Risperstad 2 Stella Thuốc điều trị rối loạn tâm thần cấp tính và mãn tính (6 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 6 vỉ x 10 viên
Quy cách Risperidone

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Risperidone	2mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Risperstad 2 được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị bệnh tâm thần phân liệt và các rối loạn tâm thần khác. Kháng dopamin loại 2 (d2) và serotonin loại 2 (5ht2). Tác dụng đối kháng ở các thụ thể khác D2 và 5HT2 có thể giải thích một số tác dụng khác của Risperidon.

Risperidon là thuốc đối kháng chọn lọc Monoaminergic có ái lực cao với Type Serotonin 2 (5HT2) và Dopamine Typ 2 (D2), Adrenergic A1 và A2, và Histaminergic H2. Risperidon có tác dụng đối kháng với các thụ thể khác nhưng hiệu lực thấp hơn, Risperidon có ái lực ở mức độ trung bình với các thụ thể Sarotonin 5HT1C, 5HT1D và 5HT1A, 5HT1D và 5HT1A, ái lực yếu với thụ thể Dopamin D1 và vị trí nhạy cảm Haloperidol, không có ái lực với Cholinergic Musolgic Muscarinic hoặc B1 và B1 và B1 và B1 và B1 và B1. và Adrenergic B1 và B1.

Dược động học

hấp thu

Risperidon được hấp thu tốt. Sinh khả dụng tuyệt đối khoảng 70% (CV = 25%). Sau khi uống, nồng độ đỉnh trung bình của Risperidon đạt được sau khoảng 1 giờ. Thức ăn không ảnh hưởng tới tỷ lệ cũng như mức độ hấp thu của Risperidon.

Phân phối

Risperidon được phân phối nhanh chóng. Sự phân bố tích phân là từ 1 - 2 l/kg. Trong huyết tương, Risperidon liên kết với albumin và axit alpha - glycoprotein. Risperidon liên kết với protein huyết tương khoảng 90%, và chất chuyển hóa chính của nó là 9 - hydroxyrisperidon là khoảng 77%.

Trao đổi chất

Risperidon được chuyển hóa chủ yếu ở gan. Con đường chuyển hóa chính của risperidon được hydroxyl hóa thành 9 - hydroxyrisperidon nhờ men CYP2D6. Con đường trao đổi chất thứ cấp là thông qua quá trình N - Dealylation. Chất chuyển hóa chính là 9 - hydroxyrisperidon có tác dụng dược lý tương tự Risperidon.

Loại bỏ

Risperidon và các chất chuyển hóa của nó được thải trừ qua nước tiểu và một phần nhiều hơn qua phân. Thời gian bán rõ ràng của Risperidon là 3 giờ ở người trao đổi chất mạnh và 20 giờ ở người trao đổi chất yếu. Thời gian bán rõ ràng của 9 - Hydroxyrisperidon là 21 giờ ở người chuyển hóa nhanh và 30 giờ ở người chuyển hóa chậm. Dược động học của thuốc có tác dụng, sau khi dùng đơn liều hoặc đa liều với thời gian bán trung bình khoảng 20 giờ.

Trước khi dùng Risperstad 2 Stella Thuốc điều trị rối loạn tâm thần cấp tính và mãn tính (6 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Risperstad được dùng bằng đường uống, không bị ảnh hưởng bởi thức ăn; Dùng 1 lần/ngày hoặc chia làm 2 lần/ngày.

Liều dùng

Người lớn

Bệnh tâm thần phân liệt: Liều uống risperidon thông thường là 2 mg/ngày, có thể tăng lên 4 mg/ngày vào ngày thứ 2 và điều chỉnh liều sau nếu cần với liều 1 mg hoặc 2 mg nếu dung nạp và sau khoảng thời gian không dưới 24 giờ. Hầu hết bệnh nhân đáp ứng tốt với liều 4 - 6 mg/ngày. Risperidon có thể dùng 1 lần/ngày hoặc chia làm 2 lần/ngày. Liều tối đa là 16 mg/ngày.

Rối loạn lưỡng cực Halfy: Liều khởi đầu khuyến cáo là 2-3 mg/lần/ngày. Có thể tăng liều thêm 1 mg/ngày sau khoảng thời gian không dưới 24 giờ lên tổng liều 6 mg/ngày.

Trẻ em

Điều trị tâm thần phân liệt tinh dịch ở thanh thiếu niên từ 13-17 tuổi, điều trị ngắn hạn chứng hưng cảm cấp tính hoặc hỗn hợp rối loạn lưỡng cực ở trẻ em và thanh thiếu niên từ 10-17 tuổi, điều trị kích thích liên quan đến rối loạn tự kỷ ở trẻ từ 5 đến 16 tuổi.

Tâm thần phân liệt và hồi phục: Liều khởi đầu 0,5 mg x 1 lần/ngày vào buổi sáng hoặc buổi tối. Có thể tăng liều 0,5 mg hoặc 1 mg nếu dung nạp, sau thời gian không dưới 24 giờ, lên liều 3 mg/ngày đối với bệnh tâm thần phân liệt hoặc 2,5 mg/ngày đối với bệnh Hưng Giác. Liều tối đa được khuyến cáo cho cả hai trường hợp nêu trên là 6 mg/ngày. Tổng liều hàng ngày có thể chia làm 2 liều cho bệnh nhân buồn ngủ lâu ngày.

Bán kích ứng dễ liên quan đến bệnh tự kỷ: Dùng 1 lần/ngày hoặc 2 lần/ngày tùy theo cân nặng:

20 kg: Liều khởi đầu thường là 0,5 mg/ngày, có thể tăng lên 1 mg/ngày sau ít nhất 4 ngày và điều chỉnh liều sau nếu cần với liều 0,5 mg, thường không dưới 2 tuần. Liều khuyến cáo tối đa là 2,5 mg/ngày ở trẻ trên 20 kg và 3 mg/ngày ở trẻ trên 45 kg.

Bệnh nhi bị buồn ngủ kéo dài, nên dùng 1 lần trước khi ngủ hoặc chia làm 2 lần/ngày hoặc giảm liều.

Bệnh nhân lớn tuổi hoặc bệnh nhân yếu

Liều khởi đầu 0,5 mg x 2 lần/ngày, nếu cần thiết tăng liều từ từ 0,5 mg/2 lần/ngày lên 1-2 mg/2 lần/ngày. Liều dùng trên 1,5 mg/2 lần/ngày, nên tăng liều sau ít nhất 1 tuần.

Suy gan và suy thận

Liều khởi đầu khuyến cáo của Risperidon cho bệnh nhân suy thận hoặc suy gan là 0,5 mg/2 lần/ngày, nếu cần thiết nên tăng liều từ từ 0,5 mg/2 lần/ngày lên 1 - 2 mg x 2 lần/ngày. Liều trên 1,5 mg x 2 lần/ngày, việc tăng liều nên thực hiện sau ít nhất 1 tuần.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

làm gì khi dùng quá liều? Chỉ xem xét rửa dạ dày và sử dụng than hoạt tính bằng xổ số khi dùng thuốc trước đó không quá 1 giờ. Cần theo dõi ngay tim mạch và điện tâm đồ để phát hiện khả năng rối loạn nhịp tim.

Không có tác dụng giải độc đặc hiệu cho Risperidon nên áp dụng các biện pháp hỗ trợ phù hợp.

Huyết áp tụt và suy tuần hoàn cần được điều trị bằng các biện pháp thích hợp như tiêm truyền và/hoặc sử dụng thuốc giao cảm. Trường hợp có triệu chứng nặng do ngoại ứng dụng, dùng thuốc kháng cholinergic.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Risperstad 2, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Mất ngủ, lo lắng và đau đầu.

Không phổ biến, 1/1000

Khó tiêu, buồn nôn và nôn, đau bụng, táo bón, mờ mắt, rối loạn chức năng tình dục bao gồm dương vật, đi tiểu không kiểm soát, phát ban trên da và các phản ứng dị ứng khác, buồn ngủ, khó tập trung, chóng mặt, mệt mỏi và viêm mũi.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Risperstad 2 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

nhạy cảm với Risperidon hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Hãy thận trọng khi sử dụng

Các tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm tăng nguy cơ tử vong, đã được báo cáo ở những bệnh nhân lớn tuổi sử dụng Risperidon hoặc các thuốc chống loạn thần điển hình khác trong các thử nghiệm lâm sàng về rối loạn tâm thần liên quan đến chứng sa sút trí tuệ. Risperidon không được sử dụng để điều trị các rối loạn tâm thần liên quan đến chứng mất trí nhớ.

Do có khả năng gây hạ huyết áp tư thế, nên thận trọng khi sử dụng ở những bệnh nhân mắc bệnh tim mạch, bệnh mạch máu não, có thể dẫn đến hạ huyết áp ở những bệnh nhân và bệnh nhân đang dùng thuốc hạ huyết áp.

Do nguy cơ tăng đường huyết nghiêm trọng, đôi khi kèm theo nhiễm axit keto, hôn mê do thẩm thấu hoặc tử vong đã được báo cáo ở những bệnh nhân sử dụng Risperidon. Bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường sớm hơn khi điều trị bằng các thuốc chống loạn thần điển hình cần được theo dõi chặt chẽ do tình trạng kiểm soát đường huyết xấu đi khi bắt đầu điều trị; Bệnh nhân có yếu tố nguy cơ mắc bệnh tiểu đường nên kiểm tra lượng đường huyết khi đói khi bắt đầu điều trị định kỳ sau này.

Bệnh nhân có triệu chứng Parkinson hoặc suy giảm trí tuệ có thể sử dụng thuốc chống loạn thần, bao gồm RisParidon, được báo cáo là làm tăng độ nhạy cảm của thuốc chống loạn thần.

Hãy cẩn thận khi sử dụng Risperidon cho bệnh nhân mắc bệnh tim mạch, bao gồm các tình trạng liên quan đến việc kéo dài T hoặc các tình trạng dẫn đến hạ huyết áp. Khuyến cáo rằng bệnh nhân nên thận trọng nếu có tiền sử hoặc nguy cơ tiến triển bệnh mạch máu não, bệnh nhân mắc bệnh Parkinson hoặc động kinh và bệnh nhân suy gan hoặc thận. Nên ngừng risperidon từ từ do nguy cơ xuất hiện các triệu chứng khi ngừng thuốc, bao gồm đổ mồ hôi, buồn nôn và nôn, và rối loạn tâm thần khi ngừng thuốc đột ngột. Viên nén dạng phim chứa Lactose, không nên sử dụng cho những bệnh nhân có các vấn đề di truyền hiếm gặp như không dung nạp galactose, Lapp Thiếu Laclase hoặc Glucose - Galaclose.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Risperidon có thể làm giảm khả năng phán đoán, suy nghĩ hoặc kỹ năng vận động, người bệnh nên thận trọng khi vận hành máy móc nguy hiểm, kể cả xe máy, cho đến khi chắc chắn rằng Risperidon không gây ra tác dụng không mong muốn nêu trên.

Mang thai

Chưa có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát trên phụ nữ mang thai. Risperidon chỉ được sử dụng trong thời kỳ mang thai khi lợi ích mang lại vượt trội so với khả năng gây hại cho thai nhi.

Thời kỳ cho con bú

Trong các nghiên cứu trên động vật, Risperidon và 9 - Hydroxyrisperidon được bài tiết qua sữa, Risperidon và 9 - Hydroxyrperidon cũng được bài tiết vào sữa mẹ. Vì vậy, phụ nữ đang điều trị bằng Risperidon không nên cho con bú.

Tương tác thuốc

nên thận trọng khi dùng Risperidon cùng với các thuốc khác có ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương và Rượu.

Do có nguy cơ hạ huyết áp nên Risperidon có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp của các thuốc có thể gây hạ huyết áp.

Risperidon có thể chống lại tác dụng của các chất đồng nhất IEVodopa và dopamine. Sử dụng clozapin lâu dài cùng với risperidon có thể làm giảm độ thanh thải của risperidon.

Dùng chung Risperidon với carharnazepin và các thuốc điều trị gan khác (như phenytoin, rifampicin, phenobarbital) có thể làm giảm nồng độ phối hợp của risperidon và 9 - hydroxylididon trong huyết tương nên có thể làm giảm tác dụng điều trị của risperidon.

Fluoxetin và paroxelin làm tăng nồng độ risperidone trong huyết tương lên 2,5 - 2,8 lần và 3-9 lần tương ứng. Fluoxetin không ảnh hưởng đến nồng độ 9 - hydroxylpleridon trong huyết tương. Paroxetin làm giảm nồng độ trung bình của 9 - Hydroxyrisperidon khoảng 13%. Khi dùng chung với fluoxetin hoặc paroxetin lúc bắt đầu hoặc ngừng điều trị nên đánh giá lại liều risperidon.

Bảo quản

Trong bao bì kín, nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ không quá 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.