Resilo 25 Dr.Reddy magas vérnyomás elleni gyógyszere (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Losartan

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Losartan	25 mg

Felhasználások

Javallatok

Resilo gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Magas vérnyomás kezelése, egyszeri vagy más vérnyomáscsökkentővel összehangolva.

Farmakológiai

A lozartán az 1. másodlagos csőben szelektíven kapcsolódik és verseng az angiotenzin II receptorokkal, így megakadályozza az angiotenzin II által okozott élettani hatásokat.

A lozartán és fő metabolitjai gátolják a vaszkuláris zsugorodást és gátolják az angiotol aldoszterol szekréciójának kiválasztását azáltal, hogy gátolja az angiotenzin II kohéziós szelekcióját az AT receptorokkal számos különböző típusú szövetben.

A metabolitok főként a lozartán - E3147, amelynek jelentős csökkentő hatása van a hosszan tartó alacsony feszültség hatására 24 órán keresztül a napi egyszeri adag beadása után.

Farmakokinetika

Ivás után a lozartán jól felszívódik, és fontos metabolikus folyamaton megy keresztül. A tanulásra született a lozartán orális adagjainak több mint 33%-a és körülbelül 14%-a átalakul aktív metabolitokká. A lozartán átlagos csúcskoncentrációja a plazmában körülbelül 1 óra, aktív metabolitjaié pedig 3-4 óra alatt alakul ki.

Az étel lelassítja a lozartán felszívódását és csökkenti a maximális koncentrációt, de csak csekély hatással van a lozartán és a fő metabolit görbe alatti területére (10%-os csökkenés).

A lozartán és metabolitjai szorosan kapcsolódnak a plazmafehérjékhez (főleg az albuminhoz). A lozartán orális adagjának körülbelül 4%-a ürül a vizelettel állandó formában, 6%-a pedig aktív metabolitok formájában. A lozartán és aktív metabolitjainak egy része az epével ürül. Az adag beadása után körülbelül 35%-a a vizeletben és 60%-a a székletben található.

Szedés előtt Resilo 25 Dr.Reddy magas vérnyomás elleni gyógyszere (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A lozartán 25-100 mg-ot bevehet egyszer, vagy 2-szer osztva. A lozartán étkezéssel egyidejűleg is bevehető, vagy étkezés nélkül is.

Adagolás

A lozartán szokásos adagja 50 mg/idő/nap.

A 25 mg-os kezdő adag alkalmazható vizelethajtóval kezelt vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A lozartánt más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel egyidejűleg kell alkalmazni, ha a vérnyomást egyetlen kezelési mód sem szabályozza.

Idősebb betegek:

≤ 75 évesnél idősebb betegek esetében: Nincs dózismódosítás. Közepes vagy súlyos veseelégtelenségben szenvedő vagy hemolízisben szenvedő betegek esetében a kezelést 25 mg-os adaggal kell kezdeni.

Például a diuretikumokkal kezelt betegek nagyon magasak, ezért kezdje 25 mg-os adaggal.

Májelégtelenségben szenvedő betegek:

Ezeknél a betegeknél csökkenteni kell az adagot.

Gyermekek:

A lozartán hatékonyságának hatékonyságát gyermekgyógyászati betegeknél nem állapították meg.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Lassú szívverés is előfordulhat a szimpatikus stimuláció miatt. Ha a hipotenziónak tünetei vannak, javasolt támogató intézkedésekkel kezelni. A lozartán és aktív metabolitjai nem trágyázhatók.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Resilo használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: Hányinger, hasmenés, emésztési zavarok.

izom, csont, ízület: izomösszehúzódás, mozgásszervi fájdalom.

ideg: szédülés, álmatlanság.

Légzés: köhögés, orrdugulás.

Szisztémás: Fengshedling (beleértve az arc, az ajkak és/vagy a nyelv duzzanatát).

Ismeretlen gyakoriságú ADR:

Anyagcsere: hyperkalaemia, enyhén emelkedett konty vagy szérum kreatinin, enyhén emelkedett májenzim vagy szérum bolirubin.

Hematológia: A hemoglobin és a hematokrit mérséklése.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Resilo gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Terhes nők.

A gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek.

Óvintézkedések a használat során

Intravascularis térfogatkimerültség esetén (például nagyon nagy dózisú diuretikumokkal kezelt betegeknél) hipotenzió léphet fel. Ezt az állapotot módosítani kell a losartan-kezelés megkezdése előtt, vagy csökkenteni kell a kezdő adagot.

Veseartéria szűkület: A renin - angiotenzin - aldoszteron rendszerre ható gyógyszerek növelhetik a vér karbamid- és kreatininszintjét a szérumban mindkét oldalon beszűkült veseszűkületben, vagy artéria szűkületben szenvedő betegeknél egyedi vese esetén, amiről úgy gondolják, hogy az angiotezin II receptor gátlók is okozhatják a fent említett hatásokat.

A Resilo-t nem szabad káliumvesztést okozó diuretikumokkal együtt alkalmazni.

Csökkentenie kell az adagot májelégtelenségben szenvedő betegeknél, mert megnő a lozartán plazmakoncentrációja.

Pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegek lozartán-kezelése húgyúti rendellenességekkel, megnövekedett vér karbamiddal jár, és ritkán okoz veseelégtelenséget és/vagy halált.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincsenek kutatások a gyógyszereknek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásairól.

Néha azonban előfordulhat, hogy szédülés vagy gépek kezelésének veszélye áll fenn. vérnyomáscsökkentő gyógyszerek szedésekor, különösen a kezelés megkezdésekor vagy a dózis emelésekor.

Terhesség

nem alkalmazhatja a lozartánt terhes nők számára. Ha terhességet észlel, azonnal abba kell hagynia a gyógyszer szedését.

A terhesség utolsó 6 hónapjában terhes nőknek szánt gyógyszerek alkalmazásakor a gyógyszer közvetlen hatással van a Renin-Angiotenzin rendszerre, ami megsértheti, akár magzati halálozás is kialakulhat. Terhesség észlelésekor a lehető leghamarabb azonnal abba kell hagynia a Losartan szedését. Azoknál a gyermekeknél, akik nagyobb valószínűséggel voltak kitéve angiotenzin-receptor-gátlóknak, amikor még a méhben vannak, a hipotenzió, a hiperaktikus hiperkalémia gondos ellenőrzése (a betegeknek infúziót vagy műtrágyát kell adni a vérnyomás és/vagy a veseműködési zavarok szabályozásához).

Szoptatási időszak

Mivel az emberek még mindig nem tudják, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejjel vagy sem, ezért le kell állítani a szoptatást, vagy abba kell hagyni a lozartán alkalmazását, figyelembe véve az anya használatának előnyeit és a gyógyszer okozta ártalmakat.

Gyógyszerkölcsönhatás

Farmakokinetika, a lozartánnak nincs jelentős gyógyszerkölcsönhatása olyan gyógyszerekkel, mint a hidroklorotiazid, digoxin, warfarin, cimetidin és fenobarbitál. Az erős citokróm P450 3A4 (ketokonazol, troleandomicin) vagy P450 2C9 (szulfafenazol) kölcsönhatások jelentősen gátolják az aktív és szinte teljesen gátolt metabolitok képződését szulfafenazollal és ketokonazollal kombinálva. Ezen inhibitorok lozartánnal történő egyidejű alkalmazásának farmakodinámiáját nem ellenőrizték.

Tárolás

Tárolja hűvös, száraz helyen, 30 °C alatt, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.