Remeron 30mg Thuốc MSD điều trị trầm cảm nặng (1 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 1 vỉ x 10 viên
Quy cách Mirtazapin

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Mirtazapin	30mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc remeron 30 mg được chỉ định để điều trị trầm cảm nặng.

Dược lý học

Mirtazapine là thuốc đối kháng α2 đối kháng α2 có tác dụng trung tâm, tăng cường dẫn truyền thần kinh Noradrenergic và Serotonergic. Sự gia tăng chất dẫn truyền thần kinh Serotonergic là thông qua các thụ thể 5-HT1 trung gian cụ thể và bằng Mirtazapine, ngăn chặn các thụ thể 5-HT2 và 5-HT3. Cả hai bộ cấy ảnh Mirtazapine đều được cho là góp phần vào hoạt động chống trầm cảm, đồng của chất ức chế thụ thể hình ảnh s (+) α2 và 5-HT2 và chất ức chế thụ thể đồng phân R (-) 5-HT3.

Hoạt tính kháng histamine H1 kháng H1 của Mirtazapine có liên quan đến đặc tính an thần của thuốc. Trên thực tế, thuốc không có tác dụng kháng trị liệu kháng cholinergic, thuốc chỉ có rất ít tác dụng (ví dụ: hạ huyết áp) đối với hệ tim mạch.

dược động học

hấp thu

Sau khi uống, Mirtazapine được hấp thu tốt và nhanh (sinh khả dụng khoảng 50%), đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương sau khoảng hai giờ.

Thức ăn không ảnh hưởng đến dược động học của Mirtazapine.

Phân phối

Tỷ lệ Mirtazapine gắn vào protein huyết tương khoảng 85%.

Trao đổi chất

Những thay đổi sinh học chính là methyl và oxy hóa, sau đó kết hợp lại.

Dữ liệu in vitro trên microsome gan người cho thấy các enzyme cytochrome p450 bao gồm CYP2D6 và CYP1A2 liên quan đến sự hình thành các chất chuyển hóa 8-hydroxy của Mirtazapine, trong khi CYP3A4 được cho là có liên quan đến sự hình thành các chất chuyển hóa N-Demethyl và N-Oxide.

Các chất chuyển hóa demethyl có hoạt tính dược lý và có đặc tính dược động học tương tự với hợp chất mẹ.

Loại bỏ

Mirtazapine được chuyển hóa rộng rãi và thải trừ qua nước tiểu và phân trong vài ngày.

Thời gian xử lý trung bình 20 - 40 giờ; Đôi khi người ta ghi nhận thời gian lãng phí lâu hơn, lên tới 65 giờ, và ở nam giới trẻ, họ cũng quan sát thấy thời gian bán hàng ngắn hơn.

Thời gian bán thuốc đủ để uống thuốc mỗi ngày một lần.

Nồng độ ổn định đạt được sau 3-4 ngày, sau đó không còn tích lũy nữa.

Trước khi dùng Remeron 30mg Thuốc MSD điều trị trầm cảm nặng (1 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Thời gian bán thải của Mirtazapine là 20-40 giờ nên Remeron thích hợp uống mỗi ngày một lần. Tốt nhất nên uống một liều duy nhất vào buổi tối trước khi đi ngủ. Cũng có thể chia remeron thành 2 liều nhỏ (một liều sáng và một liều tối, nên dùng liều cao hơn vào buổi tối).

nên uống viên, với nước và nuốt mà không cần nhai. Bệnh nhân trầm cảm cần được điều trị ít nhất 6 tháng để đảm bảo không có triệu chứng.

Nên ngừng điều trị mirtazapine từ từ để tránh hội chứng cai thuốc.

Người bệnh sử dụng dạng bào chế phù hợp với liều lượng quy định.

Liều dùng

Người lớn

Liều hiệu quả hàng ngày thường khoảng 15 - 45 mg.

Liều khởi đầu là 15 - 30 mg.

Nhìn chung, Mirtazapine bắt đầu có tác dụng sau 1-2 tuần điều trị. Điều trị đủ liều sẽ tạo đáp ứng tích cực trong 2-4 tuần. Nếu không có đáp ứng đầy đủ, nó có thể tăng đến liều tối đa. Nếu vẫn không có đáp ứng trong 2-4 tuần tiếp theo thì nên ngừng điều trị.

Người già

liều khuyến cáo như người lớn. Ở bệnh nhân cao tuổi, cần theo dõi chặt chẽ khi tăng liều để có được đáp ứng an toàn và như mong muốn.

Trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi

Không sử dụng Remeron cho trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi do hiệu quả của thuốc chưa được chứng minh trong hai nghiên cứu lâm sàng ngắn hạn và do tính an toàn của thuốc.

suy thận

Độ thanh thải của mirtazapine có thể giảm ở bệnh nhân suy thận từ trung bình đến nặng (độ thanh thải creatinin Suy gan

Độ thanh thải của mirtazapine có thể giảm ở bệnh nhân suy gan. Cần cân nhắc khi kê đơn Remeron cho nhóm bệnh nhân này, đặc biệt là bệnh suy gan nặng do chưa có nghiên cứu trên nhóm bệnh nhân này.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Đã có báo cáo về sự ức chế hệ thần kinh trung ương với khả năng định hướng và an thần kéo dài, cùng với nhịp tim nhanh và tăng huyết áp nhẹ.

Tuy nhiên, hậu quả nghiêm trọng hơn (kể cả tử vong) có thể xảy ra khi dùng liều cao hơn nhiều, đặc biệt là dùng quá liều nhiều loại thuốc cùng lúc. Trong những trường hợp này, cũng có những báo cáo về khoảng QT kéo dài và tình trạng xoắn (Torsade de Pointes). Các trường hợp quá liều cần được điều trị và điều trị bằng các triệu chứng thích hợp để đảm bảo chức năng sinh tồn. Cần theo dõi điện tâm đồ. Ngoài ra, hãy cân nhắc sử dụng than hoạt tính hoặc bôi trơn dạ dày.

Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng thuốc Remeron, bạn có thể gặp phải các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Chuyển hóa và dinh dưỡng: tăng cân, tăng cảm giác thèm ăn. phân bón.

Hệ tâm thần: ác mộng, hồi sinh, bồn chồn, rối loạn tâm thần (ngồi bồn chồn, vận động nhiều). ADR Hệ thần kinh: hung hãn.

Hệ máu và bạch huyết: suy tủy xương (tăng bạch cầu hạt, tăng bạch cầu hạt, thiếu máu tiểu cầu), tăng bạch cầu ái toan. Du.

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Remeron chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn cảm với hoạt chất chính hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Sử dụng đồng thời mirtazapine với chất ức chế enzyme monoamine oxidase (monoamine oxidase-mao).

Thận trọng khi sử dụng

dùng cho trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi

Không dùng remeron để điều trị cho trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi. Trong các thử nghiệm lâm sàng, các hành vi liên quan đến tự sát (ý định tự tử và ý nghĩ tự tử) và thù địch (chủ yếu gây ra sự hung hăng, chống đối và tức giận) ở trẻ em và thanh thiếu niên được điều trị bằng thuốc chống trầm cảm thường xuyên hơn nhóm dùng giả dược.

Mặc dù vậy, dựa trên nhu cầu lâm sàng, nếu quyết định điều trị cho bệnh nhân, cần phải theo dõi cẩn thận sự xuất hiện của các triệu chứng tự tử.

Ngoài ra, hiện tại không có dữ liệu an toàn lâu dài liên quan đến sự tăng trưởng, trưởng thành và phát triển hành vi cũng như nhận thức của trẻ em và thanh thiếu niên.

ý nghĩ tự tử/tự tử hoặc hơn thế nữa. triệu chứng lâm sàng nghiêm trọng

Trầm cảm có liên quan đến nguy cơ gia tăng ý nghĩ tự sát, tự gây thương tích và có hành động tự sát (các sự kiện liên quan đến tự sát). Nguy cơ này kéo dài cho đến khi bệnh thuyên giảm đáng kể. Vì bệnh có thể không thuyên giảm trong những tuần điều trị đầu tiên nên bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ cho đến khi đạt được sự thuyên giảm đáng kể. Kinh nghiệm lâm sàng nói chung cho thấy nguy cơ tự tử có thể gia tăng trong giai đoạn hồi phục ban đầu.

Những bệnh nhân có tiền sử muốn tự tử hoặc những bệnh nhân có ý nghĩ tự tử với mức độ rõ ràng trước khi bắt đầu điều trị được biết là có nguy cơ tự tử hoặc ý nghĩ tự tử cao hơn và cần được theo dõi chặt chẽ trong quá trình điều trị.

Một phân tích tổng hợp) Các thử nghiệm lâm sàng về kiểm soát thuốc chống trầm cảm ở bệnh nhân trưởng thành bị rối loạn tâm thần cho thấy nguy cơ có hành vi tự tử ở nhóm sử dụng thuốc chống trầm cảm tăng lên so với bệnh nhân dùng giả dược ở độ tuổi 25.

nên theo dõi chặt chẽ bệnh nhân, đặc biệt là những bệnh nhân có nguy cơ cao khi điều trị bằng thuốc chống trầm cảm, đặc biệt là trong giai đoạn đầu điều trị và giai đoạn sau khi thay đổi liều.

cảnh báo bệnh nhân và bệnh nhân chăm sóc bệnh nhân về sự cần thiết phải theo dõi bất kỳ triệu chứng lâm sàng nào trở nên nghiêm trọng, ý nghĩ hoặc hành vi tự tử và những thay đổi bất thường trong hành vi và nên tham khảo ý kiến bác sĩ ngay khi những triệu chứng đó xuất hiện.

Đối đầu với nguy cơ tự tử, đặc biệt là khi bắt đầu điều trị, chỉ đưa ra bệnh nhân số lượng nhỏ nhất viên nén bao phim Remeron kết hợp với quản lý bệnh nhân, để giảm nguy cơ quá xa.

Suy tủy xương

Đã có báo cáo về tình trạng suy tủy xương khi điều trị bằng remeron, thường là bệnh bạch cầu hạt hoặc mất bạch cầu hạt.

Bệnh bạch cầu hạt phục hồi đã được báo cáo với tần suất rất hiếm trong các nghiên cứu lâm sàng với Remeron.

Trong báo cáo định kỳ sau khi lưu hành thuốc remeron, tình trạng mất bạch cầu hạt cũng rất hiếm gặp, phần lớn có thể hồi phục nhưng một số trường hợp dẫn đến tử vong.

Các trường hợp tử vong phần lớn liên quan đến bệnh nhân trên 65 tuổi.

Các bác sĩ cần cảnh giác với các triệu chứng như sốt, đau họng, viêm miệng hoặc các dấu hiệu nhiễm trùng khác; Khi các triệu chứng này xuất hiện, nên ngừng điều trị và xét nghiệm công thức máu.

bệnh vàng da

Nên ngừng điều trị nếu xuất hiện vàng da.

Những điều kiện cần được theo dõi

Cần sử dụng thận trọng kết hợp với theo dõi thường xuyên và chặt chẽ ở người bệnh:

Động kinh và hội chứng não thực thể: Mặc dù kinh nghiệm lâm sàng cho thấy cơn động kinh hiếm khi xảy ra khi điều trị bằng Mirtazapine, giống như các thuốc chống trầm cảm khác, nên sử dụng cho bệnh nhân có tiền sử động kinh. Nên ngừng điều trị ở những bệnh nhân bị co giật hoặc tăng tần suất động kinh.

Suy gan: Sau khi dùng một liều mirtazapine 15 mg, độ thanh thải Mirtazapine giảm khoảng 35% ở bệnh nhân suy gan nhẹ đến trung bình, so với bệnh nhân có chức năng gan bình thường. Nồng độ trung bình trong huyết tương của Mirtazapine tăng khoảng 55%.

Suy thận: Sau khi dùng liều mirtazapine 15 mg, trên bệnh nhân suy thận mức độ trung bình (10 ml/phút, độ thanh thải creatinin Nồng độ trung bình của mirtazapine trong huyết tương tăng lần lượt 55% và 115%.

Không có sự khác biệt đáng kể ở bệnh nhân suy thận nhẹ (40 ml/phút ≤ độ thanh thải Creatinine

Xảy ra các bệnh về tim như rối loạn lây truyền, đau thắt ngực, nhồi máu cơ tim thường thận trọng khi sử dụng và khi dùng chung với các thuốc khác.

Hạ huyết áp.

Bệnh tiểu đường: Ở bệnh nhân tiểu đường, thuốc chống trầm cảm có thể làm thay đổi khả năng kiểm soát lượng đường trong máu. Liều insulin và/hoặc thuốc hạ đường huyết đường uống cần được điều chỉnh và kiểm soát chặt chẽ

Cũng như các thuốc chống trầm cảm khác cần chú ý

Các triệu chứng loạn thần có thể nặng hơn khi dùng thuốc chống trầm cảm cho bệnh tâm thần phân liệt hoặc các rối loạn tâm thần khác; Bệnh hoang tưởng có thể nghiêm trọng hơn.

Khi điều trị trầm cảm do rối loạn lưỡng cực, trầm cảm có thể chuyển sang giai đoạn thủ công. Cần theo dõi chặt chẽ bệnh nhân có tiền sử hưng cảm nhẹ/hưng cảm nhẹ. Nên ngừng dùng Mirtazapine ở bất kỳ bệnh nhân nào bắt đầu xuất hiện. Mặc dù remeron không gây nghiện nhưng kinh nghiệm sau lưu hành cho thấy việc ngừng điều trị đột ngột sau một thời gian dài dùng thuốc đôi khi có thể gây ra triệu chứng bỏ thuốc. Hầu hết các phản ứng ngừng hoạt động đều nhẹ và tự giới hạn. Trong số các triệu chứng cai thuốc khác nhau đã được báo cáo, phổ biến nhất là chóng mặt, bồn chồn, sợ hãi, nhức đầu và buồn nôn. Mặc dù những triệu chứng này đã được báo cáo là triệu chứng của việc bỏ thuốc nhưng chúng cũng có thể liên quan đến các bệnh tiềm ẩn khác. Nên ngừng điều trị bằng cách giảm liều mirtazapine từ từ như khuyến cáo trong phần “Cách sử dụng, liều lượng”. Cần thận trọng với bệnh nhân có rối loạn tiểu tiện như phì đại tuyến tiền liệt và bệnh nhân tăng nhãn áp góc hẹp và tăng nhãn áp (mặc dù tổn thương hiếm khi xảy ra do hoạt tính kháng cholinergic yếu).

Ngồi, bồn chồn/rối loạn tâm thần: Việc sử dụng thuốc chống trầm cảm liên quan đến sự phát triển của thói ngồi, bồn chồn, đặc trưng bởi sự bồn chồn khó chịu hoặc lo lắng chủ quan và cần tập thể dục, thường đi kèm với việc không thể ngồi yên hoặc đứng yên. Triệu chứng này thường xảy ra trong những tuần đầu điều trị. Ở những bệnh nhân có những triệu chứng này, việc tăng liều có thể gây hại cho bệnh nhân. Khi sử dụng mirtazapine trong thời gian hậu mãi đã có báo cáo về các trường hợp kéo dài khoảng QT, xoắn đỉnh), nhịp nhanh thất và đột tử. Phần lớn các báo cáo xảy ra khi dùng quá liều hoặc ở những bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ khác về kéo dài khoảng QT, bao gồm cả việc sử dụng đồng thời với các thuốc làm kéo dài QTC. Hãy cẩn thận khi kê đơn Remeron cho những bệnh nhân đã biết mắc bệnh tim mạch hoặc tiền sử gia đình có khoảng QT kéo dài và sử dụng đồng thời với các thuốc được cho là làm kéo dài QTC.

Hạ huyết áp

Đã có báo cáo về tình trạng hạ đường huyết khi sử dụng mirtazapine với tần suất rất hiếm. Hãy thận trọng ở những bệnh nhân có nguy cơ, chẳng hạn như bệnh nhân cao tuổi hoặc bệnh nhân được điều trị đồng thời với các thuốc được biết là có tác dụng hạ đường huyết.

Hội chứng serotonin

Tương tác với hoạt tính serotonin: Hội chứng serotonin có thể xảy ra khi sử dụng đồng thời các thuốc ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (Selective Serotonin Reeptake Inhitors-Ssris) với hoạt tính serotonergic khác. Các triệu chứng của hội chứng serotonin có thể là tăng thân nhiệt, cứng khớp, rung cơ, mất ổn định thần kinh với khả năng dao động nhanh chóng các dấu hiệu sinh tồn, thay đổi tinh thần bao gồm lú lẫn, khó chịu và bồn chồn dẫn đến ảo tưởng và hôn mê. Cần thận trọng và theo dõi chặt chẽ về mặt lâm sàng khi kết hợp các thuốc này với mirtazapin. Nhớ nên ngừng thuốc nếu hội chứng này xảy ra và thiết lập liệu pháp hỗ trợ điều trị triệu chứng. Kinh nghiệm sau khi lưu hành cho thấy hội chứng serotonin hiếm khi xảy ra ở những bệnh nhân chỉ điều trị bằng Remeron.

Bệnh nhân cao tuổi

Bệnh nhân cao tuổi thường nhạy cảm hơn, đặc biệt với những tác dụng không mong muốn của thuốc chống trầm cảm. Trong quá trình nghiên cứu lâm sàng với Remeron, các tác dụng không mong muốn trên bệnh nhân cao tuổi được báo cáo không nhiều hơn các nhóm tuổi khác.

đường sữa

Thuốc này có chứa lactose. Những bệnh nhân mắc bệnh di truyền hiếm gặp là không dung nạp galactose, thiếu lactase lactase hoặc glucose-galactose không nên dùng thuốc này.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Remeron có tác động nhẹ hoặc trung bình đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Remeron có thể làm giảm khả năng tập trung và tỉnh táo (đặc biệt trong giai đoạn đầu điều trị).

Người bệnh nên tránh những công việc có khả năng nguy hiểm do cần sự tỉnh táo và tập trung tốt như lái xe hoặc vận hành máy móc vào bất kỳ thời điểm nào bị ảnh hưởng.

Mang thai

Dữ liệu hạn chế về việc sử dụng mirtazapine ở phụ nữ mang thai không cho thấy nguy cơ dị tật bẩm sinh tăng lên. Các nghiên cứu trên động vật cũng không cho thấy tác dụng gây quái thai liên quan đến lâm sàng nhưng đã quan sát thấy độc tính đối với sự phát triển.

Nên thận trọng khi kê đơn cho phụ nữ mang thai. Nếu sử dụng Remeron cho đến khi sinh, hoặc trong thời gian ngắn ngay trước khi sinh, nên theo dõi trẻ sau khi sinh để điều trị tác dụng phụ của việc ngừng thuốc có thể xảy ra.

Thời kỳ cho con bú

Các nghiên cứu trên động vật và dữ liệu hạn chế trên người cho thấy Mirtazapine được tiết vào sữa mẹ với lượng rất nhỏ. Quyết định tiếp tục/ngưng cho con bú hoặc tiếp tục/ngưng điều trị bằng Remeron, tùy thuộc vào lợi ích của việc cho con bú đối với trẻ và lợi ích của mẹ khi điều trị bằng Remeron.

Tương tác thuốc

Tương tác dược lý

Không sử dụng đồng thời mirtazapine với thuốc ức chế Mao hoặc trong vòng hai tuần sau khi ngừng sử dụng thuốc ức chế Mao. Ngược lại, ở những bệnh nhân đã được điều trị bằng mirtazapine, nên ngừng dùng Mirtazapine khoảng hai tuần trước khi điều trị bằng thuốc ức chế Mao.

Ngoài ra, giống như SSRI, việc sử dụng đồng thời với các hoạt chất khác trên các sản phẩm thuộc hệ Serotonergic khác (L -TRYPTOPHAN, TRIPTANS, TRAMADOL, LINEZOLID, METYLEN, SSRI, VENLAFAXINE, Lithium và St. John's Worldum Perforatum) có thể dẫn đến các tác dụng liên quan đến Serotonin (tác dụng liên quan đến Serotonin. Serotonin).

Mirtazapine có thể làm tăng đặc tính an thần của benzodiazepine và các thuốc an thần khác (đặc biệt là hầu hết các thuốc chống loạn thần, thuốc đối kháng H1, opioid). Hãy thận trọng khi kê đơn các chế phẩm thuốc này cùng với mirtazapine.

Mirtazapine có thể làm tăng tác dụng ức chế thần kinh trung ương của rượu. Vì vậy, những bệnh nhân này nên tránh đồ uống có chứa cồn trong quá trình điều trị bằng mirtazapine.

Liều Mirtazapine 30 mg/ngày/ngày tăng nhẹ nhưng có ý nghĩa thống kê Inr (Tỷ lệ chuẩn hóa quốc tế) ở những bệnh nhân đang điều trị bằng Warfarin. Vì không thể loại bỏ tác dụng mạnh hơn khi sử dụng liều Mirtazapine cao hơn nên cần theo dõi Inr trong trường hợp sử dụng đồng thời Warfarin và Mirtazapine.

Nguy cơ kéo dài khoảng QT và/hoặc rối loạn nhịp thất (ví dụ như xoắn) có thể tăng lên khi sử dụng đồng thời với các thuốc làm tăng khoảng QTC (ví dụ: một số thuốc chống loạn thần và kháng sinh) và trong trường hợp dùng quá liều Mirtazapine.

Tương tác dược động học

Carbamazepine và Phenytoin, các chất cảm ứng CYP3A4 làm tăng độ thanh thải Mirtazapine khoảng gấp đôi, dẫn đến nồng độ mirtazapine trong huyết tương giảm trung bình, tương đương 60% và 45%. Khi sử dụng carbamazepine hoặc bất kỳ chất chuyển hóa nào khác ở gan (như rifampicin) cùng với liệu pháp mirtazapine, liều mirtazapine có thể tăng lên. Khi ngừng các thuốc này, liều mirtazapine có thể giảm xuống.

Khi cô đặc với ketoconazol, chất có khả năng ức chế CYP3A4, sẽ làm tăng nồng độ đỉnh trong huyết tương và diện tích dưới đường cong AUC của Mirtazapine lần lượt khoảng 40% và 50%. Khi dùng chung với cimetidine (chất ức chế yếu CYP1A2, CYP2D6 và CYP3A4) với mirtazapine, nồng độ trung bình trong huyết tương của mirtazapine có thể tăng hơn 50%. Nên thận trọng và có thể phải giảm liều khi dùng mirtazapine đồng thời với các chất có khả năng ức chế CYP3A4, thuốc ức chế protease HIV, thuốc kháng nấm Azole, erythromycin, Cimetidine hoặc Nefazodone. Các nghiên cứu tương tác không thấy bất kỳ tác động nào liên quan đến việc điều trị đồng thời mirtazapine với paroxetine, amitriptyline, risperidone hoặc lithium.

Bảo quản

Remeron nên được bảo quản ở nhiệt độ dưới 30°C. Bảo quản trong bao bì gốc để tránh ánh sáng và ẩm ướt.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.