Risperstad 2 Stella ยารักษาโรคจิตเฉียบพลันและเรื้อรัง (6 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 6 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ ริสเพอริโดน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ริสเพอริโดน	2มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Risperstad 2 ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรคจิตเภทและความผิดปกติทางจิตอื่นๆ ความต้านทานต่อโดปามีนประเภท 2 (d2) และเซโรโทนินประเภท 2 (5ht2) ผลที่เป็นปฏิปักษ์กับตัวรับ D2 และ 5HT2 อื่น ๆ สามารถอธิบายผลอื่น ๆ ของ Risperidon ได้

Risperidon เป็น Monoaminergic antagonist แบบคัดเลือกที่มีความสัมพันธ์สูงสำหรับ Type Serotonin 2 (5HT2) และ Dopamine Typ 2 (D2), A1 และ A2 Adrenergic และ H2 Histaminergic ริสเพอริดอนทำหน้าที่เป็นตัวตอบโต้สำหรับตัวรับอื่นๆ แต่ที่ความถูกต้องต่ำกว่า ริสเพอริดอนมีสัมพรรคภาพการมองเห็นปานกลางกับตัวรับซาโรโทนิน 5HT1C, 5HT1D และ 5HT1A, 5HT1D และ 5HT1A, ความสัมพันธ์ที่อ่อนแอกับตัวรับโดปามิน D1 และตำแหน่งที่ไวต่อยาฮาโลเพอริดอล, ไม่มีความสัมพันธ์กับ Cholinergic Musolgic Muscarinic หรือ B1 และ B1 และ B1 และ บี1 และ บี1 และ บี1 และ บี1 และ บี1 อะดรีเนอร์จิก.

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

Risperidon ดูดซึมได้ดี การดูดซึมสัมบูรณ์ประมาณ 70% (CV = 25%) หลังจากดื่ม Risperidon จะมีความเข้มข้นสูงสุดโดยเฉลี่ยหลังจากผ่านไปประมาณ 1 ชั่วโมง อาหารไม่ส่งผลต่ออัตราส่วนและระดับการดูดซึมของริสเพอริดอน

การกระจาย

Risperidon มีการกระจายอย่างรวดเร็ว การกระจายตัวแบบรวมอยู่ที่ 1 - 2 ลิตร/กก. ในพลาสมา Risperidon จะจับอัลบูมินและกรดอัลฟ่า - ไกลโคโปรตีน ริสเพอริดอนจับกับโปรตีนในพลาสมาประมาณ 90% และสารหลัก 9 - ไฮดรอกซีริสเพอริดอนอยู่ที่ประมาณ 77%

การเผาผลาญอาหาร

Risperidon ถูกเผาผลาญในตับเป็นหลัก เส้นทางเมแทบอลิซึมหลักของ risperidon คือไฮดรอกซิเลตเป็น 9 - hydroxyrisperidon โดยเคลือบฟัน CYP2D6 เส้นทางเมแทบอลิซึมรองคือผ่านกระบวนการ N - Dealylation สารเมตาบอไลต์หลักคือ 9 - ไฮดรอกซีริสเพอริดอนมีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาเหมือนกับริสเพอริดอน

การกำจัด

Risperidon และสารเมตาบอไลต์ของ Risperidon จะถูกกำจัดออกทางปัสสาวะและมากกว่าในอุจจาระบางส่วน เวลาขายที่ชัดเจนของ Risperidon คือ 3 ชั่วโมงในเมตาบอลิซึมที่รุนแรง และ 20 ชั่วโมงในผู้ที่มีเมตาบอลิซึมต่ำ เวลาขายที่ชัดเจนของ 9 - Hydroxyrisperidon คือ 21 ชั่วโมงในการเผาผลาญอย่างรวดเร็ว และ 30 ชั่วโมงในคนที่เผาผลาญช้า เภสัชจลนศาสตร์ของสารออกฤทธิ์หลังจากใช้ยาครั้งเดียวหรือหลายครั้งโดยมีเวลาขายเฉลี่ยประมาณ 20 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน Risperstad 2 Stella ยารักษาโรคจิตเฉียบพลันและเรื้อรัง (6 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

Risperstad รับประทานทางปาก ไม่ได้รับผลกระทบจากอาหาร; ใช้ 1 ครั้ง/วัน หรือแบ่งเป็น 2 ครั้ง/วัน

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

โรคจิตเภท: ขนาดยาริสเพอริดอนแบบรับประทานตามปกติคือ 2 มก./วัน สามารถเพิ่มเป็น 4 มก./วันในวันที่ 2 และปรับขนาดยาในภายหลังหากจำเป็น ด้วยขนาดยา 1 มก. หรือ 2 มก. หากสามารถทนได้ และหลังจากช่วงระยะเวลาไม่น้อยกว่า 24 ชั่วโมง ผู้ป่วยส่วนใหญ่ตอบสนองได้ดีในขนาด 4 - 6 มก./วัน ริสเพอริดอนสามารถใช้ได้วันละครั้งหรือแบ่งเป็น 2 ครั้ง/วัน ขนาดยาสูงสุดคือ 16 มก./วัน

Halfy เป็นโรคไบโพลาร์: ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำคือ 2-3 มก./ครั้ง/วัน สามารถเพิ่มขนาดยาได้ 1 มก./วัน หลังจากช่วงเวลาไม่น้อยกว่า 24 ชั่วโมง จนเป็นขนาดยาทั้งหมด 6 มก./วัน

เด็ก

การรักษาโรคจิตเภท Smen ในวัยรุ่นอายุ 13-17 ปี การรักษาระยะสั้นสำหรับอาการคลุ้มคลั่งเฉียบพลัน หรืออาการไบโพลาร์ผสมกันในเด็กและวัยรุ่นอายุ 10-17 ปี การรักษาเพื่อกระตุ้นที่เกี่ยวข้องกับโรคออทิสติกในเด็กอายุ 5 ถึง 16 ปี

โรคจิตเภทและการฟื้นฟู: ขนาดเริ่มต้น 0.5 มก. x 1 ครั้งต่อวัน ในตอนเช้าหรือตอนเย็น สามารถเพิ่มขนาดยาได้ด้วยขนาด 0.5 มก. หรือ 1 มก. หากทนได้ หลังจากผ่านไปไม่น้อยกว่า 24 ชั่วโมง เป็นขนาด 3 มก./วัน สำหรับโรคจิตเภท หรือ 2.5 มก./วัน สำหรับโรค Hung Giac ปริมาณสูงสุดที่แนะนำสำหรับทั้งสองข้อข้างต้นคือ 6 มก./วัน ปริมาณรวมรายวันสามารถแบ่งออกเป็น 2 โดสสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการง่วงนอนระยะยาว

การขายสารระคายเคืองสัมพันธ์กับออทิสติกได้ง่าย: ใช้ 1 ครั้งต่อวัน หรือ 2 ครั้งต่อวัน ขึ้นอยู่กับน้ำหนัก:

20 กก.: ขนาดเริ่มต้นมักจะอยู่ที่ 0.5 มก./วัน สามารถเพิ่มเป็น 1 มก./วัน หลังจากอย่างน้อย 4 วัน และปรับขนาดยาในภายหลังหากจำเป็นด้วยขนาดยา 0.5 มก. โดยปกติจะต้องไม่น้อยกว่า 2 สัปดาห์ ขนาดยาสูงสุดที่แนะนำคือ 2.5 มก./วัน ในเด็กที่มีน้ำหนักมากกว่า 20 กก. และ 3 มก./วัน ในเด็กที่มีน้ำหนักมากกว่า 45 กก.

ผู้ป่วยเด็กมีอาการง่วงซึมเป็นเวลานาน ควรใช้ครั้งเดียวก่อนนอน หรือแบ่งเป็น 2 ครั้งต่อวัน หรือลดขนาดยาลง

ผู้ป่วยสูงอายุหรือผู้ป่วยที่อ่อนแอ

ขนาดยาเริ่มต้น 0.5 มก. x 2 ครั้งต่อวัน หากจำเป็น ให้เพิ่มขนาดยาช้าๆ 0.5 มก./2 ครั้งต่อวัน เป็น 1-2 มก./2 ครั้งต่อวัน ขนาดยามากกว่า 1.5 มก./2 ครั้งต่อวัน ควรเพิ่มขนาดยาหลังจากอย่างน้อย 1 สัปดาห์

ตับวายและไตวาย

ขนาดเริ่มต้นที่แนะนำของ Risperidon สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องหรือตับวายคือ 0.5 มก./2 ครั้งต่อวัน หากจำเป็น ควรเพิ่มขนาดยาอย่างช้าๆ 0.5 มก./2 ครั้ง/วัน เป็น 1 - 2 มก. x 2 ครั้งต่อวัน ขนาดยามากกว่า 1.5 มก. x 2 ครั้งต่อวัน ควรเพิ่มขนาดยาหลังจากอย่างน้อย 1 สัปดาห์

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

ทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? พิจารณาการล้างกระเพาะและการใช้ถ่านกัมมันต์ด้วยการจับสลากเฉพาะเมื่อรับประทานยาก่อนหน้าไม่เกิน 1 ชั่วโมง ควรตรวจสอบโรคหัวใจและหลอดเลือดทันที และใช้คลื่นไฟฟ้าหัวใจเพื่อตรวจหาความเป็นไปได้ของภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ

ไม่มีการล้างพิษโดยเฉพาะสำหรับ Risperidon ควรใช้มาตรการสนับสนุนที่เหมาะสม

ความดันโลหิตที่ล้าหลังและการไหลเวียนโลหิตล้มเหลวควรได้รับการรักษาด้วยมาตรการที่เหมาะสม เช่น การให้ยาทางหลอดเลือดดำและ/หรือการใช้ยาที่เห็นอกเห็นใจ ในกรณีที่มีอาการรุนแรงจากบุคคลภายนอก ให้ใช้ยาต้านโคลิเนอร์จิค

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Risperstad 2 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

นอนไม่หลับ วิตกกังวล และปวดหัว

ไม่ธรรมดา, 1/1000

อาหารไม่ย่อย คลื่นไส้และอาเจียน ปวดท้อง ท้องผูก มองเห็นภาพซ้อน สมรรถภาพทางเพศผิดปกติ รวมถึงองคชาต การปัสสาวะที่ไม่สามารถควบคุมได้ ผื่นที่ผิวหนังและอาการแพ้อื่น ๆ การนอนหลับของไก่ การโฟกัสลำบาก เวียนศีรษะ เหนื่อยล้า และโรคจมูกอักเสบ

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Risperstad 2 มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ไวต่อ Risperidon หรือส่วนผสมใดๆ ของตัวยา

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

มีรายงานผลข้างเคียงที่ร้ายแรง รวมถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการเสียชีวิตในผู้ป่วยสูงอายุที่ใช้ Risperidon หรือยาต้านโรคจิตทั่วไปอื่นๆ ในการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับความผิดปกติทางจิตที่เกี่ยวข้องกับภาวะสมองเสื่อมทางสติปัญญา ริสเพอริดอนไม่ได้ใช้รักษาโรคทางจิตที่เกี่ยวข้องกับภาวะสมองเสื่อม

เนื่องจากมีความเป็นไปได้ที่จะเกิดความดันเลือดต่ำจากท่าทาง จึงควรใช้ความระมัดระวังในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจ โรคหลอดเลือดสมอง ซึ่งอาจนำไปสู่ความดันเลือดต่ำในผู้ป่วยและผู้ป่วยที่ใช้ยาลดความดันโลหิต

เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อภาวะน้ำตาลในเลือดสูงอย่างรุนแรง บางครั้งมาพร้อมกับการติดเชื้อกรดคีโต อาการโคม่าเนื่องจากการออสโมซิส หรือการเสียชีวิตได้รับรายงานในผู้ป่วยที่ใช้ Risperidon ผู้ป่วยโรคเบาหวานที่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านโรคจิตทั่วไปควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดโดยการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดที่ลดลงในช่วงเริ่มต้นของการรักษา ผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยงต่อโรคเบาหวานควรตรวจน้ำตาลในเลือดขณะหิวในช่วงเริ่มต้นการรักษาเป็นระยะในภายหลัง

ผู้ป่วยที่มีอาการพาร์กินสันหรือสติปัญญาเสื่อม สามารถใช้ยาต้านโรคจิต ซึ่งรวมถึง RisParidon ซึ่งได้รับการรายงานว่าสามารถเพิ่มความไวของยาต้านโรคจิตได้

โปรดใช้ความระมัดระวังในการใช้ Risperidon ในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจ รวมถึงภาวะที่เกี่ยวข้องกับการขยาย T หรือสภาวะที่ทำให้เกิดความดันเลือดต่ำ ขอแนะนำว่าผู้ป่วยควรระมัดระวังหากมีประวัติหรือความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหลอดเลือดสมอง ผู้ป่วยพาร์กินสันหรือโรคลมบ้าหมู และผู้ป่วยที่มีตับหรือไตวาย แนะนำให้หยุดยา risperidon อย่างช้าๆ เนื่องจากอาจเสี่ยงต่ออาการของการหยุดยา รวมถึงเหงื่อออก คลื่นไส้อาเจียน และมีอาการทางจิตเมื่อหยุดยากะทันหัน เม็ดฟิล์มที่ประกอบด้วยแลคโตส ซึ่งไม่ควรใช้สำหรับผู้ป่วยที่มีพันธุกรรมหายาก ปัญหาต่างๆ เช่น การแพ้กาแลคโตส การขาดแล็ปป์แลคเลส หรือกลูโคส-กาลาโคลส

ความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

ริสเพอริดอนสามารถลดความสามารถในการตัดสิน การคิด หรือทักษะการเคลื่อนไหว ผู้ป่วยควรระมัดระวังเมื่อใช้เครื่องจักรที่เป็นอันตราย รวมถึงรถมอเตอร์ไซค์ จนกระทั่งแน่ใจว่าริสเพอริดอนไม่ก่อให้เกิดผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ข้างต้น

การตั้งครรภ์

ไม่มีการวิจัยที่เพียงพอและมีการควบคุมในสตรีมีครรภ์ ริสเพอริดอนจะใช้ในระหว่างตั้งครรภ์เมื่อผลประโยชน์ที่ได้รับมีมากกว่าความเป็นไปได้ที่จะเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์เท่านั้น

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ในการศึกษาในสัตว์ทดลอง Risperidon และ 9 - Hydroxyrisperidon ถูกขับออกมาในนม Risperidon และ 9 - Hydroxyrperidon ก็ถูกขับออกทางน้ำนมแม่เช่นกัน ดังนั้น ผู้หญิงที่กำลังรักษาด้วย Risperidon ไม่ควรให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ควรระมัดระวังเมื่อรับประทานริสเพอริดอนร่วมกับยาอื่นๆ ที่ส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลางและแอลกอฮอล์

เนื่องจากมีความเสี่ยงต่อความดันเลือดต่ำ ริสเพอริดอนอาจเพิ่มความดันเลือดต่ำของยาที่ทำให้เกิดความดันเลือดต่ำ

Risperidon สามารถต่อสู้กับการออกฤทธิ์ของ IEVOdopa และสารโดปามีนที่เป็นเนื้อเดียวกันได้ การใช้โคลซาพินเป็นเวลานานร่วมกับริสเพอริดอนสามารถลดการกวาดล้างของริสเพอริดอนได้

การแบ่งปัน Risperidon กับ carharnazepin และยาแกะสลักตับอื่นๆ (เช่น phenytoin, rifampicin, phenobarbital) สามารถลดความเข้มข้นในการประสานงานของ risperidon และ 9 - hydroxylididon ในพลาสมา ดังนั้นจึงสามารถลดผลการรักษาของ risperidon ได้

Fluoxetin และ paroxelin เพิ่มระดับของ risperidone ในพลาสมา 2.5 - 2.8 เท่า และ 3-9 ครั้งตามลำดับ Fluoxetin ไม่ส่งผลต่อความเข้มข้นของ 9 - hydroxylpleridon ในพลาสมา Paroxetin ลดความเข้มข้นของ 9 - Hydroxyrisperidon โดยเฉลี่ยประมาณ 13% เมื่อใช้ร่วมกับฟลูอกซีตินหรือพารอกซีตินในช่วงเริ่มต้นหรือยุติการรักษา ควรประเมินขนาดยาริสเพอริดอนอีกครั้ง

การเก็บรักษา

ในบรรจุภัณฑ์ปิด, สถานที่แห้ง, หลีกเลี่ยงแสง, อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C.

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ