Ritsu Medisun kezelt elsődleges és másodlagos karnitinhiány (20 pipa x 10 ml)

Gyógyszerforma 20 csöves doboz
Specifikáció Levokarnitin

Összetevő

Thành phần cho 10ml

Összetételi információk	Tartalom
Levokarnitin	1000 mg

Felhasználások

Javallatok

A Ritsu orális gyógyszerei primer és másodlagos karnitinhiány esetén javasoltak felnőtteknél és 12 év feletti gyermekeknél.

Farmakológia

Farmakológiai csoport: emésztés és anyagcsere

ATC-kód: A16AA1

A levokarnitin egy természetes hatóanyag, nélkülözhetetlen az emlősök energia-anyagcseréjéhez, a levocamitin pedig hosszú zsírsavakat szállít a mitokondriumokba, ezáltal szubsztrátot biztosít az oxidációhoz és az energiatermeléshez. A zsírsavakat minden szövetben szubsztrátként használják, kivéve az agysírokat. A váz- és szívizomban a zsírsavak jelentik az energiatermelés fő szubsztrátját.

Dinamikus farmakokinetika

A felnőtteknél alkalmazott levokarnitin és a kisgyermekeknél alkalmazott levokarnitin formáinak farmakokinetikai adatai nem különböznek egymástól.

Felszívódás: A gyógyszer koncentrációja a plazmában 3,3-3,4 óra orális gyógyszeres kezelés után alakul ki.

Eloszlás: A gyógyszer nem kapcsolódik fehérjéhez és plazmaalbuminhoz.

Metabolizmus: A gyógyszer az emésztőrendszerben Tmao és γ-butirobetain formákká metabolizálódik bélbaktériumok hatására. A gyógyszer értékesítési ideje körülbelül 17,4 óra.

Elimináció: A gyógyszer körülbelül 9%-a ürül ki a vizelettel feldolgozatlan formában. A gyógyszer körülbelül 58-65%-a széklettel és vizelettel metabolizálódik metabolizált vagy feldolgozatlan formában.

Az orális levokarnitin hatásairól és biztonságosságáról vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem számoltak be. Súlyos veseműködésű vagy végstádiumú vesebetegségben (ESRD) szenvedő betegeknél az orális levokarnitin nagy dózisban történő alkalmazása toxikus metabolitok, például trimetilamin (TMA) és trimetilamin-N-OXID (TMAO) felhalmozódásához vezethet, mivel ezek a transzformátorok gyakran a vizelettel ürülnek ki.

A meglévő és az idős betegekre vonatkozó adatok alapján nincs különleges adat nemkívánatos hatások vagy egyéb problémák az időseknél nem különböznek a fiatal felnőttekétől.

Legyen elővigyázatos, amikor májbetegségben szenvedő betegeknél használ gyógyszereket, mert erről a tárgyról nem állnak rendelkezésre teljes kutatási adatok.

Szedés előtt Ritsu Medisun kezelt elsődleges és másodlagos karnitinhiány (20 pipa x 10 ml)

Hogyan kell használni

orális Ritsu gyógyszereket. Inni lehet közvetlenül vagy vízzel/lével hígítva.

Adagolás

Felnőttek és gyermekek:

A kezelés alatt ellenőrizni kell a szabad karnitin és az acilhoz kapcsolódó koncentrációját a beteg vérében és vizeletében.

Veleszületett anyagcserezavarban szenvedő betegek esetében:

Az adagolás az egyes betegek anyagcserezavaraitól és klinikai megnyilvánulásaitól függ, de követheti a következő általános utasításokat:

Krónikus fejfájás esetén a 200 mg/ttkg/nap adag 2-4 alkalomra elosztva javasolt. Ha a klinikai megnyilvánulások nem javulnak, rövid időn belül magasabb dózisra emelhető. Szükség lehet-e a 400 mg/ttkg/nap adagra akut és akut kompenzációs zavarok esetén, esetleg intravénásan fordulhat a beteg.

Hemolízisben szenvedő betegeknek – fenntartó kezelés:

Ha a beteg intravénás levokarnitint kapott, és a kezdeti kezelésben hatásos, a fenntartó adag 1 g/nap lehet szájon át adva. A hemolízis napján használja a gyógyszert az ülés végén.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?

Sürgősségi esetben azonnal hívja a 115 segélyhívó központot, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Ritsu kábítószerek használatakor gyakran nemkívánatos hatások (ADR) jelentkeznek, például:

Gyakori, 1/10> 1/100

Szív- és érrendszer: Magas vérnyomás.

Szív- és érrendszeri: tachycardia 1/1000

epilepszia.

Útmutató a nem kívánt hatások kezelésére:

Emésztőrendszeri mellékhatások vagy fáradtság esetén: Nem kell abbahagyni a gyógyszer szedését, mert ezek a tünetek rövid időn belül megszűnnek.

Testszagú betegek esetén: A beteg csökkenthető.

Egyéb esetek: hagyja abba a gyógyszerszedést, és szükség esetén kezelje a betegek tüneteit.

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Ritsu gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

allergiás a karnitinre vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen elővigyázatos a

Vesebetegségben vagy veseelégtelenségben szenvedő, illetve hemolízisben szenvedő betegeknél.

Cukorbetegek, akik inzulint vagy bármilyen gyógyszert szednek a cukorbetegség kezelésére.

Véralvadásgátlót (például wafarint) szedő betegek.

A termékek propilparabént és metilparabént tartalmaznak, ezért ügyeljen arra, hogy a termék használata során allergiás reakció léphet fel.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A gyógyszer nincs hatással a járművezetőre vagy a gépeket kezelő személyre.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

A levokarnitin nem okoz toxicitást a magzatban, illetve nem teratogén kísérleti állatokban.

A gyógyszer biztonságosságáról azonban nincs adat a humán terhesség alatt. Ezért terhesség alatt csak a gyógyszerek alkalmazása javasolt.

Nincs adat a levokarnitin anyatejjel történő kiválasztódásáról. A teheneken végzett kutatások azt mutatják, hogy az injekció beadása után a tehéntej levokarnitin tartalma megnő. Ezért figyelembe kell venni a levokarnitin csecsemőkre gyakorolt kockázatát az anyának adott levokarnitin előnyeivel.

Interaktív gyógyszer

A gyógyszer fokozhatja az antikoagulánsok (például warfarin) hatását.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.