Risdontab 2 Danapha Akut és krónikus skizofrénia kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 5 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Risperidon

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Risperidon	2 mg

Felhasználások

indikációk

A Risdontab 2 5x10 Danapha a következő esetekben javasolt:

Akut és krónikus skizofrénia kezelés, amely kiemeli a pozitív tüneteket (például hallucinációk, gondolkodási zavarok, ellenséges hozzáállás, gyanakvás) és/vagy negatív tüneteket (például naiv, görnyedt, csendes).

Pharmacokinus

A Risperidon egy benzizoxazol típusú antipszichotikus gyógyszer, amely szelektív antagonista hatást fejt ki a 2. csőben (5HT) lévő szerotonin receptorral (5ht) és a 2. csőben (D) található dopamin receptorral. A risperidon az adrenerg alfa receptorokhoz és a H1 hisztamin receptorokhoz is kapcsolódik. Nagyon kevés az antikolinerg mellékhatás.

Az 5HTC és a D receptor antagonizmusa közötti kiegyensúlyozott hatás jó hatással van a pozitív tünetek (illúzió, abnormális gondolatok, ellenségeskedés, spekulációs reakciók (paranoia) és antinegatív tünetek (pszichotikus diszkrét, szimpátia elvesztése, viselkedési zavarok, beszéd elvesztése) ellen a pszichiátriai mentális mentális hatásokban.

farmakokinetika

A risperidon orálisan jól felszívódik. Az étel nem befolyásolja a felszívódás sebességét vagy szintjét. A risperidon a májban metabolizálódik a Cytochrom P450 2D6-nak köszönhetően egy jelentős átalakulássá, amely 9-hidroxi-risperidonként aktív. Ez az anyag a receptorokhoz kapcsolódó aktivitás tekintetében megegyezik a Risperidonnal, és a felezési ideje 20 ± 3 óra. A Risperidon bevétele után a plazma csúcskoncentrációja 1 órán belül érhető el. Az orális biohasznosulás 66 ± 28% erős és magasabb anyagcserével rendelkező embereknél, gyenge anyagcserével rendelkező embereknél.

A plazmafehérje szintje a risperidon esetében 89%, az aktív metabolitok esetében pedig 77%. A Risperidon megoszlása 1-2 liter/kg. Erős metabolizmusú embereknél a Risperidon felezési ideje 3,2 ± 0,8 óra, a vizelettel történő elimináció 3 ± 2%, a clearance pedig 5,5 ± 2 ml/perc/kg. A metabolitok aktívak, 9 - A hidroxi-risperidon féléletideje 20 ± 3 óra.

Szedés előtt Risdontab 2 Danapha Akut és krónikus skizofrénia kezelésére (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

Az orvos utasításait vagy az átlagos adagot követve:

Felnőttek

Gyakran alkalmazott kezdő adag 1 mg x 2-szer/nap. Hétfőn és kedden az adag napi kétszer 1 mg-os emeléssel emelhető a napi 3 mg-os x 2-szeres adagig. Ha az adagolás alatt hipotenzió lép fel, az adagot csökkenteni kell. A következő adagmódosítást általában legalább 7 nap távolságban kell elvégezni, napi kétszer 1 mg-os emeléssel vagy csökkentésével.

A Risperidon maximális hatását napi 4-6 mg-os adagban éri el. A 6 mg-nál nagyobb napi adag nem hat jobban, hanem rosszabb mellékhatásokat is okoz, beleértve az idegen tüneteket is. Ne vegye be a napi 6 mg-ot meghaladó adagot.

Idősek vagy vese- és májelégtelenségben szenvedő betegek

Mivel a Risperidon eliminációja csökkenhet, és a mellékhatások kockázata nő veseelégtelenségben és időseknél, a kezelést napi 0,5 mg-os x 2-szeres adaggal kell kezdeni, és szükség szerint növelni kell, napi 0,5 mg-os x 2-szeres emeléssel; A túladagolás napi 2x1,5 mg-mal történő emelését legalább 7 napos távolságban kell végrehajtani. Ezenkívül csökkenteni kell az adagot májkárosodásban szenvedő betegeknél, mert fennáll a veszélye, hogy ezeknél a betegeknél megnő a szabad riszperidon mennyisége.

Gyermekek

Nincs meghatározva a biztonság és a hatékonyság, ha gyermekeknél használják.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírtak szerint.

Mellékhatások

A Risdontab 2 5x10 Danapha használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Központi idegrendszer: szédülés, fokozott irritáció, szorongás, csirkealvás, pagodatünetek, fejfájás, Parkinson-szindróma.

emésztés: székrekedés, hányinger, hányás, emésztési zavarok, hasi fájdalom, étvágytalanság, fokozott nyálfolyás, fogfájás.

Légzőszervi: nátha, köhögés, arcüreggyulladás, torokfájás, légszomj.

Bőr: ban, száraz bőr, fokozza a faggyúkiválasztást.

Neurológiai - izom - csont - ízületek: ízületi fájdalom.

Kardiovaszkuláris: tachycardia, hipotenzió függőleges testtartással.

Szemek: homályos látás.

Egyéb: hátfájás, mellkasi fájdalom, láz, fáradtság, felső légúti fertőzés, nemi szervek diszplázia.

Ritka, ADR

Központi idegesség: csökkent koncentráció, depresszió, közömbösség, reakció a tónus fokozására, felfrissülés, szexuális növekedés, memóriavesztés, nehezen kimondható, szédülés, lenyűgöző állapot, paresztézia, zavartság.

emésztőrendszer: puffadás, hasmenés, fokozott étvágy, szájgyulladás, fekete széklet, nyelési nehézség, aranyér, gyomorhurut.

Légzés: szapora légzés, hörgőgörcs, tüdőgyulladás, sziszegés.

bőr: fokozza vagy csökkenti a verejtékezést, pattanásokat, hajhullást.

Szív- és érrendszer: magas vérnyomás, alacsonyabb vérnyomás, ödéma, pitvari blokk, szívinfarktus.

Szem: szabályozási zavarok, szemszárazság.

Endokrin és anyagcsere: Csökkentse a nátriumszintet - vér, növelje vagy fogyjon, növelje a kreatin-foszfokináz szintjét, szomjúságot, cukorbetegséget, nem időszakos tejelválasztást, menstruáció kiesését, menstruációs fájdalmat, nagy melleket.

Vizelet - nemi szervek: ágybavizelés, hematuria, nehézség, női mellfájdalom, menstruációs vérzés, hüvelyi vérzés.

Hematológia: Orrvérzés, vérzés, vérszegénység.

Egyéb: megfázás, kellemetlen érzés, olyan tünetek, mint az influenza.

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Risdontab 2 5x10 Danapha a következő esetekben ellenjavallt:

Barbiturát, ópium vagy alkoholtartalmú készítmények túladagolásában szenvedő betegek.

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Elővigyázatosság a

használata során minimalizálhatja a vérnyomás csökkenésének és ájulásának kockázatát a riszperidon-kezelés során azáltal, hogy a kezdeti bürokráciát normál felnőtteknél napi 1 mg x 2-re, illetve 0,5 mg x 2 x 2-ra korlátozza az idősek vagy a depresszió, a károsodott vese- vagy máj- és érrendszeri kockázatú embereknél. betegség (súlyos érelmeszesedés, szívelégtelenség, vezetési zavarok), cerebrovascularis betegség vagy hipotenzióra hajlamos állapotok (kiszáradás, véráramlás csökkentése, vérnyomáscsökkentő kezelés egyidejűleg), valamint olyan betegeknél, akiknek anamnézisében epilepszia, izomgörcs vagy Parkinson-szindróma szerepel, alacsonyabb adagok alkalmazása és a kezelés megkezdése szükséges, mert a betegek mozgásképességét nem szabad megítélni, és nem szabad alacsony dózisban gondolkodni. vezessen gépjárművet vagy kezeljen gépeket, amíg meg nem bizonyosodik arról, hogy a Risperidon nem fejti ki a fenti nem kívánt hatást.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs jelentés.

Terhesség

Ne alkalmazza a Risperidont terhes nők számára.

A szoptatás ideje

nem biztos, hogy a Risperidon kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért a Risperidont szedő személynek nem szabad szoptatnia.

Gyógyszerkölcsönhatás

A kinidin fokozhatja a Risperidon pitvar-kamrai hatásának hatását. A riszperidon növelheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hipotenzióját. A riszperidon ellentétes lehet a levodopa és a dopamin megegyezés hatásával. A karbamazepin és a riszperidon hosszú távú alkalmazása fokozhatja a riszperidon hatását. A Risperidon központi idegrendszerre gyakorolt fő hatása miatt a riszperidon dózisait alacsonyabban kell alkalmazni, ha más központi idegrendszert befolyásoló gyógyszerekkel és alkohollal kombinálják. Mindezekben az esetekben az adagolást módosítani kell.

Tárolás

Hagyja a gyógyszert száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet 15 °C-25 °C.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap. Ne használjon lejárt, a csomagoláson feltüntetett gyógyszereket.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.