Risperstad 2 Stella gyógyszer akut és krónikus mentális zavarok kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Risperidon

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Risperidon	2 mg

Felhasználások

indikációk

A Risperstad 2 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A skizofrénia és más mentális zavarok kezelése. Rezisztencia a 2-es típusú dopaminnal (d2) és a 2-es típusú szerotoninnal (5ht2) szemben. A többi D2 és 5HT2 receptor antagonista hatása magyarázhatja a Risperidon néhány egyéb hatását.

A risperidon egy szelektív antagonista monoaminerg, amely nagy affinitással rendelkezik a 2-es típusú szerotonin (5HT2) és a 2-es típusú dopamin (D2), az A1 és A2 adrenerg és a H2 hisztaminerg iránt. A risperidon más receptorok ellensúlyozásaként működik, de alacsonyabb érvényességgel a risperidon közepesen látó affinitást mutat az 5HT1C, 5HT1D és 5HT1A saratonin receptorokhoz, 5HT1D és 5HT1A, gyenge affinitása a dopamin D1 receptorhoz és a haloperidol érzékeny helyhez, nincs affinitása a koline B1 és kolin B1 és gi. B1 és B1 és B1 és B1 és B1 és B1 Adrenerg.

Farmakokinetika

felszívódás

A risperidon jól felszívódik. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 70% (CV = 25%). Ivás után a Risperidon átlagos csúcskoncentrációja körülbelül 1 óra elteltével érhető el. Az étkezés nem befolyásolja a Risperidon arányát és felszívódási szintjét.

Elosztás

A Risperidon gyorsan eloszlik. Az integrál eloszlás 1-2 l/kg. A plazmában a Risperidon megköti az albumint és az alfasavat - glikoproteint. A risperidon körülbelül 90%-ban kötődik a plazmafehérjékhez, és fő metabolitjai, a hidroxirisperidon körülbelül 77%-ban.

Anyagcsere

A riszperidon főként a májban metabolizálódik. A riszperidon fő metabolikus útja a zománc CYP2D6 hatására hidroxilálódik 9-hidroxirisperidonná. A másodlagos anyagcsereút az N-dealilációs folyamaton keresztül vezet. A fő metabolitok a 9-hidroxi-risperidon farmakológiai aktivitása megegyezik a Risperidonéval.

Megszüntetés

A riszperidon és metabolitjai a vizelettel és részben nagyobb mértékben ürülnek ki, mint a széklettel. A risperidon látszólagos értékesítési ideje 3 óra erős anyagcserével és 20 óra gyenge anyagcserével rendelkező emberekben. A 9-Hydroxyrisperidon látszólagos eladási ideje gyors metabolikusoknál 21 óra, lassú metabolikusoknál 30 óra. Az anyag farmakokinetikája egyszeri vagy többadagos alkalmazása után aktív, átlagosan körülbelül 20 óra eladási idővel.

Szedés előtt Risperstad 2 Stella gyógyszer akut és krónikus mentális zavarok kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Risperstadot szájon át alkalmazzák, étkezés nem befolyásolja; Használja 1 alkalommal/nap vagy 2-szer/napra elosztva.

Adagolás

Felnőttek

skizofrénia: A riszperidon szokásos orális adagja 2 mg/nap, a 2. napon napi 4 mg-ra emelhető, és szükség esetén a dózis később módosítható 1 mg-os vagy 2 mg-os adaggal, ha tolerálják, de legalább 24 óra elteltével. A legtöbb beteg jól reagál 4-6 mg/nap adagra. A Risperidon naponta egyszer alkalmazható, vagy 2 adagra osztva. A maximális adag 16 mg/nap.

Bipoláris zavar esetén: Az ajánlott kezdő adag 2-3 mg/idő/nap. Az adag legalább 24 óra elteltével napi 1 mg-mal növelhető a napi 6 mg-os összdózisig.

Gyermekek

Smen skizofrénia kezelése 13-17 éves tinédzsereknél, akut mánia vagy bipoláris zavarok keverékének rövid távú kezelése 10-17 éves gyermekeknél és tinédzsereknél, autizmussal kapcsolatos stimulálandó kezelés 5-16 éves gyermekeknél.

skizofrénia és revival: A kezdő adag 0,5 mg x 1 alkalommal/nap reggel vagy este. Az adag legalább 24 óra elteltével 0,5 mg-mal vagy 1 mg-mal növelhető 3 mg/nap adagra skizofrénia vagy 2,5 mg/nap Hung Giac betegség esetén. A javasolt maximális adag mindkét fent jelzett esetében 6 mg/nap. A teljes napi adag 2 adagra osztható hosszan tartó álmosságban szenvedő betegeknél.

Az irritáció értékesítése könnyen összefüggésbe hozható az autizmussal: Használja naponta 1-szer vagy 2-szer a súlytól függően:

20 kg: A kezdő adag általában 0,5 mg/nap, legalább 4 nap elteltével napi 1 mg-ra emelhető, és szükség esetén később módosítható az adag 0,5 mg-os adaggal, általában legalább 2 hétig. A maximális ajánlott adag 20 kg feletti gyermekeknél 2,5 mg/nap és 45 kg feletti gyermekeknél 3 mg/nap.

A gyermekgyógyászati betegek hosszan tartó álmosságban szenvednek, lefekvés előtt egyszer kell alkalmazni, vagy napi 2-szer kell elosztani, vagy csökkenteni kell az adagot.

Idősebb betegek vagy gyenge betegek

Kezdő adag 0,5 mg x 2-szer/nap, ha szükséges, az adagot lassan, 0,5 mg/2-szer/nap 1-2 mg/2-ra emeljük. Napi 1,5 mg-ot meghaladó/2-szeri adagolás esetén legalább 1 hét elteltével növelni kell a dózist.

Máj- és veseelégtelenség

A Risperidon javasolt kezdő adagja vesekárosodásban vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél 0,5 mg/2-szer/nap, szükség esetén az adagot lassan, napi 2-szer 0,5 mg-mal kell emelni napi 1-2 mg-ra. Napi 2x1,5 mg feletti adagolás esetén az adagot legalább 1 hét elteltével kell növelni.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A gyomormosást és az aktív szén-használatot csak akkor fontolja meg, ha a gyógyszert legfeljebb 1 órával korábban vette be. Azonnal ellenőrizni kell a szív- és érrendszert, és elektrokardiogramot kell készíteni az aritmia lehetőségének kimutatására.

Nincs speciális méregtelenítés a Risperidon esetében, megfelelő támogató intézkedéseket kell alkalmaznia.

Az elmaradott vérnyomást és a keringési elégtelenséget megfelelő intézkedésekkel kell kezelni, például infúzióval és/vagy szimpatikus gyógyszerekkel. Kívülálló, antikolinerg szerek súlyos tünete esetén.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Risperstad 2 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Álmatlanság, szorongás és fejfájás.

Nem gyakori, 1/1000

Indigestion, nausea and vomiting, abdominal pain, constipation, blurred vision, sexual dysfunction including penis, uncontrolled urination, skin rash and other allergic reactions, chicken sleep, difficulty focusing, dizziness, fatigue and rhinitis.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Risperstad 2 gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

érzékeny a risperidonra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen óvatos, amikor használja

Az intellektuális demenciával kapcsolatos mentális zavarok klinikai vizsgálatai során Risperidont vagy más tipikus antipszichotikus szereket szedő idősebb betegeknél súlyos mellékhatásokról számoltak be, beleértve a halálozás kockázatának növekedését. A riszperidont nem alkalmazzák a demenciával összefüggő mentális zavarok kezelésére.

A testtartási hipotenzió lehetősége miatt óvatosan kell eljárni szív- és érrendszeri betegségben, agyi érbetegségben szenvedő betegeknél, amelyek hipotenzióhoz vezethetnek a betegeknél és a vérnyomáscsökkentő gyógyszereket szedő betegeknél.

A súlyos hiperglikémia kockázata miatt, amelyet néha ketosav fertőzés kísér, ozmózis miatti kómát vagy Risperidont szedő betegek halálát jelentettek. A korábban tipikus antipszichotikus gyógyszerekkel kezelt cukorbetegeket szorosan ellenőrizni kell a vércukorszint szabályozásának romlása miatt a kezelés kezdetén; A cukorbetegség kockázati tényezőivel rendelkező betegeknek a későbbi időszakos kezelés kezdetén éhség esetén ellenőrizniük kell a vércukorszintet.

Parkinson-kórtünetekben vagy intellektuális hanyatlásban szenvedő betegek használhatnak antipszichotikus gyógyszereket, köztük a RisParidon-t, amelyről a jelentések szerint növeli az antipszichotikus szerek érzékenységét.

Legyen óvatos, ha a Risperidont szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegeknél alkalmazza, beleértve a T meghosszabbodásával járó állapotokat vagy hipotenzióhoz vezető állapotokat. Javasoljuk, hogy a betegek óvatosak legyenek, ha a kórelőzményben cerebrovascularis betegség vagy annak progressziójának kockázata szerepel, Parkinson-kórban vagy epilepsziában szenvedő betegek, valamint máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek. A risperidont lassan célszerű abbahagyni, mert fennáll a gyógyszer abbahagyásának tünetei, beleértve a verejtékezést, hányingert és hányást, valamint a tabletta szedésének hirtelen leállása esetén a mentális lázadást. amelyet nem szabad olyan ritka genetikai problémákkal küzdő betegeknél alkalmazni, mint a galaktóz intolerancia, a lapp-lakláz hiánya vagy a glükóz-galaklóz.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Risperidon csökkentheti az ítélőképességet, a gondolkodást vagy a motoros készségeket.

Terhesség

Terhes nőkön nincs megfelelő és ellenőrzött kutatás. A Risperidont terhesség alatt csak akkor alkalmazzák, ha a lehetséges előnyök meghaladják a magzati károsodás lehetőségét.

Szoptatási időszak

Állatkísérletek során a risperidon és a 9 - hidroxiriszperidon kiválasztódik az anyatejbe, a risperidon és a 9 - hidroxiriszperidon az anyatejbe is kiválasztódik. Ezért a Risperidonnal kezelt nők nem szoptathatnak.

Gyógyszerkölcsönhatás

óvatosan kell eljárni, ha a Risperidont más, a központi idegrendszert befolyásoló gyógyszerekkel és alkohollal együtt szedi.

A hipotenzió kockázata miatt a Risperidon növelheti a hipotenziót okozó gyógyszerek hipotenzióját.

A riszperidon képes leküzdeni az IEVodopa és a dopamin homogén anyagok hatását. A klozapin risperidonnal együtt történő hosszú távú alkalmazása csökkentheti a riszperidon clearance-ét.

A risperidon karharnazepinnel és más májkárosító gyógyszerekkel (pl. fenitoin, rifampicin, fenobarbitál) történő megosztása csökkentheti a risperidon és a 9-hidroxilidon koordinációs koncentrációját a plazmában, így csökkentheti a risperidon kezelési hatását.

A fluoxetin és a paroxelin 5-szeresére és 2-szeresére emeli a plazma risperidon szintjét. 3-9 alkalommal. A fluoxetin nem befolyásolja a 9-hidroxil-pleridon koncentrációját a plazmában. A paroxetin átlagosan körülbelül 13%-kal csökkenti a 9-hidroxirisperidon koncentrációját. Fluoxetinnel vagy paroxetinnel a kezelés megkezdésekor vagy abbahagyásakor újra kell értékelni a risperidon adagját.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, kerülje a fényt, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.