Rofcal OPC gyógyszer a csontritkulás megelőzésére és kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció kalcitriol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
kalcitriol	0,25 mcg

Felhasználások

jelzések

Rofcal drog a következő esetekben jelezhető:

A csontritkulás megelőzése és kezelése, beleértve a kortikoszteroidok okozta csontritkulást.

a táplálkozás miatti angolkór, az anyagcsere miatti angolkór (az angolkór reagál a D-vitaminra, a angolkór ellenáll a D-vitaminnak, a vér foszfáttartalmának csökkenése kíséri), csontpüré.

A mellékpajzsmirigy defektusa (elsődleges vagy műtét után), minimalizálja a mellékpajzsmirigy működését.

Vese diszplázia krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, különösen a mesterséges dialízissel kezelt betegeknél.

Azoknál a angolkóros betegeknél, akik nem reagálnak a D-vitaminra (az angolkór csökkenti a primer vérfoszfát szintjét), a plazma alacsony kalcitriolszintjével kombinálva a kalcitriol segít csökkenteni a foszfát vesetubulusokon keresztül történő eliminációját, és normalizálja a csontképződést.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az angolkór a D-vitamintól függ: az endogén kalcitriol szintézise korlátozott, a kalcitriolt alternatív kezelésnek tekintik.

A vér kalciumszintjét okozó mellékpajzsmirigy-működésben és hipoglikémiában szenvedő betegeknél: további kalcitriol-kiegészítők enyhítik a klinikai tüneteket.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás: A kalcitriol gyorsan felszívódik a bélben. Az egyetlen 0,25 mcg-1 mcg Calcitriol adag bevétele után a maximális koncentráció 3-6 óra elteltével érhető el. Ismételt ivás után a kalcitriol koncentrációja a szérumban 7 nap alatt eléri az egyensúlyt. A kalcitriol exogén eredetű a placenta kerítésén keresztül, és az anyatejjel választódik ki. A kalcitriol kiválasztási felezési ideje körülbelül 3-5 nap, és a kezelési dózis 40%-a 10 napon belül ürül ki.

Elimináció: A kalcitriol az epével választódik ki, és a máj befolyásolja – a bélciklus, széklettel és vizelettel ürül.

Nephrosis szindrómában szenvedő betegeknél vagy dializált betegeknél a szérum kalciiol tartalma csökken, és a csúcstartalom eléréséhez szükséges idő is meghosszabbodik.

Szedés előtt Rofcal OPC gyógyszer a csontritkulás megelőzésére és kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

A gyógyszert vízzel vegye be.

Az adagolást

gondosan meg kell határozni az egyes betegek szérumának kalciumkoncentrációja alapján. A kezelés alatt hetente legalább 2 alkalommal meg kell próbálni a szérum kalciumkoncentrációját. Ha hiperkalcémia lép fel, a gyógyszeres kezelést abba kell hagyni, hogy a szérum kalciumkoncentrációja visszaálljon a normál értékre, majd folytatható a kezelés a hiperkalcémiát okozó adagnál alacsonyabb kalcitriol adaggal.

csontritkulás:

Egyszerre 1 tablettát vegyen be, naponta kétszer. 2-4 hét elteltével, ha a terápia nem hatékony, az adag naponta kétszer 2 kapszulára emelhető.

Páncél és hamis fogyatékosság mellékpajzsmirigy-működéssel, angolkórral, csontpürével:

A kezdő adag napi 1 tabletta reggel. 2-4 hét elteltével, ha a biokémiai paraméterekre nincs jó válasz, és a betegség klinikai megnyilvánulásai továbbra is fennállnak, az adagot napi 2-szer 1 tablettára emelheti.

Vese dysplasia (mesterséges dializált betegek):

A kezdő adag napi 1 tabletta. 2-4 hét elteltével, ha a biokémiai paraméterekre nincs jó válasz, és a betegség klinikai megnyilvánulásai továbbra is fennállnak, az adagot napi 2-szer 1 tablettára emelheti. Normál kalciumkoncentrációjú vagy enyhe csökkenés esetén a kezdő adag 1 tabletta 2 naponta.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen

túladagolás esetén?

A helytelen szájon át történő bevitel által okozott túladagolási kezelések a következők: A gyomrot azonnal vagy okozták, hogy elkerüljék a gyógyszer felszívódását a véráramba. Használjon paraffinolajat a gyógyszer eliminációjának fokozására. Végezzen több vér kalciumvizsgálatot. Ha a vér kalciumszintje továbbra is magas, használhat foszfátot vagy kortikoszteroidokat, és megfelelő vizeletürítést végezhet.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Nincs rögzítve.

Mellékhatások

A Rofcal használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A megfelelő adag bevétele esetén nincs mellékhatás.

A Rofcal nagy dózisú alkalmazása a D-vitamin túladagolásához hasonló káros hatásokat okozhat (vérkalcium-hiperkatív szindróma vagy kalciummérgezés, a hiperkalcémia mértékétől és idejétől függően).

Tünetek, mint például: gyengeség, fáradtság, alvás, fejfájás , étvágytalanság, szájszárazság, fémíz, hányinger, hányás, hasi görcsök, székrekedés , hasmenés , szédülés, izomfájdalom, fülzúgás , szédülés, izomfájdalom, csökkent légkondicionálás, kiütések fájdalom és a stimuláció könnyűsége. Normál veseműködésű betegeknél, amikor a szérum kalciumszintje hosszabb ideig emelkedik, a szérum kreatininszintje emelkedhet. Ha van hiperkalcémia és vérfoszfát is, ami lágy szövetekkel számítható ki.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Rofcal gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

Minden rendellenesség a szérum kalciumkoncentrációjának növekedésével jár.

Betegek, akiknél a D-vitamin tünetei vannak. mérgezési tünetek

Legyen óvatos, ha használja

Legyen óvatos, ha szarkoidózisra vagy mellékpajzsmirigy-működésre (amely fokozott D-vitamin-érzékenységet okozhat), veseműködésre (a szervetlen foszfát okozta meszesedés kockázata), szívbetegség, vesekő szérumban,>az atherosclerosis.

Ügyeljen a hiperkalcémia kockázatára olyan mozdulatlan betegségben szenvedőknél (például műtét után), akik kalciumot tartalmazó, nem kontrolláló készítményeket használnak.

Normál veseműködésű emberek a kalcitriol használata során: Kerülni kell a kiszáradást, gondoskodni kell a megfelelő folyadékellátásról.

Terhesség és szoptatás ideje alatt, 3 év alatti gyermekek, mesterséges vesével kezelt gyermekek: Alkalmazása során óvatosan kell eljárni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket

nem befolyásolja.

Terhesség

Bár nincs bizonyíték arra, hogy a kalcitriol még nagyon nagy adagokban is deformációt okozna a magzatban, csak akkor szabad alkalmazni, ha figyelembe vették a magzatra gyakorolt előnyöket és károkat.

szoptatási időszak

A kalcitriol az anyatejjel választódik ki. Az anya szoptathat, ha alkalmazzák, de szorosan ellenőriznie kell a szérum kalciumot mind az anyánál, mind a gyermeknél.

Interaktív gyógyszer

A szinergikus hatások elkerülése és a vér kalciumszintjének növelése érdekében ne használjon D-vitamint és származékait farmakológiai dózisban, illetve ne használjon kalciumtartalmú készítményeket a kalcitriol alkalmazása közben.

Alkalmazása tiazid diuretikumokkal kombinálva: fokozott vér kalcium-hiperkalcium kockázata. Digitalisszal kombinálva: A szívritmuszavart okozó hiperkalcémia miatt figyelembe kell venni.

Kortikoszteroidokkal kombinálva: a kortikoszteroidok által okozott antagonista hatások csökkentik a kalcium felszívódását.

Mg tartalmú gyógyszerek (például savkötők): a vér mg-os mennyiségének növekedését okozhatják, ezért nem alkalmazható olyan betegeknél, akik krónikus vesebetegségben szenvednek Calcitriollal, hogy megtermékenyítsék. Foszfátot tartalmazó készítménnyel együtt történő alkalmazása növelheti a foszfátfelesleget. D-vitamin-rezisztens angolkór (vérfoszfát csökkentő): a foszfát szedését folytatni kell, de Calcitriol alkalmazása esetén ellenőrizni kell a szérum foszfátkoncentrációját.

Fenitoin, fenobarbitál (májenzim indukció): fokozza az anyagcserét, csökkenti a szérum kalcitriol szintjét, ezért szükséges a kalcitriol adagjának emelése.

A kolesztiramin, a kolesztipol-hidroklorid és a túlzott ásványi olaj akadályozhatja a kalcitriol felszívódását a bélben.

Tárolás

Tárolja a gyógyszert zárt dobozban, hagyja hűvös, száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, kerülje a fényt.

Az OPC Pharmaceutical Joint Stock Company 1977-ben alakult, a következő küldetéssel:

Kiváló minőségű, áttörést jelentő termékek biztosítása, a közegészségügyi ellátás és védelem igényeinek kielégítése.

Hozzon létre értelmes munkahelyeket, nevelje a dolgozókat az élet, az emberek és a társadalom iránti tiszteletre, szeretetre és felelősségre.

Hozzáadott értéket és gyakorlati előnyöket biztosítson az ügyfeleknek, a részvényeseknek és a fogyasztóknak.

hozzájáruljon a hagyományos orvoslás és gyógyszeripar pozíciójának javításához Vietnamban.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.