A Remoclar 500 Remedica légúti fertőzések kezelésére szolgál (2 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Gyógyszerforma 2 buborékcsomagolás x 7 tabletta dobozban
Specifikáció Klaritromicin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Klaritromicin	500 mg

Felhasználások

Javallatok

Remoclar 500 tabletta a következő esetekben javasolt:

A Remoclar az érzékeny törzsek által okozott fertőzések kezelésére javallt. A Remoclar a H. pylori elpusztítására is javallt peptikus fekélyben szenvedő betegeknél.

Farmakológiai vizsgálat

A klaritromicin az eritromicin A félszintetikus anyaga. Antibakteriális hatású, mivel érzékeny baktériumok 50-es riboszómájához kötődik, és gátolja a fehérjeszintézist. Erős antibiotikus antibiotikum számos G-GR+ aerob és anaerob baktérium ellen. A klaritromicin minimális gátló koncentrációja (MICS) általában kétszer alacsonyabb, mint az eritromicin mikrofoné. A klaritromicin 14-hidroxi-metabolizmusának antibakteriális hatása is van. Az ilyen típusú anyagcsere mikrofonja megegyezik a H. Influenzae-val (a 14-hidroxi-metabolitok kétszer olyan erős, mint az anya) vagy annak kétszerese.

In vitro körülmények között a Remeclar általában a következő baktériumtörzseken fejti ki hatását:

GR+: Staphylococcus aureus (meticillinérzékeny); Streptococcus Pyogenes (béta vérben oldódó streptococcus A csoport), alfa-hemolitikus Streptococcusok (Viridans csoport); Streptococcus (diplococcus) pneumoniae; Streptococcus Agalactiae; Listeria monocytogenes.

GR- baktériumok: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) Catrhalis, Neisseria Gonorrhoeae; Legionella Pneumophila, Bordetella Pertussis, Helicobacter Pylori; Campylobacter Jejuni.

Mycoplasma: Mycoplasma pneumoniae; Ureaplasma Urealyticum.

Egyéb törzsek: Chlamydia trachomatis; Mycobacterium avium; Mycobacterium leprae.

Anaerob baktériumok: makrolidra érzékeny Bacteroides Fragilis; Clostridium perfringens; Peptococcus fajok; Peptostreptococcus fajok; Propionibacterium acnes.

A klaritromicin baktericid hatással rendelkezik néhány baktériumtörzsre, mint például: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Neisseria Gonorrholoeea, H. és H. Campylobacter spp. A klaritromicin anti-pylori hatása semleges pH-jú környezetben nagyobb, mint a savas pH-környezetben.

Farmakokinetikai

A klaritromicin gyorsan és jól felszívódik az emésztőrendszeren keresztül ivás után. Metabolikus ágens, a 14-hidroxi-klaritromicin, az anyagcsere után még mindig a baktériumokra hat. A Remeclar alkalmazásának ideje nem függ az étkezéstől, mert az étel nem befolyásolja a Remeclar tabletta biohasznosulását. A táplálék lelassítja a kezdeti felszívódást és a klaritromicin 14-hidroxi-metabolikus formájává alakuló metabolizmust. A klaritromicin farmakokinetikája nem lineáris; A gyógyszeres kezelést követő 2 napon belül stabil állapot érhető el. Napi kétszeri 250 mg-os adag esetén a gyógyszer 15-20% -a vizelet formájában van. Napi 2x250 mg-os adag esetén a vizelettel ürülő gyógyszer mennyisége nagyobb (kb. 36%). 14 -A hidroxi-klaritromicin a vizeletben található metabolizmus fő formája, és a dózis körülbelül 10-15%-át teszi ki. A fennmaradó részek nagy része a széklettel, főleg az epével távozik. Az eredeti tiszta gyógyszerek 5-10%-át találták a székletben.

Napi háromszori 250 mg Clarithromycin alkalmazása esetén a plazma klaritromicin koncentrációja a napi 2x250 mg-os adagnak megfelelően nő.

A remoclar koncentrációja néhányszor magasabb, mint a gyógyszerek vérkoncentrációja. Fokozott koncentráció figyelhető meg a mandulákban és a tüdőszövetben is. A kezelési dózisban a klaritromicin 80%-a kötődik a plazmafehérjékhez.

A Remeclar behatol a gyomor nyálkahártyájába. A klaritromicin koncentrációja a gyomor nyálkahártyájában és a gyomorszövetben klaritromicinnel és omeprazollal kombinálva magasabb, ha csak klaritromicint alkalmaznak.

Szedés előtt A Remoclar 500 Remedica légúti fertőzések kezelésére szolgál (2 buborékcsomagolás x 7 tabletta)

Hogyan kell használni

a Remoclar gyógyszert étellel együtt is használhatja.

Kezelési időszak

A fertőzés teljes gyógyulása érdekében a gyógyszer használatának idejét követni kell az orvos utasításait, még akkor is, ha a gyógyszer bevétele után néhány nappal jobban érzi magát.

Ha a gyógyszer szedését a felírás előtt abbahagyják, a tünetek újra megjelenhetnek.

A Clarithromycin hatása jobb lesz, ha állandó gyógyszerkoncentrációt tart fenn a vérben, ezért a gyógyszerhasználat közötti távolságot rögzíteni kell. Például, ha a gyógyszert 2 adagban veszik be 24 órán belül, az adagok közötti távolságnak 12 órának kell lennie. Kérjük, forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez, ha a gyógyszeres kezelés ideje befolyásolja az alvást vagy a napi tevékenységeket, vagy tanácsot szeretne adni a gyógyszeres kezelés ütemezésére.

Adagolás

Az orvos utasítása szerint.

Légúti fertőzések, bőrfertőzések és lágyszöveti fertőzések

Felnőttek

250 mg x 2-szer/nap x 7 nap, az adag napi 2-szer 500 mg-ra emelhető, és akár 14 napig is használható súlyos fertőzés esetén.

12 évesnél idősebb gyermekek

Adagolás és használat, mint a felnőtteknél.

A H. pylori elpusztítása peptikus fekélyben szenvedő betegeknél (felnőtteknél):

A kúra 3 gyógyszerből áll (7-14 nap): 500 mg klaritromicin / alkalom 2x / nap és 30 mg lansoprazol / 2x / nap 1000 mg / alkalom amoxicillinnel kétszer / nap 7-14 napon keresztül. Naponta kétszer 30 mg-ot kell alkalmazni a 400 mg-os metronidazollal naponta kétszer, 7 napon keresztül. Napi kétszeri klaritromicint napi kétszer 1000 mg amoxicillinnel és napi 20 mg omeprazollal együtt kell alkalmazni 10 napon keresztül. A Remoclar-t 40 mg/nap orális omeprazollal együtt kell alkalmazni 28 napon keresztül.

Idősek

Akárcsak a fiatal felnőttek.

veseelégtelenség

250 mg x 1 alkalommal/nap vagy 250 mg x 2 x/nap súlyos fertőzések esetén.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás tünetei: A gyomor-bél traktuson jelentkező tünetek és ritkán megváltozik a mentális állapot, paranoiás viselkedés, hipotenzió, hypoxemia. A túladagolási reakciókat gyomor- és támogató intézkedésekkel kell kezelni.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha az emlékezés ideje közel van a következő adag bevételéhez, ne használja fel az elfelejtett adagot, hanem vegye be a gyógyszert a régi ütemezés szerint. Ne igyon kétszeres adagot. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha 1 adagnál többet elfelejtett bevenni, mert előfordulhat, hogy új kúrát kell kezdenie.

Mellékhatások

A Remeclar 500 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nem kívánt mellékhatások: hányinger, hányás, emésztési zavarok, hasmenés, csalánkiütés és egyéb allergiás reakciók, süketek nagy adagok alkalmazásakor és gyógyulás a gyógyszerszedés abbahagyásakor, sárgaság, májgyulladás, fejfájás, ízérzékelési zavarok, fogak és nyelv színváltozása, gyomorgyulladás, szédülés, szédülés, szédülés szédülés, szédülés, szédülés, szédülés, szédülés, szédülés, szédülés, szédülés, szédülés, irritáció vegyes, mentális zavarok, hipoglikémia, szindróma, Stevens-Johnson tachycardia.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Hagyja abba a gyógyszer használatát. Kisebb mellékhatások esetén általában egyszerűen hagyja abba a gyógyszer szedését. Súlyos érzékenységi vagy allergiás reakciók esetén szupportív kezelés (levegőtartás és epinefrin alkalmazása, oxigénlégzés, antihisztamin, kortikoid...).

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Remoclar 500 ellenjavallatok a következő esetekben:

Makrolid antibiotikumokra túlérzékeny betegek. Egy jelentés azt mutatja, hogy a ciszaprid, a pimozid és a terfenadin koncentrációja nő a betegekben, ha ugyanazokat a gyógyszereket ugyanazon klaritromicin mellett alkalmazzák, ami QT-intervallumot és aritmiát okozhat, beleértve a kamrai tachycardiát, a kamrai vibrációt és a torsade de pointes-t. Ugyanezeket a hatásokat figyelték meg, amikor az Astemizolt más makrolidokkal kombinálva alkalmazták.

Óvintézkedések a használat során

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Legyen óvatos, mert a Clarithomycin szédülést okozhat.

Terhesség

A klaritromicin terhesség alatt nem alkalmazható. Bármilyen gyógyszer alkalmazása előtt olvassa el orvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.

Szoptatási időszak

óvatosnak kell lenni a szoptatás során, mert nem ismert, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe. Bármilyen gyógyszer alkalmazása előtt olvassa el orvosa vagy gyógyszerésze tanácsát.

Gyógyszerkölcsönhatás

Egyes gyógyszerek kölcsönhatásba lépnek a klaritromicinnel. Ne használja egyidejűleg klaritromicint tartalmazó interaktív gyógyszerekkel.

Egyes gyógyszerek azonban, amelyek kölcsönhatásba lépnek a Clarithromycinnel, továbbra is használhatók egyidejűleg, de különösen óvatosnak kell lenni. Ebben az esetben orvosa szükség esetén óvatosan módosíthatja az adagot vagy mást.

Fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha egyéb gyógyszereket szed, különösen a következő gyógyszereket: teofillin, karbamazepin, midazolám, triazolam, alprazolam, szildenafil, kinidin, takrolimusz, warfarin, digoxin, ergotamin vagy dinhotamin, fenitoin, fenitotin, p, henitotin, Fenitin, Fenitin, Fenitoin, Fenitin, Fenitin, FenytoTo, Fenitin, Fenitin, FenytoTo-dizopiramid, Szimvasztatin vagy Lovastatin, Ciklosporin, Zidovudin, Rifabutin, Ritonavir, Ranitidin, Kolchicin>, Mapraox.

Tárolás

25 °C alatti hőmérsékleten tárolandó. Kerülje a nedvességet és a fényt.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap. Ne használjon lejárt, a csomagoláson feltüntetett gyógyszereket.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.