ยา Rodogyl Sanofi สำหรับไซนัสอักเสบ (2 แผล x 10 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เมโทรนิดาโซล, สไปรามัยซิน
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| เมโทรนิดาโซล | 125มก |
| สไปรามัยซิน | 750,000iu |
การใช้งาน
ข้อบ่งชี้
ยา Rodogyl ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:
เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก
สไปรามัยซิน
การดูดซึม
สไปรามัยซินถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วแต่ไม่สมบูรณ์ อาหารไม่ส่งผลต่อการดูดซึมนี้ หลังจากดื่ม 6 ไมโครกรัม ความเข้มข้นสูงสุดในซีรั่มคือ 3.3 ไมโครกรัม/มล.
การกระจาย
สไปรามัยซินไม่เข้าไปในน้ำไขสันหลัง ยาจะหลั่งออกมาในน้ำนมแม่ อัตราส่วนการจับโปรตีนในพลาสมาต่ำ (10%) ยานี้กระจายได้ดีในน้ำลายและเนื้อเยื่อ (ปอด: 20 - 60 ไมโครกรัม/กรัม, ต่อมทอนซิล: 20 - 80 ไมโครกรัม/กรัม, ไซนัสอักเสบ: 75 - 110 ไมโครกรัม/กรัม, กระดูก: 5 - 100 ไมโครกรัม/กรัม) สิบวันหลังจากหยุดการรักษา สารออกฤทธิ์ยังคงอยู่ในตับ ม้าม และไตอยู่ที่ 5 - 7 ไมโครกรัมต่อกรัม Macrolide แทรกซึมและสะสมในแมคโครฟาจ (เม็ดเลือดขาวที่เป็นกลาง, เม็ดเลือดขาวเดี่ยว, แมคโครฟาจในช่องท้องและถุงลม) ในมนุษย์ยานี้มีความเข้มข้นสูงในเซลล์ทำลาย คุณสมบัติเหล่านี้อธิบายผลของแมคโครไลด์ต่อแบคทีเรียในเซลล์
การเผาผลาญอาหาร
สไปรามัยซินถูกเผาผลาญในตับ ส่งผลให้เกิดสารออกฤทธิ์แต่ไม่ทราบโครงสร้างทางเคมี
การกำจัด
ปริมาณการขับถ่ายออกทางปัสสาวะคิดเป็น 10% ของขนาดยา อัตราการขับถ่ายในน้ำดีสูง มีความเข้มข้น 15-40 เท่าของความเข้มข้นในพลาสมา สาหร่ายสไปรามัยซินจำนวนมากสามารถพบได้ในอุจจาระ เวลาขายในพลาสมาประมาณ 8 ชั่วโมง
เมโทรนิดาโซล
การดูดซึม
หลังจากดื่ม Metronidazole จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วอย่างน้อย 80% ภายในหนึ่งชั่วโมง ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาวัดหลังจากดื่มคล้ายกับความเข้มข้นหลังการฉีดเข้าเส้นเลือดดำในขนาดที่เท่ากัน การดูดซึมทางปากคือ 100% และไม่ได้รับผลกระทบจากอาหาร ประมาณหนึ่งชั่วโมงหลังจากรับประทานยา 500 มก. เพียงครั้งเดียว ความเข้มข้นสูงสุดในซีรั่มเฉลี่ยคือ 10 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร หลังจากผ่านไปสามชั่วโมง ความเข้มข้นเฉลี่ยในซีรั่มคือ 13.5 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร
การกระจาย
อัตราส่วนของการจับโปรตีนในพลาสมาน้อยกว่า 20% ปริมาตรของการกระจายที่ชัดเจนมีมาก (ประมาณ 40 ลิตรหรือ 0.65 ลิตร/กก.) ยาแพร่กระจายอย่างรวดเร็วในอัตราสูง โดยมีความเข้มข้นในปอด ไต ตับ ผิวหนัง น้ำดี น้ำไขสันหลัง น้ำลาย น้ำอสุจิ และสารคัดหลั่งในช่องคลอดใกล้เคียงกับความเข้มข้นของซีรั่ม เมโทรนิดาโซลจะผ่านรกและหลั่งเข้าสู่น้ำนมแม่
การเผาผลาญอาหาร
เกิดที่ตับเป็นหลัก มีสารประกอบหลักสองชนิดที่เกิดจากการออกซิเดชัน:
สารเมตาบอลิซึม "สารเมตาโบไลต์หลัก) มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียและต่อต้านแอนแอโรบิกซึ่งมีฤทธิ์ประมาณ 30% ของการทำงานของเมโทรนิดาโซล ครึ่งชีวิตคือประมาณ 11 ชั่วโมง
สารเมตาบอไลต์ของกรดที่มีปริมาณน้อยกว่า โดยมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียประมาณ 5% ของฤทธิ์ของเมโทรนิดาโซล
การกำจัด
ระดับตับและน้ำดีสูง ความเข้มข้นในลำไส้ต่ำ การขับถ่ายอุจจาระก็ต่ำเช่นกัน ยานี้ถูกขับออกทางทางเดินปัสสาวะเป็นหลัก เนื่องจาก Metronidazole และสารออกซิเดชั่นในปัสสาวะคิดเป็นประมาณ 35-65% ของขนาดยา ครึ่งชีวิตของ Metronidazole ในพลาสมาคือ 8 - 10 ชั่วโมง
ก่อนรับประทาน ยา Rodogyl Sanofi สำหรับไซนัสอักเสบ (2 แผล x 10 เม็ด)
วิธีใช้
ยารับประทาน
ขนาดยา
การรักษาโรคติดเชื้อไซนัสในช่องปากเฉียบพลัน เรื้อรัง หรือเกิดซ้ำ
ผู้ใหญ่
4 - 6 แคปซูล/วัน (สไปรามัยซิน 3 - 4.5 ล้าน IU และเมโทรนิดาโซล 500 - 750 มก.) แบ่งเป็นเครื่องดื่ม 2 หรือ 3 แก้วในมื้ออาหาร ในกรณีที่รุนแรง สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 8 แคปซูลต่อวัน
เด็ก
6 - 10 ปี: 2 แคปซูล/วัน (สไปรามัยซิน 1.5 ล้าน IU และเมโทรนิดาโซล 250 มก.)
10 - 15 ปี: 3 เม็ด/วัน (ลู สไปรามัยซิน 2.25 ล้านตัว และเมโทรนิดาโซล 375 มก.)
การป้องกันภาวะแทรกซ้อนของการติดเชื้อหลังการผ่าตัดทางทันตกรรม - ปาก
ผู้ใหญ่
4 - 6 แคปซูล/วัน แบ่งเป็น 2 หรือ 3 แก้วในมื้ออาหาร
เด็ก
6 - 10 ปี: 2 แคปซูล/วัน
10 - 15 ปี: 3 แคปซูล/วัน
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
ทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? หากมีการให้ยาเกินขนาด ควรรักษาตามอาการ จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ Rodogyl คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
สไปรามัยซิน
ระบบทางเดินอาหาร: ปวดท้อง คลื่นไส้ อาเจียน ท้องเสีย และในบางกรณีที่เกิดน้อยมากของลำไส้ใหญ่ปลอม
ผิวหนัง: ผื่น ลมพิษ คัน กรณีของ Quincke ภูมิแพ้ ผิวหนังหนองแดง ซึ่งเกิดขึ้นไม่บ่อยนัก
เส้นประสาทส่วนกลางและเส้นประสาทส่วนปลาย: บางครั้งเกิดขึ้น
ตับ: กรณีผลการทดสอบการทำงานของตับผิดปกติเกิดขึ้นน้อยมาก
โลหิตวิทยา: กรณีที่เกิดขึ้นน้อยมากของโรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก
เมโทรนิดาโซล
ระบบทางเดินอาหาร: ความผิดปกติในการย่อยอาหารที่ไม่ร้ายแรง (ปวดท้อง คลื่นไส้ อาเจียน ท้องร่วง) ลิ้นอักเสบพร้อมรู้สึกปากแห้ง เปื่อย ปากมีรสโลหะ อาการเบื่ออาหาร พบไม่บ่อย ตับอ่อนอักเสบสามารถหายเป็นปกติเมื่อหยุดการรักษา
ผิวหนัง: ไฟไหม้ คัน ผื่น บางครั้งมีไข้ ลมพิษ ราวบันได พบไม่บ่อยอาจเกิดอาการช็อกจากภูมิแพ้
เส้นประสาทส่วนกลางและเส้นประสาทส่วนปลาย: ปวดศีรษะ, เส้นประสาทรับความรู้สึกส่วนปลาย, ชัก, เวียนศีรษะ, กระเป๋าหน้าท้อง
จิตใจ: สับสน ภาพหลอน
โลหิตวิทยา: มีกรณีของภาวะนิวโทรพีเนีย มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเกรน และภาวะเกล็ดเลือดต่ำซึ่งเกิดขึ้นน้อยมาก
ตับ: มีกรณีของตับทำงานผิดปกติแต่สามารถหายเป็นปกติได้ในจำนวนไม่บ่อยนัก เช่น โรคตับอักเสบจากน้ำดี
ปัสสาวะอาจเป็นสีน้ำตาลแดงได้เนื่องจากมีเม็ดสีที่ละลายน้ำได้เนื่องจากเมแทบอลิซึมของยา
คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR
เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
ยา Rodogyl ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:
การแพ้ยา Imidazole, Spiramycin และ/หรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ
เด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี เนื่องจากไม่เหมาะสำหรับการเตรียมตัวประเภทนี้
มักไม่แนะนำให้ใช้โรโดจิลร่วมกับยาไดซัลฟิแรม แอลกอฮอล์ และแอลกอฮอล์
โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้
หากสงสัยว่าผิวหนังเป็นผิวหนังหนองสีแดงในคนไข้ที่ร่างกายมีสีแดง มีไข้รวมกับตุ่มหนองเกิดขึ้นในช่วงเริ่มต้นของการรักษา จำเป็นต้องหยุดการรักษาและภายหลังอย่าใช้สไปรามัยซิน ไม่ว่าจะโดดเดี่ยวหรือรวมกัน
หลีกเลี่ยงเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ (เนื่องจากมีฤทธิ์ไดซัลฟิแรม)
ต้องหยุดการรักษาหากมีกระเป๋าหน้าท้อง เวียนศีรษะ หรือสับสนทางจิต
เนื่องจากยาประกอบด้วยเมโทรนิดาโซล จึงจำเป็นต้องพิจารณาความเสี่ยงของสภาวะทางระบบประสาทที่รุนแรงในผู้ป่วยที่ร้ายแรง เรื้อรัง หรือก้าวหน้าในระบบประสาทส่วนกลางหรือระบบประสาทส่วนปลาย
เนื่องจากยามีซอร์บิทอล จึงไม่ควรใช้ในผู้ป่วยที่แพ้ฟรุกโตส
มีรายงานกรณีที่หายากมากของโรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตกในผู้ป่วยที่มีกลูโคส - 6 - ฟอสเฟต ดีไฮโดรจีเนส ไม่แนะนำให้ใช้สไปรามัยซินในผู้ป่วยเหล่านี้
สำหรับผู้ป่วยที่มีประวัติความผิดปกติทางโลหิตวิทยา ผู้ป่วยที่รับประทานยาในปริมาณสูงและ/หรือการรักษาเป็นเวลานาน ควรตรวจเลือดเป็นประจำ โดยเฉพาะเม็ดเลือดขาว
ในกรณีของเม็ดเลือดขาว การรักษาต่อเนื่องจะขึ้นอยู่กับความรุนแรงของการติดเชื้อ
ในกรณีของการรักษาเป็นเวลานาน จำเป็นต้องตรวจสอบการปรากฏตัวของสัญญาณที่บ่งบอกถึงผลข้างเคียงของเส้นประสาทส่วนปลายหรือส่วนปลาย (ผิดปกติ กระเป๋าหน้าท้อง เวียนศีรษะ ชัก)
ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร
ควรเตือนผู้ป่วยเกี่ยวกับความเสี่ยงของอาการวิงเวียนศีรษะ สับสน ภาพหลอน หรืออาการชัก และคำแนะนำไม่ให้ขับหรือใช้เครื่องจักรหากความผิดปกติเหล่านี้เกิดขึ้น
การตั้งครรภ์
หากจำเป็น สามารถใช้ยานี้ได้ในระหว่างตั้งครรภ์ โดยไม่คำนึงถึงระยะใด
เมโทรนิดาโซล
ในทางคลินิก การวิเคราะห์กรณีการตั้งครรภ์ที่ได้รับสัมผัสจำนวนมาก บ่งชี้ว่าไม่มีผลในการคลอดบุตรหรือเป็นพิษต่อการตั้งครรภ์ใดๆ เนื่องจากเมโทรนิดาโซล อย่างไรก็ตาม มีเพียงการศึกษาทางระบาดวิทยาเท่านั้นที่สามารถยืนยันได้ว่าไม่มีความเสี่ยง การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่ได้แสดงหลักฐานการติดตามผลต่อยาเมโทรนิดาโซล
สไปรามัยซิน
หากจำเป็น อาจพิจารณาใช้สไปรามัยซินในระหว่างตั้งครรภ์ได้ แท้จริงแล้ว การใช้สไปรามัยซินอย่างกว้างขวางในระหว่างตั้งครรภ์ไม่ได้แสดงให้เห็นถึงผลกระทบของสัตว์ประหลาดหรือความเป็นพิษต่อสิ่งที่เกี่ยวข้องกับยานี้
ระยะเวลาในการให้นมบุตร
เนื่องจากเมโทรนิดาโซลและสไปรามัยซินถูกขับออกมาในน้ำนมแม่ จึงไม่ควรใช้ยานี้ระหว่างให้นมบุตร
ปฏิกิริยาระหว่างยา
สไปรามัยซิน
พิกัดจำเป็นต้องพิจารณา
Levodopa (ร่วมกับ Carbidopa): การดูดซึมของ Carbidopa ถูกยับยั้งโดยที่ระดับ levodopa ในพลาสมาลดลง ควรปฏิบัติตามพารามิเตอร์ทางคลินิกและปรับขนาดยาเลโวโดปา หากจำเป็น
เมโทรนิดาโซล
ไม่ควรใช้ชุดค่าผสม
disulfiram: เฉียบพลัน, สับสน
แอลกอฮอล์: ให้ผลเหมือนไดซัลฟิรัม (ร้อน หน้าแดง อาเจียน หัวใจเต้นเร็ว) หลีกเลี่ยงการใช้เครื่องดื่มแอลกอฮอล์และยาเสพติดที่มีแอลกอฮอล์
ข้อควรระวังควรใช้ด้วยความระมัดระวัง
ยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปาก: เพิ่มผลของยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปาก และ/หรือเพิ่มความเสี่ยงของการตกเลือด เนื่องจากอุณหภูมิร่างกายลดลง ควรตรวจสอบ Prothrombin บ่อยขึ้นและติดตาม Inr ควรปรับขนาดยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปากในระหว่างการรักษานี้และ 8 วันหลังการรักษา
พิกัดจำเป็นต้องพิจารณา
ฟลูออโรยูราซิล: ความเป็นพิษของฟลูออโรยูราซิลเพิ่มขึ้นเนื่องจากการกวาดล้างลดลง
ปัญหาพิเศษที่เกี่ยวข้องกับความไม่สมดุลของ Inr
มีรายงานการเกิดฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปากเพิ่มขึ้นหลายกรณีในผู้ป่วยที่กำลังรักษายาปฏิชีวนะ การติดเชื้อและการอักเสบที่รุนแรง อายุ และสภาพโดยรวมของผู้ป่วยดูเหมือนจะเป็นปัจจัยเสี่ยง ในกรณีเหล่านี้ เป็นการยากที่จะระบุได้ว่าการติดเชื้อหรือการรักษาโรคติดเชื้อส่งผลต่อความไม่สมดุลของ Inr ตรงไหน อย่างไรก็ตาม มีกลุ่มยาปฏิชีวนะจำนวนหนึ่งหรือมากกว่านั้นที่เกี่ยวข้องกับปัญหานี้ โดยเฉพาะฟลูออโรควิโนโลน แมคโครไลด์ ไซไคลน์ โคไตรม็อกซาโซล และเซฟาโลสปอรินบางชนิด
โต้ตอบกับการทดสอบแบบไม่แสดงอาการ
เมโทรนิดาโซลสามารถทำให้ทรีโปนีมาไม่เคลื่อนไหวและทำให้เกิดผลบวกลวงในการทดสอบเนลสัน
การเก็บรักษา
เก็บที่อุณหภูมิไม่เกิน 30°C
ยาอื่นๆ
- DAKTACORT CREAM
- ENANTYUM 25 MG ORAL SOLUTION
- IMUNOVIR 500MG TABLETS
- Onbrez Breezhaler
- SCHERIPROCT SUPPOSITORIES
- Trajenta
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions