Rinedif 300 mg fertőzések, tüdőgyulladás, hörghurut kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Cefdinir

Összetevő

Thành phần cho 1 viên
Összetételi információkTartalom
Cefdinir300 mg

Felhasználások

Javallatok

A Rinedif gyógyszerek a következő betegségeket okozó érzékeny baktériumtörzsek által okozott enyhe és közepes fertőzések kezelésére javallt:

Felnőttek és tinédzserek (13 éves kortól)

A Haemophilus Influenzae (beleértve a β-laktamáz törzseket), a Haemophilus parainfluenzae (beleértve a β-laktamáz törzseket), a Streptococcus pneumoniae (penicilinre érzékeny törzsekre utal) és a Moraxella β Catatrhaltamas (beleértve a seminarians-laktamáz törzseket) okozta tüdőgyulladás.

A krónikus bronchitis akut drámája, amelyet a Haemophilus Influenzae (beleértve a β-laktamáz törzseket is), a Haemophilus parainfluenzae (beleértve a β-laktamáz törzseket), a Streptococcus pneumoniae (penicilinre érzékeny) és a Moraxella Catatrhalis (beleértve a szemináriumot is) okozta.

Haemophilus influenzae (beleértve a β-laktamáz törzseket), Streptococcus pneumoniae (penicillinre érzékeny törzsekre utaló) és Moraxella Catarrhalis (beleértve a β-laktamáz törzseket is) által okozott roncsolt arcüreggyulladás.

Torokfájás> Streptoogenecoesccus.

Megjegyzés: A cefdinir hatékonyan elpusztítja az S. Pyogenest a szájpadlásból. A cefdinirt azonban nem vizsgálták a S. Pyogenes által okozott torokfájás/mandulagyulladás utáni reumás láz megelőzésében. Kizárólag az intramuszkuláris penicillin megelőzi a reumát.

Staphylococcus aureus (beleértve a β-laktamáz törzseket) és Streptococcus pyogenes által okozott bőr- és szövődménymentes bőr- és bőrfertőzések.

Farmakológiai

Nincs adat.

farmakokinetika

Nincs adat.

Szedés előtt Rinedif 300 mg fertőzések, tüdőgyulladás, hörghurut kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert. Bevehet gyógyszert, ha jóllakott vagy éhes.

Adagolás

Az alábbi táblázatban leírtak szerint a felnőttek és serdülők bakteriális fertőzéseinek kezeléséhez szükséges adagok és a kezelés időtartama, a teljes napi adag minden bakteriális fertőzés esetén 600 mg/nap (2 tabletta/nap).

Vegye be az adagot naponta egyszer 10 napon keresztül, ugyanolyan hatásos, mint a napi kétszeri adag. A napi egyszeri adagolást tüdőgyulladásban vagy bőrfertőzésekben nem vizsgálták, ezért ezeknél a fertőzéseknél naponta kétszer kell alkalmazni.

felnőttek és tinédzserek (13 évesek)

A tüdőgyulladásnak van közössége: 300 mg-os adag bevétele 12 óránként 10 napon belül.

A krónikus hörghurut akut drámája: 300 mg-os adag bevétele 12 óránként 5-10 napon belül vagy 600 mg-os adag 24 óránként 10 napon belül.

Szintitisz a szint felett: vegyen be 300 mg-os adagot 10 naponként 12 óránként vagy 600 mg-ot 24 óránként 10 napon belül.

Torokfájás/mandulagyulladás: vegyen be 300 mg-os adagot 12 óránként 5-10 napon belül vagy 600 mg-os adagot 24 óránként 10 napon belül.

Bőrfertőzések és szövődménymentes bőrszerkezet: 300 mg-ot használjon 12 óránként 10 napon belül.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Azoknál a felnőtteknél, akiknél a kreatinin-clearance

Nehéz mérni a kreatinin clearance-ét járóbeteg-betegeknél. A következő képlet azonban felhasználható a kreatinin-clearance (CLCR) előrejelzésére felnőtteknél. Az értékes előrejelzéshez a szérum kreatininszintnek tükröznie kell a veseműködés stabilitásának szintjét.

  • Férfi: Clcr = (Tömeg)*(140 - Életkor)/(72)*(Kreatinin szérum).
  • Nők: Clcr = 0,85 x a fenti érték.

    Vérzéses betegek

    A vérzés eltávolítható a szervezetből. Rendszeres vérzéses betegeknél a javasolt kezdő adag napi 300 mg vagy 7 mg/ttkg. Minden értékelés végén tanácsos 300 mg-ot (vagy 7 mg/kg-ot) használni. A későbbi következő adagokat (300 mg vagy 7 mg/kg) minden nap használja.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

    • Mellékhatások

    Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    ellenjavallt

    anti-kontraindikáció a következő esetekben:

  • antibiotikumokkal, cefalosporinnal és penicillinnel, vagy a tabletta bármely összetevőjével szemben túlérzékeny betegek számára.

    • Vigyázat a

    Figyelmeztetés:

    használatakor

    A cefdinir-kezelés megkezdése előtt intézkedéseket kell hozni annak megállapítására, hogy a betegeknek nincs-e allergiás reakciója a cefdinirre, más cefalosporinokra, penicilinre vagy más gyógyszerekre. Ha a cefdinirt penicillinre érzékeny betegeknél alkalmazzák, óvatosnak kell lenni a dokumentumokkal rendelkező ß-laktám antibiotikumok közötti keresztreakció miatt, amely akár 10%-ban is előfordulhat azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében penicillinallergia szerepel. Ha allergiás reakció lép fel a CEFDinirrel, a gyógyszert le kell állítani. A súlyos túlérzékenységi reakciók epinefrinnel és egyéb sürgősségi intézkedésekkel kezelhetők, beleértve az oxigént, az oldatos intravénás adagolást, az antihisztaminokat, a kortikoszteroidokat, a légzésszabályozást klinikai indikátorként.

    Szinte az összes antibakteriális szerrel, beleértve a CEFDinirt is, beszámoltak palmic colitisről, amely súlyosan súlyos lehet, az enyhétől az életveszélyesig.

    Ezért fontos figyelembe venni ezt a diagnózist az antibakteriális gyógyszerek szedése után hasmenéses betegeknél.

    Az antibakteriális szerekkel történő kezelés megváltoztatja a vastagbél normál bakteriális rendszerét, és lehetővé teheti a Clostridia túlzott növekedését. Tanulmányok azt mutatják, hogy a Clostridium difficile által termelt méreg az "antibiotikumokkal összefüggő vastagbélgyulladás" fő oka.

    Miután a diagnózis biztos, hogy hamis vastagbélgyulladásra utal, meg kell határozni a megfelelő kezelési intézkedéseket. A hamis vastagbélgyulladás enyhe esetei gyakran reagálnak a gyógyszer abbahagyására. Átlagos-súlyos állapot esetén célszerű megfontolni további folyadék- és elektrolitterápiák, fehérje-kiegészítők és a Clostridium difficile elleni klinikai hatású antibakteriális kezelések alkalmazását.

    Figyelem:

    A cefdinirt akkor jelölik ki, ha nem jelentős mértékben fertőzött, vagy felírják, ha nem előnyös a betegek számára, és növeli a rezisztens baktériumok kialakulásának kockázatát.

    Más széles spektrumú antibiotikumokhoz hasonlóan a hosszan tartó kezelés a rezisztens baktériumok túlzott megjelenéséhez és növekedéséhez vezethet. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha a felülfertőződés a kezelés során következik be, megfelelő alternatív terápia alkalmazása javasolt.

    Más széles spektrumú antibiotikumokhoz hasonlóan a CEFDINIR is olyan személyek számára javasolt, akiknek kórtörténetében bélgyulladás szerepel.

    Átmeneti vagy elhúzódó veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance

    A kábítószerek gépjárművezetésre és gépek kezelésére gyakorolt ​​hatását

    semmilyen hatást nem jegyeztek fel.

    Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

    Terhes nők

    A cefdinir nem okoz teratogén hatást patkányokban legfeljebb 1000 mg/ttkg/nap dózisban (mg/ttkg/nap 70-szerese, ha mg/ttkg/nap, 11-szerese mg/ttkg/nap), sem nyulakban, ha legfeljebb 10 mg/ttkg/nap adagot alkalmaznak (0,7-szeres humán/ttkg/nap adag). 0,23-szor nagyobb, ha mg/m2/nap értékkel számolunk.

    Az anya toxicitása (súlycsökkenés) nyulakon 10 mg/ttkg/nap maximális tolerancia mellett figyelhető meg anélkül, hogy a gyermekre káros hatásokat váltana ki. Egérmagzatban ≥ 100 mg/ttkg/nap, egérben ≥ 32 mg/ttkg/nap dózis mellett a súly csökken. Egyetlen megfigyelés sem hatásos az anya vagy a szaporodási, aktivitási, fejlődési vagy túlélési funkció paramétereire vonatkozóan.

    Nincs azonban megfelelő és jól kontrollált kutatás terhes nőkön. Mivel az állatokon végzett reprodukciós vizsgálatok nem segíthetnek előre jelezni az emberre adott választ, ezt a gyógyszert csak akkor szabad terhesség alatt alkalmazni, ha valóban szükséges.

    szoptatás

    Egyszeri 600 mg-os adag alkalmazása után nincs cefdinir az anyatejben.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Nincs adat.

    Tárolás

    Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 Celsius fokot, elkerülve a fényt.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak