Rocaltrol 0,25 mcg Csontritkulás katalens kezelése menopauza után (30 tabletta)

Gyógyszerforma 30 tablettát tartalmazó doboz
Specifikáció kalcitriol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
kalcitriol	0,25 mcg

Felhasználások

javallatok

A Rocaltrol gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A menopauza utáni csontritkulás kezelése. A D-vitamintól függően.

A kalcitriol biológiai hatásait a D-vitamin receptoron keresztül fejtik ki, amely a legtöbb sejttípusban expresszálódik a sejtmagban található hormonreceptoron, és transzkripciós faktorként működik, amelyet a specifikus DNS-pozíciókhoz kapcsolódó molekulák aktiválnak, és ezzel megváltoztatják a célgén expresszióját.

A kalcitriol receptorkötő fehérje megtalálható az emberi bélben. További bizonyítékok vannak arra vonatkozóan, hogy a kalcitriol a vesékben és a mellékpajzsmirigy membránjában is hathat.

A Rocaltrol előnye a vesebetegség által okozott csontdiszplázia esetén, hogy javítja a vér kalciumveszteségét és a másodlagos pajzsmirigy-túlműködést. Nincs biztos bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a Rocaltrolnak van-e más előnyös, független hatása is.

Farmakokinetika

felszívódás

A plazma csúcskoncentrációja 0,25-1,0 µg Rocaltrol egyszeri adag bevétele után 2-6 órán belül érhető el.

Elosztás

A kalcitriol és a D-vitamin egyéb metabolitjai a vérben történő szállítás során egyesülnek a plazma specifikus fehérjéivel.

Metabolizmus

A kalcitriol hidroxi, és a vesében és a májban egy speciális, p450 citokróm izenzim által oxidálódik; CYP24A1.

Megszüntetés

A kalcitriol hulladék értékesítési ideje a plazmában körülbelül 5-8 óra. A Calcitriol szóló adagok farmakológiai hatása körülbelül 4 napig tart. A kalcitriol az epével és talán a májciklusnak megfelelően választódik ki.

Szedés előtt Rocaltrol 0,25 mcg Csontritkulás katalens kezelése menopauza után (30 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A gyógyszert szájon át történő beadásra szánt lágy tabletták formájában állítják elő.

Adagolás

Adagolás A Rocaltrol naponta optimalizálja a szérum kalciumtartalma alapján gondosan azonosítani kell minden egyes beteg esetében.

A Rocaltrol-kezelést a lehető legalacsonyabb szinten kell elkezdeni, és nem szabad növelni az adagot, ha nincs gondos szérumkalcium-ellenőrzés.

A Rocaltrol optimális érvényességének előfeltétele, hogy a bevitt kalcium mennyisége elegendő, de ne túl sok legyen a kezelés kezdetén.

A gyomorban a kalcium felszívódásának javítása miatt egyes Rocaltrol-t szedő betegek alacsonyabb kalciummennyiséget tudnak fenntartani. Minden olyan betegnek, akinél fennáll a kalciumszint növekedésének kockázata, alacsony dózisú kalciumot kell használnia, és ne használjon kalcium-kiegészítőket.

Betegek megfigyelése:

A Rocaltrol-lal történő stabil kezelés folyamata során legalább két hétig ellenőrizni kell a szérum kalciumtartalmát. A Rocaltrol optimális adagjának meghatározása után továbbra is szükség van a havi szérum kalciumtartalomra.

Amint a szérum kalciumtartalma 1 mg/100 ml-re (250 µmol/l) a normál szint (9-11 mg/100 ml vagy 2250-2750 µmol/l) fölé emelkedik, vagy a szérum kreatininszint > i20 µmol/l-re emelkedik, a kalcium adagjának teljes leállításáig vagy a vér rocalt adagjának visszaállítása szükséges. normális.

A megnövekedett kalciumszint időszakában meg kell határozni a napi szérum kalcium- és foszfáttartalmát.

A normál tartalom elérése után a Rocaltrol továbbra is alkalmazható az előző adagnál 0,25 µg-mal alacsonyabb napi adaggal. Ezenkívül meg kell határozni az élelmiszerben lévő kalcium napi mennyiségét, és szükség esetén módosítani kell a bevitt kalcium mennyiségét.

Különleges adagolási utasítások:

Csontritkulás a menopauza után:

A Rocaltrol ajánlott adagja 0,25 µg minden alkalommal, naponta kétszer kell használni.

Meg kell határozni a kalcium- és kreatinintartalmat Thanh Thanh 1 hét, 3 és 6 hónap, majd 6 hónapos egyszeri ellenőrzés után.

Vese dysplasia (hemolysises betegeknél):

A napi adag 0,25 µg azoknál a betegeknél, akik csak csökkentik a vér kalciumtartalmát, vagy még normális a vér kalciumtartalma, a napi 0,25 µg adag elegendő. Ha a biokémiai paraméterekre nincs megfelelő válasz, és a betegség klinikai megnyilvánulásai a gyógyszer szedését követő 2-4 hét után is fennállnak, a 0,25 µg/24 óra dózis 2-4 hét különbséggel emelhető.

Ez idő alatt legalább hetente kétszer szükséges a szérum kalciumtartalma. Sok beteg jól reagál a napi 0,5-10 µg dózisra.

A Rocaltrol-lal történő kezdeti kezelés 0,1 µg/ttkg/hét orális adaggal, két vagy három adag ragasztószalagra osztva, hogy éjszaka igyon, még azoknál a betegeknél is hatásosnak tekinthető, akik nem kezelnek folyamatosan. Ne lépje túl a heti 12 µg-os maximális összdózist.

Erőhiány és angolkór:

Az ajánlott adag kezdetben 0,25 µg Rocaltrol/nap, reggel inni. Ha a biokémiai paraméterekre nincs jó válasz, vagy a klinikai megnyilvánulások nem javultak, az adag 2-4 hét elteltével növelhető.

Ez idő alatt legalább hetente kétszer szükséges a szérum kalciumtartalma. Ha hiperkalcémiát észlel, azonnal hagyja abba a Rocaltrol alkalmazását, amíg a vér kalciumszintje vissza nem tér a normál értékre, gondosan mérlegelnie kell a napi táplálékkal a szervezetbe felszívódó kalcium mennyiségének csökkentését.

A mellékpajzsmirigy-betegségben szenvedő betegeknél néha csökken a felszívódás, ezért néha magasabb rocaltrol adagra van szükség.

Idősek:

Időseknél az adagolás nem változik. Emlékeztetni kell a szérum kalcium- és kreatinintartalmára.

Gyermekgyógyászat:

A kalcitriol mankók hatékonyságát és biztonságosságát gyermekeknél nem vizsgálták teljes mértékben az adagolásra vonatkozó ajánlások tekintetében.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Igyál paraffinolajat a belek eltávolítására.

Rendszeresen meg kell határozni a szérum kalciumtartalmát. Ha a szérum kalciumtartalma továbbra is magas, foszfát és kortikoszteroidok alkalmazhatók, és olyan intézkedések alkalmazhatók, amelyek vízhajtó hatásúak.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Rocaltrol használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Anyagcsere és táplálkozás: A vér kalciumszintjének magas vérnyomása.

ideg: fejfájás. emésztőrendszer: hasi fájdalom, hányinger.

Bőr és bőr alatti szövet: kiütés. Húgyúti: Húgyúti fertőzés.

Nem gyakori, 1/1000

Anyagcsere és táplálkozás: Csökkentse az étvágyat.

Emésztőrendszer: hányás.

Nincs meghatározva a gyakoriság

Az immunrendszer: túlérzékenység, csalánkiütés.

Anyagcsere és táplálkozás: szomjúság, kiszáradás.

Pszichiátriai: Kitartás.

ideg: izomgyengeség, érzékszervi zavarok. emésztőrendszer: székrekedés, felső hasi fájdalom.

Bőr és bőr alatti szövet: Vörös kiütés, viszketés.

izomzat, csontok, ízületek: fejlődési retardáció.

Anyagcsere: mész, szósz, szomjúság lerakódása.

Húgyutak: vizelet.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Rocaltrol gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A Rocaltrol alkalmazása ellenjavallt minden hiperkalcémiával járó betegség esetén.

A Rocaltrol emberben történő alkalmazása ellenjavallt, fokozott érzékenységet mutat a kalcitriollal (vagy ugyanazokkal a gyógyszerekkel) és a gyógyszer segédanyagaival szemben.

Ellenjavallt a Rocaltrol alkalmazása, ha a beteg D-vitamin-mérgezésben szenved.

Legyen elővigyázatos a használatakor

Ajánlott, ha sok kalciumot tartalmazó ételeket vagy készítményeket használ a Rocaltrol-kezelés során.

Mozdulatlan betegségben szenvedőknél, mint például a műtét, könnyen növelhető a kalcium-vékonyság.

A kalcitriol növeli a szervetlen foszfát mennyiségét a szérumban.

Legyen óvatos a veseelégtelenségben szenvedőkkel, mert fennáll a meszesedés veszélye. A fenti esetekben a plazma normál foszfáttartalmának (2-5mg/100ml vagy 0,65-1,62mmol/l) fenntartása szükséges foszfáttal kiegészített gyógyszerek és csökkentett foszfáttartalmú diéták szedéséhez.

A kalcium foszfáttal (Ca X P) nem haladhatja meg a 70 mg2/DL2-t.

A Rocaltrol-ra rezisztens D-vitamin miatt angolkórban szenvedőknek folytatniuk kell a foszfát szedését.

Mivel a kalcitriol a D-vitamin leghatékonyabb metabolikus anyaga, a Rocaltrol-kezelés során egyetlen készítmény sem tartalmaz D-vitamint.

Normál veseműködésű és Rocaltrolt használó betegeknek kerülniük kell a kiszáradást.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Ez a készítmény biztonságos, és szinte nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

A Rocaltrol-t csak terhes nőknél alkalmazza, figyelembe véve a magzatra gyakorolt előnyöket és károkat.

A szoptatás időszaka

megszűnhet az anyatejkiválasztással.

Az anya a Rocaltrol alkalmazása során szoptathat, amennyiben szükséges mind az anya, mind a gyermek szérum kalciumszintjének szoros monitorozása.

Gyógyszerkölcsönhatás

A táplálkozási utasításokat, különösen a kalcium-kiegészítőkkel kapcsolatban, gondosan figyelemmel kell kísérni, és kerülni kell a kalciumtartalmú készítmények ellenőrzésének mellőzését.

A hiperkalcémia kockázatának növelése érdekében tiazid diuretikumokkal kell összehangolni. A kalcitriol adagolását meg kell fontolni digitalisszal kezelt betegeknél, mivel fennáll a hiperkalcémiával összefüggő aritmiák kockázata.

A kalcium felszívódását fokozó D-vitamin-származékok és a kalcium felszívódását csökkentő kortikoszteroidok között antagonista hatások mutatkoznak.

A magnéziumtartalmú gyógyszerek (például savlekötők) megnövekedett magnéziumszintet okozhatnak a vérben, ezért ne alkalmazza ezeket a gyógyszereket, amíg a krónikus vesebetegségben szenvedő betegeket műtrágyaként kezelik Rocaltrollal.

Foszfáttal alkotott kelátkomplexek használatakor az adagot a szérum foszfátkoncentrációja alapján kell módosítani.

Tárolás

25 °C alatti hőmérsékleten tárolandó, kerülje a nedvességet és a közvetlen fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.