Rhumenol Flu 500 medipharco fejfájás, enyhe vagy közepes láz kezelésére (25 buborékcsomagolás x 4 tabletta)

A dextrometorfán-hidrobromid egy köhögéscsillapító gyógyszer az agyban, amely a c. Bár kémiai szerkezete a morfinhoz kapcsolódik, a dextrometorfánnak nincs fájdalomcsillapítója, és általában nagyon csekély nyugtató hatása van.

A dextrometorfánt átmenetileg alkalmazzák a hörgők és a torok enyhe stimulációja miatt, mint általában hideg vagy stimulánsok belélegzése esetén. A dextrometorfán a leghatékonyabb a krónikus köhögés kezelésében, köpet nélkül. A gyógyszert gyakran sok más anyaggal kombinálva alkalmazzák a felső légúti tünetek kezelésére. A gyógyszernek nincs hatása a váladékra.

A dextrometorfán hatása majdnem megegyezik a kodein érvényességével. A kodeinhez képest a dextrometorfánnak kevesebb mellékhatása van az emésztőrendszerben. A kezelési adaggal a gyógyszer köhögéscsillapító hatása 5-6 óráig tart. Alacsony toxicitású, de nagyon nagy dózisokkal gátolhatja a központi idegrendszert.

loratadin

A loratadin egy 3 gyűrűs antihisztamin, amely szelektív antagonista hatást fejt ki a perifériás H1 receptoron, és nincs nyugtató hatása a központi idegrendszerre. A loratadin a második generációs H1 receptor antagonista csoportba tartozik (nem biztonságos). A loratadin a hisztamin felszabadulása miatt gyengéden csökkenti a rhinitis és az allergiás kötőhártya-gyulladás tüneteit. A loratadinnak a hisztaminokhoz kapcsolódó viszketés- és csalánkiütés-csökkentő hatása is van. A Loratadin azonban nem rendelkezik védelemmel vagy klinikai segítséggel az anafilaxiaként jelentkező súlyos hisztamin felszabadulás esetén. Ebben az esetben a fő kezelés az adrenalin és a kortikoszteroidok.

Az antihisztaminok nem játszanak szerepet az asztma kezelésében.

A második generációs H1 antagonisták (nem biztonságosak), mint a Terfenadin, Astemizol, Loratadin, nem oszlanak el az agyban, ha a gyógyszert normál dózisban szedik. Ezért a Loratadinnak nincs nyugtató hatása, ellentétben az első generációs antihisztaminok szedatív mellékhatásaival.

Az allergiás nátha és csalánkiütés kezelésére a Loratadin gyorsabb hatást fejt ki, mint az Astemizol, és ugyanaz, mint az azatadin, cetirizin, klorofeniramin, klemasztin, terfenadin és mequitazin. A loratadin mellékhatásainak gyakorisága, különösen a központi idegrendszerre, alacsonyabb, mint más második generációs antihisztamin gyógyszereknél.

Ezért a naponta egyszer, gyorsan, különösen nyugtató hatás nélkül alkalmazott Loratadin az első választás allergiás rhinitis vagy allergiás csalánkiütés kezelésére. Az antihisztaminok nem gyógyítják az okot, csak az enyhe tüneteket segítik. Az allergiás rhinitis lehet krónikus és visszatérő; A sikeres kezeléshez gyakran szükséges hosszú távú antihisztaminok szedése, megszakítása és egyéb gyógyszerek, például az inhalációs vonalakban használt glükokortikoidok és a hosszan tartó használat megszakítása.

kombinálhatja a loratadint pszeudoefedrin-hidrokloriddal, hogy gyengéden csökkentse az orrdugulás tüneteit orrdugulásos allergiás rhinitis kezelésében.

acetaminofen (paracetamol)

A paracetamol (acetaminofen vagy N-acetil-P-aminofenol) egy fenacetin aktivitású anyagcsere-anyag, amely hatékony fájdalomcsillapító - lázcsillapító gyógyszer, amely helyettesítheti az aszpirint; Az aszpirinnel ellentétben azonban a paracetamol nem hatékony a gyulladás kezelésében. Egyenlő, grammban kifejezett dózisban a paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása hasonló az aszpirinhez.

A paracetamol láz esetén csökkenti a testhőmérsékletet, de ritkán csökkenti normál embereknél. A gyógyszer a hipotalamuszra hat, ami hűtést, értágulat következtében növeli a hőt és fokozza a perifériás véráramlást.

A paracetamol, kezelési dózissal, kevésbé befolyásolja a szív- és érrendszert és a légzőrendszert, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz irritációt, karcolást vagy gyomorvérzést, mint a szalicilát alkalmazásakor, mivel a paracetamol nem hat a cikloxigenázra, csak a központi idegrendszer cikloxigenáz/prosztaglandinjaira hat. A paracetamol nem befolyásolja a vérlemezkék számát vagy a vérzési időt.

A paracetamol túladagolásakor a metabolikus anyag az N-acetil-benzokinonimin, amely mérgező a májra. Normál adagokban a paracetamol jól tolerálható, az aszpirin sok mellékhatása nélkül. Az akut túladagolás (10 g felett) azonban halálos májkárosodást okoz, és az elmúlt években a paracetamollal történő mérgezés és öngyilkosság egyre aggasztóbbá vált. Ráadásul sokan, köztük orvosok, látszólag nincsenek tisztában a Paracetamol gyenge gyulladáscsökkentő hatásával.

farmakokinetika

dextrometorfán

A dextrometorfán gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, és az ivás után 15-30 percen belül hat, körülbelül 6-8 óráig tart (12 óra lassú felszabadulású formában). A gyógyszer a májban metabolizálódik és a vizelettel választódik ki állandó és demetil metabolitok formájában, köztük a dextrorfánnak is van enyhe köhögéscsillapító hatása.

loratadin

A loratadin gyorsan felszívódik ivás után. A loratadin és aktív metabolitjai (dezkarboetoxiloratadin) átlagos plazma csúcskoncentrációja 1,5 és 3,7 óra.

A loratadin 97%-a kötődik plazmafehérjékhez. A loratadin felezési ideje 17 óra, a deszkarboetoxiloratadiné 19 óra. A gyógyszer hatóanyagának fele nagyon átalakul az egyének között, nem befolyásolja a vér karbamid, időseknél és cirrhosisosoknál növekszik.

A gyógyszer clearance-e 57-142ml/perc/kg, a vér karbamid nem befolyásolja, de cirrhosisos betegeknél csökkent. A gyógyszer megoszlása ​​80-120 liter/kg. A loratadin nagymértékben metabolizálódik, amikor a mikroszóma citokróm P450 enzimrendszer először átjut a májon; A loratadin gyengén alakul át dezkarboetoxiloratadinná, amely farmakológiai hatású transzformátor.

A loratadin teljes adagjának körülbelül 80%-a 10 napon belül metabolitok formájában egyenlő mértékben választja ki a vizeletet és a székletet.

A Loratadin bevétele után a gyógyszer antihisztamin hatása 1-4 órán belül jelentkezik, maximumát 8-12 óra múlva éri el, és 24 óránál tovább tart. A loratadin és a dezkarboetoxiloratadin koncentrációja a legtöbb betegben stabil állapotot ér el a gyógyszeres kezelés ötödik napja körül.

paracetamol

felszívódás

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. A részlegesen felszívódó paracetamolban és a szénben gazdag élelmiszerekben az élelmiszerek hosszan tartó felszabadulású pelleteket képezhetnek, amelyek csökkentik a paracetamol felszívódását. A plazma csúcskoncentrációja a kezelési adag bevétele után 30-60 percen belül érhető el.

Elosztás

A paracetamol gyorsan és egyenletesen oszlik el a legtöbb testszövetben. Körülbelül 25% Paracetamol a vérben plazmafehérjével kombinálva.

Megszüntetés

A kezelés után a vizelet 90-100%-a már az első napon megtalálható, főként a glükuronsavval (kb. 60%), kénsavval (ab;ab; 35%) (kb. 35%) történő májkombináció után. Kis mennyiségű hidroxil-metabolit található - kémiai és redukáló acetil. A gyerekek kevésbé hajlamosak glucuro-ra, mint a drogokra, mint a felnőttek.

A paracetamol n-hidroxilezése citokróm P450-nel, így N-acetil-benzokinonimin keletkezik, egy köztes reakció. Ezek a metabolitok általában a glutationban lévő szulthidrilcsoportokkal reagálnak, és így duktívak. Ha azonban nagy dózisú paracetamolt szed, ez az anyagcsere elegendő mennyiségben képződik a máj glutationjának kimerítéséhez; Ebben a helyzetben fokozódik a májfehérje szulfhidril-csoportjára adott reakciója, ami májelhaláshoz vezethet.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.