Rivomoxi 400mg Hanoi Pharma Fertőzés kezelése (1 buborékcsomagolás x 5 tabletta)
Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 5 tabletta
Specifikáció Moxifloxacin
Összetevő
Thành phần cho 1 viên| Összetételi információk | Tartalom |
| Moxifloxacin | 400 mg |
Felhasználások
javallatok
A Rivomoxi a moxifloxacinra érzékeny baktériumok által okozott bakteriális betegségek kezelésére javallt 18 éves vagy annál idősebb embereknél. A moxifloxacint akkor kell alkalmazni, ha más gyakori antibiotikumokkal nem sikerül:
A tüdőgyulladást a közösség szenved, kivéve a súlyosságát.
Enyhe-közepes kismedencei gyulladás (például a fenti genitális traktus fertőzések, beleértve a petevezeték-gyulladást és az endometritist), amelyet nem kísérnek petevezetékek, petefészkek vagy kismedencei tályogok.
A moxifloxacin nem ajánlott monomerek alkalmazása enyhe és közepes kismedencei gyulladásos betegségekben, más megfelelő antibiotikumokkal (cefalosporin) kell kombinálni, amelyet a Neisseria gonorrhoeae okoz, hogy növelje a gonorrhoea rezisztenciát a moxifloxacin rezisztencia növelése érdekében, kivéve, ha a Neisseria gonorrhoeae anti-Moxifloxacin rezisztencia.
Baktériumok által okozott tartományi arcüreggyulladás (teljesen diagnosztizált).
Krónikus hörghurut akut bakteriális fertőzései (teljes diagnózis).
A Fluoroquinolon antibiotikum, köztük a súlyosan káros műtrágyákhoz kapcsolódó moxifloxacin (lásd a gyógyszer szedésekor óvatosan részt) és a krónikus hörghurut akut bakteriális fertőzése, az akut sinusitis baktériumok miatt, amelyek egyes betegek maguktól is elmúlhatnak, csak a moxinoxacin alkalmazható olyan betegeknél, akiknek nincs más kezelési lehetősége. A gyógyszer felhasználható a kezelési folyamat befejezésére olyan betegeknél, akiknél javult a kezdeti moxifloxacin injekció beadása, a következő indikációk esetén:
Farmakológia
Farmakológiai csoport: Fluoroquinolon antibiotikumok
ATC-kód: J01MA14
Hatásmechanizmus:
A moxifloxacin Vitro hatással van a Gram-negatív és Gram-pozitív baktériumokra is, gátolja a baktériumok II-es típusú topoizomeráz enzimét (DNS Giráz és Topoisomer-ASE IV), amely a bakteriális másoláshoz, kódoláshoz és DNS javítási folyamatokhoz szükséges enzim. A moxifloxacin napthyridinjének 8. csoportja - metoxi és 7 - diazabiciklononil, fokozza az antibiotikum hatást és csökkenti a Gram-pozitív baktériumok gyógyszerellenes mutánsainak kiválasztását.
Farmakológiai vizsgálatok bizonyítják, hogy a moxifloxacin a koncentrációtól függően képes elpusztítani a baktériumokat. A minimális baktericid koncentráció (MBC) a minimális gátló koncentráció tartományon (MIC) belül található.
befolyásolja az ember bélrendszeri mikrobiológiai rendszerét:
Egészséges önkénteseknél moxifloxacin bevétele után a következő változásokat fedezték fel a bél mikroflórájában: Escherichia coli, Bacillus spp., Enterococcus spp. És Klebsiella spp. Csökkent, valamint az anaerob baktériumok, Vulgatus, Bifidobacterium spp., Eubacterium spp. és peptostreptococcus spp. Növekszik a Bacteroides fragilis. Normális változások két héten belül.
Ellenállási mechanizmus:
A penicillinnel, cefalosporinokkal, aminoglikozidokkal, makroliddal és tetraciklinnel szembeni rezisztencia mechanizmusa nem befolyásolja a moxifloxacin antibakteriális hatását. Más rezisztencia-mechanizmusok, mint például az abszorbens redukció (gyakran a Pseudomonas Aeruginosa-ban) és a push pumpák befolyásolhatják a moxifloxacin érzékenységet.
A moxifloxacinnal szemben rezisztens baktériumok lassan, lassan fejlődnek ki számos mutáns lépésen keresztül a baktériumok II-es típusú topoizomeráz enzimjeinek, a DNS-giráznak és a topoizomeráz IV-nek a rendeltetési helyén. A moxifloxacint kevésbé befolyásolja a pumpa mechanizmusa Gram-pozitív baktériumokban.
Keresztrezisztencia volt a moxifloxacin és más fluorokinolonok között. A más fluorokinolonokra rezisztens Gram-pozitív baktériumok azonban továbbra is érzékenyek lehetnek a moxifloxacinra.
Farmakokinetika
Felszívódás és biológiai hozzáférhetőség:
A moxifloxacin gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, ha beveszi. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 91%. A lineáris moxifloxacin farmakokinetikája 50-800 mg tartományban egyszeri adagban vagy 600 mg/nap/nap dózisban 10 napon keresztül. A 400 mg-os adag bevétele után a koncentráció 0,5-4 óra alatt 3,1 mg/l. A legmagasabb és legalacsonyabb plazmakoncentráció stabil állapotban (1 400 mg/nap adag bevétele esetén) 3,2 és 0,6 mg/l. Stabil állapotban az érintkezés mértéke a dózis távolságon belül körülbelül 30%-kal magasabb, mint az első adagnál.
Terjesztés:
A moxifloxacin gyorsan eloszlik az extracelluláris kompartmentekben. A 400 mg-os adag bevétele után a hatókör elérte a 35 M.GH/L-t. Az eloszlási térfogat stabil állapotban (VSS) körülbelül 2,0 /kg. In vitro és EX Vivo vizsgálatokban a moxifloxacin körülbelül 40-42%-a kötődik fehérjéhez, függetlenül a gyógyszer koncentrációjától. A moxifloxacin főként a plazmaalbuminhoz kapcsolódik.
Anyagcsere:
A moxifloxacin biológiai metabolizmuson megy keresztül ||, a vesén és az epén keresztül ürül ki nem-team és szulfo komplexek (M1) és glükuronid (m2) formájában. Az M1 és M2 olyan metabolitok, amelyek jelentősek az ember számára, mindkettő inaktív bakteriális anyag. Az I. fázis klinikai fázisa és az in vitro kutatások azt mutatják, hogy nincs farmakokinetikai kölcsönhatás más, a Cytochrom P450 rendszerhez kapcsolódó, az 1. fázison keresztül átalakult gyógyszerekkel. Oxidatív anyagcsere jelei nincsenek.
Korszak:
A félig törölt idő körülbelül 12 óra. 400 mg-os adag esetén az átlagos teljes clearance körülbelül 179-246 ml/perc. A vese clearance-e körülbelül 24-53 ml/perc, ami azt mutatja, hogy a gyógyszer részben újra felszívódhat a vesetubulusokban.
A gyógyszer a vizelettel (kb. 19% változó formában, 2,5% m1, 14% m2) és műtrágyával (kb. 25% változó formájában, 36% m1, nincs m2) közel 96%-ban ürül ki 400 mg-os adag alkalmazása után. gyógyszer.
Idősek és kis súlyúak:
A plazma moxifloxacin koncentrációja magasabb az idősek és a könnyű testsúlyú emberek esetében.
Veseelégtelenség:
A moxifloxacin farmakokinetikai paraméterei nem változnak veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (beleértve a kreatinin-clearance > 20 ml/perc/1,73 m2). Ha a vesefunkció csökken, a metabolitok m2 (glükuronid) koncentrációja 2,5-re nő (
Májelégtelenség:
Az eddigi farmakológiai vizsgálatok alapján májelégtelenségben szenvedő betegeknél (Child Pugh besorolása szerint A, B csoport) nem sikerült különbséget kimutatni az egészséges önkéntesekhez képest.
A májfunkció csökkenése inkább a plazmában lévő M1-lé alakulással függ össze, ha összehasonlítjuk a májelégtelenséget egy egészséges önkéntessel és a gyógyszer szedésével. Még mindig nem áll rendelkezésre elegendő adat a moxifloxacin klinikai májfunkciós károsodásban szenvedő betegeknél történő alkalmazásáról.
Szedés előtt Rivomoxi 400mg Hanoi Pharma Fertőzés kezelése (1 buborékcsomagolás x 5 tabletta)
Hogyan kell alkalmazni
az egész tablettát elegendő mennyiségű vízzel nyelje le, étkezés nélkül is beveheti a gyógyszert. Kezelés ideje:
Adagolás
Általános adag felnőtteknél: 400 mg naponta egyszer.
Veseelégtelenség, májelégtelenség: Nem szükséges módosítani az adagot súlyos vagy súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél vagy mesterséges dialízisben szenvedő betegeknél, mint például a felszívódó szín vagy akár a peritoneális műtrágya. Károsodott májműködésű betegekről nem áll rendelkezésre elegendő adat.
Könnyű testsúlyúak, idősek: Idősek és könnyű testsúlyú emberek esetében nem szükséges módosítani az adagot.
Gyermekek és serdülők: Ellenjavallt a moxifloxacin alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél (18 év alatt). A biztonság és a hatékonyság ebben a korban nincs meghatározva.
Kezelési idő:
A közösség 10 napja tüdőgyulladásban szenved.
Enyhe kismedencei gyulladás 14 napig.
Baktériumok által okozott akut arcüreggyulladás 7 nap.
Krónikus hörghurut akut bakteriális fertőzései 5-10 nap.
A klinikai vizsgálatok során a legtöbb beteg intravénás injekcióról szájon át 4 napig (közösségi tüdőgyulladás esetén) vagy 6 napig (komplikált bőrfertőzések és bőrszerkezet esetén) vált át. A szájon át történő alkalmazás és az intravénás injekció teljes időtartama a közösségben szerzett tüdőgyulladás esetén 7-14 nap, bőrfertőzések és összetett bőrszerkezet esetén 7-21 nap.
Ne adagoljon túl (400 mg/idő/nap), és hosszabbítsa meg az ajánlott kezelési időt.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a
túladagolás esetén? Kövesse nyomon az elektrokardiogramot, mert ez kiterjesztheti a QT-tartományt. Használjon korán aktív szenet, hogy csökkentse a gyógyszerek felszívódását, kerülje a szervezetnek a gyógyszerrel való túlzott érintkezését, mert az aktív szén több mint 80%-kal csökkenti a moxifloxacin biohasznosulását kombinálva.
Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
Mellékhatások
A nemkívánatos hatásokat a klinikai gyakoriság szerint rögzítik, és miután a gyógyszert 400 mg/nap moxifloxacinnal keringetik, az émelygés és hasmenés mellett az émelygés és hasmenés mellett, az egyéb mellékhatások gyakorisága kevesebb, mint 3%. Minden gyakorisági csoportban a nem kívánt hatás a súlyossági fokot mutatja.
Gyakori (1/100 Útmutató az ADR kezeléséhez: Azonnal hagyja abba a moxifloxacin szedését, ha túlérzékenységi reakciók, idegi mellékhatások (görcsök, depresszió, zavartság, hallucinációk, remegés, öngyilkossági gondolatok) bármilyen jele van; Fájdalom, gyulladás vagy ficam. Az emésztési zavarok megnyilvánulásai, mint például hányinger, hányás, hasi fájdalom, ízérzési zavarok kezelési beavatkozás nélkül gyakran enyhék. Ha hamis vastagbélgyulladásra utaló jelek vannak, a hasmenés mértékét ellenőrizni kell, ha súlyos, más antibiotikummal kell megfelelően kezelni.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallt
A Rivomoxi a következő esetekben ellenjavallt:
A klinikai és klinikai vizsgálatok során megváltozott az elektrokardiogram, a QT időtartama a moxifloxacin alkalmazása után. A biztonságos gyógyszerek használatához a következő esetekben javasolt a moxifloxacin:
Legyen elővigyázatos a
használatakor a súlyos káros reakciók az, hogy nem gyógyulnak fel, és fogyatékosságot okoznak, ideértve az íngyulladást, az ínszakadást, a perifériás neuropátiát és a központi idegrendszerre gyakorolt káros hatásokat.
A fluorokinolon antibiotikumok súlyos káros reakciókkal járnak, amelyek fogyatékosságot okozhatnak a szervezetben és a különböző szervekben. Ezek a reakciók egyidejűleg is megjelenhetnek ugyanazon a betegen. Gyakran előfordulnak káros reakciók, mint például íngyulladás, ín, ízületi fájdalom, izomfájdalom, perifériás neuropátia és a központi idegrendszerre gyakorolt káros hatások, szorongás, depresszió, álmatlanság, súlyos fejfájás és zavartság). Ezek a reakciók a gyógyszer alkalmazása után órákon vagy néhány héten belül jelentkezhetnek. Bármilyen életkorú vagy korábban fennálló kockázati tényező nélküli betegeknél előfordulhatnak ezek a káros reakciók.
Hagyja abba a gyógyszer használatát, amint bármilyen súlyos káros reakció jelei vagy első tünetei jelentkeznek. Ezenkívül kerülje a Fluoroquinolon antibiotikumok alkalmazását olyan betegeknél, akiknél súlyos reakciók léptek fel a fluorokinolonnal kapcsolatban.
A moxifloxacin-kezelés előnyeit, különösen az alacsony súlyosságú fertőzések esetén, figyelembe kell venni az ebben a részben található információkban.
kiterjeszti a QTC tartományt és a QTC kiterjesztésének kockázatát:
moxifloxacin has shown the ability to extend the QTC range on the electrocardiogram in some patients. In ECG analysis on clinical trial with moxifloxacin, QTC lasts 6 + 26 milliseconds, 1.4% compared to the original. Women tend to extend QTC than men and may be more sensitive to the drug that lasts the QTC. Az idősek érzékenyebbek lehetnek a QT-vel kapcsolatos gyógyszerek hatásaira is.
A gyógyszer csökkentheti a káliumszintet, ezért óvatosan kell alkalmazni a moxifloxacint szedő betegeknél.
Caution for patients with arrhythmia (especially elderly and women), such as acute myocardial ischemia or extended the QT period because it can lead to an increase in the risk of ventricular arrhythmia (torsion) and cardiac arrest. A QT-tartomány hosszabb ideig tart, ha a gyógyszerkoncentráció magasabb, ezért nem szabad túladagolni.
Ha a moxifloxacinnal végzett kezelés során aritmia jelei jelentkeznek, hagyja abba a gyógyszerszedést és az elektrokardiogramot.
Túlérzékenységi/allergiás reakció:
Túlérzékenységről számoltak be, és a fluorokinolonok allergiás reakciói közé tartozik a moxifloxacin az első adag után. Az anafilaxia életveszélyes sokkká alakulhat, még az első adag után is. Ezekben az esetekben a moxifloxacin-kezelést le kell állítani, és megfelelő kezelést (például sokkkezelést) kell alkalmazni.
Súlyos májbetegségek:
Az akut hepatitises esetek májelégtelenséghez (beleértve a halált is) vezethetnek, amelyet a moxifloxacin alkalmazása során jelentettek. A betegeknek a kezelés folytatása előtt orvoshoz kell fordulniuk, ha olyan gyorsan előrehaladó akut májbetegség jelei és tünetei vannak, mint például sárgaság, sötét vizelet, vérzés vagy agyi betegség – máj. Rendellenességre utaló jelek esetén ellenőrizni kell a májműködést.
Bulosus reakció a bőrön:
A moxifloxacin alkalmazása során bőrkiütéses reakciókat, például Stevens-Johnson-szindrómát vagy mérgezett epiteliális nekrózist jelentettek. A betegeknek azonnal orvoshoz kell fordulniuk a kezelés folytatása előtt, ha bőrreakció vagy nyálkahártya lép fel.
A betegeknél fennáll a menstruáció veszélye:
A kinolonokról ismert, hogy epilepsziát okoznak. Óvatosan kell eljárni olyan betegeknél, akiknél központi idegrendszeri rendellenességek vagy egyéb olyan kockázati tényezők állnak fenn, amelyek görcsrohamokhoz vagy a rohamok csökkenéséhez vezethetnek. Epilepszia esetén a moxifloxacin-kezelést le kell állítani, és megfelelő kezelést kell alkalmazni.
Perifériás ideg:
A multi-neuritis érzése vagy a motoros idegek rendellenességeihez, tapintási redukcióhoz, szenzoros zavarokhoz vezetnek, amelyeket kinolont, köztük moxifloxacint használó betegeknél jelentettek. A moxifloxacinnal kezelt betegeknek értesíteniük kell orvosukat a kezelés folytatása előtt, ha a neuropátia tüneteit, például fájdalom, égő érzés, bizsergés, lüktető idegfájdalom, zsibbadás vagy gyenge végtag jelentkezik.
Mentális reakció:
Pszichiátriai reakciók még az első kinolon után is előfordulhatnak. Néhány esetben a depresszió vagy a mentális reakciók öngyilkossági szándékká és önsérüléssé válnak. Az ilyen reakciókban szenvedő betegeknél a moxifloxacin-kezelést le kell állítani, és megfelelő intézkedéseket kell tenni. Nem javasolt a moxifloxacin alkalmazása elmebetegeknél vagy olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében mentális betegség szerepel.
antibiotikumok okozta hasmenés, vastagbélgyulladás:
Antibiotikumos hasmenésről (AAD) és antibiotikumos vastagbélgyulladásról (AAC), beleértve a Clostridium difficile által okozott hamis vastagbélgyulladást és hasmenést, széles körű antibiotikumok, köztük a moxifloxacin kombinációjának alkalmazásakor számoltak be, amely enyhe hasmenéstől halálos vastagbélgyulladásig változhat. Ezért a hasmenéses betegeket gondosan ki kell vizsgálni a moxifloxacin alkalmazása után. Ha hasmenés vagy vastagbélgyulladás gyanúja merül fel az antibiotikum-kezeléssel, beleértve a moxifloxacint is, tanácsos abbahagyni a gyógyszer szedését és a megfelelő kezelést. Ezenkívül megfelelő intézkedéseket kell tenni a fertőzések leküzdésére az átvitel kockázatának csökkentése érdekében. A népszerű gátlók ellenjavallt súlyos hasmenésben szenvedő betegeknél.
Myasthenia gravisban szenvedő betegek:
A moxifloxacint óvatosan kell alkalmazni myasthenia gravisban szenvedő betegeknél, mert a tünetek súlyosabbak lehetnek.
íngyulladás, ín:
Gyulladás és ínszakadás (különösen a sarokín) előfordulhat a kinolon, beleértve a moxifloxacint, alkalmazásakor, a kezelés megkezdése után 48 órán belül, és a kezelés abbahagyása után több hónapig is fennállhat. Az ín- és ínhüvelygyulladás kockázata nő az idősebb betegeknél és az egyidejűleg kortikoszteroidokkal kezelt betegeknél. Amikor a betegség első jele megjelenik, a betegeknek abba kell hagyniuk a moxifloxacin kezelést, a sérült végtagoknak pihenniük kell, és orvoshoz kell fordulniuk a kezelés érdekében (például nem kell mozogniuk).
Veseelégtelenségben szenvedő betegek:
A vesebetegségben szenvedő idős betegeknek óvatosan kell alkalmazniuk a moxifloxacint, ha nem tudnak elegendő ivóvizet fenntartani, mert a kiszáradás növelheti a veseelégtelenség kockázatát.
látászavarok:
Ha a látás gyengül vagy bármilyen hatással van a szemre, azonnal forduljon orvoshoz.
Vérbetegségek:
A többi fluorokinolonhoz hasonlóan a moxifloxacin is vércukorszint-zavarokat okoz, beleértve a túlzott vércukorszintet és a hipoglikémiát. A hemodiatikus rendellenességek főként idős, cukorbetegeknél fordulnak elő, moxifloxacint orális hipoglikémiás gyógyszerekkel (például szulfonilureával) vagy inzulinnal kombinálva. Ezért a cukorbetegek vércukorszintjének gondos ellenőrzése.
Kerülje a fényérzékeny reakciókat:
Kimutatták, hogy a kinolon fényérzékenységi reakciókat vált ki a betegekben, a vizsgálatok kimutatták, hogy a moxifloxacin kisebb kockázatnak van kitéve. A betegeknek azonban kerülniük kell az erős UV-sugárzásnak vagy fénynek való kitettséget a moxifloxacin-kezelés alatt.
Glükózhiányban szenvedő betegek - 6 - Foszfát-dehidrogenáz:
Azok a betegek, akiknek családjában előfordult glükózhiány - 6 - A foszfát-dehidrogenáz-foszfát hajlamos hemolitikus reakcióra, ha kinolonnal kezelik. Ezért ezeknél a betegeknél óvatosan kell eljárni a moxifloxacinnal.
Bőrfertőzésben szenvedő, szubkután szövődményes (CSSSI) betegek:
A moxifloxacin klinikai hatékonyságát csontvelő-elégtelenségben szenvedő cukorbetegségben szenvedő betegek súlyos fertőzéseinek, cauliflasses, lábfertőzéseinek kezelésében nem állapították meg.
Kismedencei gyulladásos betegek:
Összetett kismedencei gyulladásos (petevezetővel, petefészkekkel vagy kismedencei tályogokkal kapcsolatos) betegek esetén intravénásan kell kezelni, nem szabad erre az adagolási formára alkalmazni. A kismedencei gyulladásos betegséget a Neisseria Gonorrhoeae Fluoroquinolon okozhatja. ok. Ezért ezekben az esetekben a moxifloxacint egy másik megfelelő antibiotikummal (például cefalosporinnal) kell összehangolni, kivéve, ha a neisseria gonorrhoeeae rezisztens moxifloxacin kizárt. Ha a klinikai javulás 3 napos kezelés után hatástalan, ezt a terápiát felül kell vizsgálni.
Biológiai vizsgálatok:
A moxifloxacin-kezelés hatással lehet a mycobacterium spp baktériumokra. Ellenőrizze a tuberkulózisbaktériumok növekedésének gátlásával, hogy a jelenleg moxifloxacint szedő betegektől vett mintákban negatív eredményeket találjanak.
Staphylococcus aureus meticillinrezisztenciával (MRSA) fertőzött betegek:
A moxifloxacin nem javasolt MRSA-fertőzések kezelésére. MRSA okozta fertőzés gyanúja esetén a kezelést megfelelő antibiotikumokkal javasolt elkezdeni.
Gyermekek és tinédzserek:
A moxifloxacin felnőtteknél a porcokra gyakorolt káros hatása miatt. Ezért a moxifloxacin alkalmazása ellenjavallt gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél.
segédanyagok:
Ez a termék laktózt tartalmaz, ezért óvatosnak kell lenni azoknál a betegeknél, akiknek ritka genetikai problémái vannak galaktóz, laktázhiány vagy glükóz-galaktóz nélkül.
A gyógyszerek hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére
A moxifloxacin gépjárművezetésre és gépek kezelésére gyakorolt hatását nem vizsgálták. Azonban a fluorokinolonok közé tartozik a moxifloxacin, amely reakciókat okozhat a központi idegrendszerben (szédülés, átmeneti látásvesztés), átmeneti vagy tartós eszméletvesztést (ájulás). A betegeknek tanácsot kell kérniük a gyógyszer hatásairól, mielőtt vezetnek és gépeket kezelnek.
Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt
terhesség:
A terhes nők biztonságosságát nem értékelték. Az állatkísérletek azt mutatják, hogy a gyógyszer káros a nemi szervekre, olyan emberek számára, akiket nem ismernek. Tekintettel arra, hogy a fluorokinolon súlyos porcdegenerációt okoz felnőtt állatokban, és sérüléseket okoz a fluorokinolont használó gyermekeknél, a moxifloxacin nem alkalmazható terhes nőknél.
Szoptatási időszak:
Az előzetes klinikai adatok azt mutatják, hogy a moxifloxacin kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. Bár emberekre vonatkozóan nincs adat, mivel a fluorokinolon kockázata gravitációs porcdegenerációt okoz felnőtt állatokban, ezért ne alkalmazzon moxifloxacint szoptató nőknél.
Interaktív gyógyszer
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel: A Moxifloxacin bevonatának meghosszabbításának hatása néhány más gyógyszerrel, amely a QTC kiterjesztését okozhatja, ami növeli a kamrai aritmia kockázatát, beleértve a csúcsokat is. Tehát a következő gyógyszerek bármelyikének moxifloxacinnal történő kombinációja ellenjavallt:
IAA antiaritmiák (kinidin, hidrokinidin, dizopiramid).
III. csoport antiaritmia (amiodaron, szotalol, dofetilid, ibutilid).
Antipszichotikus szerek (fenotiazin-származékok, pimozid, szerindol, haloperidol, sultoprid).
Három körből álló antidepresszánsok.
Egyes antibiotikumok (Saquinavir, Sparfloxacin, erythromycin V, Pentamidin, malária elleni szerek, különösen a halofantrin).
Antihisztamin (terfenadin, astemizol, mizolastin).
Egyéb gyógyszerek (Cisaprid, Vincamin IV, Bepridil, Diphemanil).
A moxifloxacint körültekintően kell alkalmazni olyan betegeknél, akik olyan gyógyszereket szednek, amelyek csökkenthetik a vér káliumkoncentrációját (például tiazid diuretikumok és pántok, hashajtók, benyomott (nagy dózisú), kortikoszteroidok, amfotericin b) vagy olyan gyógyszerek, amelyek lassítják a klinikai szívritmus-lassulást.
A cinkációt tartalmazó gyógyszeres kezelés 6 vagy 2 óra közötti időtartamot vesz igénybe. 3 (magnezit vagy alumíniumot, didanozint, szukralfátot és vas- vagy cinktartalmú gyógyszereket tartalmazó savkötők).
Egyidejűleg 400 mg orális moxifloxacin aktív szénnel, gyógyszerekkel - jelentősen csökkenti a felszívódást, és a biológiai hasznosulás több mint 80%-kal csökken. Ezért ne használja ezt a két gyógyszert egyszerre. Egészséges önkénteseknél a gyógyszer többszöri bevétele után a moxifloxacin körülbelül 30%-kal növeli a digoxin cmmax-értékét anélkül, hogy befolyásolná a minimális alkalmazási tartományt vagy koncentrációt. Careful when used with digoxin.
Cukorbetegeknél végzett vizsgálatokban az orális moxifloxacin és a glibenklamid egyidejű alkalmazása a glibenklamid plazma csúcskoncentrációjának körülbelül 21%-át csökkenti. A glibenklamid és a moxifloxacin kombinációja elméletileg enyhe és átmeneti hiperglikémiát okozhat. A glibenklamid farmakokinetikai változásai azonban nem vezetnek más paraméterek (vércukorszint, inzulin) változásához. Ezért nincs klinikai kölcsönhatás a moxifloxacin és a glibenklamid között.
Inr módosítása
Sok esetben fokozódik az orális antikoaguláns hatás azoknál a betegeknél, akik antibiotikumokat, különösen fluorokinolonokat, makrolidokat, tetraciklint, kotrimoxazolt és egyes cefalosporinokat szednek. A gyulladások és fertőzések, a betegek életkora és általános állapota kockázati tényező. Ebben az esetben nehéz felmérni az Inr zavarok okát (fertőzés vagy kezelés miatt). A megelőzést Inr monitorozással kell végezni, ha szükséges, ennek megfelelően módosítani kell az orális antikoaguláns adagját. Klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy nincs kölcsönhatás a moxifloxacin egyidejű alkalmazása után: ranitidin, probenecid, fagyasztó fogamzásgátló tabletták, kalciumot tartalmazó funkcionális élelmiszerek, injekciós morfin, teofillin, ciklosporin vagy otrakonazol. A citokróm P450-en keresztül nincs metabolikus kölcsönhatás.
Kölcsönhatás étellel:
A moxifloxacin és az élelmiszer között nincs kölcsönhatás.
Tárolás
Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, a 30 ⁰C alatti hőmérsékletet.
Egyéb gyógyszerek
- ACTONORM 220MG / 200MG / 25MG IN 5ML ORAL SUSPENSION
- ASPAR HOT LEMON POWDERS
- BENZHEXOL 2MG TABLETS
- ESPUMISAN 100 MG/1ML ORAL DROPS EMULSION
- Pergoveris
- TEMGESIC 200 MICROGRAM SUBLINGUAL TABLETS
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions