ยา Rizax 5mg Davipharm รักษาอาการของโรคสมองเสื่อม (4 แผล x 7 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 4 แผง x 7 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โดเนเปซิล HCl

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
โดเนเปซิล HCl5มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Rizax 5 มก. Davipharm 4x7 ระบุไว้ในกรณีของการรักษาตามอาการ และลดภาวะสมองเสื่อมที่ไม่รุนแรงและขนาดกลางชั่วคราวในโรคอัลไซเมอร์ (ภาวะสมองเสื่อมทางปัญญาก่อนวัยชราหรือภาวะสมองเสื่อมในวัยชรา)

ร้านขายยา

Donepezil HCl มีฤทธิ์ยับยั้งอะเซทิลโคลินินเอสเตอเรส (โคลินาเลสหลักในสมอง) สูงกว่าบิวทูรีลีนเอสเทอเรส 1,000 เท่า (เอนไซม์ส่วนใหญ่อยู่นอกระบบประสาทส่วนกลาง)

ในผู้ป่วยที่สูญเสียความทรงจำในโรคอัลไซเมอร์ที่เข้าร่วมในการทดลองทางคลินิก การใช้โดเนปซิลทุกวันตั้งแต่ 5 ถึง 10 มก. ต่อวัน ทำให้เกิดการยับยั้งเอนไซม์ Acetylcholininininininisterase ในสภาวะสมดุล (วัดในเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดง) อยู่ที่ 63.6% และ 77.3% (ตามลำดับตามขนาดยาข้างต้น) เมื่อวัดขนาดยาครั้งสุดท้าย สารยับยั้ง acetylcholininininisterase ของ Donepezil HCl (ACNE) ในเซลล์เม็ดเลือดแดงเทียบเท่ากับการเปลี่ยนแปลงในระดับการวัด ADAS ซึ่งเป็นระดับละเอียดอ่อนที่ช่วยในการประเมินความจำ อย่างไรก็ตาม ความเป็นไปได้ของ Donepezil จะเปลี่ยนกระบวนการทางประสาทวิทยาที่ไม่ได้รับการศึกษา ดังนั้นจึงไม่ถือว่าโดเนเปซิลส่งผลต่อการลุกลามของโรค

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาคือประมาณ 3-4 ชั่วโมงหลังการดื่ม ความเข้มข้นของพลาสมาและ AUC จะเพิ่มขึ้นตามสัดส่วนของขนาดยา ระยะเวลาในการกำจัดโดเนเพซิลคือประมาณ 70 ชั่วโมง ดังนั้นจึงมีการใช้คำสั่งรายวันซ้ำๆ ส่งผลให้สมดุลช้าลง สภาวะสมดุลจะเกิดขึ้นภายใน 3 สัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษา เมื่อถึงจุดสมดุลของพลาสมา Donepezil HCl และคุณสมบัติทางเภสัชวิทยามีความเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงตลอดทั้งวัน อาหารไม่ส่งผลต่อการดูดซึมของ Donepezil HCl

การกระจาย

Donepezil HCl จับกับประมาณ 95% ของโปรตีนในพลาสมาในมนุษย์ ไม่ชัดเจนว่าอัตราส่วนของการจับโปรตีนในพลาสมาของสารเมตาบอไลต์มีฤทธิ์ 6-O-Desmethylonepezile ยังไม่มีการศึกษาการกระจายตัวของ Donepezil HCl ในเนื้อเยื่อต่างๆ ของร่างกาย อย่างไรก็ตาม ในการศึกษาที่สมดุลกับอาสาสมัครชายที่มีสุขภาพดี หลังจากรับประทาน Donepezil HCl อุณหภูมิ 14 องศาเซลเซียส 240 ชั่วโมง พบว่าประมาณ 28% ของขนาดยาไม่หาย สิ่งนี้บ่งชี้ว่า Donepezil HCl และ/หรือสารเมตาบอไลต์ของ HCl สามารถคงอยู่ในร่างกายได้นานกว่า 10 วัน

การเผาผลาญและการกำจัด

Donepezil HCl จะถูกกำจัดออกทางปัสสาวะทั้งในรูปแบบที่ไม่เผาผลาญและสารเมตาบอไลต์จำนวนมากผ่านทางไซโตโครม P450 และยังไม่ได้ระบุสารเมตาบอไลต์เหล่านี้ทั้งหมด หลังจากรับประทาน Donepezil HCl 5 มก. ที่ความเข้มข้น 14C เพียงครั้งเดียว ความเข้มข้นของไอโซโทปวิทยุพลาสมาในรูปแบบของ % เมื่อเปรียบเทียบกับขนาดยาหลักคือ Donepezil HCl ที่ไม่มีการเผาผลาญ (30%), 6-O-Desmethyl Donepezil (11%-สารเมตาบอลิซึมเพียงชนิดเดียวที่แสดงฤทธิ์เช่นเดียวกับ Donepezil), Donepezil-CIS-N-Oxyd (9%) 5-DESMYLYLYLYLYLYLYLYLYLYLYLYLYLYLY Donepezil (7%) และสารแปลงกลูคูโรนิดของ 5-O-Desmethyl Donepezil (3%) ประมาณ 57% ของปริมาณกัมมันตภาพรังสีทั้งหมดที่พบในปัสสาวะ (17% ในรูปของโดเนเปซิลที่ไม่เผาผลาญ) และ 14.5% ที่พบในอุจจาระ แนะนำว่าเมแทบอลิซึมทางชีวภาพและถูกขับออกทางปัสสาวะเป็นเส้นทางการขับถ่ายหลักของโดเนเปซิล ไม่มีหลักฐานว่าโดเนเปซิลและ/หรือสารเมตาบอไลต์ของโดเนเปซิลมีวงจรที่หลากหลาย

ระยะเวลาการขายของโดเนเปซิลคือประมาณ 70 ชั่วโมง

วิชาพิเศษ

เพศ เชื้อชาติ และประวัติการสูบบุหรี่ไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อความเข้มข้นในเลือดของ Donepezil HCl เภสัชจลนศาสตร์ของ Donepezil ยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างเป็นทางการในผู้สูงอายุที่มีสุขภาพดี หรือในผู้ป่วยอัลไซเมอร์ หรือผู้ป่วยที่มีภาวะสมองเสื่อมทางสติปัญญาเนื่องจากหลอดเลือด อย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นของยาในพลาสมาในผู้ป่วยมีความคล้ายคลึงกับคนหนุ่มสาว

ผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับระดับเล็กน้อยเพื่อให้ความเข้มข้นของ Donepezil อยู่ในสภาวะคงตัว; AUC เฉลี่ยเพิ่มขึ้น 48% และ CMAX เฉลี่ยเพิ่มขึ้น 39%

ก่อนรับประทาน ยา Rizax 5mg Davipharm รักษาอาการของโรคสมองเสื่อม (4 แผล x 7 เม็ด)

วิธีใช้

โดเนเปซิล รับประทานตอนเย็นก่อนเข้านอน ไม่จำเป็นต้องดูแลมื้ออาหาร อาหารไม่ส่งผลต่อความเร็วและระดับการดูดซึม

ปริมาณ

ผู้ใหญ่, ผู้สูงอายุ

เริ่มการรักษาในขนาด 5 มก./วัน (1 ครั้ง) ควรคงขนาดยา 5 มก. ไว้อย่างน้อย 1 เดือนเพื่อให้สามารถประเมินการตอบสนองทางคลินิกโดยเร็วที่สุดสำหรับการรักษา และเพื่อให้ได้ความเข้มข้นในสถานะคงตัวของ Donepezil HCl หลังจากการประเมินทางคลินิก หลังจากใช้ Donepezil HCl ในขนาด 5 มก./วัน เป็นเวลา 1 เดือน สามารถเพิ่ม Donepezil HCl เป็น 10 มก./วัน (1 ครั้ง) ปริมาณสูงสุดที่แนะนำคือ 10 มก. ไม่มีการศึกษาโดยใช้ขนาดยาที่สูงกว่า 10 มก./วัน

แนะนำให้เริ่มการรักษาภายใต้การดูแลของแพทย์ผู้มีประสบการณ์ในการวินิจฉัยและรักษาโรคสมองเสื่อมทางปัญญาที่เกิดจากโรคอัลไซเมอร์ ควรเริ่มการรักษาด้วยโดเนเปซิลเฉพาะในกรณีที่มีผู้ดูแลคอยติดตามการใช้ยาของผู้ป่วยเป็นประจำ สามารถรักษาต่อได้ตราบใดที่ยายังมีคุณประโยชน์ในการรักษาผู้ป่วย ดังนั้น คุณประโยชน์ทางคลินิกของ Donepezil จึงควรได้รับการประเมินซ้ำอย่างสม่ำเสมอ ขอแนะนำให้พิจารณาหยุดยาเมื่อไม่มีการรักษาที่มีประสิทธิภาพอีกต่อไป ไม่สามารถคาดการณ์การตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละรายที่ได้รับยา Donepezil

เมื่อหยุดการรักษา ผลประโยชน์ของ Donepezil HCl จะค่อยๆ ลดลง

ผู้ป่วยไตวายและตับวาย

สามารถใช้ขนาดยาเดียวกันสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายได้ เนื่องจากการกวาดล้าง Donepezil HCl ไม่ได้รับผลกระทบจากภาวะนี้

เนื่องจาก AUC ของ Donepezil HCl สามารถเพิ่มขึ้นได้ในผู้ป่วยตับวายระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง โดยการเพิ่มขนาดยาขึ้นอยู่กับความสามารถในการทนต่อผู้ป่วยแต่ละราย ไม่มีข้อมูลยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง

เด็ก

ไม่แนะนำให้เด็กอายุต่ำกว่า 18 ปีรับประทานยา

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

อาการ

การใช้ยาเกินขนาดจากสารยับยั้ง cholinesterase อาจทำให้ได้รับ cholinner เพิ่มขึ้น มีความเป็นไปได้ที่จะเพิ่ม myasthenia Gravis และอาจถึงแก่ชีวิตได้หากกล้ามเนื้อทางเดินหายใจได้รับผลกระทบ

การจัดการ

ในกรณีที่ใช้ยาเกินขนาดด้วยสารยับยั้งโคลีนเอสเตอเรส ควรใช้มาตรการพยุงร่างกาย ยาต้านโคลิเนอร์จิครุ่นที่สาม เช่น อะโทรปีน สามารถใช้เป็นยาแก้พิษได้ในกรณีที่ใช้ยาโดเนเปซิลเกินขนาด Atropin Sulfate ใช้ในขนาดเริ่มต้น 1-2 มก. ทางหลอดเลือดดำ; ขนาดยาถัดไปขึ้นอยู่กับการตอบสนองทางคลินิก มีการตอบสนองที่ผิดปกติต่อความดันโลหิตและอัตราการเต้นของหัวใจกับยาลดความดันโลหิตชนิดอื่นเมื่อใช้ร่วมกับยา Cholinergic รุ่นที่ 4 เช่น Glycopyrrolat ไม่ชัดเจนว่า Donepezil HCl และ/หรือสารเมตาบอลิซึมของยาสามารถกำจัดออกได้ด้วยเม็ดเลือดแดง (การฟอกเลือด การล้างไตทางช่องท้อง หรือการฟอกไต)

จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่าดื่มสองครั้งเป็นปริมาณ

หากคุณลืมใช้ยาเป็นเวลานานกว่า 1 สัปดาห์ ให้ติดต่อแพทย์ก่อนใช้ยาอีกครั้ง

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Rizax 5 มก. เดวิฟาร์ม 4x7 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ADR ที่พบบ่อยที่สุดคืออาการท้องร่วง ตะคริว เหนื่อยล้า คลื่นไส้ อาเจียน และนอนไม่หลับ ผลไม่พึงประสงค์จากความถี่และระบบอวัยวะ

พบบ่อยมาก ADR ≥ 1/10

  • ระบบย่อยอาหาร: ท้องร่วง, คลื่นไส้
  • การใช้ร่างกายและน้ำตาล: ปวดศีรษะ.

    • ทั่วไป, 1/100

  • การติดเชื้อและปรสิต: โดยปกติ
  • ระบบเผาผลาญและโภชนาการ: อาการเบื่ออาหาร
  • จิตใจ: ภาพลวงตา ความปั่นป่วน พฤติกรรมหัวรุนแรง ฝันร้าย
  • เส้นประสาท: หน้ามืด เวียนศีรษะ นอนไม่หลับ
  • ย่อยอาหาร: อาเจียน, รู้สึกไม่สบายท้อง.
  • ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผื่น, คัน.
  • กล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: ตะคริว
  • ไตและทางเดินปัสสาวะ: ภาวะกลั้นปัสสาวะไม่อยู่
  • ระบบและน้ำตาลที่ใช้: เหนื่อยล้า ปวด
  • การบาดเจ็บและพิษ: อุบัติเหตุ

    • ไม่ธรรมดา, 1/1000

  • ระบบประสาท: การชัก
  • หัวใจ: อัตราการเต้นของหัวใจช้า
    • การย่อยอาหาร: มีเลือดออกในทางเดินอาหาร, แผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น, น้ำลายไหลเพิ่มขึ้น
  • การทดสอบ: เพิ่มขึ้นเล็กน้อยในความเข้มข้นของครีเอตินีนในซีรัมในซีรั่ม

    • หายาก 1/10000

  • ระบบประสาท: อาการของหอคอยแปลกปลอม
  • หัวใจ: บล็อกไซนัสหัวใจห้องบน, บล็อกหัวใจห้องบน
    • ตับ: ความผิดปกติของตับรวมถึงโรคตับอักเสบด้วย

    หายากมาก ADR

  • ประสาทวิทยา: ความรู้สึกของเซลล์ประสาทที่เป็นเนื้อร้าย

  • กล้ามเนื้อกระดูกและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: รูปแบบของกล้ามเนื้อ

    • คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    ยาอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์อื่นๆ โดยแนะนำให้ผู้ป่วยแจ้งผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อรับประทานยา

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    ห้ามใช้ Rizax 5 มก. Davipharm 4x7 ในกรณีที่แพ้โดเนเปซิล อนุพันธ์ของพิเพอริดิน หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

    ข้อควรระวังเมื่อใช้

    ยังไม่มีการศึกษาเกี่ยวกับการใช้ Donepezil HCl สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะสมองเสื่อมรุนแรงเนื่องจากโรคอัลไซเมอร์ ความบกพร่องทางสติปัญญาประเภทอื่น หรือความจำเสื่อมในรูปแบบอื่น (เช่น การสูญเสียตามวัย)

    การดมยาสลบ

    Donepezil HCl เช่น สารยับยั้งโคลีนเอสเตอเรส อาจทำให้กล้ามเนื้อยืดเยื้อของซูซินิลโคลินในระหว่างการดมยาสลบ

    ภาวะหัวใจและหลอดเลือด

    เนื่องจากคุณสมบัติทางเภสัชวิทยา สารยับยั้งโคลีนเอสเตอเรสจึงอาจส่งผลต่อการเต้นของหัวใจ (เช่น อัตราการเต้นของหัวใจช้า) ผลกระทบนี้อาจมีความสำคัญอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีอาการไซนัสหรือความผิดปกติของการส่งสัญญาณในหัวใจห้องล่างของหัวใจอีกดวงหนึ่ง เช่น โรคไซนัสหัวใจห้องบนหรือโรคหัวใจห้องบนอุดตัน

    มีรายงานอาการเป็นลมและโรคลมบ้าหมู เมื่อทำการทดสอบผู้ป่วยเหล่านี้ ขอแนะนำให้พิจารณาความสามารถในการปิดกั้นหัวใจหรือหยุดไซนัส

    การย่อยอาหาร

    ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อการเกิดแผลในกระเพาะอาหาร เช่น ผู้ป่วยที่มีประวัติโรคแผลในกระเพาะอาหารหรือผู้ป่วยที่เป็น NSAIDs ควรได้รับการตรวจติดตามตามอาการ อย่างไรก็ตาม การวิจัยทางคลินิกกับ Donepezil HCl แสดงให้เห็นว่าอัตราการเกิดแผลในกระเพาะอาหารหรือมีเลือดออกในทางเดินอาหารไม่มีเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม

    ระบบทางเดินปัสสาวะ

    แม้ว่าจะไม่พบทางคลินิกเมื่อใช้ Donepezil HCl แต่ยาที่ทำงานเหมือนกับโคลินอาจทำให้เกิดการอุดตันของท่อปัสสาวะ

    สภาพทางระบบประสาท

    ยาที่มีลักษณะคล้ายโคลินอาจทำให้เกิดอาการชักทั้งร่างกายได้ อย่างไรก็ตาม โรคลมบ้าหมูอาจเป็นอาการของโรคอัลไซเมอร์ได้เช่นกัน สารที่คล้ายกันของโคลินมีแนวโน้มที่จะก่อให้เกิดหรือทำให้อาการของศัลยแพทย์รุนแรงขึ้น

    กลุ่มอาการโรคระบบประสาทชนิดร้าย (NMS) เป็นภาวะที่อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้ โดยจะมีไข้ กล้ามเนื้อแข็ง สูญเสียเครื่องปรับอากาศที่เห็นอกเห็นใจ สติเปลี่ยนแปลง และเพิ่มระดับครีเอตินีนในเลือด อาการอื่นๆ อาจรวมถึงภาวะกล้ามเนื้ออ่อนแรง (รูปแบบ) และภาวะไตวายเฉียบพลัน มีรายงาน NMS เมื่อใช้ Donepezil โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่ได้รับยาต้านโรคจิต ควรหยุดการรักษาหากผู้ป่วยแสดงอาการและอาการแสดงของ NMS หรือมีไข้สูงโดยไม่ทราบสาเหตุโดยไม่มีอาการทางคลินิกอื่นๆ ของ NMS

    สภาพปอด

    เนื่องจากมีผลคล้ายโคลิน จึงควรใช้สารยับยั้งโคลีนเอสเตอเรสอย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีประวัติโรคหอบหืดในหลอดลมหรือโรคปอดอุดกั้น

    หลีกเลี่ยงการใช้ Donepezil HCl ร่วมกับสารยับยั้ง acetylcholininesotase อื่นๆ การขนส่งหรือตัวต้าน cholinergic

    ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง

    ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับ Donepezil ในผู้ป่วยที่ตับวายอย่างรุนแรง

    ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

    อาจเกิดอาการวิงเวียนศีรษะ นอนหลับ เหนื่อยล้า และกล้ามเนื้อกระตุก โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเริ่มการรักษาหรือเมื่อเพิ่มขนาดยาโดเนเปซิล ดังนั้นจึงจำเป็นต้องระมัดระวังในการขับขี่หรือใช้เครื่องจักร

    การตั้งครรภ์

    ไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้ Donepezil HCl ในสตรีมีครรภ์ ดังนั้นจึงไม่ได้ใช้กับสตรีในระหว่างตั้งครรภ์

    ระยะเวลาให้นมบุตร

    ไม่ว่า Donepezil HCl จะหลั่งออกมาในนมของมนุษย์หรือไม่ และไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ยานี้สำหรับสตรีให้นมบุตร ดังนั้น ผู้หญิงที่กำลังใช้ยาโดเนเปซิลจึงไม่ควรให้นมบุตร

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    Donepezil HCl และ/หรือสารเมตาบอไลต์ใดๆ ของ Donepezil HCl ไม่ยับยั้งการเผาผลาญของ theophyllin, warfarin, cimetidine หรือ digoxin ในมนุษย์ เมแทบอลิซึมของ Donepezil HCl จะไม่ได้รับผลกระทบเมื่อใช้ร่วมกับดิจอกซินหรือโดดเดี่ยว การวิจัยในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่าไอเอนไซม์ไซโตโครม P450 3A4 และส่วนเล็กๆ 2D6 เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญของโดเนเปซิล

    การวิจัยปฏิกิริยาระหว่างยาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่า ketoconazole และ quinidine มีสารยับยั้ง CYP3A4 และ 2D6 สอดคล้องกัน และยับยั้งการเผาผลาญของ Donepezil ดังนั้นยาเหล่านี้และสารยับยั้ง CYP3A4 เช่น otraconazole และ erythromycin และสารยับยั้ง CYP2D6 เช่น fluoxetin จึงสามารถยับยั้งการเผาผลาญของ Donepezem ได้

    ในการศึกษาในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี Ketoconazole เพิ่มความเข้มข้นเฉลี่ยของ Donepezil ประมาณ 30% ยากระตุ้นเอนไซม์ เช่น rifampicin, phenytoin, carbamazepin และแอลกอฮอล์ สามารถลดความเข้มข้นของ Donepezil ได้ เนื่องจากไม่ทราบระดับของการยับยั้งหรือการเหนี่ยวนำ จึงควรใช้โดเนเปซิลร่วมกับยาเหล่านี้ด้วยความระมัดระวัง

    Donepezil HCl อาจส่งผลต่อยาที่มีฤทธิ์ต้าน -ต่อต้าน -ต่อต้าน -ต่อต้าน -ต่อต้าน -ต่อต้าน -cholinergic Donepezil HCl อาจออกฤทธิ์เสริมฤทธิ์กันเมื่อใช้ร่วมกับยา เช่น ซัคซินิลโคลิน สารยับยั้งทางระบบประสาทอื่นๆ หรือยากลุ่มโคลิเนอร์จิคที่ตกลงกันไว้ หรือยาปิดกั้นเบต้าที่ส่งผลต่อการส่งผ่านของหัวใจ

    การเก็บรักษา

    เก็บยาไว้ในบรรจุภัณฑ์เดิมของผู้ผลิต โดยมีฝาปิด

    วางยาในที่แห้ง หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C และให้พ้นมือเด็ก

    ห้ามใช้ยาหลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์ (กล่องและกล่องตุ่ม)

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม