Residron Pharmathen csontritkulás kezelésére (1 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 4 tabletta
Specifikáció Nátrium Riseadronate

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Nátrium Riseadronate	35 mg

Felhasználások

Javallatok

A Residron gyógyszeres kezelési javallatok a következő esetekben:

Csontritkulás a menopauza után

A RISDEDRONAT a posztmenopauzás nők csontritkulásának kezelésére és megelőzésére javallt.

Osteoporosisban szenvedő posztmenopauzás nőknél a rezidronát csökkenti a spondylosis és a gerinctörések kockázatát.

csontritkulás férfiaknál

A RISDEDRONAT csontritkulásban szenvedő férfiak csonttérfogat-növelő kezelésére javallt.

Farmakokikus

A Sodely Riseadronate egy piridinil-biszfoszfonát affinitású hidroxiapatit kristályokkal a csontban, és gátolja a sejtek kiürülését – a csont reabszorpcióját okozó köztes szerek. A gyógyszer csökkenti a sejtüreg csontpusztító aktivitását és a csont mineralizációja megmarad.

farmakokinetikai

felszívódás

A gyógyszer bevétele után viszonylag gyorsan felszívódik (1 óra, amíg a gyógyszer eléri a legmagasabb koncentrációt a plazmában), és független a vizsgálatban szereplő dózistól (egyadagos kutatás, 2,5-30 mg; többadagos kutatás, 2,5-5 mg/nap és legfeljebb 50 mg/hét). Az átlagos orális biohasznosulás 0,63%, és csökken, ha a Riseadronate-nátriumot étkezés közben alkalmazzák. A kábítószerek születése férfiaknál és nőknél hasonlóan.

terjesztés

Az átlagos eloszlási térfogat egy állapotban 6,3 liter/kg. A gyógyszer körülbelül 24%-a plazmafehérjékhez kötődik.

átalakítás

Nincs bizonyíték a nátrium-Riseadronate szervezet metabolizmusára,

Megszüntetés

A felszívódott dózis körülbelül fele 24 órán belül kiválasztódik a vizelettel, az intravénás adag 85%-a pedig 28 nap elteltével a vízipaprikában található. Az átlagos vese-clearance 105 ml/perc, az átlagos teljes clearance 122 ml/perc, a clearance különbsége a csont felszívódásának tudható be.

A vese-clearance nem függ a koncentrációtól, a vese clearance-e és a clearinin-clearance között lineáris korreláció van. A nem felszívódó gyógyszer változatlan formában ürül ki a széklettel. Az ivás után a diagram a koncentrációt és az időt mutatja, a kiválasztódás 3 szakaszát és a 480 órás végső értékesítési időt mutatja.

Szedés előtt Residron Pharmathen csontritkulás kezelésére (1 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

Hogyan kell használni

Orális gyógyszerek.

Adagolás

Felnőttek

Egy (01) tabletta 35 mg/hét. A gyógyszert a hét egy bizonyos napján kell bevenni. A nátrium-Riseadronate felszívódását az étkezés befolyásolja, ezért a teljes felszívódás biztosítása érdekében a betegeknek a RISDEDRONAT-ot a következő időpontokban kell bevenniük:

Reggeli előtt: legalább 30 perccel az első étkezés előtt, vagy más gyógyszer vagy egyéb ital (kivéve a normál víz) első alkalommal történő bevétele előtt.

Ha a beteg elfelejtett bevenni egy (01) 35 mg Riseadronat-ot reggel, ne igyon a nap későbbi szakaszában. Másnap a szokásos módon folytatta a gyógyszer szedését, majd még mindig vett egy tablettát (01) a hét egy bizonyos napján, amelyet kezdettől fogva választottak. Ne vegyen be két (02) kapszulát ugyanazon a napon, hogy kompenzálja a tablettát elfelejtett inni.

A tablettát szopás vagy rágás nélkül kell lenyelni. Annak érdekében, hogy a gyomorba juttatott tabletta könnyen bevehető legyen, tanácsos a Riseadronat-ot bő vízzel (≥ 120 ml) egyenes helyzetben (állva vagy ülve) bevenni. A betegek a gyógyszer bevétele után 30 percen belül nem feküdhetnek.

Ki kell egészíteni a kalciumot és a D-vitamint, ha az étrend nem teljes.

Idősek

Időseknél nem szükséges módosítani az adagot a biológiai hozzáférhetőség, az eloszlás és az elimináció miatt ebben az objektumban (60 év felett), és a fiatalabb tárgyak is ugyanazok. Ne kalibrálja az adagot 75 évesnél idősebb, posztmenopauzás nőknél sem.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem szükséges módosítani az adagot.

Gyermekek

A Risedonat 35 mg biztonságosságát és hatásosságát gyermekek és tinédzserek esetében nem igazolták.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Túladagolás után a súly csökkenthető.

A hipokalcémia jelei és tünetei ezen betegek némelyikénél is előfordulnak. Vigyen magnéziumot, kalciumot vagy alumíniumot tartalmazó tejet vagy savkötőket, hogy a Riseadronate nátriummal kohézióba kerüljön, és csökkentse a gyógyszer felszívódását.

Súlyos túladagolás esetén a gyomrot el kell távolítani a feldolgozatlan gyógyszer eltávolítása érdekében.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A nátrium-riseadronátot a III. fázisú klinikai vizsgálatok során 15 000 betegen vizsgálták.

A legtöbb nemkívánatos hatást enyhe vagy közepes klinikai vizsgálatok során figyelték meg, és általában nem szükséges leállítani a kezelést.

A mellékhatásokról számoltak be: Nagyon gyakori (≥ 1/10); Gyakori (≥ 1/100, ≤ 1/10); ritkán ≥ 1/1000;

Idegrendszeri rendellenességek

Gyakori: fejfájás.

látászavarok

Nem gyakori: irisitis.

Emésztési zavarok

Gyakori: székrekedés, emésztési zavar, hányinger, hasi fájdalom, hasmenés.

Gyakori: mozgásszervi fájdalom.

Kutatás

Ritka: Szokatlan májfunkciós teszt.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Residron gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Túlérzékenység a nátrium-risedronáttal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Óvatosan kell eljárni

A biszfoszfonát csontritkulás kezelésében gyakorolt hatása általánosan összefügg az ásványianyag-sűrűséggel az alacsony csontokban és/vagy a törésekben. Az idősebb emberek vagy a törésekhez vezető klinikai kockázati tényezők nem elegendőek az osteoporosis biszfoszfonáttal történő kezelésére. Nincs sok bizonyíték a biszfoszfonát, köztük az iSedronat, támogató hatására időseknél (80 év felett).

A biszfoszfonát nyelőcsőgyulladást, gyomorhurutot, nyelőcsőgyulladást és gyomorfekélyt okoz. Ezért legyen óvatos, amikor a következő betegeknél alkalmazza:

Nyelőcső-transzportzavarban szenvedő betegek (szűkület/tágulás elvesztése).

A felírt orvosnak hangsúlyoznia kell a betegeknek a gyógyszeres útmutató betartásának fontosságát, és figyelmeztetnie kell a nyelőcső irritáció jeleit vagy tüneteit. A betegeket tájékoztatni kell a megfelelő orvosi ellátásról, ha a nyelőcső-irritáció súlyos tünetei jelentkeznek, mint például nyelési nehézség, nyelési fájdalom, szegycsont utáni fájdalom, gyomorégés.

A rISEDRONAT-kezelés megkezdése előtt kezelni kell a vér kalciumszintjét.

A csontanyagcsere és az ásványi anyagok egyéb rendellenességei (például hiperpigmentációs diszfunkció, D-vitamin-hiány) a Riseadronattal egyidejűleg kezelendők.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

Nincsenek kielégítő adatok a Riseadronate-nátrium terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. Állatkísérletek reprodukciós toxicitást mutattak ki. Az emberek nyomásának kockázata nem egyértelmű. Állatkísérletek azt is mutatják, hogy a Riseadronate nátrium kis mennyisége kiválasztja az anyatejet.

Ne használja a nátrium-risedronátot terhesség és szoptatás alatt.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez

nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerkölcsönhatás

Hivatalos interaktív vizsgálatokat nem végeztek, azonban a klinikai vizsgálatokban nincs klinikai kölcsönhatás más gyógyszerekkel.

A fázis III Riseadronat osteoporosis vizsgálata során napi adagok mellett az acetilszalicilsavval vagy NSAID-vel való interakciót a betegek Megfelelő megfontolás esetén a nátrium-riseadronát ösztrogén-kiegészítővel leállítható nőknek. A gyógyszert egyidejűleg vegye be kemoterápiás kationokkal (például kalcium, magnézium, vas és alumínium), amelyek gátolják a Riseadronat dörzsölését. A rizeadronát nem metabolizálódik, nem okoz P450 enzimet, és kevésbé kötődik a fehérjékhez.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.