Ricovir 300mg gyógyszerek Mylan HIV-1 vírusfertőzés, hepatitis B kezelésére (30 tabletta)

Gyógyszerforma 30 tablettát tartalmazó doboz
Specifikáció Tenofovir-dizoproxil-fumarát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tenofovir-dizoproxil-fumarát	300 mg

Felhasználások

javallatok

A Ricovir 300 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A HIV-1 fertőzés kezelése 18 évesnél idősebb betegeknél más antacidokkal kombinálva történik.

A Ricovir hatása a korábban soha nem kezelt betegeknél végzett kezelési vizsgálatok eredményein alapul, beleértve a nagyszámú vírusos betegeket (> 100 000 kópia/ml), valamint a vizsgálatok eredményein; Amelyben a Ricovir-t alapkezelésre használják (főleg 3 gyógyszeres kombinált terápia) olyan betegeknél, akik korábban retrovírus-ellenes kezelésben részesültek, de sikertelenül (

A korábban retrovírus-ellenes gyógyszerekkel kezelt betegek kezeléséhez válassza ki a Ricovir-t a vírusérzékenységi teszt eredményein és/vagy a beteg kezelési előzményein.

Hepatitis B kezelése felnőtteknél, akiknél a májműködést ellensúlyozza a vírus emberi aktivitása, az alanin-amino-traferáz (ALT) koncentrációja folyamatosan növekszik, és az aktív gyulladás és/vagy fibrózis szövettani bizonyítéka.

Ez a javallat főként szövettani, vírusos, biokémiai és szérumválaszon alapul olyan felnőtt betegeknél, akiket nem kezeltek nukleoziddal, krónikus hepatitis B pozitív és negatív HBeAg-vel, egyértelmű májfunkcióval.

Farmakológia

A tenofovir-dizoproxil-fumarát az adenozin-monofoszfáthoz hasonló aciklikus nukleozid-foszfonát-deészter. Kezdetben a tenofovir-dizoproxil-fumarátnak hidrolízisre van szüksége ahhoz, hogy tenofovirré alakuljon, majd a sejtek enzimei által tenofovir-difoszfáttá alakuló foszforilációt igényel.

A tenofovir-difoszfát a dezoxiadenozin 5' természetes szubsztrátjának helyettesítésével gátolja a HIV-1 reverz másolására szolgáló enzimaktivitást, és a DNS-be való egyesülés után befejezi a DNS-láncot. A tenofovir-difoszfát gátolja a gyenge α, β DNS polimerázokat emlősökben és a DNS polimeráz γ mitokondriumokban.

Farmakokinetika

felszívódás

A Ricovir a Tenofovir hatóanyag vízoldható prekurzora. A tenofovir orális biohasznosulása körülbelül 25%. A 300 mg-os Ricovir dózisok HIV-1-fertőzött betegek éhgyomorra történő bevétele után a szérum csúcskoncentrációja körülbelül 1 ± 0,4 óra elteltével érhető el. A CMAX és az AUC értéke 0,30 ± 0,09 μg/ml és 2,29 ± 0,69 PG.

A tenofovir-dizoproxil-fumarát farmakokinetikai tulajdonságai a 75-600 mg ricovir dózistartományban, és az ismételt adagolás nem befolyásolja.

Elosztás

In vitro tesztben a Tenofovir kohéziója a plazmafehérjékkel vagy a szérum emberekkel kisebb, mint 0,7 és 7,2%, a Tenofovir koncentráció 0,01-25 g/ml közötti sorrendben. Az elosztási feszültség stabil állapotban 1,3 ± 0,6 l/kg és 1,2 ± 0,4 l/kg, az 1,0 mg/kg és 3,0 mg/kg Tenofovir intravénás injekció után.

Metabolizmus és elimináció

Az in vitro teszt azt mutatja, hogy a tenofovir-dizoproxil és a tenofovir sem a CYP enzim szubsztrátja. A Tenofovir intravénás injekció beadása után a dózis körülbelül 70-80%-a a vizeletben változatlan tenofovir formájában 72 órán belül megtalálható. A Ricovir egyszeri adagjának bevétele után a Tenofovir végső pazarlási ideje körülbelül 17 óra. Napi 1 alkalommal 300 mg többszöri dózisú Ricovir elfogyasztása után (teljes körülmények között) az adag 32 ± 10%-a 24 óra elteltével a vizeletben található.

A tenofovir glomeruláris szűrés kombinációjával ürül, és a vesetubulusokon keresztül választódik ki. Tehát verseny van az eliminációért olyan anyagokkal, amelyek szintén a vesén keresztül választódnak ki.

Szedés előtt Ricovir 300mg gyógyszerek Mylan HIV-1 vírusfertőzés, hepatitis B kezelésére (30 tabletta)

Használata

Vegye be a gyógyszert étkezés közben vagy nassolni való közben. A gyógyszer akkor szívódik fel a legjobban, ha jóllakott, és ha az étel magas zsírtartalmú.

Abban az esetben, ha a betegek nem tudják lenyelni a gyógyszert, a Ricovir legalább 100 ml vízben, narancslében vagy préselt szőlőben feloldott tabletták formájában használható.

Adagolás

Felnőttek

Javasolt adag HIV vagy krónikus hepatitis B esetén: 300 mg (1 tabletta) x 1 alkalommal/nap.

Gyermekek

A Ricovir alkalmazása nem javasolt 18 év alatti gyermekek számára, mert nem állnak rendelkezésre adatok a biztonságosságra és a hatékonyságra vonatkozóan.

Idősek

Nincsenek adatok a 65 év feletti idős betegek adagolására vonatkozóan.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

A tenofovir a vesén keresztül választódik ki, és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél fokozza a felhalmozódást. Az adagolási távolságot módosítani kell azoknál a betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance

A vesekárosodásban szenvedő betegek adagjának módosítása korlátozott adatokon alapul, és nem feltétlenül a legoptimálisabb. Ezen dózismódosítási irányelvek biztonságosságát és hatékonyságát klinikailag nem értékelték. Ezért veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a kezelésre adott klinikai választ és a veseműködést szorosan ellenőrizni kell:

Kreatinin-clearance (ml/perc)*

10-29

48 óránként

72–96 óránként

A vérzés befejeződése után 7 naponta **
** Általánosságban elmondható, hogy az adagolás heti 1 alkalommal hemolitikus finomítás esetén heti 3 alkalommal, minden alkalommal kb. 4 órával vagy összesen 12 órás vérzés után.
A 10 ml/perc alatti kreatinin-clearance esetén vérzés nélküli betegek számára nincs javaslat.
Májelégtelenségben szenvedő betegek
Májelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség dózismódosításra.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a
túladagolás esetén? A tenofovir képes külön eltávolítani a vért, a tenofovir átlagos clearance-e vérzésen keresztül körülbelül 134 ml/perc. A tenofovir peritoneális elválasztással történő eliminációját nem vizsgálták.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Ricovir használatakor gyakran nemkívánatos hatások (ADR) lépnek fel.

Gyakori, ADR> 1/100

Anyagcsere és táplálkozás: Aranyér.

ideg: szédülés, fejfájás.

emésztés: hasmenés, hányinger, hasi fájdalom, hasi nyúlás, puffadás.

Máj: Az ALT növelése.

egész test: fáradt.

Nem gyakori, 1/1000

Anyagcsere és táplálkozás: Tejsavfertőzés.

emésztőrendszer: hasnyálmirigy-gyulladás. máj: Növeli a transzaminázszintet.

Bőr és bőr alatti szövet: Vörös Vörös. vese- és húgyúti: veseelégtelenség, akut veseelégtelenség, közel vese tubuláris betegség (beleértve a fanconi-szindrómát), emelkedett kreatinin.

Nagyon ritka, ADR

Közép - mellkas, mellkas, légzés: Légzési nehézség.

Vese és húgyúti: akut veseelhalás. általános: gyengeség.

Ismeretlen frekvencia

Vese és húgyúti: Nephritis (beleértve az intersticiális nephritist), vese cukorbetegség.

Mozgásszervi: izombetegség, csontpüré (mindkettő közeli vesetubuláris betegséghez kapcsolódik).

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

Ellenjavallt gyógyszerek olyan betegek számára, akiknél a gyógyszer hatóanyaga vagy bármely összetevője van.

Legyen óvatos, amikor használja

A ricovirt nem használják más tenofovir-dizoproxil-fumarátot tartalmazó gyógyszerekkel együtt.

A tenofovir-dizoproxil-fumarátot nem vizsgálták 18 év alatti betegeken. A tenofovir főként a vesén keresztül választódik ki. A tenofovir felhalmozódása fokozódhat közepes és súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance

Gondosan figyelemmel kell kísérni a mérgezés jeleit, például a veseelégtelenség súlyosbodását, de 1 Ricovir tabletta is alkalmazható ésszerű dózistávolsággal a veseelégtelenségben szenvedő betegek HIV kezelésére. A Ricovir biztonságosságát és hatékonyságát veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem igazolták.

Tenofovir-dizoproxil-fumarát alkalmazása során olyan vesekárosodásban szenvedő betegekről számoltak be, akik csökkenthetik a vér foszfáttartalmát.

A vesefunkciót (kreatinin és szérumfoszfát) ellenőrizni kell a Ricovir bevétele előtt, a kezelés első 1 évében 4 hetente, később pedig 3 havonta. A veszélyeztetett vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, valamint a veseelégtelenségben szenvedő betegeknél meg kell fontolni a szorosabb monitorozást.

Ha a szérum foszfátkoncentrációja

A tenofovir-dizoproxil-fumarátot nem értékelték olyan betegeknél, akik vesét is toxikus gyógyszerekkel (például aminoglikozid, amfotericin B, foszkán, ganciklovir, pentamidin, vankomicin, cidofovir vagy interleukin-2) szedtek. Kerülje a Tenofovir Disoproxil Fumarate olyan gyógyszerekkel kombinálását, amelyek szintén mérgezőek a vesére. Ha a tenofovir-dizoproxil-fumarát és gyógyszerek kombinációja is elkerülhetetlenül mérgezi a vesét, a veseműködést hetente ellenőrizni kell.

A tenofovir-dizoproxil-fumarátot nem vizsgálták klinikailag azoknál a betegeknél, akik ugyanazon szállítási faktoron (Hota1 – szerves anion 1-es eleme) szedik a vesén keresztül kiválasztódó gyógyszert (mint például az Adefovir Dipivoxil, a Cidofovir ismert, a vesére toxikus faktorok). Ez a szállítási faktor (Hoat1) felelős lehet a Tenofovir, Adefovir és Cidofovir vesetubulusokon keresztül történő kiválasztásáért, részben pedig a vesén keresztül történő kiválasztódásáért. Ezért ezeknek a gyógyszereknek a farmakokinetikája megváltozhat, ha egyidejűleg használják őket.

Egészséges önkénteseknél az Adefovir Dipivoxil egyszeri adagja Tenofovir-dizoproxil-fumaráttal együtt nem okoz jelentős kölcsönhatást a farmakokinetikával. Az adefovir-dipivoxil és a tenofovir-dizoproxil-fumarát kezelésének kombinálása esetén azonban nem ismert a klinikai biztonságosság. Csak akkor kombinálja a gyógyszert, ha valóban szükséges, ha elkerülhetetlen, ellenőriznie kell a heti veseműködést.

A tenofovir-dizoproxil-fumarát enyhe kismedencei és gerincsűrűség-csökkenést okoz jelentősebben, mint Lamivudinnal és Enfavirenzzel kombinálva azoknál a betegeknél, akik nem rendelkeznek Retrovirus-ellenes gyógyszerekkel. Azonban nem áll fenn a törések vagy a megfelelő csont kóros bizonyítéka. Ha csontrendellenességre gyanakszik, forduljon tapasztalt orvoshoz.

A tenofovir-dizoproxil-fumarát alkalmazása kerülendő azoknál a betegeknél, akiknél potenciális K65R mutációt szenvedtek, és akiket retrovírussal kezeltek.

A tenofovir-dizoproxil-fumarátot nem vizsgálták 65 évesnél idősebb betegeknél. Az idős betegek gyakran szenvednek veseelégtelenségben, ezért legyen óvatos, ha tenofovir-dizoproxil-fumarátot használ erre a célra.

Májbetegség

A tenofovirt és a tenofovir-dizoproxil-fumarátot nem metabolizálják a májenzimek. Nem tapasztalható szignifikáns farmakokinetikai változás a nem HIV-fertőzött betegeknél, akiknek különböző mértékű májelégtelensége van.

Kitörések a kezelés során

A krónikus hepatitis B kitörése viszonylag népszerű, és a szérum ALT-szintjének emelkedése jellemzi. A vírusellenes kezelés megkezdése után a szérum alt értéke egyes betegeknél megemelkedhet a szérum HBV DNS csökkenése miatt. A Tenofovirt szedő betegek körében a járványkezelés a kezelés során 4-8 hét elteltével jelentkezhet.

Azoknál a betegeknél, akiknél a májfunkció kiegyenlített, az alt koncentrációjának növelése a szérumban gyakran nem jár együtt a szérum bilirubinszintjének emelkedésével vagy a májfunkció csökkenésével. A májzsugorodásban szenvedő betegeknél fennállhat a hepatitis kockázata a hepatitis kitörése után, ezért a kezelés során gondosan ellenőrizni kell őket.

Kitörések a kezelés leállítása után

Súlyos akut hepatitisről számoltak be olyan betegeknél is, akik abbahagyták a hepatitis B kezelését. A súlyos járvány azonban halálesetekkel is járt.

A hepatitis B kezelésének leállítása után legalább 6 hónapig rendszeresen ellenőrizni kell a májműködést mind klinikailag, mind a következő szülés után. Ha reagál, elkezdhető a hepatitis B kezelés. Progresszív májbetegségben vagy cirrhosisban szenvedő betegeknél a kezelés nem javasolt, mert a hepatitis a májfunkció elvesztéséhez vezethet.

A hepatitis kitörése különösen súlyos, és néha halálos kimenetelű a májfunkciós betegek elvesztése.

Ugyanakkor hepatitis C vagy D

Nincsenek adatok a tenofovir hatásosságáról betegek és hepatitis C vagy D betegek esetében.

Egyidejűleg a HIV-1 és a hepatitis B

A HIV-rezisztencia kockázata miatt a Tenofovir Disopoxil Fumarate csak a Retroviral megfelelő kezelési rendjének részeként alkalmazható hepatitis B-vel és HIV-vel egyidejűleg szenvedő betegeknél. A májelégtelenségben szenvedő betegeknél korábban előfordult krónikus hepatitis, amely növeli a májműködés kóros szintjét a Retroviral-kezelés kombinálása során, és ezeket a szokásos műtétek alapján ellenőrizni kell.

Ha ezeknél a betegeknél több májbetegségre utaló jel mutatkozik, mérlegelni kell a kezelés megszakítását vagy leállítását. Azonban vegye figyelembe, hogy az ALT növekedése a HBV-clearance része lehet a tenofovir-kezelés során.

Tejsavfertőzés

Tejsavfertőzésről számoltak be, amelyet gyakran zsírmájbetegséggel kombináltak, amikor hasonló nukleozid gyógyszereket alkalmaztak. Az előre látható és klinikai adatok a tejsavfertőzés kockázatát mutatják, amely a nukleozidokhoz hasonló gyógyszerek hatásának egy fajtája, amely a tenofovir-dizoproxil-fumarát mellett alacsony. Mivel azonban a Tenofovir szerkezete a nukleozid gyógyszerekhez kapcsolódik, ez a kockázat nem zárható ki.

A korai tünetek (fokozott vér-laktát-tünetek) közé tartoznak a gyomor-bélrendszeri tünetek (hányinger, hányás és hasi fájdalom), kellemetlen kellemetlen érzés, étvágytalanság, fogyás, légúti tojások törzsei (gyors légzés és/vagy mély légzés) vagy több millió neurológiai tojás (beleértve a gépi vezérlést). A tejsavfertőzés magas halálozást okozhat, és hasnyálmirigy-gyulladással, májelégtelenséggel vagy veseelégtelenséggel járhat. A tejsavfertőzések általában néhány hónapos kezelés után jelentkeznek.

A nukleozid gyógyszerekkel történő kezelést abba kell hagyni, ha a vér hiperlaktásának és metabolikus tejsavas fertőzéseinek tünetei, a máj előrehaladása vagy az aminotranszferáz koncentráció gyors növekedése észlelhető.

Legyen elővigyázatos, ha nukleozidhoz hasonló gyógyszerekkel kezeli azokat a betegeket (különösen az elhízott nőket), akiknek nagy májuk van, májgyulladás vagy májbetegség és zsírmáj egyéb kockázati tényezői vannak (beleértve bizonyos gyógyszereket és alkoholt). A hepatitis C-vel is fertőzött betegeket alfa-interferonnal és ribavinnal kezelik, különleges kockázatokkal járhatnak.

Azokat a betegeket, akiknél valószínűleg megnő a kockázat, szorosan ellenőrizni kell. A retrovírus kombinált terápia a HIV-fertőzött betegek szervezetében a zsír újraeloszlásához (lipid dysplasia) kapcsolódik. Ennek mechanizmusa sem tisztázott. Talán a belső szervekben lévő zsír és a proteázgátlás, valamint a zsírfogyasztás és a nukleozidgátlás közötti kapcsolat miatt.

A magas lipid-diszplázia kockázata az öregséggel, a gyógyszerekkel kapcsolatos tényezőkkel, például a Retrovírus elhúzódó kezelésével és az anyagcserezavarokkal kapcsolatos. A klinikai vizsgálatoknak tartalmazniuk kell a testzsír-újraeloszlás fizikai jeleinek értékelését. Fontolja meg a szérum lipidkoncentrációjának ellenőrzését, ha éhes, és glükózt a vérben. A lipid rendellenességeket megfelelően kell kezelni a klinikai állapottól függően.

A tenofovir szerkezete a nukleozid gyógyszerekhez kapcsolódik, így a lipid rendellenességek kockázata nem zárható ki. A tenofovir-dizoproxil-fumarát lipid-rendellenességeinek kockázata azonban alacsonyabb stavudinnal, ha lamivudinnal és enfavirenzzel kombinálják.

A nukleozid és nukleotid gyógyszerekhez hasonlóan különböző mértékben károsíthatják a mitokuláris vállalatokat. Beszámoltak a nukleozid gyógyszerek által okozott mitokondrium-rendellenességekről olyan gyermekeknél, akik nem HIV-fertőzöttek a méhben, valamint csecsemőknél. A káros hatások főként vérbetegségek (vérszegénység, neutropenia), anyagcserezavarok (hiperlaktémia, vérhiperlipszis) formájában jelentkeznek. Ezek a jelenségek gyakran átmenetiek. Néhány késői neurológiai rendellenességről számoltak be (növekvő tónus, görcsök, rendellenes viselkedés). Nem ismert, hogy ezek a rendellenességek átmenetiek vagy elhúzódóak lesznek.

Az anya méhében lévő magzat nukleozid gyógyszereket használt, még a magzat nem fertőzött HIV-vel, klinikailag és megfontoltan is monitorozni kell, és ellenőrizni kell a kromoszóma rendellenességeket is, ha több millió petesejt és releváns jelek vannak. Ezek az eredmények jelenleg nem befolyásolják a Retrovius-rezisztencia terhes nőknél történő alkalmazása során az anyáról gyermekre történő terjedés megelőzésére vonatkozó ajánlásokat.

Immunreakció-szindróma

HIV-fertőzött betegeknél a Retrovírus (Cart) kombinációjának létrehozása idején immunhiány, tünetmentes gyulladásos reakciók vagy opportunista kórokozók léphetnek fel, amelyek súlyos klinikai állapotokat vagy súlyos tüneteket okozhatnak. Az ilyen reakciók általában néhány héten vagy a kartondobozok összeállításának első néhány hónapjában jelentkeznek. Például citomegalovírus okozta retinitis, gyakori és/vagy helyi tuberkulózisfertőzések vagy pneumocystis carinii tüdőgyulladás. A gyulladás minden tünetét értékelni kell, és szükség esetén pótolni kell.

Csontnekrózis

Bár az ok több tényezőből áll (beleértve a kortikoszteroidok használatát, az alkohol tönkremenetelét, az immunrendszer súlyos gyengülését, a magas testtömeg-indexet), a csontnekrózis eseteit különösen azoknál a betegeknél jelentettek, akik előrehaladó HIV-betegségben szenvednek és/vagy kezelést hosszú távú retrovírus rezisztenciával kombináltak (Cart). Javasoljuk, hogy a betegek orvosi vizsgálatot végezzenek, ha ízületi fájdalomra, merevségre vagy mozgási nehézségekre utaló jeleket észlelnek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A kábítószerek gépjárművezetésre és gépek kezelésére gyakorolt hatásait nem vizsgálták. A betegeket azonban tájékoztatni kell, hogy a Tenofovir alkalmazása során szédülés léphet fel.

Terhesség

Nincs klinikai információ a tenofovir-dizoproxil-fumarát terheseknél történő alkalmazásáról.

A tenofovir-dizoproxil-fumarátot csak akkor szabad terhesség alatt alkalmazni, ha az előnyök nagyobb kockázatot jelentenek a magzatra nézve.

Bár a magzatra nézve kockázatot jelent, a Tenofovir Disoproxil Fumarate alkalmazását olyan személyeknél, akik valószínűleg terhesek, hatékony fogamzásgátlással kell kombinálni.

Szoptatási időszak

Ismeretlen a Tenofovir humán anyatejbe történő kiválasztódása. Ezért a Tenofovirt használó személyek nem szoptathatnak.

Általános elv, hogy a HIV-fertőzött nők nem szoptathatnak, hogy elkerüljék a HIV átvitelét a gyermekre.

Gyógyszerkölcsönhatás

Gyógyszerekkel interaktív vizsgálatokat csak felnőtteken végeznek. Az in vitro kutatások és az eliminációs folyamat eredményei alapján a Tenofovir kölcsönhatásba léphet más gyógyszerekkel a tenofovirral és más gyógyszerekkel kapcsolatos CYP 450 rendszeren keresztül.

A Ricovir nem alkalmazható az Adefovir Dipivoxil-lal.

A tenofovir a glomerulárisban szűrődik, a vesén keresztül választódik ki, és a szerves aniontranszport faktoroknak (Hoat1) köszönhetően pozitívan választódik ki. Tenofovir-dizoproxil-fumarát olyan gyógyszerekkel kombinálva, amelyek szintén pozitívan ürülnek ki a vesén keresztül a Hoat1 faktornak köszönhetően (például Cidofovir), amely megnövekedett tenofovir-koncentrációt vagy kombinált gyógyszereket okozhat.

Más vírusellenes gyógyszerekkel kombinálva

Az emtricitabin, a lamivudin, az indinavir, az enfavirenz, a nelfinavir és a szakvinavir (ritonavir vezető) kombinálják a tenofovir-dizoproxil-fumarát kezelést klinikai kölcsönhatások nélkül.

Ha a tenofovir-dizoproxil-fumarátot Lopinavir/Ritonavirrel kombinációban alkalmazzák, a lopinavir és a ritonavir farmakokinetikája nem változik, míg a tenofovir AUC-értéke körülbelül 30%-kal nő. A magasabb koncentrációk a tenofovir káros hatásaihoz kapcsolódnak, beleértve a vesebetegségeket is.

Ha a didanozinban oldódó kapszulát 2 órával a tenofovir-dizoproxil-fumarát előtt vagy azzal egyidejűleg veszik be, a didanozin AUC-értéke megnő, és a tenofovir dinamikus paraméterei is megváltoztak. Ezért nem tanácsos a tenofovir-dizoproxil-fumarátot és a didanozint kombinálni.

Ha a tenofovir-dizoproxil-fumarátot atazanavirral együtt alkalmazzák, az atazanavir koncentrációja csökken. Az Atazanavir/Ritonavir és a Tenofovir kombinációja a tenofovir fokozott felhalmozódását okozza. A magasabb koncentrációk a tenofovir káros hatásaihoz kapcsolódnak, beleértve a vesebetegségeket is.

Egyéb interakciók

A tenofovir-dizoproxil-fumarát és a metazon, ribavirin, rifampicin, adefovir-dipivoxil vagy norgesztimát/etinilösztradiol tartalmú fogamzásgátló hormon kombinációja nem okoz farmakokinetikát.

A tenofovir-dizoproxil-fumarátot étkezés közben kell bevenni, mivel az élelmiszer növeli a Tenofovir biohasznosulását.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten, zárt csomagolásban tárolandó. Kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.