Rossuwell 10 Agio gyógyszer hiperkoleszterinémiára (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Rosuvastatin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rosuvastatin	10 mg

Felhasználások

Javallatok

A Rossuwell 10 a következő esetekben javasolt:

Az elsődleges vérkoleszterin és a vegyes vérzsír-rendellenességek kezelése nem reagál a diétára. A reduktáz, amely gátolja a 3-hidroxi-3-metil-glutaril-koenzim A mevalonáttá, a koleszterin prekurzorává történő metabolizmusát.

A rosuvastatin főként a májban, a koleszterinszint csökkentésének célszerveiben fejti ki hatását. A rosuvastatin növeli az LDL receptorok számát a májsejtek felszínén, fokozza a katabolizmust és felszívja az LDL-t, valamint gátolja a VLDL szintézisét a májban, ezáltal csökkenti a VLDL és LDL számát.

Farmakokinetika

felszívódás

A rozuvasztatin plazma csúcskoncentrációja körülbelül 5 órás ivás után érhető el. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 20%.

Elosztás

A rosuvasztatin főként a májban oszlik el, amely a fő szerv, amely szintetizálja a koleszterint és az LDL-C kiürülését. A rosuvastatin eloszlása körülbelül 134 l. A rosuvastatin körülbelül 90%-a plazmafehérjékhez, főként albuminhoz kötődik.

Anyagcsere

A rosuvastatin körülbelül 10%-a metabolizálódik. Az Invitro-val végzett vizsgálatok emberi májsejteket használnak, amelyek szerint a RosuVastatin gyenge szubsztrát a citokróm P450-en keresztüli metabolizmusban. A CYP2C9 a fő szenzim, amely az átalakulási folyamatban vesz részt, a 2C19, 3A4 és 2D6 pedig alacsonyabb szinten vesz részt.

Megszüntetés

A rosuvasztatin körülbelül 90%-a állandó formában a széklettel ürül (beleértve a felszívódott és fel nem szívódott hatóanyagok mennyiségét is), a fennmaradó mennyiség a vizelettel ürül.

Faji tényezők hatása

Az Egyesült Államokban az ázsiaiakban végzett farmakokinetikai kutatások szerint a Rosuvastatin AUC és CMAX értékei az ázsiaiakban kétszerese a fehérek átlagának. Ezért a rozuvasztatin 5 mg-os kezdő adagját kell alkalmazni, és ázsiaiak számára 40 mg-os rozuvasztatin ellenjavallt.

Szedés előtt Rossuwell 10 Agio gyógyszer hiperkoleszterinémiára (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Adagolás

Az ajánlott kezdő adag 5 mg vagy 10 mg rozuvasztatin szájon át naponta egyszer, és a betegség nagy része a kezdő adaggal kontrollálható. Szükség esetén az adag 20 mg rosuvastatinra emelhető 4 hét elteltével. A rozuvasztatin adagját csak 40 mg-ra emelték azoknál a betegeknél, akiknél súlyos hiperkoleszterinszintű vérkoleszterinszint és magas a szív- és érrendszeri betegségek kockázata.

Ázsiai betegek: Az ajánlott kezdő adag 5 mg, és 40 mg ellenjavallt.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

A túladagolásra nincs specifikus kezelés. Túladagolás esetén tüneti kezelés és szükség esetén támogató intézkedések. Figyelni kell a májfunkciót és a ck-koncentrációt. A vérzés nem hatékony.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

Nem kívánt hatások (ADR), amelyekkel a Rossuwell 10 használata során találkozhat:

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológia: fejfájás, szédülés.

Emésztőrendszer: székrekedés, hányinger, hasi fájdalom.

Izom, kötőszövet: izomfájdalom.

Az egész test és a gyógyszer használatának helyén: gyengeség.

Nem gyakori, 1/1000

A bőr és a bőr alatti szövetek: viszketés, bőrkiütés és csalánkiütés.

Ritka, 1/10000

Immun: túlérzékenységi reakciók, beleértve az angyalokat is.

Csont izom, kötőszövet: izombetegség, izompilóta.

Ismeretlen frekvencia

Vese - vizelet: proteinuria.

Máj: Növelje a májenzimek szintjét.

Egyéb: Kognitív hanyatlás (például memóriavesztés, zavartság...), hiperglikémia, HBA1C.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

Ellenjavallt

Rossuwell 10 A következő esetekben használatos ellenjavallatok:

Rosuvastatinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben túlérzékeny betegek.

A progresszív májbetegségben szenvedő betegeknél megemelkedett a szérum transzamináz-koncentráció, és ennek oka ismeretlen, és a szérum transzamináz-koncentráció a normál szint (ULN) több mint 3 felső határával emelkedik.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek (kreatinin-clearance

Izombetegségben szenvedő betegek.

Ciklosporint szedő betegek.

Legyen óvatos a használatakor

a vesére gyakorolt hatás

proteinuriát a tesztcsík észleli, és főként a vesetubulusokból származik, amelyeket nagy dózisú rozuvasztatinnal kezeltek, különösen 40 mg rozuvasztatin mellett. A proteinuria nem akut vagy progresszív vesebetegség jele.

Rendszeresen ellenőrizni kell a veseműködést, amíg a beteg 40 mg rozuvasztatint kap.

Hatás az izomra – csont

Más HMG-CoA reduktáz gátlókhoz hasonlóan izomfájdalmat és izomfájdalmat jelentettek rozuvasztatinnal kezelt betegeknél.

A kreatin kináz (CK) koncentrációjának mérése: Fontolja meg a kreatin kináz (CK) monitorozását a következő esetekben:

A kezelés előtt CK-tesztet kell végezni a következő esetekben: károsodott veseműködés, pajzsmirigy alulműködés, genetikai viselős betegség, saját vagy családi anamnézisben szenvedő, sztatin vagy fibrát szedése miatti izombetegség, májbetegség és/vagy sok alkoholfogyasztás, idős (70 év feletti) betegek izomzati rizikófaktorai. A gyógyszerkölcsönhatások lehetősége és néhány speciális beteg. Ezekben az esetekben mérlegelni kell az előnyöket/kockázatokat, és a betegeket klinikailag ellenőrizni kell a rozuvasztatin kezelés során. Ha a CK-vizsgálat eredménye a normálérték felső határának 5-szöröse, ne kezdje el a rozuvasztatin kezelést.

A RosuVastatin-kezelés során a betegeknek értesíteniük kell, ha izommegnyilvánulások lépnek fel, például izomfájdalom, izommerevség, izomgyengeség... Ha ezek a tünetek jelentkeznek, a betegeknek CK-t kell tesztelniük a megfelelő beavatkozások elvégzéséhez.

hatással van a májra

Más HMG-COA-reduktáz-gátlókhoz hasonlóan óvatosan kell eljárni, ha a rozuvasztatint súlyos alkoholizmusban szenvedő és/vagy májbetegségben szenvedő betegeknél alkalmazzák. A májenzim-tesztet a rozuvasztatin-kezelés megkezdése előtt el kell végezni, illetve klinikai indikációk esetén a későbbi vizsgálatok elvégzésére.

Ha a szérum transzaminázkoncentrációja a normálérték felső határának háromszorosa, a rosuvastatin adagját le kell állítani vagy csökkenteni kell. Pajzsmirigy-alulműködés vagy nephritis szindróma miatt másodlagos hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél a kezelés a rosuvastatin megkezdése előtt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

szédülést, szédülést okozhat gépjárművezetés vagy gépek kezelése közben.

Terhesség

A rosuvastatin terhes nők számára ellenjavallt. Ha a beteget a RosuVastatin-kezelés alatt teherbe ejtik, azonnal abba kell hagyni a gyógyszer szedését.

szoptatási időszak

A rosuvastatin ellenjavallt szoptató nőknek. Nincs adat arról, hogy a rozuvasztatin kiválasztódik az anyatejbe.

Gyógyszerkölcsönhatás

ciklosporin

Rosuvasztatin és ciklosporin egyidejű kezelése esetén a rosuvasztatin AUC-értéke az átlagosnál hétszer magasabb, mint az AUC-érték, egészséges önkénteseknél figyelték meg. A rosuvastatin és a ciklosporin egyidejű alkalmazása nem befolyásolja a plazma ciklosporinszintjét.

K-vitamin anti-vitaminok

Más HMG-CoA-reduktáz gátlókhoz hasonlóan a rosuvasztatin kezelésének megkezdésekor vagy a dózis emelésekor olyan betegeknél, akik egyidejűleg K-vitamin anti-vitamin gyógyszerekkel (például warfarin) alkalmaznak, megemelkedhet az INR-érték. A rosuvastatin adagjának leállítása vagy csökkentése csökkentheti az Inr értéket. Ebben az esetben figyelni kell az INR értékét.

gemfibrozil

Más HMG-COA-reduktáz-gátlókhoz hasonlóan a rozuvasztatint és a gemfibrozilt egyidejűleg használja a rosuvasztatin CMAX és AUC értékének kétszeres növelésére.

savkötők

Egyidejűleg használja a Rosuvastatint alumínium antacidokkal és a Magnesi Hydroxyddal, így a plazma rosuvastatin szintjének körülbelül 50%-át csökkenti.

eritromicin

Egyidejűleg használjon rozuvasztatint és eritromicint, ami 20%-kal csökkenti a rozuvasztatin AUC- és 30%-os CMAX-koncentrációját. A gyógyszerkölcsönhatás oka lehet az eritromicin, amely fokozza a bélmozgást.

Orális fogamzásgátló gyógyszerek hormonpótló terápiához (HRT)

Rosuvastatin és orális fogamzásgátlók egyidejű alkalmazása, amely 26%-kal növeli az etinilösztradiol és 34%-kal a norgesztrel AUC-értékét. Meg kell jegyezni, hogy ezeknek az anyagoknak a koncentrációja a plazmában a fogamzásgátlók kiválasztásakor.

Statin lipid gyógyszerek egyidejű alkalmazása HIV-vel és hepatitis C (HCV) hepatitisszel

növelheti az izomkárosodás kockázatát, a legsúlyosabb az izommintázat, a vesekárosodás veseelégtelenséghez vezet, és halálos is lehet.

A rozuvasztatin adagja nem haladhatja meg a 10 mg/nap/nap értéket, ha HIV- és HCV-proteázgátlókkal (beleértve: Atazanavirt, Atazanavirt és Ritonavirt, Lopinavirt és Ritonavirt) egyidejűleg alkalmazzák.

Tárolás

Száraz helyen, fénytől távol, 30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.