vérnyomásról.

Súlyosabb következmények (beleértve a halált is) azonban előfordulhatnak sokkal nagyobb adagok szedése esetén, különösen sok gyógyszer egyidejű túladagolása esetén. Ezekben az esetekben megnyúlt QT-intervallumról és torzióról (Torsade de Pointes) is beszámoltak. A túladagolás eseteit a túlélési funkciókhoz megfelelő tünetekkel kell kezelni. Figyelni kell az elektrokardiogramot. Fontolja meg az aktív szén vagy a gasztreasing használatát is.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Remeron gyógyszer használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Anyagcsere és táplálkozás: súlygyarapodás, étvágy növekedés. trágya.

Mentális rendszer: rémálmok, felébredés, nyugtalanság, mentális zavarok (nyugtalan ülés, fokozott mozgás). ADR Mentális rendszer: agresszív.

vér és nyirokrendszer: csontvelő-elégtelenség (granulocitózis, granulocitózis, vérlemezke-vérszegénység), eozinofília. Du. mintát.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Remeron gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A fő hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

A mirtazapin és a monoamin-oxidáz (monoamin-oxidáz-mao) enzimgátlók egyidejű alkalmazása.

Óvatosság a

gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél történő alkalmazásakor

Ne használja a remeront 18 év alatti gyermekek és tinédzserek kezelésére. A klinikai vizsgálatok során az öngyilkossággal kapcsolatos cselekmények (öngyilkossági szándék és öngyilkossági gondolatok) és ellenséges (elsősorban agressziót, ellenkezést és haragot okozó) cselekmények gyakrabban fordulnak elő antidepresszánsokkal kezelt gyermekeknél és tinédzsereknél, mint a placebo-csoportban.

Ennek ellenére a klinikai igények alapján a betegek kezeléséről szóló döntés esetén gondos figyelemmel kísérni az öngyilkossággal kapcsolatos hosszú távú tünetek megjelenését. gyermekek és tinédzserek viselkedésének és tudatosságának növekedése, érettsége és fejlődése.

öngyilkosság/öngyilkossági gondolatok vagy súlyosabb klinikai tünetek

A depresszió az öngyilkossági gondolatok, az önsérülések és az öngyilkos cselekedetek (öngyilkossággal kapcsolatos események) növekvő kockázatával jár. Ez a kockázat addig tart, amíg a betegség jelentősen csökken. Mivel előfordulhat, hogy a betegség nem enyhül a kezelés első heteiben, a beteget szorosan ellenőrizni kell, amíg ez a jelentős remisszió el nem éri. A klinikai tapasztalatok általában azt mutatják, hogy az öngyilkosság kockázata a gyógyulás kezdeti szakaszában növekedhet.

Azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében öngyilkossági események fordultak elő, vagy akiknél a kezelés megkezdése előtt egyértelmű öngyilkossági gondolatok jelentkeznek, nagyobb az öngyilkosság vagy öngyilkossági gondolatok kockázata, ezért a kezelés alatt gondosan ellenőrizni kell őket.

Egy metaanalízis) Az antidepresszáns gyógyszerek kontrollálására mentális zavarokkal küzdő felnőtt betegek körében végzett klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy az öngyilkos viselkedés kockázata az antidepresszánsokat szedő csoportban 25 éves korukban megnőtt a placebót szedő betegekhez képest.

szorosan figyelemmel kell kísérnie a betegeket, különösen az antidepresszánsokkal való kezelés során magas kockázatnak kitett betegeket, különösen a kezelés korai szakaszában és az adagmódosítás utáni szakaszban.

figyelmezteti a betegeket és a betegeket, hogy vigyázzanak a betegekre, hogy figyelemmel kell kísérniük a klinikai tünetek súlyossá válását, az öngyilkossági gondolatokat vagy viselkedést, valamint a kóros viselkedésbeli változásokat, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint ezek a tünetek megjelennek.

Đối với nguy cơ tự tử, đặc biệt là khi bắt đầu điều trị, chỉ đưa cho bệnhỰưngl mệnh nhân nhất viên nén bao phim Remeron kết hợp với quản lý tốt bệnh nhân, để giảm nguy cơ quá liều.

Csontvelő-elégtelenség

Remeronnal kezelt csontvelő-elégtelenségről számoltak be, ami általában gabonaleukémia vagy granulocitaveszteség.

A Remeronnal végzett klinikai vizsgálatok során nagyon ritka gyakorisággal jelentettek felépülő gabona leukémiát.

A remeron gyógyszerek forgalomba hozatalát követő időszakos jelentésekben a granulociták elvesztése is nagyon ritka, többnyire helyreállhat, de néhány esetben halálhoz is vezethet.

A halálesetek nagyrészt 65 év feletti betegekkel kapcsolatosak.

Az orvosoknak ébernek kell lenniük olyan tünetekkel, mint a láz, a torokfájás, a szájgyulladás vagy a fertőzés egyéb jelei; Amikor ezek a tünetek megjelennek, tanácsos abbahagyni a kezelést és a vérkép vizsgálatát.

sárgaság

Ha sárgaság jelentkezik, abba kell hagynia a kezelést.

Feltételek, amelyeket figyelni kell

Gondosan kell alkalmazni a betegek rendszeres és szigorú monitorozásával kombinálva:

Epilepszia és fizikai agyszindróma: Bár a klinikai tapasztalatok azt mutatják, hogy a Mirtazapine-kezelés során ritkán lépnek fel görcsrohamok, más antidepresszánsokhoz hasonlóan olyan betegeknél is alkalmazni kell, akiknek anamnézisében epilepszia szerepel. A kezelést abba kell hagyni azoknál a betegeknél, akiknél görcsrohamok jelentkeznek, vagy növelni kell az epilepszia gyakoriságát.

Májelégtelenség: A mirtazapin 15 mg-os adagjának bevétele után a mirtazapin clearance körülbelül 35%-kal csökken enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél, összehasonlítva a normál májfunkciójú betegekkel. A Mirtazapin átlagos plazmakoncentrációja körülbelül 55%-kal nőtt.

Veseelégtelenség: 15 mg mirtazapin adag bevétele után közepes vesekárosodásban (10 ml/perc 5 fok kreatinin-clearance

Az enyhe veseelégtelenségben (40 ml/perc ≤ kreatinin-clearance

Szívbetegségek, például transzmissziós rendellenességek, angina és szívinfarktus fordulnak elő, amelyek gyakran óvatosak, amikor más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák őket.

Hipotenzió.

Cukorbetegség: Cukorbetegeknél az antidepresszánsok megváltoztathatják a vércukorszint szabályozását. Az inzulin és/vagy orális hipoglikémiás szerek adagját módosítani kell és szigorúan ellenőrizni kell

Más antidepresszánsokhoz hasonlóan erre is figyelni kell

A pszichotikus tünetek súlyosbodhatnak, ha skizofrénia vagy más mentális zavarok kezelésére szolgáló antidepresszánsokat szed; A paranoid betegség súlyosabb is lehet.

A bipoláris zavar depressziójának kezelésekor a depresszió manuális fázissá alakítható. Szükséges az enyhe mánia/enyhe mánia anamnézisében szereplő betegek szoros megfigyelése. A mirtazapin szedését le kell állítani minden olyan betegnél, akinél megjelennek. Bár a remeron nem okoz függőséget, a keringés utáni tapasztalatok azt mutatják, hogy a kezelés hirtelen leállítása a gyógyszer hosszú távú szedése után néha a leszokás tüneteit okozhatja. A leállási reakciók többsége enyhe és önkorlátozó. A leszokás különböző tünetei közül a leggyakoribb a szédülés, nyugtalanság, félelem, fejfájás és hányinger. Bár ezeket a tüneteket a leszokás tüneteiként jelentették, más lehetséges betegségekkel is összefügghetnek. A kezelést le kell állítani a mirtazapin adagjának lassú csökkentésével, a „Használat, adagolás” részben javasoltak szerint. Vizelési zavarokban, például prosztata-hipertrófiában szenvedő betegeknél, valamint glaukómában szenvedő betegeknél körültekintően kell eljárni, és megnövekedett a szemnyomás (bár a léziók ritkán fordulnak elő a gyenge antikolinerg aktivitás miatt).

Ülés, nyugtalanság/mentális zavarok: Antidepresszánsok alkalmazása az ülés, nyugtalanság kialakulásával összefüggésben, amelyet kényelmetlen nyugtalanság vagy szorongás jellemez, szubjektív és mozgásigényes, gyakran együtt ülő vagy helyben állni képtelenséggel. Ez a tünet gyakran a kezelés első heteiben jelentkezik. Az ilyen tünetekkel küzdő betegeknél az adag növelése káros lehet a betegre. Amikor a mirtazapint az értékesítés utáni időszakban alkalmazták, megnyúlt QT, Torsades de Pointes, kamrai tachycardia és hirtelen halál eseteiről számoltak be. A jelentések többsége túladagolás esetén vagy olyan betegeknél fordul elő, akiknél más kockázati tényezők állnak fenn a QT megnyúlása tekintetében, beleértve a QTC-t meghosszabbító gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazást. Legyen óvatos, amikor a Remeront olyan betegeknek írja fel, akiknek ismert volt szív- és érrendszeri betegségük, vagy akiknek családi anamnézisében megnyúlt QT, és egyidejűleg olyan gyógyszerekkel szedtek, amelyekről feltételezhető, hogy meghosszabbítják a QTC-t.

Hematrum hypoclines

A mirtazapin alkalmazása során nagyon ritka gyakorisággal számoltak be hipoglikémiás hipoklinekről. Legyen óvatos a veszélyeztetett betegeknél, például idős betegeknél vagy olyan betegeknél, akiket egyidejűleg olyan gyógyszerekkel kezelnek, amelyekről ismert, hogy hipoglikatrológiai csökkenést okoznak.

Szerotonin szindróma

Kölcsönhatás szerotonerg aktivitással: Szerotonin szindróma fordulhat elő, ha egyidejűleg szelektív szerotonin reabszorpció gátlókat (Selective Serotonin Reeptake Inhitors-Ssris) alkalmaznak más szerotonerg aktivitással. A szerotonin szindróma tünetei lehetnek hipertermia, merevség, izomrezgés, idegi instabilitás a túlélés jeleinek gyors ingadozásával, mentális változások, beleértve a zavartságot, ingerlékenységet és nyugtalanságot, ami téveszméhez és kómához vezet. Óvatosan és klinikailag szorosan ellenőrizni kell, amikor ezeket a gyógyszereket mirtazapinnal kombinálják. Ne feledje, hogy a kezelést abba kell hagyni, ha ezek a szindrómák előfordulnak, és tüneti kezelést támogató terápiát kell beállítani. A keringés utáni tapasztalatok azt mutatják, hogy szerotonin szindróma ritkán fordul elő a csak Remeronnal kezelt betegeknél.

Idős betegek

Az idős betegek gyakran érzékenyebbek, különösen az antidepresszánsok nem kívánt hatásaira. A Remeronnal végzett klinikai kutatás során az idős betegeknél nemkívánatos hatásokról számoltak be, mint más korcsoportokban.

laktóz

Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Ritka genetikai betegségekben (galaktóz intolerancia, laktáz-laktáz-hiány vagy glükóz-galaktóz) szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Remeron enyhe vagy közepesen befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A Remeron csökkentheti a koncentrációt és az éberséget (különösen a kezelés első szakaszában).

A betegeknek kerülniük kell az olyan munkákat, amelyek az éberség és a jó koncentráció igénye miatt valószínűleg veszélyesek lehetnek, például a gépjárművezetést vagy a gépek kezelését, amikor az érintett bármikor.

Terhesség

A mirtazapin terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozó korlátozott adatok nem mutatják a születési rendellenességek fokozott kockázatát. Az állatkísérletek szintén nem mutattak ki klinikailag összefüggő teratogén hatásokat, de fejlődésre gyakorolt toxicitást figyeltek meg.

Óvatosnak kell lenni, amikor terhes nőknek ír fel gyógyszert. Ha a Remeron-t a születésig vagy közvetlenül a szülés előtt rövid időn belül alkalmazza, a szülés után figyelemmel kell kísérni a babákat, hogy kezelni lehessen a gyógyszerek abbahagyásának hatásait.

Szoptatási időszak

Állatkísérletek és embereken végzett korlátozott adatok azt mutatják, hogy a mirtazapin nagyon kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. Döntse el a szoptatás folytatása/leállítása vagy a Remeron-kezelés folytatása/leállítása, tehát a szoptatásnak a Remeronnal történő kezelés gyermekre gyakorolt előnyei és az anya előnyei alapján kell dönteni.

Gyógyszerkölcsönhatás

Farmakológiai interakció

Ne alkalmazza a mirtazapint egyidejűleg Mao-gátlókkal, illetve a Mao-gátlók használatának abbahagyását követő két héten belül. Ezzel szemben azoknál a betegeknél, akiket mirtazapinnal kezeltek, a mirtazapin szedését körülbelül két héttel a Mao-gátlókkal végzett kezelés előtt le kell állítani.

Ezenkívül az SSRI-khoz hasonlóan más szerotoninerg rendszereken (L-TRIPTOPHÁN, TRIPTANS, TRAMADOL, LINEZOLID, METYLEN, SSRI, VENLAFAXINE, Lítium és St. John's Worldum Perforatum) történő egyidejű alkalmazása más hatóanyagokkal a szerotonin-p>szerotonin (. A mirtazapin fokozhatja a benzodiazepin és más nyugtatók (különösen a legtöbb antipszichotikus gyógyszer, H1 antagonisták, opioidok) nyugtató tulajdonságait. Legyen óvatos, amikor ezeket a gyógyszerkészítményeket mirtazapinnal együtt írja fel.

A mirtazapin fokozhatja az alkohol központi idegrendszeri gátló hatását. Ezért ezeknek a betegeknek kerülniük kell az alkoholtartalmú italok fogyasztását a mirtazapin-kezelés alatt.

Adagolás A Mirtazapine 30 mg/nap/nap kismértékben, de szignifikánsan növeli az Inr statisztikai szignifikanciáját (nemzetközi normalizált arány) a warfarinnal kezelt betegeknél. Mivel a magasabb Mirtazapine-dózis alkalmazásakor az erősebb hatások kiküszöbölése nem lehetséges, Warfarin és Mirtazapine egyidejű alkalmazása esetén az Inr-t ellenőrizni kell.

Az elhúzódó QT és/vagy kamrai aritmiák (például torzió) kockázata megnőhet, ha a QTC-tartományt kiterjesztő gyógyszerekkel (például egyes antipszichotikumokkal és antibiotikumokkal) egyidejűleg alkalmazzák, valamint Mirtazapine-túladagolás esetén.

Farmakokinetikai kölcsönhatás

A karbamazepin és a fenitoin, a CYP3A4-et indukáló anyagok körülbelül kétszeresére növelik a mirtazapin clearance-ét, ami a mirtazapin átlagos plazmakoncentrációjának csökkenését eredményezi, ami 60%-kal és 45%-kal egyenértékű. Ha karbamazepint vagy bármely más máj metabolikus anyagot (például rifampicint) alkalmaznak a mirtazapin-kezeléssel együtt, a mirtazapin adagja növelhető. Ezen gyógyszerek abbahagyásakor a mirtazapin adagja csökkenhet.

A CYP3A4 gátlására képes anyag, a ketokonazollal együtt körülbelül 40%-kal, illetve 50%-kal növeli a mirtazapin csúcskoncentrációját a plazmában és az AUC-görbe alatti területet. Cimetidinnel (a CYP1A2, CYP2D6 és CYP3A4 gyenge inhibitora) és mirtazapinnal együtt alkalmazva a mirtazapin átlagos plazmakoncentrációja több mint 50%-kal emelkedhet. Óvatosnak kell lennie, és előfordulhat, hogy csökkentenie kell az adagot, ha a mirtazapint a CYP3A4 gátlására képes anyagokkal, HIV-proteáz-gátlókkal, az Azole gombaellenes szerekkel, eritromicinnel, cimetidinnel vagy nefazodonnal egyidejűleg alkalmazzák. Az interaktív vizsgálatok nem mutatnak semmilyen dinamikus hatást a mirtazapin paroxetinnel, amitriptilinnel, riszperidonnal vagy lítiummal történő egyidejű kezelésével kapcsolatban.

Tárolás

A Remeron-t 30 °C alatt kell tárolni. Az eredeti csomagolásban kell tárolni, hogy elkerülje a fény és a nedvesség.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.