A Rivarelta 10 mg Herabiopharm gyógyszer megelőzi a vénás trombózist (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Rivaroxaban

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rivaroxaban	10 mg

Felhasználások

javallatok

Rivarelta gyógyszeres kezelés a következő esetekben:

A vénás trombózis (VTE) megelőzése csípő- vagy térdízületek pótlására ortopédiai műtéten átesett felnőtt betegeknél.

Farmakokinetika

Nincs adat.

Szedés előtt A Rivarelta 10 mg Herabiopharm gyógyszer megelőzi a vénás trombózist (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A Rivarelta gyógyszer 10 mg szájon át.

10 mg rivaroxaban/idő/nap adaggal: étkezés közben is bevehető vagy nem.

Azoknak a betegeknek, akik nem tudják lenyelni a tablettát. Törje össze a rivaroxaban tablettát, és keverje össze vízzel vagy pürésített almával közvetlenül a szájon át történő felhasználás előtt.

Az összetört rivaroxaban tabletta a gyomorkatéteren keresztül is bevehető, miután a katétert biztosan a megfelelő pozícióba helyezte. A zúzott tablettákat kis mennyiségű vízzel kell felvenni a gyomorkatéteren keresztül, majd öntsön még vizet.

Adagolás

A vénás trombózis (VTE) megelőzése csípő- vagy térdízületek pótlására szolgáló ortopédiai műtéten átesett betegeknél:

Az ajánlott adag 10 mg Rivaroxaban szájon át naponta 1 alkalommal.

Csípőízületi műtét után az ajánlott kezelési idő 5 hét.

Térdműtét elvégzése után 2 hetes kezelési javaslat.

A stroke és a testembólia megelőzése:

az ajánlott adag 20 mg/nap/nap (2 10 mg-os rivaroxaban tabletta), ez az ajánlott maximális adag.

A kezdő adag a dvt vagy az akut PE kezelésére 15 mg x 2-szer/nap az első 3 hétben, majd a 20 mg-os x 1-szer/nap adag (2 10 mg-os rivaroxaban tabletta) a kezelés folytatásához és a visszaeső MVT és PE kezelésének folytatásához. 10 mg x 1 alkalommal/nap.

Azoknál a betegeknél, akiknél nagy a relapszus kockázata a MVT vagy PE, például komplikált patológiában, vagy akiknél a MVT vagy PE kiújul, amikor a Rivaroxaban 10 mg x 1 alkalommal/nap adagjával bővítik, fontolóra kell venni a 20 mg Rivaroxaban napi 1 alkalommal történő adagolását.

Időszak ajánlott adagok Teljes napi adag

A relapszus kezelése és tartalék kezelése és relapszusa 1-21-én 15 mg x 2-szer/nap A 22. naptól 20 mg x 1 alkalommal/nap 20 mg x 1 alkalommal/nap mg

Vesefunkció romlása:

Ne ajánlja a használatát olyan betegeknek, akiknél a kreatinin-clearance arány

Súlyos károsodott veseműködésű (kreatinin-clearance-arány 15-29 ml/perc) vagy közepes (kreatinin-clearance koefficiens 30-49 ml/perc) betegek esetén a következő ajánlott adagolás szerint alkalmazza a gyógyszereket:

A stroke és a testembólia megelőzése billentyűbetegség nélküli pitvarfibrillációban szenvedő betegeknél, az ajánlott adag 15 mg/nap/nap. Ezt követően, amikor az ajánlott adag 20 mg/nap/nap (2 10 mg rivaroxaban), tanácsos megfontolni az adag napi 20 mg-ról napi 15 mg-ra történő csökkentését, ha a betegnél nagyobb a vérzés kockázata, mint a relapszus MVT és PE. A PK-modell alapján 15 mg-os adag alkalmazása javasolt, és ebben a klinikai összefüggésben nem vizsgálták.

Szükségtelen dózismódosítás enyhe vesefunkciójú betegeknél (kreatinin-clearance koefficiens 50-80 ml/perc).

Májfunkciós károsodás: A rivaroxaban ellenjavallt véralvadással és klinikai vérzéssel járó májbetegségben szenvedő betegeknél, beleértve a Child Pugh osztályozás szerinti B és C cirrhosisban szenvedő betegeket is.

Idősek: Nincs dózismódosítás.

Gyermekek és tinédzserek:

A Rivaroxaban biztonságosságát és hatékonyságát 0 és 18 év közötti gyermekek esetében nem állapították meg, nem állnak rendelkezésre adatok. Ezért nem javasolt a Rivaroxaban alkalmazása 18 év alatti gyermekek számára.

A stenttel együtt a bőrön keresztüli szívbillentyű-beavatkozás (PCI) miatti pitvarfibrillációban szenvedő betegek:

Tapasztalat a rivaroxaban dózisának csökkentésében 15 mg/idő/nap (vagy 10 mg/nap/nap közepes vesefunkciójú betegeknél (kreatinin-clearance koefficiens 30-49 ml/perc)) P2Y12 gátlóval kombinálva, legfeljebb 12 hónapig pitvarfibrillációban szenvedő betegeknél, valamint a koronás vérzéscsillapító szerek miatti korlátozott gyógyszeres kezelésben. stent.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Nemkívánatos hatások (ADR), amelyek a Rivarelta 10mg használata során előfordulhatnak.

Gyakori (1/100 ≤ ADR

Vér- és nyirokrendszer: Vérszegénység Viszketés, bőrvérzés és szubkután.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A 10 mg Rivarelta gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. Pugh.

Terhes és szoptató nők.

Legyen óvatos, amikor a

klinikai monitorozásra vonatkozó ajánlásokat alkalmazza a kezelés alatti véralvadásgátló gyakorlattal összhangban.

Más antikoagulánsokhoz hasonlóan a Rivarelta-t szedő betegeknél is gondosan figyelni kell a vérzés jeleit. Az ajánlásokat óvatosan kell alkalmazni olyan betegségek esetén, amelyek növelik a vérzés kockázatát. Súlyos vérzés esetén a Rivarelta-kezelést le kell állítani.

A rivaroxabánt óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance 15-29 ml/perc. Ne alkalmazza a rivaroxabant olyan betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance arány Más antitrombotikus gyógyszerekhez hasonlóan a rivaroxabant nem alkalmazzák fokozott vérzés kockázatának kitett betegeknél.

Ha invazív vagy sebészeti beavatkozásra van szükség, a Rivaroxaban-kezelést azonnal le kell állítani legalább 24 órával a beavatkozás előtt, ha lehetséges és az orvos klinikai értékelése alapján.

Minél idősebb a személy, annál nagyobb a vérzés kockázata.

Ez a termék laktózt tartalmaz. Ritka genetikai problémákkal küzdő betegek galaktóz intoleranciában, laktázhiányban vagy rosszul felszívódó glükóz-galaktózban nem szedhetik ezt a gyógyszert.

Nők terhesség és szoptatás ideje alatt

Terhes nők:

A reprodukciós toxicitás miatt a vérzés kockázata és a bizonyítékok azt mutatják, hogy a rivaroxaban átjut a placentán, és nem alkalmazza a rivaroxabant terhes nők számára.

A nőknek kerülniük kell a terhességet a Rivaroxaban-kezelés alatt.

szoptató nők:

A Rivaroxaban alkalmazása szoptató nőknél ellenjavallt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Az olyan mellékhatásokat, mint az átmeneti és a szédülés (gyakori) feljegyezték.

Azok a betegek, akiknél ezek a nem kívánt hatások jelentkeznek, nem vezethetnek gépjárművet és nem kezelhetnek gépeket.

Gyógyszerkölcsönhatás

CYP3A4 és P-GP gátlók: Nem javasolt a Rivaroxaban egyidejű alkalmazása gombaellenes szerekkel Azol szervezetben vagy HIV proteáz gátlókkal.

Véralvadásgátló szerek: Vérzés kockázatának növelése, a Rivaroxaban-t vagy N-gátlókat egyidejűleg szedő betegek gondos monitorozása. Fontos odafigyelni azokra a betegekre, akik NSAID-okkal és thrombocyta-aggregáció-gátlókkal egyidejűleg szednek, mert ezek az anyagok növelik a vérzés kockázatát.

CYP3A4 enzimindukciós gyógyszerek: a Rivaroxaban erős CYP3A4-indukciós anyagokkal történő egyidejű alkalmazása a rivaroxaban plazmakoncentrációjának csökkenéséhez is vezethet.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30°C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.