ยา Richstatin 10mg Getz ลดไขมันในเลือด (1 แผง x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 1 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โรสุวาสแตติน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
โรสุวาสแตติน	10มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Richstatin 10 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาร่วมกับการรับประทานอาหารเพื่อลดระดับคอเลสเตอรอลรวม, LDL-โคเลสเตอรอล, อะโพลิโปโปรตีน บี, ไตรกลีเซอไรด์ และการเติบโตของ HDL-โคเลสเตอรอล ในผู้ป่วยระดับคอเลสเตอรอลสูงปฐมภูมิ (ครอบครัวและคนรักต่างเพศที่ไม่ใช่ครอบครัว), ความผิดปกติของไขมันในเลือดรวม (ไลโปโปรตีน ไลโปโปรตีน IIA และ IIBROIN เฟรดริกสัน)

ประสานงานกับอาหารในการรักษาระดับไตรกลีเซอไรด์ในพลาสมาที่เพิ่มขึ้น (โรคน้ำตาลในเลือดสูงประเภท IV ตามการจำแนกประเภทของเฟรดริกสัน)

ลดโคเลสเตอรอลรวม, LDL-โคเลสเตอรอล และอะโพลิโพโปรตีน บี ในคนไข้ที่มีโคเลสเตอรอลรักร่วมเพศ เพื่อสนับสนุนการควบคุมอาหารและการรักษาลดไขมันโดยไม่ใช้ยา หรือวิธีอื่น ๆ ของการรักษาลดไขมัน หรือเมื่อการรักษาเหล่านี้ไม่เหมาะสมหรือไม่เพียงพอ พลังแห่งการเรียนรู้

Rosuvastatin เป็นตัวยับยั้งการคัดเลือกและแข่งขัน HMG-Coa Reductase เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาของกระบวนการแปลงโคเอ็นไซม์ 3 -Hydroxy-3-methylglutarart A ให้เป็น Meovalonate ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของคอเลสเตอรอล ผลกระทบหลักของโรสุวาสแตตินคือตับ อวัยวะเป้าหมายจะช่วยลดคอเลสเตอรอล

การศึกษาใน Vivo และภายนอกร่างกายแสดงให้เห็นว่า RosuVastatin ทำงานในสองวิธี: ประการแรก เพิ่มจำนวนตัวรับ LDL บนผิวเซลล์ในตับ ซึ่งจะเป็นการเพิ่มการดูดซึม LDL และแคแทบอลิซึม ประการที่สอง ยายับยั้งการสังเคราะห์ VLDL ในตับ ซึ่งช่วยลดจำนวนของส่วนประกอบ VLDL และ LDL

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

ความเข้มข้นสูงสุดของ Rosuvastatin ในพลาสมาคือประมาณ 5 ชั่วโมงหลังการดื่ม การดูดซึมสัมบูรณ์คือประมาณ 20% ทั้งความเข้มข้นของ CMAX และพื้นที่ใต้กราฟ AUC เพิ่มขึ้นในปริมาณยา การใช้โรสุวาสแตตินร่วมกับอาหารจะช่วยลดอัตราการดูดซึมใน CMAX ประมาณ 20% แต่ไม่ส่งผลต่อระดับการดูดซึมตาม AUC

การกระจาย

โรสุวาสแตตินกระจายกันอย่างแพร่หลายในตับเป็นสถานที่หลักในการกวาดล้างคอเลสเตอรอลและ LDL-C การกระจายตัวของโรสุวาสแตตินอยู่ที่ประมาณ 134 ลิตร ประมาณ 88% ของ rosuvastatin เกี่ยวข้องกับโปรตีนในพลาสมา ซึ่งส่วนใหญ่เป็นอัลบูมิน การทำงานร่วมกันนี้อาจกลับกันโดยไม่คำนึงถึงความเข้มข้นในพลาสมา

การเผาผลาญอาหาร

Rosuvastatin ถูกเผาผลาญน้อยลง (ประมาณ 10%) สารเมตาบอลิซึมหลักคือ N -De -Methyl (ซึ่งอ่อนแอกว่า RosuVastatin ประมาณ 50%) - ประกอบด้วย Cytochrome P450 2C9 - และสารแลคโตน (โดยไม่มีกิจกรรมทางคลินิก) โรสุวาสแตตินมีสัดส่วนมากกว่า 90% ของสารยับยั้ง HMG-COA Reductase ในการไหลเวียน

การกำจัด

หลังจากดื่ม ประมาณ 90% ของขนาดยาของโรสุวาสแตตินและสารเมตาโบไลท์จะถูกขับออกทางอุจจาระ และประมาณ 5% จะถูกหลั่งออกทางปัสสาวะในรูปแบบคงที่ เวลาในการขายประมาณ 19 ชั่วโมง การขายเวลาเสียไม่เพิ่มขึ้นเมื่อใช้โดสที่สูงขึ้น

ก่อนรับประทาน ยา Richstatin 10mg Getz ลดไขมันในเลือด (1 แผง x 10 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทาน

ปริมาณ

ข้อเสนอแนะเพื่อเริ่มการรักษาด้วยขนาดต่ำสุดที่ยาออกฤทธิ์ จากนั้นหากจำเป็น สามารถปรับขนาดยาได้ตามความต้องการและการตอบสนองของแต่ละบุคคลโดยเพิ่มขนาดยาในแต่ละช่วงไม่น้อยกว่า 04 สัปดาห์ และติดตามปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายของยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายต่อระบบกล้ามเนื้อ

ควรสังเกตความเกี่ยวข้องระหว่างขนาดยาโรสุวาสแตตินและการกำจัดกล้ามเนื้อ: ผู้ป่วยทุกรายเริ่มต้นที่ขนาด 10 มก./วัน และเพิ่มขึ้นเป็น 20 มก. หากจำเป็นเท่านั้นหลังจาก 4 สัปดาห์ ติดตามปริมาณยา 40 มก. อย่างใกล้ชิด

ตามการวิจัยทางเภสัชจลนศาสตร์ในสหรัฐอเมริกาในเอเชีย ความสามารถในการดูดซับโรสุวาสแตตินในเอเชียเพิ่มขึ้นสองเท่าเมื่อเทียบกับคนผิวขาว ดังนั้นจึงควรพิจารณาเป็นขนาดเริ่มต้นที่ 5 มก. สำหรับชาวเอเชีย

ผู้ป่วยจำเป็นต้องรับประทานอาหารที่ช่วยลดคอเลสเตอรอลตามที่กำหนดไว้ก่อนรับประทานริชสแตติน (โรสุวาสแตติน) และรับประทานอาหารนี้ต่อไปในระหว่างการใช้ยา โดยจะใช้ริชสแตติน (โรซูวาสแตติน) ในปริมาณเดียวในเวลาใดก็ได้ของวัน ร่วมกับอาหารหรือไม่

คอเลสเตอรอลในเลือดสูง (เฮเทอโรไซโกเป็นครอบครัวและไม่ได้แต่งงาน) และความผิดปกติของไขมันในเลือดรวม (ประเภท IIA และ IIB ตามการจำแนกประเภทของเฟรดริกสัน)

ขนาดยาโรสุวาสแตตินตั้งแต่ 5 - 40 มก. รับประทานวันละครั้ง ขึ้นอยู่กับวัตถุประสงค์ในการรักษาและการตอบสนองของผู้ป่วย ขนาดเริ่มต้นปกติที่แนะนำสำหรับ Richstatin (Rosuvastatin) คือ 10 มก. 1 ครั้งต่อวัน ขนาดยาเริ่มต้นที่ 5 มก./ครั้ง/วัน ใช้กับผู้ป่วยที่ไม่มีข้อกำหนดในการลดคอเลสเตอรอล LDL ในเชิงบวก หรือผู้ป่วยที่เป็นโรคกล้ามเนื้อ สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไขมันในเลือดสูงอย่างมีนัยสำคัญ (ปริมาณ LDL-โคเลสเตอรอล> 190 มก./เดซิลิตร) และต้องการการลดไขมันในเชิงบวก อาจพิจารณาขนาดยาเริ่มต้นที่ 20 มก. หลังจากรับประทานยาเริ่มต้นหรือพร้อมกับปริมาณริชสแตติน (rosuvastatin) ควรทดสอบความเข้มข้นของไขมันในเลือดเป็นเวลา 2-4 สัปดาห์เพื่อปรับขนาดยาที่เหมาะสม ขนาดยา 40 มก. ใช้สำหรับผู้ป่วยที่ไม่บรรลุเป้าหมายในการลดคอเลสเตอรอลชนิด LDL ตามที่คาดไว้เมื่อใช้ขนาด 20 มก./วัน

ระดับไตรกลีเซอไรด์ในพลาสมาเพิ่มขึ้น (โรคไฮเปอร์กลีเซอไรด์/ ประเภทที่ 4 เฟรดริกสัน)

ใช้ขนาดยา Rosuvastatin ตั้งแต่ 5 - 40 มก. รับประทาน 1 ครั้งต่อวัน ขนาดเริ่มต้นปกติคือ 10 มก./วัน ปรับตามความเข้มข้นของไขมันในเลือด ติดตามทุกวันเป็นเวลา 2-4 สัปดาห์จนกว่าจะถึงระดับที่ต้องการ

คอเลสเตอรอลในเลือดที่มีไขมันในเลือดสูงเป็นของครอบครัว

ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำสำหรับ Richstatin (Rosuvastatin) คือ 20 มก. 1 ครั้งต่อวันในผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูงที่มีภาวะความดันโลหิตสูง ปริมาณสูงสุดของวันคือ 40 มก.

ริชสแตติน (โรซูวาสแตติน) ใช้ในผู้ป่วยเหล่านี้เพื่อสนับสนุนการรักษาอื่นๆ ที่ช่วยลดไขมันในเลือด

สามารถอ้างอิงถึงคำแนะนำต่อไปนี้เพื่อกำหนดเป้าหมายการรักษา:

การควบคุมเพิ่มเติมโดย NCEP (โครงการการศึกษาคอเลสเตอรอลแห่งชาติ - สหรัฐอเมริกา)

ปัจจัยเสี่ยง

เป้าหมายของ LDL (mg/dl)

ยา CHD*หรือความเสี่ยงเทียบเท่ากับ CHD (ความเสี่ยงใน 10 ปี> 20%)

≥ 100 ≥ 130 (100 - 129 ไม่จำเป็นต้องใช้ยา **) ≥ 130 ≥ 130 และความเสี่ยง 10 ปี 10-20% 160 ≥ 160

≥ 190 (169 - 189 ไม่จำเป็นต้องใช้ยาลด LDL)

** ผู้เขียนบางคนแนะนำให้ใช้ LDL การให้ยาในกรณีที่ระดับ LDL-โคเลสเตอรอล

*** ผู้ป่วยส่วนใหญ่ที่มีปัจจัยเสี่ยง 0 -1 อยู่ที่ 10 ปีที่มีความเสี่ยง

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค หากต้องการใช้ยาในปริมาณที่เหมาะสม ควรปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

ต้องทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรติดต่อศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันที หรือไปที่สถานีอนามัยในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ ริชสแตติน 10 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

Rosuvastatin มักจะสามารถทนต่อยาได้ดี ผลข้างเคียงมักจะเกิดขึ้นเพียงเล็กน้อยและเกิดขึ้นชั่วคราว

ยอดนิยม

ปวดหัว, เวียนศีรษะ, ท้องผูก , คลื่นไส้, ปวดท้อง, ปวดกล้ามเนื้อและอ่อนแรง

ได้รับความนิยมน้อยลง

คัน, เกิดผื่นแดง, ลมพิษ

ปฏิกิริยาภูมิไวเกินเกิดขึ้นไม่บ่อยนัก รวมถึงโรคของกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้อปัสสาวะ โรคข้ออักเสบ และทรานซามิเนสตับของผู้เล่นมากเกินไป

หายากมาก

โรคดีซ่าน , โรคตับอักเสบ, โพลิโกมา

ความผิดปกติในการทดสอบ

ภาวะโปรตีนในปัสสาวะเกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยโรซูวาสแตติน สิ่งนี้เกิดขึ้นบ่อยกว่าในคนไข้ที่ได้รับ Rosuvastatin 40 มก. ในปริมาณสูง ความผิดปกติอื่นๆ ที่รายงาน ได้แก่ ครีเอตินีนฟอสโฟไคเนสที่เพิ่มขึ้น สุขอนามัยของทรานซามิเนสที่เกี่ยวข้องกับขนาดยา น้ำตาลในเลือดสูง กลูตามิลทรานเปปทิเดส อัลคาลินฟอสฟาเตส บิลิรูบิน และความผิดปกติของการทำงานของต่อมไทรอยด์

นอกจากนี้ยังมีผลข้างเคียงดังต่อไปนี้:

การรับรู้ลดลง (เช่น สูญเสียความทรงจำ สับสน ...)

ระดับน้ำตาลในเลือดสูง .

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Richstatin 10 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ห้ามใช้ Rosuvastatin ในผู้ป่วยที่แพ้ส่วนผสมใดๆ ของยา

ผู้ป่วยที่เป็นโรคตับ รวมถึงพลาสมาทรานส์อะมิเนสที่เพิ่มขึ้นโดยไม่ทราบสาเหตุ และกรณีของทรานส์อะมิเนสเพิ่มขึ้นมากกว่า 3 เท่าของขีดจำกัดข้างต้น

สตรีมีครรภ์และให้นมบุตร สตรีที่สงสัยว่าตั้งครรภ์และไม่เคยใช้ยาคุมกำเนิดที่เหมาะสมมาก่อน

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องอย่างรุนแรง (การกวาดล้างครีเอตินีน

ผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้อ

ผู้ป่วยกำลังใช้ไซโคลสปอริน

ยาโรซูวาสแตตินขนาด 40 มก. ในปริมาณสูงที่ห้ามใช้ในผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยงต่อโรคกล้ามเนื้อ/โรคของกล้ามเนื้อ ได้แก่:

ภาวะไตวายโดยเฉลี่ย (การล้างครีเอตินีน

การใช้แอลกอฮอล์ในทางที่ผิด

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ข้อควรระวังในการใช้ยากลุ่มสแตติน: จำเป็นต้องพิจารณาเมื่อรับประทานยาในกลุ่มสแตตินสำหรับผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยงที่นำไปสู่ความเสียหายของกล้ามเนื้อ ยากลุ่มสแตตินมีความเสี่ยงต่อการเกิดปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายต่อระบบกล้ามเนื้อ เช่น กล้ามเนื้อลีบ กล้ามเนื้ออักเสบ โดยเฉพาะผู้ป่วยอายุ 65 ปีขึ้นไป ผู้ป่วยโรคไทรอยด์ที่ไม่ได้รับการรักษา ผู้ป่วยโรคไต จำเป็นต้องติดตามปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายอย่างใกล้ชิดระหว่างการใช้ยา

ผู้ป่วยควรรายงานแพทย์ทันทีเพื่อรักษาอาการหรืออาการแสดงของอาการปวดกล้ามเนื้อ เหนื่อยล้า มีไข้ ปัสสาวะสีเข้ม คลื่นไส้หรืออาเจียน ในระหว่างใช้ยา

ก่อนที่จะเริ่มการรักษาด้วยโรสุวาสแตติน ผู้ป่วยจำเป็นต้องพยายามควบคุมคอเลสเตอรอลที่มีสารเคมีในเลือดสูงด้วยการรับประทานอาหาร การออกกำลังกาย และการลดน้ำหนักที่เหมาะสมในผู้ป่วยโรคอ้วน และรักษาความผิดปกติพื้นฐานอื่นๆ ในช่วงเริ่มต้นของการบำบัดด้วยสแตตินหรือถ่ายโอนจากการรักษาด้วยสแตตินอื่นๆ ไปเป็นการใช้ยาโรสุวาสแตติน ขนาดยาเริ่มต้นของโรสุวาสแตตินจะต้องได้รับการปรับขนาดอย่างเหมาะสม และขึ้นอยู่กับเป้าหมายของการรักษาในผู้ป่วยแต่ละราย

สารยับยั้ง HMG-CAA Reductase รวมถึงการรักษาภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำอื่นๆ เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของการทำงานของตับ

แนะนำให้ทำการทดสอบเอนไซม์ตับก่อนเริ่มการรักษาด้วยสแตติน และในกรณีที่มีข้อบ่งชี้ทางคลินิกสำหรับการทดสอบในภายหลัง

พิจารณาติดตาม Creatin Kinase (CK) ในกรณี:

ก่อนการรักษา ควรทำการทดสอบ CK ในกรณีต่อไปนี้: การทำงานของไตบกพร่อง ภาวะไทรอยด์ทำงานผิดปกติ ประวัติตนเองหรือประวัติครอบครัวเป็นโรคกล้ามเนื้อทางพันธุกรรม ประวัติโรคกล้ามเนื้อเนื่องจากสแตตินหรือไฟบราตมาก่อน ประวัติโรคตับหรือการดื่มแอลกอฮอล์มาก ผู้ป่วยสูงอายุ (อายุ > 70 ปี) ที่มีปัจจัยเสี่ยงต่อรูปแบบของกล้ามเนื้อ ผู้ป่วยพิเศษที่มีปฏิกิริยาระหว่างยา ในกรณีเหล่านี้ ควรพิจารณาถึงประโยชน์/ความเสี่ยงและติดตามผู้ป่วยในคลินิกเมื่อรับการรักษาด้วยยากลุ่มสแตติน หากผลการทดสอบ CK> 5 เท่าของขีดจำกัดบนของระดับปกติ ห้ามเริ่มการรักษาด้วยสแตติน

ในระหว่างการรักษาด้วยยากลุ่มสแตติน ผู้ป่วยจำเป็นต้องแจ้งให้ทราบเมื่อมีอาการของกล้ามเนื้อ เช่น ปวดกล้ามเนื้อ อาการตึง กล้ามเนื้ออ่อนแรง ... เมื่อมีอาการเหล่านี้ ผู้ป่วยจำเป็นต้องทดสอบ CK เพื่อดำเนินการแก้ไขอย่างเหมาะสม

ใช้ในเด็ก: ยังไม่มีการกำหนดประสิทธิผลและปลอดภัยเมื่อใช้ยาเสพติดในเด็ก

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

โรสุวาสแตตินอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะในระหว่างการรักษาได้ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องระมัดระวังในการขับขี่และใช้เครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ยา Rosuvastatin มีข้อห้ามในสตรีมีครรภ์ ผู้หญิงที่อยู่ในวัยเจริญพันธุ์ควรใช้การคุมกำเนิดที่เหมาะสม เนื่องจากคอเลสเตอรอลและผลิตภัณฑ์อื่นๆ ของการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลมีความจำเป็นต่อการพัฒนาของทารกในครรภ์ ความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากสารยับยั้ง HMG-Coa Coenzyme A จะสูงกว่าประโยชน์ของการรักษาในระหว่างตั้งครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

ยา Rosuvastatin มีข้อห้ามในสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร ยังไม่ทราบว่าโรสุวาสแตตินหลั่งออกมาในน้ำนมแม่หรือไม่ จึงจำเป็นต้องระมัดระวังในการรับประทานยาในสตรีให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

เพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดรอยโรคของกล้ามเนื้อเมื่อใช้ยากลุ่มสแตตินพร้อมกับยาต่อไปนี้:

เจมไฟโบรซิล

การใช้ยากลุ่มสแตตินลิพิดร่วมกับเอชไอวีและไวรัสตับอักเสบซี (HCV): การใช้ยาสแตตินลิปิดร่วมกับเอชไอวีและไวรัสตับอักเสบซี (HCV) พร้อมกันสามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อความเสียหายของกล้ามเนื้อ รูปแบบที่ร้ายแรงที่สุด ความเสียหายของไตนำไปสู่ภาวะไตวายและอาจทำให้เสียชีวิตได้

คำแนะนำเกี่ยวกับปฏิกิริยาระหว่างยาระหว่างกลุ่มสแตตินและสารยับยั้งโปรตีเอสของ HIV และ HCV:

คูมาริน: ในผู้ป่วยที่ใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือดพร้อมกัน คูมารินและโรสุวาสแตติน จะต้องพิจารณา Inr ก่อนใช้โรสุวาสแตติน และสม่ำเสมอในช่วงเริ่มต้นเพื่อให้แน่ใจว่าการเปลี่ยนแปลงของ Inr นั้นเล็กน้อย

ยาลดกรด: การใช้ยาลดกรดร่วมกัน (อะลูมิเนียมและแมกเนซี ไฮดรอกซี) ร่วมกับโรซูวาสแตติน (ขนาด 40 มก.) ช่วยลดความเข้มข้นของโรซูวาสแตตินในพลาสมาได้ประมาณ 50% ควรรับประทานยา rosuvastatin อย่างน้อย 2 ชั่วโมง

ไซโคลสปอริน: การรวมไซโคลสปอรินและโรสุวาสแตติน ส่งผลให้ความเข้มข้นของซีแม็กซ์เพิ่มขึ้น และพื้นที่ใต้กราฟ AUC ของโรสุวาสแตตินคือ 11 และ 7 เท่าเมื่อเทียบกับคนที่มีสุขภาพดี มีข้อห้ามในการแบ่งปันไซโคลสปอรินและโรซูวาสแตติน

เจมไฟโบรซิล: เจมไฟโบรซิลผสม (600 มก. 2 ครั้งต่อวัน) และโรซูวาสแตตินขนาดเดียว ส่งผลให้ความเข้มข้นของซีแม็กซ์และพื้นที่ใต้กราฟ AUC ของโรซูวาสแตติน 2.2 และ 1.9 เท่าเพิ่มขึ้น

ยาคุมกำเนิด: การใช้ยาคุมกำเนิดร่วมกัน (เอธินิลเอสตราไดออล และนอร์เจสเตรล) และโรซูวาสแตติน จะเพิ่มความเข้มข้นในพลาสมาของเอธินิล เอสตราไดออล และนอร์เจสเตรล เป็น 26% และ 34% ตามลำดับ

อีริโธรมัยซิน: การแบ่งปันอีริโทรมัยซินและโรซูวาสแตตินช่วยลดพื้นที่ใต้เส้นโค้งได้ 20% และความเข้มข้นในพลาสมาของ CMAX ของโรซูวาสแตตินลดลง 30%

การเก็บรักษา

ที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงแสงและความชื้น

วันหมดอายุ: 36 เดือนนับจากวันที่ผลิต อย่าใช้ยาที่เกินกำหนดตามที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์

ให้พ้นมือเด็ก

อ่านคำแนะนำอย่างละเอียดก่อนใช้งาน

หากคุณต้องการข้อมูลเพิ่มเติม โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณ

ยานี้ใช้ตามที่แพทย์สั่งเท่านั้น

ผู้ผลิต: Getz Pharma Company (PVT) Ltd.

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ