Richstatin gyógyszer 10 mg Getz csökkenti a vér lipidszintjét (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Rosuvastatin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rosuvastatin	10 mg

Felhasználások

Javallatok

A 10 mg Richstatin gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Kezelés étrenddel összehangolva az összkoleszterinszint, az LDL-koleszterin, az apolipoprotein B, a trigliceridek és a HDL-koleszterin növekedésének csökkentését elsődleges hiperkoleszterinszintű betegekben (családi és nem családi indulatú heteroszexuálisok), kombinált vérzsír-rendellenességekben (Lipoprotein Lipoprotein Fredricksond és IIBROIN).

a megnövekedett plazma trigliceridszint (a Fredrickson-osztályozás szerint IV-es vértípusú hiperglicerid betegség) kezelésében a diétákkal egyeztethető össze.

Csökkenti az összkoleszterin, az LDL-koleszterin és az apolipoprotein B szintjét homoszexuális koleszterinben szenvedő betegeknél, a diéták és a nem gyógyszeres lipidcsökkentő kezelések vagy egyéb lipidcsökkentő kezelési módszerek támogatása érdekében, vagy ha ezek a kezelések nem megfelelőek vagy nem megfelelőek. A tanulási erő

A rosuvastatin egy szelektív és kompetitív inhibitor HMG-Coa reduktáz, a 3-hidroxi-3-metilglutarart koenzim A meovalonáttá, a koleszterin prekurzorává való átalakulási folyamat katalizátora. A rosuvastatin fő hatása a máj, a célszervek csökkentik a koleszterinszintet.

Vivo és In Vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a RosuVastatin kétféleképpen fejti ki hatását: Először is, növeli az LDL receptorok számát a máj sejtfelszínén, ezáltal fokozza az LDL felszívódását és katabolizmusát. Másodszor, a gyógyszer gátolja a VLDL szintézisét a májban, így csökkenti a VLDL és LDL komponensek számát.

Farmakokinetikai

Felszívódás

A rosuvastatin plazma csúcskoncentrációja körülbelül 5 órával az ivás után érhető el. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 20%. Mind a CMAX-koncentráció, mind az AUC görbe alatti terület növekszik a dózisban. A rosuvastatin étkezés közben történő alkalmazása körülbelül 20%-kal csökkenti a CMAX-ban mért felszívódási arányt, de nem befolyásolja az AUC szerinti felszívódás mértékét.

Elosztás

A májban széles körben elterjedt rosuvastatin a fő helye a koleszterin és az LDL-C kiürülésének. A rosuvastatin eloszlása körülbelül 134 liter. A rozuvasztatin körülbelül 88%-a plazmafehérjékhez, főként albuminhoz kapcsolódik. Ez a kohézió a plazmakoncentrációtól függetlenül megfordulhat.

Anyagcsere

A rosuvastatin kevésbé metabolizálódik (körülbelül 10%). A fő metabolikus anyag az N-De-metil (amely körülbelül 50%-kal gyengébb, mint a RosuVastatin) - amely citokróm P450 2C9-ből és lakton metabolitokból áll (klinikai aktivitás nélkül). A rosuvastatin a keringésben lévő HMG-COA reduktáz gátlók több mint 90%-áért felelős.

Megszüntetés

Ivás után a rosuvastatin és metabolitjainak körülbelül 90%-a a széklettel távozik, és körülbelül 5%-a kiválasztódik a vizeletbe állandó formában. Az eladási idő körülbelül 19 óra. Az értékesítési veszteség ideje nem növekszik nagyobb adagok használata esetén.

Szedés előtt Richstatin gyógyszer 10 mg Getz csökkenti a vér lipidszintjét (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

Javaslat, hogy a kezelést a gyógyszer hatásos legalacsonyabb dózisával kezdje, majd ha szükséges, az egyes személyek szükségletei és válaszreakciói szerint módosíthatja az adagot az egyes időszakok adagjának legalább 04 hetes növelésével, valamint a gyógyszer káros reakcióinak, különösen az izomrendszerre gyakorolt káros reakcióinak figyelemmel kísérésével.

Meg kell jegyezni a rosuvastatin adagja és az izomból történő elimináció közötti összefüggést: Minden beteg napi 10 mg-os adaggal kezdi, és 4 hét után csak szükség esetén emeli 20 mg-ra. A 40 mg-os adag szoros ellenőrzése.

Az Egyesült Államokban ázsiaiakon végzett farmakokinetikai kutatások szerint az ázsiaiaknál kétszer nagyobb a rozuvasztatin felszívódási képessége, mint a fehéreknél, ezért az ázsiaiaknál ezt az 5 mg-os kezdő adagnak kell tekinteni.

A betegeknek be kell tartaniuk a koleszterinszintet csökkentő diétát a richstatin (rosuvastatin) szedése előtt, és ezt a diétát folytatniuk kell a gyógyszerek alkalmazása során is. A Richstatin (Rosuvastatin) egyszeri adagban alkalmazható a nap bármely szakában, étellel együtt vagy anélkül.

Hipermatizált vérkoleszterin (a heterozigó családi és nem házas) és kombinált vérzsír-rendellenességek (IIA és IIB típus a Fredrickson osztályozás szerint)

A rosuvastatin adagja 5-40 mg, naponta egyszer, a beteg terápiás és válaszreakcióitól függően. A Richstatin (Rosuvastatin) szokásos kezdő adagja 10 mg, naponta egyszer. A kezdő adag 5 mg/idő/nap olyan betegeknél, akiknél nincs pozitív LDL-koleszterin-csökkentési igény, vagy izombetegségben szenvedő betegeknél. Azoknál a betegeknél, akiknél jelentős hiperkoleszterin-hiperplázia (LDL-koleszterin-tartalom> 190 mg/dl) van, és pozitív lipidcsökkentést igényel, megfontolandó a 20 mg-os kezdő adag. A kezdő adag beadását követően vagy a kvantitatív richstatinnal (rosuvastatin) egyidejűleg a megfelelő dózis beállításához 2-4 hétig ellenőrizni kell a vér lipidkoncentrációját. A 40 mg-os adag csak azoknak a betegeknek szól, akik nem érik el az LDL-koleszterinszint várható csökkentésének célját, ha napi 20 mg-os adagot alkalmaznak.

Megemelkedett plazma trigliceridszint (hiperglicerid-betegség/IV. típusú Fredrickson)

A rosuvastatin adagja 5-40 mg, naponta 1 alkalommal. A normál kezdő adag 10 mg/nap, a vér lipidkoncentrációja alapján módosítva, napi monitorozással 2-4 hétig, amíg el nem éri a kívánt szintet.

A túlsúlyos vérkoleszterin a család tulajdonában van.

A Richstatin (Rosuvastatin) ajánlott kezdő adagja 20 mg, naponta 1 alkalommal hypertoniás hyperplasiában szenvedő betegeknél. A maximális napi adag 40mg.

A richstatint (rosuvasztatint) ezeknél a betegeknél a vér lipidszintjét csökkentő egyéb kezelések támogatására használják.

A kezelési célok meghatározásához kövesse az alábbi utasításokat:

TOVÁBBI ELLENŐRZÉS AZ NCEP ÁLTAL (Nemzeti Koleszterin Oktatási Program – USA)

Kockázati tényezők

LDL-cél (mg/dl)

Gyógyszerek CHD*vagy a CHD-vel egyenértékű kockázat (kockázat 10 év múlva> 20%)

≥ 100 ≥ 130 (100-129 nem szükséges a kábítószerek használatához**) ≥ 130 ≥ 130 és kockázat 10 év 10-20% 160 ≥ 160

≥ 190 LD csökkentés nem szükséges (190 LD 190 -1 tabletták)

** Egyes szerzők LDL-gyógyszerek alkalmazását javasolják abban az esetben, ha az LDL-koleszterinszint

*** A legtöbb 0 -1 rizikófaktorral rendelkező beteg 10 éves korig

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Sürgősségi esetben azonnal hívja a 115-ös segélyszolgálatot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Richstatin 10 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A rosuvastatin gyakran jól tolerálható. A mellékhatások általában enyhék és átmenetiek.

Népszerű

fejfájás, szédülés, székrekedés , hányinger, hasi fájdalom, izomfájdalmak és gyengeség.

Kevésbé népszerű

Viszketés, bőrpír, csalánkiütés.

Ritkán fordulnak elő túlérzékenységi reakciók, beleértve az izombetegséget, az izomvizelet-gyulladást, az ízületi gyulladást és a hyperplayer májtranszaminázt.

Nagyon ritka

sárgaság , hepatitis, polygoma.

Rendellenességek a tesztelés során

proteinuria fordul elő rozuvasztatinnal kezelt betegeknél. Ez gyakrabban fordul elő azoknál a betegeknél, akik nagy dózisú 40 mg rosuvastatint szednek. Az egyéb jelentett rendellenességek közé tartozik a megnövekedett kreatinin-foszfokináz, az adagoláshoz kapcsolódó transzamináz-higiénia, a hiperglikémia, a glutamil-transzpeptidáz, az alkalikus foszfatáz, a bilirubin és a pajzsmirigy működési rendellenességei.

Ezenkívül a következő mellékhatások jelentkeznek:

Kognitív hanyatlás (például memóriavesztés, zavartság...).

Hiperglikémia .

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Richstatin 10 mg gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

A rosuvastatin ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a gyógyszer bármely összetevőjére.

Májbetegségben szenvedő betegek, beleértve az ismeretlen okokból megnövekedett plazma transzaminázszintet és a fenti határérték háromszorosát meghaladó transzaminázszint-emelkedést.

Terhes és szoptató nők, olyan nők, akiknél fennáll a terhesség gyanúja, és korábban nem alkalmaznak megfelelő fogamzásgátlást.

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek (kreatinin-clearance

Izombetegségben szenvedő betegek.

A betegek ciklosporint szednek.

A magas 40 mg-os rosuvastatin dózisok ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél izombetegség/izombetegség kockázati tényezői vannak:

Átlagos veseelégtelenség (kreatinin-clearance

Alkohollal való visszaélés.

Óvintézkedések a használat során

Óvintézkedések a sztatin gyógyszerekkel: Figyelembe kell venni a sztatinok csoportjába tartozó gyógyszerek szedését olyan betegeknél, akiknél izomkárosodáshoz vezető kockázati tényezők állnak fenn. A sztatin ki van téve az izomrendszert érintő káros reakcióknak, például izomsorvadásnak, izomgyulladásnak, különösen 65 év feletti betegeknél, kezeletlen pajzsmirigybetegségben szenvedőknél, vesebetegeknél. A gyógyszer alkalmazása során a káros reakciókat szorosan figyelemmel kell kísérni.

A betegeknek azonnal jelenteniük kell az orvost, hogy kezeljék a gyógyszer alkalmazása során fellépő izomfájdalom, fáradtság, láz, sötét vizelet, hányinger vagy hányás jeleit vagy tüneteit.

A rozuvasztatin-kezelés megkezdése előtt a betegeknek erőfeszítéseket kell tenniük a hiperkémiai koleszterinszint szabályozására az elhízott betegeknek megfelelő diétával, testmozgással és súlycsökkentéssel, valamint más alapvető rendellenességek kezelésével. A sztatinnal végzett kezelés kezdetén vagy más sztatinkezelésről rozuvasztatinra való áttéréskor a rozuvasztatin kezdő adagját megfelelően és az egyes betegek kezelési céljaitól függően módosítani kell.

A HMG-CAA reduktáz gátlók, valamint más hipoglikémiás terápiák a májműködési rendellenességekhez kapcsolódnak.

A sztatinkezelés megkezdése előtt májenzim-teszt elvégzése javasolt, illetve klinikai javallatok esetén későbbi vizsgálatra.

Fontolja meg a kreatin-kináz (CK) monitorozását a következő esetekben:

A kezelés előtt CK-vizsgálatot kell végezni a következő esetekben: károsodott veseműködés, pajzsmirigy alulműködés, genetikai izombetegség saját vagy családi anamnézisében, korábban sztatin vagy fibrát miatti izombetegség, májbetegség vagy sok alkoholfogyasztás, idős betegek (70 év felett), akiknél az izommintázat kockázati tényezői vannak, speciális betegek gyógyszerkölcsönhatásokkal. Ezekben az esetekben mérlegelni kell az előnyöket/kockázatokat, és ellenőrizni kell a klinikán lévő betegeket, amikor sztatinnal kezelték őket. Ha a teszt eredménye a CK > 5-szöröse a normál szint felső határának, ne kezdje el a sztatin kezelést.

A sztatinkezelés során a betegeknek értesíteniük kell, ha izom-megnyilvánulások lépnek fel, például izomfájdalom, merevség, izomgyengeség... Ha ezek a tünetek jelentkeznek, a betegeknek CK-t kell tesztelniük a megfelelő beavatkozások elvégzéséhez.

Gyermekeknél alkalmazva: Nem igazolták, hogy a gyógyszerek hatékony és biztonságosak-e gyermekeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A rosuvastatin szédülést okozhat a kezelés során. Ezért a gépjárművezetés és a gépek kezelése során elővigyázatosnak kell lenni.

Terhesség

A rozuvasztatin terhes nőknél ellenjavallt. A reproduktív korú nőknek megfelelő fogamzásgátlást kell alkalmazniuk. Mivel a koleszterin és a koleszterin-bioszintézis egyéb termékei szükségesek a magzat fejlődéséhez, a HMG-Coa koenzim-A-gátlók potenciális kockázata magasabb lesz, mint a terhesség alatti kezelés előnyei.

Szoptatási időszak

A rosuvastatin ellenjavallt terhes és szoptató nőknél. Nem ismert, hogy a rozuvasztatin kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem, ezért óvatosnak kell lenni, ha szoptató nőknek szedik a gyógyszert.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az izomelváltozások fokozott kockázata, ha a sztatint a következő gyógyszerekkel együtt alkalmazzák:

gemfibrozil.

Statin lipid gyógyszerek HIV-vel és hepatitis C-vel (HCV): A sztatin lipid gyógyszerek HIV-vel és hepatitis C-vel (HCV) történő egyidejű alkalmazása növelheti az izomkárosodás, a legsúlyosabb minta, a veseelégtelenséghez vezető vesekárosodás kockázatát, és halált is okozhat.

ajánlások a sztatinok és a HIV és HCV proteázgátlói közötti gyógyszerkölcsönhatásokra vonatkozóan:

Kumarin: A kumarint és a rozuvasztatint egyidejűleg véralvadásgátló szereket szedő betegeknél az Inr értékét a rozuvasztatin alkalmazása előtt és a kezdetben rendszeresen meg kell határozni, hogy az Inr változás elhanyagolható legyen.

Antaciszleták: Az antacidumok (alumínium és magnézium-hidroxid) megosztása rozuvasztatinnal (40 mg-os dózis) körülbelül 50%-kal csökkenti a rozuvasztatin plazmakoncentrációját. Az equity-t legalább 2 órával a rozuvasztatin bevétele után kell bevenni.

Ciklosporin: a ciklosporint és a rozuvasztatint kombinálják, ami a cmax-koncentráció növekedését eredményezi, és a rosuvastatin AUC-görbe alatti területe 11-szerese, illetve 7-szerese az egészséges emberekéhez képest. A ciklosporin és a rozuvasztatin megosztása ellenjavallt.

Gemfibrozil: A gemfibrozil kombináció (600 mg, 2-szer/nap) és egyszeri dózisú rozuvasztatin 2,2-szeres és 1,9-szeresére növeli a rosuvasztatin cmax-koncentrációját és AUC-görbe alatti területét.

Orális fogamzásgátlók: Az orális fogamzásgátlók (Etinil-ösztradiol és Norgesztrel) és a Rosuvastatin közös alkalmazása 26%-ra, illetve 34%-ra növeli az etinilösztradiol és a norgesztrel plazmakoncentrációját.

eritromicin: Az eritromicin és a rosuvasztatin megosztása a görbe alatti terület 20%-ával és a rosuvasztatin CMAX plazma plazmakoncentrációjának 30%-ával csökken.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten, elkerülve a fényt és a nedvességet.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap. Ne használjon lejárt, a csomagoláson feltüntetett gyógyszereket.

gyermekektől elzárva tartandó.

Használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Ha további információra van szüksége, forduljon orvosához.

Ezt a gyógyszert csak az orvos által előírt módon alkalmazza.

Gyártó: Getz Pharma Company (PVT) Ltd.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.