Rocimus bőrkenőcs 0,1% Mega We Care az atópiás dermatitisz kezelésére (10g)

Gyógyszerforma Cső
Specifikáció Takrolimusz

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Takrolimusz	0,1%

Felhasználások

Javallatok

Rocimus tabletta a következő esetekben javasolt:

Ekcémás (atópiás dermatitisz) betegek kezelése. Tanulás

A takrolimusz ekcéma elleni hatásmechanizmusa nem ismert. A takrolimuszról azonban kimutatták, hogy gátolja a T-limfociták aktivitását az intracelluláris fehérjék, az FXBP - 12 összekapcsolásával. Ezt követően a takrolimusz - FXBP - 12, a kalcium, a kalmodulin és a kalcineurin komplexét képezi, és gátolja a kalcineurin foszforaktivitását.

Ez az impaktális sejttranszformáció megakadályozza a T-teoszfor aktív faktorát és megakadályozza a deph theospholar faktort. sejtek (NF - AT), a sejtmag egy része a limfokinek (például interleukin - 2, gama interferon) csillagkódját indítja el.

A takrolimusz gátolja az IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF és TNF-α szintetikus géneket is, ezek a faktorok mindegyike részt vesz a T-sejtek aktivitásának korai szakaszában. Ezenkívül a takrolimusz olyan köztes anyagok felszabadulását is gátolja, amelyek gyulladást okoznak a bőrápolásból és az alkalikus leukémiából.

farmakokinetikai

felszívódás

Humán kutatások azt mutatják, hogy a takrolimusz nem könnyen felszívódik, ha egészséges bőrre alkalmazzák (nem sérül). Ha azonban égő vagy sérült bőrre alkalmazzák, a gyógyszer elegendő mennyiségben felszívódik ahhoz, hogy a helyszínen működjön.

Elosztás

A klinikai adatok azt mutatják, hogy a takrolimusz koncentrációja a keringés során a használat után alacsony, és mérve csak múlékony.

A takrolimusz nem halmozódik fel a szervezet szöveteiben a bőr hosszú távú kezelése során.

Metabolizmus

A takrolimusz a májban metabolizálódik a CYP450 3A4-en keresztül. Jelenleg 8 in vitro metabolit létezik, amelyek közül 13 - 0 - demetilált metabolit jobb in vitro expresszióval rendelkezik.

Azonban csekély farmakológiai hatás, csak körülbelül 6,4% a takrolimuszhoz képest. Az emberi bőrön végzett in vitro kutatási eredmények azt mutatják, hogy nincs bizonyíték a takrolimusz bőrön történő metabolizmusára.

Nem végeztek hivatalos kutatást a takrolimusz kenőcs helyi gyógyszereinek kölcsönhatásairól.

A nem metabolikus gyógyszerek a bőrben, így nincs lehetőség a bőr alatti metabolikus kölcsönhatásra, befolyásolják a gyógyszer hatását.

Megszüntetés

A teljes testre kiterjedő takrolimusz alkalmazásakor a méz tekinthető a fő kiürülési útnak, 2,25 l/óra teljes clearance-e, az értékesítési idő pedig körülbelül 40 óra.

Szedés előtt Rocimus bőrkenőcs 0,1% Mega We Care az atópiás dermatitisz kezelésére (10g)

Használata

Vigyen fel 0,1%-os takrolimusz kenőcsöt a sérült bőrre és masszírozza be.

A Tacrolimus kenőcs a test bármely részén alkalmazható, beleértve az arcon, a nyakon és a redőkben, kivéve a nyálkahártyát.

A Tacrolimus kenőcs lezárt bőrön történő alkalmazásának biztonságát nem értékelték, de ez a használat növelheti a test expozíciójának szintjét. A takrolimusz kenőcsöt nem szabad a lezárt bőrfelületre felvinni.

Adagolás

Felnőttek

Naponta kétszer vigyen fel vékony réteg 0,1%-os takrolimusz kenőcsöt a sérült bőrre, és finoman masszírozza be. A kezelést az ekcéma jelei és tünetei után 1 hétig folytatni kell.

Gyermekek

Ne használjon 0,1%-os takrolimusz kenőcsöt gyermekeknek.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Lenyelés esetén támogató kezelések alkalmazhatók. Ezek az intézkedések magukban foglalják a túlélési jelek ellenőrzését és a klinikai állapot megfigyelését.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Információ nélkül.

Mellékhatások

A Rocimus tabletták használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nagyon gyakori, ADR> 1/10

Gyakori rendellenességek és állapotok a kábítószer-használat helyén: forróság és viszketés a gyógyszerhelyzetben.

Gyakori, 1/100

Gyakori rendellenességek és állapotok a gyógyszer alkalmazásakor: forróság, bőrpír, fájdalom, irritáció, paresztézia, bőrkiütés a kábítószer-használat helyén.

Fertőzések és paraziták: Herpes vírus fertőzés [Herpes Simplex dermatitis (Herpes fertőzés), hideg fekély (rúzs), Kaposi bárányhimlő hólyag].

Bőr és bőr alatti szövetek: folliculitis, viszketés

Idegrendszer: Érzékelés, égési érzések (égető érzések).

Anyagcsere- és táplálkozási zavarok: Alkohol intolerancia (alkoholos italok utáni bőrpír vagy bőrirritáció).

Nem gyakori, 1/1000

Információ nélkül.

Ritka, ADR

Bőr és bőr alatti szövet: Akne .

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Rocimus gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

A makrolidok csoportjába tartozó gyógyszerekkel, takrolimuszszal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvintézkedések az alkalmazás során

A Tacrolimus kenőcs 2 év alatti gyermekeknél történő alkalmazását nem értékelték.

A bőr napfénynek való kitettségét minimálisra kell csökkenteni, és a napozásból származó ultraibolya fény (UV) használatát, az UVB vagy UVA kezelést a Psoralene (PU)-kezelés során kerülni kell.

Az orvosoknak tanácsot kell adniuk a betegeknek, hogy tegyék meg a megfelelő intézkedéseket a napfény elkerülése érdekében, mint például a napfénynek való kitettség minimálisra csökkentése, fényvédő termékek és bőrtakarók használata megfelelő jelmezekkel.

Ne használjon hidratáló krémet ugyanabban a helyzetben a Tacrolimus kenőcs felvitele utáni első 2 órában. Más bőr-bőr készítménnyel való egyidejű alkalmazást nem értékelték. Nincs tapasztalat a szisztémás szteroidokkal vagy más immunszuppresszív gyógyszerekkel való egyidejű alkalmazással kapcsolatban.

A takrolimusz biztonságosságát és hatékonyságát klinikai fertőzésekkel járó ekcéma esetén nem értékelték. Ezért a Tacrolimus kenőccsel történő kezelés megkezdése előtt a lézió helyén fellépő klinikai fertőzéseket meg kell gyógyítani. Az ekcémás szervekben szenvedő betegek könnyen okozhatnak sekély bőrfertőzést.

A takrolimusz-kezelés növelheti a herpeszvírus fertőzés kockázatát. Fertőzések esetén mérlegelni kell a takrolimusz alkalmazásának kockázatát és előnyeit.

4 éves kezelés után az immunszuppresszánsok gátló hatása (amely fertőzéshez vagy rosszindulatú daganathoz vezethet) nem ismert.

Legyen óvatos, amikor használja, kerülje a szem és a nyálkahártya érintkezését. Ha sajnos ezekre a területekre alkalmazzák, törölje le teljesen a gyógyszert, vagy öblítse le vízzel.

A Tacrolimus kenőcs lezárt bőrön való alkalmazását nem vizsgálták. Zárt kötés nem ajánlott.

Más bőralapú helyi gyógyszerekhez hasonlóan a betegeknek kezet kell mosniuk a gyógyszer alkalmazása után, ha a kéz nem igényel kezelést.

A takrolimusz főként a májban metabolizálódik, és bár a vér vérkoncentrációja a bőrön történő alkalmazáskor alacsony, a takrolimusz kenőcsöt továbbra is óvatosan kell alkalmazni májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A Tacrolimus kenőcs biztonságosságát szisztémás erythemában szenvedő betegeknél nem határozták meg.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs információ.

Terhesség

A takrolimusz terhes nőknél történő alkalmazását nem vizsgálták és ellenőrizték teljes körűen. A takrolimusz átjutott a placentán, és kiválasztódhat az anyatejbe. Bár a klinikai adatok azt mutatják, hogy a takrolimusz kenőcs használata miatti rendszerszintű expozíció alacsony, csak a terhes nőknek szánt takrolimusz kenőcs valóban magasabb, mint a magzat kockázata, ha az előny az anya számára.

Szoptatási időszak

A takrolimusz a placenta kerítésén keresztül, és kiválasztódhat az anyatejbe. Csak akkor alkalmazza a Tacrolimus kenőcsöt szoptató nőknek, ha az előnyök valóban magasabbak az anyák számára, mint a gyermekeknél előforduló kockázat.

Gyógyszerkölcsönhatás

Nincs hivatalos tanulmány a helyi bőr és a Tacrolimus kenőcs közötti kölcsönhatásról. A gyógyszer nem metabolizálódik a bőrben, így nem lehetséges a bőr alatti metabolikus kölcsönhatás, ami befolyásolja a gyógyszer hatását.

A vakcinázás és a takrolimusz kenőcs alkalmazása közötti interakciós képességet nem vizsgálták. Az oltás lehetséges kockázata és sikertelensége miatt az oltást a kezelés megkezdése előtt vagy a kezelés abbahagyásának időszakában kell elvégezni úgy, hogy az utolsó takrolimusz és az oltás időpontja között 14 nap legyen.

A toxicitás csökkentése érdekében vakcinával történő oltás esetén ezt az időtartamot 28 napra kell meghosszabbítani, vagy meg kell fontolni a vakcina alkalmazását.

Tárolás

25 °C alatt, hűvös, száraz helyen, kerülje a fényt és a nedvességet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.